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inmuno 1 parte 1

Total questions: 33

Worksheet time: 17mins

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1.

¿Qué tipo de reacciones visibles por cambios físicos ocurren en las reacciones secundarias entre el antígeno y el anticuerpo?

a)

Aglutinación, precipitación y fijación del complemento

b)

Reacciones iniciales

c)

Inmunoensayos

d)

Cromógenos

2.

¿Qué caracteriza a las reacciones primarias entre el antígeno y el anticuerpo?

a)

No son visibles y no inducen cambios físicos en el medio de reacción

b)

Producen cambios físicos en el medio de reacción

c)

Se utilizan en la aglutinación y precipitación

d)

Incluyen marcadores fácilmente detectables

3.

¿Qué ocurre si hay un exceso de anticuerpo o antígeno en las reacciones secundarias entre el antígeno y el anticuerpo?

a)

Acelera la formación de inmunocomplejos

b)

No afecta la formación de inmunocomplejos.

c)

Puede retrasar, inhibir o incluso redisolver los inmunocomplejos

d)

Genera cambios físicos en el medio de reacción.

4.

¿Qué tipo de sustancias se utilizan como marcadores fácilmente detectables en los inmunoensayos?

a)

Anticuerpos

b)

Antígenos

c)

Cromógenos

d)

Aglutinantes

5.

¿Qué nombre reciben los agregados formados por la combinación del antígeno y el anticuerpo en las reacciones secundarias?

a)

Complejos cromógenos

b)

Complejos inmunológicos

c)

Aglutinantes

d)

Fijadores del complemento

6.

¿Qué representan las reacciones primarias en la detección de antígeno y anticuerpo?

a)

El punto final de la prueba inmunológica

b)

Cambios físicos visibles en el medio de reacción

c)

El inicio de la formación del inmunocomplejo marcado

d)

La separación del antígeno y el anticuerpo.

7.

¿Qué provocan las reacciones secundarias entre antígeno y anticuerpo?

a)

Cambios físicos visibles en el medio de reacción.

b)

Disolución de los inmunocomplejos

c)

Formación de inmunocomplejos marcados

d)

Cambios físicos visibles en el medio de reacción.

