Worksheetsinmuno 2 todo junto 1/3
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1.
¿Cuál es la característica principal de las enfermedades autoinmunes órgano específicas?
a)
Afectan a múltiples órganos.
b)
Se asocian a autoanticuerpos dirigidos selectivamente contra un órgano o tipo celular específico.
c)
Generan lesiones generalizadas en el tejido conectivo.
d)
No están asociadas a la respuesta inmune.
2.
¿Cómo se clasifican las enfermedades autoinmunes sistémicas?
a)
Solo afectan a un órgano específico.
b)
Las lesiones y anticuerpos se limitan a la piel.
c)
Los complejos de autoantígeno-autoanticuerpos circulan y se depositan en diversos órganos.
d)
No presentan cambios patológicos.
3.
¿Cuál es el origen de las enfermedades autoinmunes?
a)
Respuesta inmune contra componentes extraños.
b)
Presencia de anticuerpos dirigidos contra el propio paciente.
c)
Alteración de los mecanismos que controlan la respuesta de los linfocitos B y T.
d)
Falta de autoanticuerpos en el sistema inmunológico.
4.
¿En qué consisten las alteraciones causadas por enfermedades autoinmunes sistémicas?
a)
Limitadas a un órgano específico.
b)
Principalmente en lesiones del tejido conectivo en diversos órganos.
c)
No provocan cambios patológicos.
d)
Se limitan a la respuesta inmune.
5.
¿Cómo se clasifican las enfermedades autoinmunes según su afectación a órganos?
a)
Solo órganos específicos.
b)
Solo sistemas no órgano específicos.
c)
Ambos, órganos específicos y sistemas no órgano específicos.
d)
No hay clasificación específica.
6.
¿Qué caracteriza a las enfermedades autoinmunes órgano específicas?
a)
Afectan varios órganos a la vez.
b)
Se asocian a autoanticuerpos dirigidos selectivamente a un órgano o tipo celular.
c)
No hay asociación con autoanticuerpos.
d)
No hay afectación de ningún órgano.
7.
¿Cómo se producen las enfermedades autoinmunes sistémicas o no órgano específicas?
a)
Por cambios patológicos localizados.
b)
Por complejos de autoantígeno-autoanticuerpos que circulan por la sangre.
c)
Por la ausencia de autoanticuerpos.
d)
Por afectación exclusiva de un órgano.
8.
¿Dónde se observan principalmente las lesiones del tejido conectivo en enfermedades autoinmunes sistémicas?
a)
Solo en la piel.
b)
Solo en los glomérulos del riñón.
c)
En la piel, glomérulos del riñón, articulaciones, membranas serosas y vasos sanguíneos.
d)
Solo en las articulaciones.
9.
¿Qué caracteriza a algunos autoanticuerpos en enfermedades autoinmunes sistémicas?
a)
Reaccionan exclusivamente con el RNA.
b)
Reaccionan solo con el DNA.
c)
Reaccionan con el DNA y con otros componentes nucleares de todas las células del cuerpo.
d)
No tienen especificidad.
10.
¿Cómo se diferencia cirrosis biliar primaria o la hepatitis autoinmune de otras enfermedades autoinmunes?
a)
Por afectar solo a órganos específicos.
b)
Por tener anticuerpos no órgano específicos.
c)
Por carecer de anticuerpos en su desarrollo.
d)
Por no generar lesiones en los órganos.
11.
¿Cuál de las siguientes condiciones afecta los músculos y se presenta con debilidad muscular progresiva?
a)
Lupus eritematoso sistémico
b)
Artritis reumatoide
c)
Dermatomiositis y polimiositis
d)
Esclerosis sistémica
12.
¿Cuál de las siguientes enfermedades es órgano específica?
a)
Enfermedad celíaca.
b)
Dermatomiositis y polimiositis.
c)
Síndrome antifosfolípido.
d)
Cirrosis biliar primaria.
13.
¿Cuál de las siguientes no es una enfermedad órgano específica?
a)
Enfermedad de Graves.
b)
Lupus eritematoso sistémico.
c)
Hepatitis autoinmune.
d)
Esclerosis sistémica.
14.
¿Cuál de las siguientes enfermedades es órgano específica?
a)
Síndrome antifosfolípido
b)
Artritis reumatoide
c)
Tiroiditis de Hashimoto.
d)
Dermatomiositis y polimiositis.
15.
¿Cuál de las siguientes enfermedades es órgano específica?
a)
Esclerosis sistémica.
b)
Enfermedad inflamatoria intestinal.
c)
Enfermedad de Graves.
d)
Lupus eritematoso sistémico.
16.
¿Cuál de las siguientes enfermedades NO es órgano específica?
a)
Diabetes autoinmune.
b)
Enfermedad inflamatoria intestinal.
c)
Hepatitis autoinmune.
d)
Lupus eritematoso sistémico.
17.
¿Cuál es uno de tres factores desencadenantes de enfermedades autoinmunes?
a)
Radiación
b)
Agentes infecciosos
c)
Ejercicio físico
d)
Consumo de vitaminas
18.
¿Qué sustancia química se menciona como inductor de enfermedades autoinmunes como el LES?
a)
Cafeína
b)
Procainamida
c)
Vitamina C
d)
Ibuprofeno
19.
