Font size
Worksheetsbiol kom 3
Total questions: 61
Worksheet time: 3hrs 3mins
Kinaza Akt
umożliwia przeżycie
promuje proliferację i różnicowanie
hamuje ciała proapoptotyczne np. BAD lub kaspazę 9
hamuje metabolizm
Funkcje punktów kontrolnych:
wszystkie
zapewniają koordynację pomiędzy fazami cyklu komórkowego
zapobiegają przedwczesnemu wejściu w następną fazę cyklu
hamują replikację uszkodzonych lub niekompletnych chromosomów
MPF
czynnik kontrolujący przebieg cyklu, dimer złożony z cykliny oraz Cdk [dokładniej Cdc2],
indukuje mitozę w komórkach somatycznych oraz mejozę w komórkach rozrodczych
kinazy zależne od cyklin
przechodzą cykliczne zmiany poziomu w komórkach, grmadzą się w interfazie, a na końcu mitozy ulegają szybkiej degradacji
Cdk
czynnik kontrolujący przebieg cyklu, dimer złożony z cykliny oraz Cdk [dokładniej Cdc2],
indukuje mitozę w komórkach somatycznych oraz mejozę w komórkach rozrodczych
kinazy zależne od cyklin
odkryte w komórkach drożdży
Cykliny
odkryte w zarodkach jeżowców
odkryte w komórkach drożdży
zatrzymują się do czasu osiągnięcia dojrzałości płciowej organizmu w diplotenie profazy I mitozy
przechodzą cykliczne zmiany poziomu w komórkach, grmadzą się w interfazie, a na końcu mitozy ulegają szybkiej degradacji
Profaza:
pojawiają się skondensowane chromosomy, każdy złożony z dwóch chromatyd
tworzy się wrzeciono mitotyczne
centrosomy wędrują do przeciwnych biegunów jądra
otoczka jądrowa rozpada się
Prometafaza:
mikrotubule wrzeciona łączą się z kinetochorami chromatyd
chromosomy ustawiają się w środku wrzeciona
chromosomy ustawione są dokładnie w środku wrzeciona mitotycznego
przerwanie połączenia między siostrzanymi chromatydami rozpoczyna anafazę
Metafaza:
mikrotubule wrzeciona łączą się z kinetochorami chromatyd
chromosomy ustawiają się w środku wrzeciona
chromosomy ustawione są dokładnie w środku wrzeciona mitotycznego
przerwanie połączenia między siostrzanymi chromatydami rozpoczyna anafazę
Anafaza:
chromatydy rozdzielają się i wędrują do przeciwnych biegunów wrzeciona
odtworzenie otoczki jądrowej, chromosomy ulegają dekondensacji
regulacja przejścia komórki w fazę M
chromosomy ustawiają się w środku wrzeciona
Telofaza:
chromatydy rozdzielają się i wędrują do przeciwnych biegunów wrzeciona
odtworzenie otoczki jądrowej, chromosomy ulegają dekondensacji
regulacja przejścia komórki w fazę M
chromosomy ustawiają się w środku wrzeciona
mejoza I
homologiczne chromosomy łączą się w pary i rozdzielają do komórek potomnych zawierających po jednym chromosomie z każdej pary chromosomów
chromatydy siostrzane rozdzielają się do różnych komórek potomnych. Powstają 4 komórki potomne z jedną kopią każdego chromosomu.
mejoza II
homologiczne chromosomy łączą się w pary i rozdzielają do komórek potomnych zawierających po jednym chromosomie z każdej pary chromosomów
chromatydy siostrzane rozdzielają się do różnych komórek potomnych. Powstają 4 komórki potomne z jedną kopią każdego chromosomu.