8.
¿En qué zona se detecta anticuerpo libre en el sobrenadante debido a que la cantidad de antígeno es insuficiente para saturar todo el anticuerpo presente?
a)
1) Zona de exceso de anticuerpo o prozona
b)
2) Zona de equivalencia
c)
3) Zona de exceso de antígeno
d)
4) No se detecta anticuerpo libre en ninguna zona
9.
¿En qué zona la concentración relativa de antígeno y anticuerpo permite la formación de un inmunocomplejo en forma de red tridimensional?
a)
1) Zona de exceso de anticuerpo o prozona
b)
2) Zona de equivalencia
c)
3) Zona de exceso de antígeno
d)
4) No se forma ningún inmunocomplejo en estas zonas
10.
¿Qué caracteriza a la zona de exceso de antígeno?
a)
1) Se detecta anticuerpo libre en el sobrenadante
b)
2) La cantidad de antígeno es suficiente para reaccionar con todo el anticuerpo presente
c)
3) Se producen uniones cruzadas con las moléculas de antígeno
d)
4) La cantidad de antígeno es superior a la necesaria para reaccionar con todo el anticuerpo
11.
¿Cuál es el motivo por el cual en la zona de exceso de anticuerpo se detecta anticuerpo libre en el sobrenadante?
a)
1) Hay un exceso de antígeno
b)
2) El anticuerpo se une a una sola molécula de antígeno
c)
3) La cantidad de antígeno es insuficiente para saturar todo el anticuerpo presente
d)
4) La formación de inmunocomplejos en forma de red tridimensional
12.
¿Qué significa que en la zona de equivalencia las concentraciones de antígeno y anticuerpo no son iguales, pero sí equivalentes?
a)
1) Ambas concentraciones son idénticas
b)
2) Existe un exceso de anticuerpo
c)
3) Se produce una reacción entre todo el antígeno y el anticuerpo presente
d)
4) Las concentraciones permiten la formación de inmunocomplejos en forma de red tridimensional
13.
¿En qué zona se producen uniones cruzadas con las moléculas de antígeno debido a que la concentración de anticuerpo es insuficiente?
a)
1) Zona de exceso de anticuerpo o prozona
b)
2) Zona de equivalencia
c)
3) Zona de exceso de antígeno
d)
4) En ninguna zona se producen uniones cruzadas
14.
¿Qué caracteriza a la zona de exceso de anticuerpo o prozona?
a)
1) La formación de inmunocomplejos en forma de red tridimensional
b)
2) La concentración relativa de antígeno y anticuerpo
c)
3) La presencia de anticuerpo libre en el sobrenadante
d)
4) La reacción entre todo el antígeno y el anticuerpo presente
15.
¿Qué tipo de sustancias son utilizadas como marcadores en los inmunoensayos?
a)
1) Cromógenos
b)
2) Antígenos
c)
3) Anticuerpos
16.
¿Qué factores pueden afectar la formación de inmunocomplejos en las reacciones secundarias?
a)
1) La relación entre la concentración de antígeno y anticuerpo
b)
2) La temperatura ambiente
c)
3) La luz presente en el entorno de reacción
17.
¿Cuál es el fenómeno observable cuando se combina inmunoglobulinas con antígenos particulados?
a)
1) Coagulación
b)
2) Precipitación
c)
3) Aglutinación
d)
4) Lisis
18.
¿Qué tamaño deben tener las partículas para que la aglutinación sea visualizable?
a)
1) Entre 1 mm y 10 mm
b)
2) Menos de 100 nm
c)
3) Entre 10 nm y 100 nm
d)
4) Entre 100 nm y 10 mm
19.
¿Cuál tipo de anticuerpo se considera completo y siempre produce aglutinación?
a)
1) IgA
b)
2) IgE
c)
3) IgM
d)
4) IgG
20.
¿Qué nombre reciben los anticuerpos que aglutinan antígenos y los antígenos aglutinados?
a)
1) Aglutinógenos y aglutininas incompletas
b)
2) Inmunocomplejos y retículos
c)
3) Antígenos y anticuerpos particulados
d)
4) Aglutininas y aglutinógenos
21.
¿Qué característica determina que las aglutininas incompletas IgG no produzcan aglutinación en ciertas condiciones desfavorables?
a)
1) Su falta de unión con antígenos particulados
b)
2) Su inactividad en presencia de eritrocitos
c)
3) Su multivalencia en situaciones desfavorables
d)
4) Su bivalencia aunque se unan al antígeno
22.
¿Qué describe mejor la aglutinación directa?
a)
1) Los antígenos forman parte de la superficie de un antígeno particulado
b)
2) Se produce una reacción positiva por la formación de grumos en un soporte plano
c)
3) La lectura se realiza mediante la detección de un botón sedimentario en el fondo de un pocillo
d)
4) Se utiliza para determinar la presencia de Anticuerpos Anti-A y Anti-B
23.
¿Cuál es la característica principal de la técnica de aglutinación directa utilizada para el diagnóstico de brucelosis?
a)
1) Emplea sueros con anticuerpos específicos para los antígenos
b)
2) Se basa en la detección de grupos sanguíneos ABO y Rh
c)
3) Utiliza eritrocitos como antígenos particulados
d)
4) Emplea bacterias del género Brucella teñidas con un colorante
24.
¿Cómo se detecta la reacción positiva en la aglutinación directa realizada en una placa de microtitulación?
a)
1) Por la formación de un velo en la superficie del pocillo
b)
2) Se aprecia la formación de agregados insolubles de inmunocomplejos
c)
3) La lectura se realiza mediante la observación de un botón sedimentario
d)
4) La reacción positiva se observa por la formación de grumos
25.
¿Qué se observa durante la aglutinación directa al utilizar soporte plano (porta o tarjeta) para la detección de la reacción positiva?
a)
1) Formación de grumos
b)
2) Un botón sedimentario en el fondo del pocillo
c)
3) Formación de un velo en la superficie del pocillo
d)
4) Se aprecia la formación de agregados insolubles de inmunocomplejos
26.
¿Cuál es la finalidad principal de la aglutinación directa en el diagnóstico de infecciones cuando es difícil aislar el microorganismo?
a)
1) Identificar grupos sanguíneos
b)
2) Realizar una serología para determinar el grupo sanguíneo
c)
3) Detectar la presencia de anticuerpos frente a Brucella
d)
4) Emplear sueros con Anticuerpos Anti-A y Anti-B
27.
¿Qué caracteriza a las técnicas de hemaglutinación en relación con la aglutinación directa?
a)
1) Utilizan sueros con Anticuerpos Anti-A y Anti-B
b)
2) Se basan en la detección de un botón sedimentario en el fondo del pocillo
c)
3) Emplean eritrocitos como antígenos particulados
d)
4) Se realizan sobre la superficie del hematíe
28.
¿Cuál es el propósito de las técnicas de aglutinación directa utilizadas en la determinación del grupo sanguíneo ABO y Rh?
a)
1) Identificar la presencia de Anticuerpos Anti-D
b)
2) Determinar la ausencia de Anticuerpos Anti-A y Anti-B
c)
3) Reconocer el grupo sanguíneo utilizando sueros con diferentes Anticuerpos
d)
4) Analizar la morfología de los hematíes
29.
¿Cómo se denominan las técnicas que se realizan sobre la superficie del hematíe para determinar el grupo sanguíneo utilizando sueros con Anticuerpos Anti-A, Anti-B, Anti-AB y Anti-D (para el Rh)?
a)
1) Técnicas de hemolisis
b)
2) Técnicas de hemaglutinación
c)
3) Técnicas de floculación
d)
4) Técnicas de centrifugación
30.
¿Cuál es el proceso denominado como sensibilización en las técnicas de aglutinación?
a)
1) La unión artificial de antígenos o anticuerpos a partículas y células
b)
2) La formación de agregados visibles de inmunocomplejos
c)
3) La unión de antígenos a otras moléculas de antígeno
d)
4) La fase de aglutinación propiamente dicha
31.
¿Cuál es una de las principales diferencias entre las IgM y las IgG en relación con la aglutinación de antígenos particulados?
a)
1) Las IgM son anticuerpos incompletos
b)
2) Las IgM tienen dos puntos de unión con los determinantes antigénicos
c)
3) Las IgM son más eficientes en la aglutinación de partículas
d)
4) Las IgG son moléculas pentaméricas
32.
¿Por qué se dice que las IgM son también llamadas "anticuerpos completos"?
a)
1) Porque son más eficientes en la unión de antígenos
b)
2) Porque tienen diez sitios de unión para determinantes antigénicos
c)
3) Porque son moléculas pentaméricas
d)
4) Porque solo tienen dos puntos de unión con los determinantes antigénicos
33.

¿Qué caracteriza a las reacciones primarias entre el antígeno y el anticuerpo?

a)

No son visibles y no inducen cambios físicos en el medio de reacción

b)

Producen cambios físicos en el medio de reacción

c)

Se utilizan en la aglutinación y precipitación

d)

Incluyen marcadores fácilmente detectables

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