¿Qué tipo de respuesta puede generar anticuerpos y/o linfocitos T reactivos contra componentes del propio huésped?
a)
Respuesta inflamatoria
b)
Respuesta alérgica
c)
Respuesta autoinmune
d)
Respuesta bacteriana
20.
¿Por qué las enfermedades autoinmunes son generalmente más frecuentes en mujeres que en hombres?
a)
Mayor exposición al sol
b)
Mayor consumo de alimentos procesados
c)
Factores hormonales femeninos
d)
Mayor actividad física
21.
¿Qué caracteriza a las enfermedades autoinmunitarias sistémicas?
a)
Presencia de autoanticuerpos contra antígenos específicos de órganos.
b)
Autoanticuerpos dirigidos exclusivamente contra antígenos citoplásmicos.
c)
Autoanticuerpos específicos de especie pero no de órgano.
d)
Presencia de autoanticuerpos frente a antígenos intracelulares no específicos.
22.
¿Cómo se diferencian los anticuerpos órgano específicos de los no órgano específicos?
a)
Los órganos específicos se dirigen a antígenos nucleares.
b)
Los no órganos específicos se dirigen a componentes celulares.
c)
Los órganos específicos se dirigen a un tipo celular específico de un órgano.
d)
Los no órganos específicos se dirigen exclusivamente a antígenos citoplásmicos.
23.
¿Cuál es la principal característica de los anticuerpos antinucleares (ANA)?
a)
Se dirigen exclusivamente contra antígenos citoplásmicos.
b)
Reconocen antígenos en la matriz nuclear y el nucléolo.
c)
Son específicos de especie pero no de órgano.
d)
Se dirigen a antígenos intracelulares no específicos.
24.
¿Cuáles son algunos antígenos diana comúnmente asociados a enfermedades sistémicas?
a)
Carbohidratos
b)
Lipoproteínas
c)
DNA, histonas, enzimas intranucleares
d)
Proteínas musculares
25.
¿Qué tipo de autoanticuerpos se utiliza como marcador en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico?
a)
Anti-topoisomerasa
b)
Anti-centrómero
c)
Anti-sintetasa de tRNA
d)
Anti-DNA
26.
¿Qué tipo de autoanticuerpos se utiliza como marcador en el diagnóstico del dermatomiositis y polimiositis?
a)
Anti-topoisomerasa
b)
Anti-centrómero
c)
Anti-sintetasa de tRNA
d)
Anti-DNA
27.
¿En qué enfermedad sistémica se asocian los anticuerpos anti-topoisomerasa y anti-centrómero?
a)
Esclerosis sistémica
b)
Lupus eritematoso sistémico
c)
Dermatomiositis
d)
Polimiositis
28.
¿Qué tipo de enfermedades suele presentar la ausencia de autoanticuerpos en las pruebas?
a)
Enfermedades autoinmunitarias
b)
Infecciones y neoplasias
c)
Enfermedades sistémicas
d)
Trastornos gastrointestinales
29.
¿Cuándo podrían detectarse autoanticuerpos en pacientes con enfermedades no autoinmunitarias?
a)
Después de una cirugía
b)
Por administración de ciertos fármacos
c)
Únicamente durante la infancia
d)
En la vejez
30.
¿Cómo se suele detectar la presencia de ANA para el tamizaje de la enfermedad autoinmune?
a)
Por electroforesis
b)
Por inmunofluorescencia indirecta (IFI)
c)
Por PCR
d)
Por ELISA
31.
¿En qué caso la especificidad de la detección de ANA por ELISA es mínima?
a)
Cuando se utiliza plasma sanguíneo
b)
Cuando se obtiene un resultado negativo
c)
Cuando se obtiene un resultado positivo
d)
Cuando se utiliza suero sanguíneo
32.
¿Qué se desconoce al obtener un resultado positivo por ELISA en la detección de ANA?
a)
La presencia de autoantígenos
b)
El tipo de anticuerpos
c)
La sensibilidad del ensayo
d)
El método de detección
33.
¿Qué permiten apuntar los patrones de tinción obtenidos por IFI en la detección de ANA?
a)
La sensibilidad del ensayo
b)
La presencia de autoantígenos
c)
La especificidad de los ANA
d)
El tipo de anticuerpos
34.
¿Cuál es la técnica más útil para el análisis del suero en la determinación de autoanticuerpos?
a)
Inmunofluorescencia indirecta (IFI)
b)
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)
c)
Western blot
d)
Radioinmunoensayo (RIA)
35.
¿Qué marcador se utiliza comúnmente en la técnica de inmunofluorescencia indirecta (IFI) para detectar anticuerpos?
a)
Antígenos
b)
Enzimas
c)
Radioisótopos
d)
Fluorocromos (FITC)
36.
¿En qué consiste el primer paso de la técnica de IFI para detectar anticuerpos?
a)
Incubar el suero problema con anti-Ig marcadas con FITC
b)
Añadir anti-Ig marcadas con FITC al sustrato antigénico
c)
Realizar un lavado tras incubar el suero problema
d)
Preparar un portaobjetos con sustrato antigénico específico
37.
