Font size
WorksheetsМутация. Репарация.
Total questions: 22
Worksheet time: 20mins
ДНҚ репарациясы дегеніміз...
Мутациядан кейінгі ДНҚ молекуласының қалпына келу процесі
Хромосомалардың гендермен алмасу процесі
Ақуыз молекуласының ІІ реттік құрылымының бұзылу процесі
Геннің біліну жиілігі
Тиминді димерлердің пайда болуы:
Соматикалық мутация
Бейтарап мутация
Жасуша өліміне әкеліп соқтыратын мутация
Жартылай летальды мутация
Антимутагендердің әсерлерін көрсетіңіз (бір неше дұрыс жауап бар):
ДНҚ-ны мутагендерден қорғайды.
мутагеннің түзілуін тежейді.
ДНҚ жіпшесінің өзгерген бөліктерін жояды
ферменттік жүйенің белсенділігін жоғарылатады
вирусты РНҚ құрамына кіргізеді.
Фотореактивация дегеніміз....
ДНҚ-ның өзгерген бөліктерін кесіп тастау
Химиялық заттар әсерінен сутектік байланыстардың үзілуі
Аденинмен тимин арасында төрт сутектік байланыстың пайда болуы
Қажетсіз димерлердің көзге көрінетін жарық әсерінен ажырауы
ультракүлгін сәулелердің әсерінен қалыптасады:
эндонуклеаза ферменті
аденинді тримерлер
тиминді димерлер
тримерлі димерлер
Эксцизиялық репарация дегеніміз....
ДНҚ жіпшесінің өзгерген бөліктерін кесіп тастау
Химиялық заттар әсерінен сутектік байланыстардың үзілуі
Аденинмен тимин арасында төрт сутектік байланыстың пайда болуы
Қажетсіз димерлердің көзге көрінетін жарық әсерінен ажырауы
Қараңғылық (эксцизиялық) репарацияның 1-сатысы:
Полимераза көмегімен ескі тізбекке сәйкес жаңа тізбек түзу.
Эндонуклеаза ферментінің көмегімен зақымдалған ДНҚ-ны анықтау.
Экзонуклеаза көмегімен зақымдалған аймақты кесіп алу
Лигаза ферментінің жаңа түзілген ДНҚ аймағын бастапқы ДНҚ тізбегіне қосуы.
Кариотипте бір жұп хромосоманың мүлде болмауы:
Полиплоидия деп аталады
Моносомия деп аталады
Нулисомия деп аталады
Трисомия деп аталады
Генетикалық материалдың өзгерісіне байланысты мутацияның түрлері:
Гендік, хромосомалық, геномдық
Индукциялық, спонтандық және бейтарап
Летальды, жартылай летальды және спонтанды
модификациялық, комбинативтік және мутациялық
Трисомия жағдайында адам кариотипіндегі хромосома саны:
45
46
47
23
Кариотипте 45 хромосоманың болуы, қандай мутация:
Трисомия
нуллисомия
Моносомия
гаплоидия
Хромосома санының гаплоидты өсуінің еселенуі:
Дупликация
Транслокация
Репарация
Полиплоидия
Эндонуклеаза ферментінің қызметі:
зақымдалған ДНҚ-ны анықтау.
Аденинмен тимин арасындағы қос сутекті байланысты үзу.
зақымдалған аймақты кесіп алу.
ескі тізбекке сәйкес етіп жаңа тізбек түзу.
Зақымдалған аймақты кесіп алып тастаушы ферментті көрсетіңіз....
РНҚ-полимераза
Эндонуклеаза
Экзонуклеаза
Полинуклеотидлигаза
димер сөзінің мағынасы
кесіп алып тастау
қараңғы
қажетсіз байланыстар
құрылым
Хромосома ішілік мутацияларды көрсетіңіз (бір неше дұрыс жауап бар):
инверсия
делеция
дупликация
транслокация
моносомия
Анеуплоидияның түрлерін көрсетіңіз (бір неше дұрыс жауап бар):
трисомия
делеция
дупликация
моносомия
транслокация
бұл фактордың әсері эпидемия және пандемия кезінде күшейеді:
радиация
вирустар
альдегидтер
қышқылдар
жасушада зақымдалған ДНҚ мөлшері жоғары болса (2 дұрыс жауап бар):
репарация процесі басталады
өзгерістер ұрпақтарына беріледі
репликация процесі тоқтатылады
ағзаның генотипі тұрақталады
жасуша әрі бөлінбейді
Моносомияға жататын патологияны көрсетіңіз:
Дауна синдромы
«Мысықша миялау синдромы»
Альбинизм
Шерешевский –Тернер синдромы
Полимераза көмегімен жүретін процесс:
зақымдалған аймақты екі еселеу
зақымдалған аймақты кесіп алу.
ескі тізбекке сәйкес етіп жаңа тізбек түзу
жаңа түзілген ДНҚ аймағын өзгерту
Сублетальды мутацияға мысал болатын патология:
фенилкетонурия
Шерешевский-Тернер синдромы
Патау синдромы
гемофилия