rozpoczyna się natychmiast po cytokinezie., zanim dojdzie do dekondensacji chromosomów, przypomina mitozę
Metafaza I
biwalenty układają się w środku wrzeciona mitotycznego
przerwanie chiazm łączących chromosomy homologiczne, rozdzielenie się chromosomów
przerwanie połączenia między centromerami chromatyd siostrzanych, chromatydy rozdzielają się i wędrują do przeciwległych biegunów wrzeciona mitotycznego
ułożenie chromosomów w środku wrzeciona
Anafaza I
biwalenty układają się w środku wrzeciona mitotycznego
przerwanie chiazm łączących chromosomy homologiczne, rozdzielenie się chromosomów
przerwanie połączenia między centromerami chromatyd siostrzanych, chromatydy rozdzielają się i wędrują do przeciwległych biegunów wrzeciona mitotycznego
ułożenie chromosomów w środku wrzeciona
Metafaza II
biwalenty układają się w środku wrzeciona mitotycznego
przerwanie chiazm łączących chromosomy homologiczne, rozdzielenie się chromosomów
przerwanie połączenia między centromerami chromatyd siostrzanych, chromatydy rozdzielają się i wędrują do przeciwległych biegunów wrzeciona mitotycznego
ułożenie chromosomów w środku wrzeciona
Anafaza II
biwalenty układają się w środku wrzeciona mitotycznego
przerwanie chiazm łączących chromosomy homologiczne, rozdzielenie się chromosomów
przerwanie połączenia między centromerami chromatyd siostrzanych, chromatydy rozdzielają się i wędrują do przeciwległych biegunów wrzeciona mitotycznego
ułożenie chromosomów w środku wrzeciona
Jakie połączenie występuje w hemidesmosomach?
integryny+plekiny
filamenty pośrednie+błona podstawna
integryny i miozyna I
Wybierz prawidłowe zdanie
Kanały sodowe umożliwiają przejście zarówno jonów sodowych jak i potasowych
Kanały potasowe nie pozwalają na przenoszenie jonów sodowych, bo są za małe
Kanały potasowe nie pozwalają na przenoszenie jonów sodowych, bo są za duże
Kanały potasowe są przenoszone wraz z wodą
Jakie połączenie występuje w desmosomach?
integryny+plekiny
filamenty pośrednie+błona podstawna
integryny i miozyna I
ściana komórkowa
przepuszczalna dla wielu substancji
zawiera plasmodesmy, czyli pory umożliwiające przepływ między komórkami substancji, a nawet ER
zapewnia ciśnienie turgorowe
odgradza komórkę od środowiska zewnętrznego i zapewnia wytrzymałość
wszystko
Jakie białka biorą udział w skracaniu wrzeciona mitotycznego:
mikrotobule centromerowe
taksol
desmina
miozyna I
Pytanie miRNA :
reguluje transkrypcje
wycina introny
nasila transkrypcje genów
posiadają jony cynku
Ile miejsc ORI ma prokariotyczy materiał genetyczny:
1
2
3
4
Co może aktywować cAMP:
kinaza białkowa A
fosfolipaza C.
formylometionina
Spicling
Co robi podjednostka delta polimerazy DNA:
poliferuje komórki
odpowiada za replikację i recesywną synteze nici wiodącej
transkrypcję
procesy posttranskrypcyjne
W jakiej mikroskopii obserwujemy powierzchnie badanych obiektów
W elektronowej skaningowej(SME)
TME
konfokalnej
kontrastowo-fazowej
pytanie o translację u Procaryota: Co tworzy kompleks początkowy
pierwszy aminokwas (formylometionina) i mała podjednostka
sfingomielina
ATP
nic
Pytanie o transducynę
Aktywuje fosfodiesterazę
stymuluje rozpad cGMP
kinaza białkowa A
fosfolipaza C
Co kodują pseudogeny?