¿Qué se hace después de incubar el suero problema en el portaobjetos en el segundo paso de la técnica de IFI?
a)
Realizar un lavado
b)
Observar con un microscopio de fluorescencia
c)
Añadir anti-Ig marcadas con FITC
d)
Todas son correctas
38.
¿Qué biomoléculas se buscan con la técnica de inmunofluorescencia indirecta (IFI)?
a)
Anticuerpos
b)
Enzimas
c)
Proteínas
d)
Ácidos nucleicos
39.
Anticuerpos antinucleares (I).
a)
Cortes criostáticos de tejidos de roedores.
b)
Líneas celulares HEp-2.
c)
Sustratos sintéticos.
d)
Plasma sanguíneo.
40.
Anticuerpos antinucleares (2).
a)
Control positivo: suero humano con ANA.
b)
Control negativo: suero humano normal.
c)
Ambos controles deben dar fluorescencia.
d)
Solo el control negativo debe dar fluorescencia.
41.
Diferencia entre sustratos antigénicos.
a)
Los cortes criostáticos tienen menos antígenos nucleares.
b)
Las líneas celulares HEp-2 tienen menos antígenos nucleares.
c)
Las líneas celulares HEp-2 tienen más antígenos nucleares.
d)
Ambos sustratos tienen la misma cantidad de antígenos nucleares.
42.
Porcentaje de pruebas positivas en lupus con HEp-2.
a)
80-85%
b)
90-95%
c)
70-75%
d)
60-65%
43.
Control negativo en IFI para ANA.
a)
Suero humano normal que da fluorescencia.
b)
Suero humano normal que no debe dar fluorescencia.
c)
Suero con ANA que no debe dar fluorescencia.
d)
Suero con ANA que da fluorescencia.
44.
Significado clínico de un título de ANA.
a)
Se considera positivo a partir de 1/40.
b)
Se considera significativo a partir de 1/160.
c)
Se considera negativo a partir de 1/80.
d)
Se considera positivo a partir de 1/640.
45.
Número de manchas nucleares en patrón centromérico.
a)
Múltiplo de 36
b)
Múltiplo de 46
c)
Múltiplo de 52
d)
Múltiplo de 58
46.
Evaluación del patrón en IFI para ANA.
a)
Solo se evalúa la fluorescencia.
b)
Se evalúa el patrón y los niveles de ANA.
c)
Solo se evalúa el patrón, no los niveles.
d)
No se evalúa nada, solo la fluorescencia.
47.
Título de ANA significativo.
a)
A partir de 1/40.
b)
A partir de 1/80.
c)
A partir de 1/160.
d)
A partir de 1/320.
48.
Sustrato preferido para la prueba de ANA.
a)
Líneas celulares HEp-2.
b)
Cortes criostáticos de tejidos de roedores.
c)
Sustratos sintéticos.
d)
Plasma sanguíneo.
49.
Importancia de los controles en IFI para ANA.
a)
Solo se usan para ajustar el microscopio.
b)
Son necesarios para el control de calidad.
c)
No afectan los resultados de la prueba.
d)
Solo se usan en pruebas específicas.
50.
Técnica semicuantitativa para ANA.
a)
Titulación de pH.
b)
ELISA.
c)
IFI.
d)
PCR.
51.
Cantidad de antígenos nucleares en células HEp-2.
a)
Menos que en cortes criostáticos.
b)
Más que en cortes criostáticos.
c)
Igual que en cortes criostáticos.
d)
Depende de la presencia de ANA.
52.
Niveles de ANA en muestra negativa.
a)
No se pueden detectar.
b)
Pueden detectarse hasta 1/40.
c)
Pueden detectarse hasta 1/80.
d)
Pueden detectarse hasta 1/160.
53.
Prueba válida en control negativo de IFI.
a)
Fluorescencia en el control negativo.
b)
No debe haber fluorescencia en el control negativo.
c)
Solo importa la fluorescencia en el control positivo.
d)
No importa la fluorescencia en ningún control.
54.
Significado clínico de título de ANA >1/640.
a)
Indica una alteración clínica.
b)
Indica una infección.
c)
No tiene significado clínico.
d)
Solo es relevante en embarazadas.
55.
Porcentaje de pruebas positivas en lupus con cortes criostáticos.
a)
70-75%
b)
80-85%
c)
60-65%
d)
90-95%
56.
Suero utilizado como control positivo en IFI.
a)
Suero humano normal.
b)
Suero con ANA.
c)
Suero de control con fluorescencia.
d)
Suero de paciente con lupus.
57.
Título de ANA a considerar positivo.
a)
A partir de 1/320.
b)
A partir de 1/40.
c)
A partir de 1/80.
d)
A partir de 1/160.
58.
Sustrato preferido en década del 90.
a)
Cortes criostáticos.
b)
Sustratos sintéticos.
c)
Plasma sanguíneo.
d)
Líneas celulares HEp-2.
59.
Prueba para ajustar el microscopio en IFI.
a)
Titulación de pH.
b)
ELISA.
c)
Control negativo.
d)
Control positivo.
60.
¿Cuál es el sustrato de elección para la prueba de ANA en IFI?
a)
Cortes criostáticos de tejidos de roedores.
b)
Líneas celulares HEp-2.
c)
Sustratos sintéticos.
d)
Plasma sanguíneo.
