Font size
Worksheets2 охтн 1-20
Total questions: 20
Worksheet time: 15mins
Бір s – , үш p – және екі d – атомдық орбиталдардың араласып, гибридтенуі барысында түзілген, гибридті sp3d2 – орбиталдарының арасындағы валентті бұрыштардың сандық мәні мен кеңістіктегі пішіні
108o28';
Октаэдр;
90o;
Дисфеноид.
120o, 90o;
Ацетилен HC CH молекуласындағы байланыстарын түзуге қатысқан, гибридті sp орбиталдарының саны. Ацетилен молекуласының кеңістіктегі пішіні және орбиталдардың арасындағы бұрышы:
4;
Үшбұрышты;
Сызықты;
Тетраэдр;
180o;
Ацетилен HC CH молекуласындағы байланыстарын түзуге қатысқан, гибридтелмеген p орбиталдарының саны мен осы байланыстардың арасындағы бұрышының сандық мәні:
90o;
4;
120o;
6;
180o;
Гибридтелген атомдық орбиталдардың қабысуы барысында түзілген химиялық байланыс пен осы байланыс бойымен электрон бұлтының ығысу эффектісінің атаулары:
пи байланысы;
Мезомерлі эффект;
сигма байланысы;
Зееман эффектісі;
Индуктивті эффект;
Гибридтелмеген атомдық p – орбиталдардың қабысуы барысында түзілген химиялық байланыс пен осы байланыс бойымен электрон бұлтының ығысу эффектісінің атаулары:
пи байланысы;
Мезомерлі эффект;
Тиндаль эффектісі.
сигма байланысы
Полярлығы ең жоғары молекула. Осы молекуланың кеңістіктегі пішіні мен молекулааралық байланысының түрі:
Сутектік байланыс;
Үшбұрышты пішін;
Бұрышты пішін.
H2O;
CO2
Бромбензол молекуласындағы бром атомының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
−M, +I;
+M, +I;
−I, +M.
−I;
+M;
Фенол молекуласындағы гидроксил тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
+M;
+M, +I;
+I;
−I;
+M, +I;
Анилин молекуласындағы амин тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
+M;
−M, +I;
−I.
−I, −M;
Бензальдегид молекуласындағы альдегид тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
−M;
−I, −M;
−I.
+I;
−M, +I;
Бензой қышқылы молекуласындағы карбоксил тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
−M;
−I, −M;
−I.
+I;
−M, +I;
Нитробензол молекуласындағы нитро тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
−M;
−I, −M;
−I.
+I;
−M, +I;
Органикалық молекулалардағы ковалентті байланыстың гомолитті механизм бойынша үзілуі:
H3C:Cl H3C + + Cl +;
H3C:Cl H3C: + Cl +;
H3C:Cl H3C• + •Cl.
H3C:Cl H3C ¯ + Cl ¯;
Бром суын түссіздендіретін қосылыстар:
Алкин
Алкен,;
Хлорлы винил.
Изопропан
Бензол;
Органикалық молекулалардағы ковалентті байланыстың гетеролитті механизм бойынша үзілуі:
H3C:Cl H3C ¯ + Cl +;
H3C:Cl H3C + + Cl ¯;
H3C:Cl H3C• + •Cl;
SE2 механизмі бойынша жүретін, электрофильді орынбасу реакциясы мен электрофильді функционалды топ:
− NO2;
C6H6 + HO–NO2 C6H6 + NO2+ [2ON+…C6H5…H+] 2ON – H5C6 + H+;
C2H6 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl;
− NH2;
Альдольді конденсациялық реакцияға түсетін органикалық қосылыстар:
Альдегидтер;
Жай эфирлер;
Карбон қышқылдары;
Кетондар.
Ангидридтер
Толуолдың тотығуы барысында, реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атаулары:
C6H5 – CH3 + KMnO4 (сулы) + H2SO4
Нитробензол;
Бензой қышқылы;
Күрделі эфир
Ароматты карбон қышқылы;
Марганец сульфаты
Келтірілген химиялық реакцияны жүзеге асыру үшін қолданылатын реагенттің атауы мен молекулалық формуласы:
H2C = CH − CHO → CH2 = CH − CH2OH
LiAlH4 (эфирдегі);
HNO3 (конц.), + H2SO4 (конц.);
Литий алюмогидриді;
H2, Pt;
Фридель Крафтс катализаторы.
Келтірілген химиялық реакцияны жүзеге асыру үшін қолданылатын реагенттің атауы мен молекулалық формуласы:
H2C = CH − CHO → CH2 = CH − CH2OH
FeCl3;
HNO3 (конц.), + H2SO4 (конц.);
NaBH4 (сулы);
Натрий боргидридінің сулы ерітіндісі;
H2, Pt;