nic
DNA
RNA
białka
Stwierdzenia odnośnie spliceosomu:
odpowiada za spicling
Budowany jest przez snRNP i białka
czapeczka GTP
synteza ATP
Co nie zachodzi w peroksysomach
synteza ATP
spicling
rozpad cGMP
transkrypcja
Pytanie o wrzeciono podziałowe
Zbudowane z mikrotubuli
ogonek poli
Spicling
synteza ATP
Jak aktywowany jest receptor cytokin:
Związanie się liganda z tym typem receptora prowadzi do aktywacji kinaz tyrozynowych nie związanych z receptorem
synteza ATP
Spicling
GTP
Do którego końca przyłącza się aminokwas w tRNA
5'
3'
'5
2'
Pytanie o kinazę ERK
Przez kinazy tej grupy działają czynniki wzrostu i estryforbolu
odpowiada za regulacje poliferacji i różnicowania się komórek
hydroliza ATP
Tworzy Filamenty aktynowe
Jakie białka wchodzą wskład desmosomów
desmoplakiny
Desmogeliny
Tyroksyna
Peroksysomy
Pytanie o białka związane z aktyną:
Tworzy Filamenty aktynowe, ma zdolność do hydrolizy ATP, występuje w formie globularnej i fibrylarnej
odpowiada za regulacje poliferacji i różnicowania się komórek
prowadzi do aktywacji kniaz tyrozynowych
synteza DNA
Pytanie o nieautonomiczne organelle
Peroksysomy
jąderko
cytoszkielet
błona komórkowa
co świadczy o autonomii mitochondriów
Niezależna synteza DNA
własny aparat do biosyntezy białek enzymatycznych niezbędnych w oddychaniu komórkowym
liczne enzymy związane w replikacją DNA i syntezą RNA podziały tych organów niezależnie od podziałów komórkowych
wszystko
Circadialny u drosophila
białka timeless i circ
Desmogelina
desmoplakina
Tyroksyna
Gdzie jest przyczepiana czapeczka
Do końca 5' a ogonek do końca 3'
Do końca 3' a ogonek do końca 5'
Do końca 4' a ogonek do końca 3'
Do końca 5' a ogonek do końca 5'
o ilość n i c w komórkach
n - liczba chromosomów
c - ilość kompletów DNA
n - ilość kompletów DNA
c - liczba chromosomów
Które hormony nie działa poprzez receptory błonowe
Tyroksyna
Receptor jonowy
Mitochondrium
Mikrotubule
Receptor nikotynowy
Tyroksyna
Receptor jonowy
Mitochondrium
Mikrotubule
Gdzie nie występuje uniwersalny kod genetyczny:
Tyroksyna
Receptor jonowy
Mitochondrium
Mikrotubule
Co to PML
Miejsce akumulacji czynników transkrypcyjnych
białek modyfikacyjnych
znajduje się w jądrze komórkowym
Receptor jonowy
Filamenty nadające kształt komórce
Tyroksyna
Receptor jonowy
Mitochondrium
Mikrotubule
Naprawa DNA uszkodzonego przez UV
Zachodzi przez fotoliazy
Tyroksynę
białka timeless i circ
centromery
Jaka podjednostka białak G posiada aktywność katalityczną:
Jednostka alfa
Jednostka beta
Jednostka gamma
Jednostka fi
Co robi tris-fosfoinozytol:
otwiera kanały wapniowe
Naprawia DNA uszkodzone przez UV
synteze DNA
tworzy Filamenty aktynowe
W których błonach nie ma cholesterolu:
Błony roślin
Błony komórkowej
Błony zwięrzęcej
Ściany komórkowej
Gdzie jest heterochromatyna konstytutywna:
centromery i końce chromosomów
W jądrze komórkowy
Mikrotubule
w jąderku
Którą stroną są przyczepione mikrotubule
"+'' do błony
''-'' do błony
do chromosomów
do jądra komórkowego
U kogo nie ma DNA niekodującego
Procariota
w prakomórkach
eurkariota
Do czego służy olejek imersyjny:
Zwięksa kontrast
chroni przed zaciemnieniem pola
otwiera kanały wapniowe
synteza DNA
Gdzie jest heterochromatyna fakultatywna
jądro komórkowe
końce chromosomów
Mikrotubule
Błony roślin
Co uczestniczy w transporcie z ER do AG
COP II
COP I
Żadne
AKT
Kinaza PI3 należy do
Protoonkogenów
onkogenów
Protoonkogenów i onkogenów
żadne
P53 jest:
Aktywowany bezpośrednio przez uszkodzony DNA
hamuje cykl kom w G1
inhibitorem
Mikrotubule nie biorą udzialu w
transporcie lizosomow
transporcie pęcherzykow endocytarnych
transporcie
neuroprzekaźników
Jakiego organellum nie ma w komórce roślinnej?
lizosomów
wakuoli
ściany komórkowej
jądra komórkowego