61.
¿Qué porcentaje de pruebas en lupus con células HEp-2 es positivo?
a)
80-85%
b)
90-95%
c)
70-75%
d)
60-65%
62.
¿En qué década se incorporaron las líneas celulares como sustrato para ANA?
a)
Década del 80
b)
Década del 90
c)
Década del 70
d)
Década del 60
63.
¿Qué diferencia hay en la cantidad de antígenos nucleares entre HEp-2 y cortes criostáticos?
a)
Los cortes criostáticos tienen más antígenos.
b)
Ambos tienen la misma cantidad.
c)
HEp-2 tiene más antígenos.
d)
Ninguno tiene antígenos nucleares.
64.
¿Qué patrón se caracteriza por una tinción sólida del núcleo y nucléolos que pueden estar teñidos o no?
a)
Homogéneo
b)
Periférico
c)
Moteado
d)
Nucleolar
65.
¿Cómo se caracteriza el patrón periférico en la tinción de IFI para ANA?
a)
Tinción alrededor del núcleo, con tinción más débil del centro.
b)
Tinción granular del núcleo, generalmente sin tinción de los nucléolos.
c)
Tinción intensa de los nucléolos.
d)
Manchas nucleares muy finas.
66.
¿Cuál es la característica principal del patrón moteado en la tinción de IFI para ANA?
a)
Tinción alrededor del núcleo, con tinción más débil del centro.
b)
Tinción granular del núcleo, generalmente sin tinción de los nucléolos.
c)
Tinción intensa de los nucléolos.
d)
Tinción granular del núcleo.
67.
¿En qué consiste el patrón nucleolar en la tinción de IFI para ANA?
a)
Tinción intensa de los nucléolos, generalmente menos de seis manchas por célula.
b)
Tinción alrededor del núcleo, con tinción más débil del centro.
c)
Tinción granular del núcleo, generalmente sin tinción de los nucléolos.
d)
Manchas nucleares muy finas.
68.
¿Cuál es la característica principal del patrón centromérico en la tinción de IFI para ANA?
a)
Manchas nucleares muy finas, su número suele ser múltiplo de 46.
b)
Tinción granular del núcleo, generalmente sin tinción de los nucléolos.
c)
Tinción intensa de los nucléolos.
d)
Tinción alrededor del núcleo, con tinción más débil del centro.
69.
¿Qué tipo de control es suero humano que contiene ANA?
a)
Control negativo.
b)
Control positivo.
c)
Control sintético.
d)
Control de plasma.
70.
¿Cuál es el control positivo en la determinación de ANA por IFI?
a)
Suero humano normal.
b)
Suero con fluorescencia.
c)
Plasma sanguíneo.
d)
Suero con patrón característico de control.
71.
¿Qué sucede si el control negativo en la prueba de ANA por IFI da fluorescencia?
a)
La prueba es válida.
b)
La prueba no es válida.
c)
El control negativo siempre da fluorescencia.
d)
Se repite el control positivo.
72.
¿Cómo se define el título de anticuerpos en la determinación de ANA por IFI?
a)
La dilución sérica por debajo de la cual no se pueden detectar autoanticuerpos.
b)
La dilución sérica por encima de la cual no se pueden detectar autoanticuerpos.
c)
El valor promedio de diluciones.
d)
La dilución 1/40.
73.
¿En qué dilución se considera que hay presencia de ANA en la técnica de IFI?
a)
1/20
b)
1/40
c)
1/80
d)
1/160
74.
¿Qué se considera un resultado positivo en la práctica clínica en la determinación de ANA por IFI?
a)
Títulos superiores a 1/20.
b)
Títulos superiores a 1/80.
c)
Títulos superiores a 1/160.
d)
Títulos superiores a 1/640.
75.
¿Qué tipo de técnica es la determinación de ANA por IFI?
a)
Técnica cuantitativa.
b)
Técnica semicuantitativa.
c)
Técnica cualitativa.
d)
Técnica de PCR.
76.
¿Cuál es el propósito de las diluciones seriadas en la determinación de ANA?
a)
Reducir la concentración del suero.
b)
Aumentar la concentración del suero.
c)
Evaluar el patrón de fluorescencia.
d)
Eliminar el patrón característico.
77.
¿Cuál es el resultado si no se observa fluorescencia nuclear en la técnica de IFI para ANA?
a)
Positivo.
b)
Negativo.
c)
Se repite la prueba.
d)
Indeterminado.
78.
¿Cuál es el paso siguiente después de observar fluorescencia en la técnica de IFI para ANA?
a)
Titular la muestra.
b)
Agregar más suero.
c)
Repetir la técnica.
d)
Observar sin diluir.
79.
¿Qué indican títulos mayores de 1/640 en la determinación de ANA por IFI?
a)
Sin significado clínico.
b)
Indican enfermedad.
c)
Requieren dilución adicional.
d)
Indican títulos bajos.
80.
¿Qué significa "LES" en el contexto del texto?
a)
Lobo en latín.
b)
Siglas médicas.
c)
Enfermedad autoinmune.
d)
Lúpulo en español.
81.
¿Cuál es un órgano que puede verse afectado por el LES?
a)
Estómago.
b)
Riñones.
c)
Huesos.
d)
Páncreas.
82.
¿Cómo se llama la técnica utilizada para determinar ANA en pacientes con LES?
a)
ELISA.
b)
PCR.
c)
IFI.
d)
Western Blot.
83.
¿Qué se deposita en riñones y piel en el LES?
a)
Células fagocíticas.
b)
Complejo inmune de anti-ADN.
c)
Inmunoglobulina G.
d)
Crithidia luciliae.
84.
¿Qué indica una prueba positiva de ANA por sí sola en el diagnóstico de LES?
a)
Confirmación de LES.
b)
Exclusión de la existencia de LES.
c)
Correlación con la actividad clínica.
d)
Baja sensibilidad.
85.
¿Cuál es la especificidad de los anticuerpos anti-ADN?
a)
Baja.
b)
Relativamente específica.
c)
Alta.
d)
Nula.
86.
¿Qué técnica utiliza Crithidia luciliae como sustrato?
a)
PCR.
b)
ELISA.
c)
Western Blot.
d)
IFI.
87.
¿Qué método permite el seguimiento clínico del paciente en el diagnóstico de LES?
a)
ELISA.
b)
IFI.
c)
Western Blot.
d)
Método de Farr.
88.
¿En qué casos los anticuerpos anti-histona no son específicos para LES?
a)
Artritis reumatoide.
b)
Lupus eritematoso inducido por fármacos.
c)
LES y artritis reumatoide.
d)
LES y lupus eritematoso inducido por fármacos.
89.
¿Cómo se expresan los resultados del método de Farr?
a)
En porcentaje de radiactividad en el precipitado.
b)
En unidades de ADN por mililitro.
c)
En diluciones de suero.
d)
En unidades de anticuerpos.
90.
¿Cuál es una característica principal de la artritis reumatoide?
a)
Afecta el hígado.
b)
Inflamación de las articulaciones sinoviales.
c)
Problemas gastrointestinales.
d)
Enfermedad cardiovascular.
91.
¿En qué órganos adicionales puede manifestarse la artritis reumatoide?
a)
Riñones.
b)
Pulmones.
c)
Piel.
d)
Todos los anteriores.
92.
¿Cuál es el marcador de alta especificidad utilizado en el diagnóstico de artritis reumatoide?
a)
Anti-ADN.
b)
Factor reumatoide.
c)
ANA.
d)
Anti-CCP.
93.
¿Cómo se realiza la determinación de IgG anti-CCP en artritis reumatoide?
a)
PCR.
b)
ELISA.
c)
Western Blot.
d)
IFI.
94.
¿Cuál es el antígeno utilizado en la determinación de IgG anti-CCP?
a)
Péptido sintético cíclico con citrulina.
b)
ADN bicatenario.
c)
Proteína C reactiva.
d)
Hemoglobina.
95.
¿Qué tipo de anticuerpos se dirigen contra el fragmento Fc de la IgG en el factor reumatoide?
a)
Solo IgM.
b)
IgG, IgA e IgE.
c)
Solo IgA.
d)
Solo IgE.
96.
¿Cuál es la técnica más utilizada para determinar factor reumatoide?
a)
Aglutinación por látex.
b)
Nefelometría.
c)
Western Blot.
d)
PCR.
97.
¿Qué tipo de factor reumatoide detecta exclusivamente la aglutinación por látex?
a)
IgA.
b)
IgG.
c)
IgM.
d)
IgE.
98.
¿Cuál es la función principal de las pruebas de nefelometría y turbidimetría?
a)
Detección de anticuerpos.
b)
Inmunoprecipitación en solución.
c)
Medidas relacionadas con la dispersión.
d)
Western Blot.
99.
¿Cuál de las siguientes no es una técnica de determinación de factor reumatoide?
a)
Turbidimetría.
b)
PCR.
c)
Hemaglutinación.
d)
ELISA.
100.
¿En qué consiste la técnica de Waaler Rose?
a)
Western Blot cualitativo.
b)
PCR cuantitativo.
c)
Hemaglutinación de eritrocitos de oveja.
d)
ELISA semicuantitativo.
101.
¿Qué componente es aglutinado en la aglutinación indirecta con partículas de látex?
a)
ADN.
b)
Hemoglobina.
c)
IgG.
d)
Factor reumatoide.
102.
¿Cuál de las siguientes no es una manifestación clínica común de la artritis reumatoide?
a)
Osteoporosis.
b)
Pericarditis.
c)
Cáncer de pulmón.
d)
Infecciones frecuentes.
103.
¿Cuál es la función del factor reumatoide en la artritis reumatoide?
a)
Actuar como agente antiinflamatorio.
b)
Formar complejos con IgG.
c)
Estimular la producción de IgG.
d)
Regular la temperatura corporal.
104.
¿Cuál es la utilidad principal de los factores reumatoides en el diagnóstico de la artritis reumatoide?
a)
Alta especificidad diagnóstica.
b)
Alta sensibilidad diagnóstica.
c)
Exclusividad para la artritis reumatoide.
d)
No son útiles en el diagnóstico.
105.
¿Cuál es una característica común de la polimiositis y la dermatomiositis?
a)
Pérdida de peso.
b)
Fiebre.
c)
Malestar.
d)
Todas las anteriores.
106.
¿Cómo se diferencia la dermatomiositis de la polimiositis en términos de manifestaciones cutáneas?
a)
La dermatomiositis presenta pápulas de Gottron.
b)
La polimiositis presenta exantema cutáneo.
c)
Ambas presentan pápulas de Gottron.
d)
Ninguna de las anteriores.
107.
¿Qué es característico de la polimiositis en una biopsia muscular?
a)
Infiltrados inflamatorios.
b)
Necrosis de células musculares.
c)
Ambos.
d)
Ninguno.
108.
¿Cuál de los siguientes autoanticuerpos es altamente específico para dermatomiositis y polimiositis?
a)
Anti-Mi-2.
b)
Anti-SRP.
c)
Anti-Jo-1.
d)
Todos los anteriores.
109.
¿Qué proteína es reconocida por los anticuerpos anti-Jo-1?
a)
Proteína nuclear Mi-2.
b)
Histidil-ARNt-sintetasa.
c)
Partícula de reconocimiento de señal.
d)
Todas las anteriores.
110.
¿Cuál es la técnica más específica para determinar anticuerpos anti-Jo-1?
a)
Inmunofluorescencia en células HEp-2.
b)
Western blot.
c)
ELISA.
d)
Radioinmunoprecipitación.
111.
¿Qué caracteriza a los anticuerpos anti-SRP y cuál es su asociación?
a)
Son característicos de la dermatomiositis.
b)
Se dirigen contra una ribonucleoproteína y son más asociados a la polimiositis.
c)
Se determinan por ELISA.
d)
Se detectan en células HEp-2.
112.
¿Qué tipo de proteínas reconoce el anticuerpo anti-Mi-2?
a)
Proteínas del nucleosoma.
b)
Ribonucleoproteínas.
c)
Histidil-ARNt-sintetasa.
d)
Proteínas de señalización.
113.
¿Cuál es la técnica utilizada para determinar anticuerpos anti-SRP?
a)
Western blot.
b)
Inmunofluorescencia.
c)
ELISA.
d)
Radioinmunoprecipitación.
114.
¿Qué enfermedades autoinmunes comparten características con la dermatomiositis y polimiositis?
a)
Lupus eritematoso sistémico.
b)
Artritis reumatoide.
c)
Esclerosis sistémica.
d)
Todas las anteriores.
115.
¿Cuál de las siguientes técnicas es una forma de inmunoprecipitación?
a)
PCR.
b)
Western blot.
c)
ELISA.
d)
Nefelometría.
116.
¿Qué tipo de técnica es la radioinmunoprecipitación?
a)
PCR cuantitativo.
b)
Técnica de precipitación radiactiva.
c)
Inmunofluorescencia.
d)
Western blot cuantitativo.
117.
¿Cuál es el marcador serológico para la enfermedad dirigido contra las aminoacil-ARNt-sintetasas?
a)
Anti-Jo-1.
b)
Anti-SRP.
c)
Anti-Mi-2.
d)
Todos los anteriores.
118.
¿Qué caracteriza a las pápulas de Gottron en la dermatomiositis?
a)
Pápulas eritematosas en las articulaciones metacarpofalángicas.
b)
Pápulas blancas en las extremidades.
c)
Pápulas en la lengua.
d)
Todas las anteriores.
119.
¿Cuál es la función principal de los autoanticuerpos en la miositis?
a)
Actuar como agentes antiinflamatorios.
b)
Estimular la producción de citocinas.
c)
Contribuir a establecer subgrupos clínicos.
d)
Regular la función cardíaca.
120.
¿Qué se caracteriza por ser menos frecuente en comparación con otras enfermedades autoinmunes?
a)
Presencia de autoanticuerpos.
b)
Manifestaciones cutáneas.
c)
Inflamación crónica de la musculatura estriada.
d)
Todas las anteriores.
121.
¿Cuál de los siguientes no es un síntoma general de la dermatomiositis y polimiositis?
a)
Fiebre.
b)
Pérdida de peso.
c)
Enfermedad cardiovascular.
d)
Artralgias.
122.
¿Qué proteína se forma contra la histidil-ARNt-sintetasa?
a)
Proteína nuclear Mi-2.
b)
Anti-SRP.
c)
Anti-Jo-1.
d)
Proteína de señalización.
123.
¿Cómo se caracteriza la polimiositis en términos de su presentación clínica?
a)
Insidiosa, con debilidad progresiva sin afectación cutánea.
b)
Aguda, con afectación cutánea.
c)
Insidiosa, con exantema cutáneo.
d)
Aguda, sin afectación cutánea.
124.
¿Qué contribuyen a establecer los autoanticuerpos específicos en las miopatías?
a)
Subgrupos clínicos.
b)
Niveles de citocinas.
c)
Comorbilidades.
d)
Síntomas gastrointestinales.
125.
¿Cuál de las siguientes enfermedades se caracteriza por inflamación crónica de la musculatura estriada y debilidad muscular progresiva?
a)
Artritis reumatoide.
b)
Lupus eritematoso sistémico.
c)
Polimiositis.
d)
Esclerosis sistémica.
126.
¿Cómo se diferencia clínicamente la dermatomiositis de la polimiositis en términos de afectación cutánea?
a)
La dermatomiositis presenta pápulas de Gottron.
b)
La polimiositis presenta un exantema cutáneo.
c)
Ambas presentan pápulas de Gottron.
d)
Ninguna de las anteriores.
127.
¿Cuáles son los síntomas generales más frecuentes en la polimiositis y la dermatomiositis?
a)
Pérdida de peso y fiebre.
b)
Dolor abdominal y malestar.
c)
Insomnio y artritis.
d)
Tos y fatiga.
128.
¿Qué manifestación cutánea es característica de la dermatomiositis?
a)
Exantema cutáneo.
b)
Pápulas de Gottron.
c)
Lesiones renales.
d)
Ampollas en la piel.
129.
¿Cuál de las siguientes imágenes representa una característica histológica de la polimiositis?
a)
Pápulas de Gottron.
b)
Infiltrados inflamatorios en una biopsia muscular.
c)
Lesiones en las uñas.
d)
Exantema cutáneo.
130.
¿Qué tipo de anticuerpos es altamente específico para la dermatomiositis y la polimiositis?
a)
Anti-ADN.
b)
Anti-CCP.
c)
Anti-aminoacil-ARNt-sintetasa.
d)
Anti-histona.
131.
¿En qué consisten las pápulas de Gottron en la dermatomiositis?
a)
Lesiones en las uñas.
b)
Pápulas eritematosas en las articulaciones.
c)
Pápulas blancas en las extremidades.
d)
Ampollas en la piel.
132.
¿Cuál es la característica principal de la polimiositis en una biopsia muscular?
a)
Pápulas de Gottron.
b)
Infiltrados inflamatorios.
c)
Lesiones renales.
d)
Necrosis de células musculares.
133.
¿Cuál de las siguientes no es una manifestación cutánea de la dermatomiositis?
a)
Exantema cutáneo.
b)
Pápulas de Gottron.
c)
Púrpura.
d)
Urticaria.
134.
¿Cuál de las siguientes pruebas es más específica para determinar anticuerpos anti-aminoacil-ARNt-sintetasa?
a)
Inmunofluorescencia en células HEp-2.
b)
Western blot.
c)
ELISA.
d)
Radioinmunoprecipitación.
135.
¿Qué tipo de autoanticuerpos es altamente específico de dermatomiositis y polimiositis?
a)
Anti-ADN.
b)
Anti-CCP.
c)
Anti-Jo-1.
d)
Anti-histona.
136.
¿Cuál es la proteína que se dirige el anticuerpo anti-Jo-1 en pacientes con dermatomiositis y polimiositis?
a)
Proteína nuclear Mi-2.
b)
Histidil-ARNt-sintetasa.
c)
Partícula de reconocimiento de señal (SRP).
d)
Proteína ribosomal.
137.
¿Cuál es la técnica más específica y sensitiva para determinar anticuerpos anti-Jo-1?
a)
Inmunofluorescencia en células HEp-2.
b)
ELISA.
c)
Western blot.
d)
Radioinmunoprecipitación (RIPA).
138.
¿Qué enfermedad se asocia principalmente a anticuerpos anti-SRP?
a)
Dermatomiositis.
b)
Polimiositis.
c)
Lupus eritematoso sistémico.
d)
Esclerosis sistémica.
139.
¿Qué complejo de proteínas reconocen los anticuerpos anti-Mi-2?
a)
Proteínas ribosomales.
b)
Proteínas del nucleosoma.
c)
Proteínas nucleares Mi-2.
d)
Proteínas citoplasmáticas.
140.
¿Cuál de las siguientes técnicas utiliza radiactividad para detectar anticuerpos específicos en suero?
a)
Inmunofluorescencia.
b)
ELISA.
c)
Western blot.
d)
Radioinmunoprecipitación.
141.
¿Qué se forma en la técnica de radioinmunoprecipitación para identificar anticuerpos específicos?
a)
Inmunocomplejos.
b)
Aglutinación.
c)
Bandas de precipitación.
d)
Pellets.
142.
¿Qué tipo de autoanticuerpos es más característico de la polimiositis?
a)
Anti-Mi-2.
b)
Anti-Jo-1.
c)
Anti-SRP.
d)
Anti-CCP.
143.
¿Cuál de las siguientes pruebas se puede utilizar para determinar anticuerpos anti-Mi-2?
a)
Inmunofluorescencia en células HEp-2.
b)
ELISA.
c)
Western blot.
d)
Turbidimetría.
144.
¿En qué consiste la técnica de radioinmunoprecipitación para detectar anticuerpos?
a)
Formación de inmunocomplejos radiactivos.
b)
Aglutinación de partículas.
c)
Medición de la turbidez.
d)
ELISA con radioisótopos.
145.
¿Qué caracteriza a la esclerosis sistémica en términos del tejido conectivo?
a)
Engrosamiento de la piel.
b)
Aumento de la elasticidad.
c)
Adelgazamiento de la dermis.
d)
Hiperpigmentación.
146.
¿Cómo se conoce comúnmente a la esclerosis sistémica debido al endurecimiento de la piel?
a)
Esclerodermia.
b)
Lupus eritematoso.
c)
Artritis reumatoide.
d)
Dermatomiositis.
147.
¿Qué órganos internos pueden verse afectados por la esclerosis sistémica?
a)
Solo la piel.
b)
Pulmón, corazón y riñón.
c)
Solo el tracto gastrointestinal.
d)
Sistema nervioso central.
148.
¿Cuál es el principal componente acumulado en la dermis durante la esclerosis sistémica?
a)
Ácido hialurónico.
b)
Fibras de colágeno.
c)
Melanina.
d)
Elastina.
149.
¿Cómo se denomina el patrón de tinción centromérica característico en la esclerosis sistémica?
a)
Patrón nuclear.
b)
Patrón moteado.
c)
Patrón esclerótico.
d)
Patrón difuso.
150.
¿Qué tipo de autoanticuerpos se detectan por IFI con patrón centromérico en la esclerosis sistémica?
a)
Anticuerpos anti-topoisomerasa I (ATA).
b)
Anticuerpos anti-centrómero (ACA).
c)
Anticuerpos anti-Ro.
d)
Anticuerpos anti-La.
151.
¿Qué patrón se observa en una inmunofluorescencia con células HEp-2 en presencia de anticuerpos anti-centrómero?
a)
Patrón moteado.
b)
Patrón homogéneo.
c)
Patrón nucleolar.
d)
Patrón centromérico.
152.
¿Cuál es el antígeno en el que se dirigen los anticuerpos anti-topoisomerasa I (anti-Scl-70)?
a)
ADN-topoisomerasa.
b)
Histidil-ARNt-sintetasa.
c)
Mi-2.
d)
Proteína nuclear.
153.
¿Cuál es la técnica de determinación de anticuerpos anti-topoisomerasa I que utiliza Inmunodifusión y Western blot?
a)
ELISA.
b)
Inmunofluorescencia.
c)
CLIA.
d)
Western blot.
154.
¿Cómo se llama el patrón de tinción característico de los anticuerpos anti-Scl-70 en la inmunofluorescencia?
a)
Patrón nucleolar.
b)
Patrón moteado.
c)
Patrón homogéneo.
d)
Ninguno de los anteriores.
155.
¿Cuál es el componente afectado en la esclerosis sistémica que dificulta el riego sanguíneo?
a)
Venas.
b)
Arterias.
c)
Capilares.
d)
Linfáticos.
156.
¿Qué síntomas generales son frecuentes en la esclerosis sistémica?
a)
Pérdida de peso y fiebre.
b)
Mareos y cefaleas.
c)
Aumento de la energía.
d)
Somnolencia excesiva.
157.
¿Cuál es la función principal del tejido conectivo en la piel?
a)
Transmitir impulsos nerviosos.
b)
Proporcionar elasticidad.
c)
Almacenar glucógeno.
d)
Sintetizar neurotransmisores.
158.
¿Cómo afecta la esclerosis sistémica al funcionamiento de órganos internos como pulmón y tracto gastrointestinal?
a)
Los vuelve más flexibles.
b)
Los hace rígidos y fibrosos.
c)
No tiene efecto en ellos.
d)
Los inflama.
159.
¿Qué se observa en la piel de los pacientes con esclerosis sistémica debido a la acumulación de fibras de colágeno?
a)
Engrosamiento y rigidez.
b)
Aumento de la elasticidad.
c)
Hipopigmentación.
d)
Engrosamiento y aumento de la elasticidad.
160.
¿Qué patrón se forma en la inmunofluorescencia con células HEp-2 en presencia de anticuerpos anti-topoisomerasa I?
a)
Patrón centromérico.
b)
Patrón nucleolar.
c)
Patrón homogéneo.
d)
Patrón moteado.
161.
¿Qué tipo de autoanticuerpos es comúnmente encontrado en pacientes con esclerosis sistémica?
a)
Anticuerpos anti-Ro.
b)
Anticuerpos anti-SRP.
c)
Anticuerpos ANA.
d)
Anticuerpos anti-CCP.
162.
¿Cuál es la característica principal de la epidermis en la esclerosis sistémica?
a)
Aumento de la vascularización.
b)
Atrofia.
c)
Engrosamiento.
d)
Hipertrofia.
163.
¿Cuál es la técnica que se utiliza para determinar anticuerpos anti-centrómero por ELISA y CLIA?
a)
Inmunofluorescencia.
b)
Inmunodifusión.
c)
ELISA.
d)
Western blot.
164.
¿Qué técnica se utiliza para formar inmunocomplejos radiactivos en la detección de autoanticuerpos en suero?
a)
Inmunofluorescencia.
b)
Radioinmunoprecipitación.
c)
ELISA.
d)
CLIA.
165.
¿Cuál es la principal característica estructural de la cardiolipina?
a)
Ácidos grasos en azul, glicerol en negro.
b)
Fosfato en rojo, glicerol en púrpura.
c)
Fosfolípidos en verde, glicerol en azul.
d)
Fosfato en amarillo, glicerol en rojo.
166.
¿Qué función tiene la beta-2-glucoproteína I en el síndrome antifosfolipídico?
a)
Promover la coagulación.
b)
Participar en procesos de anticoagulación.
c)
Regular la respuesta inmune.
d)
Inhibir la síntesis de fosfolípidos.
167.
¿Cómo se denominan los anticuerpos dirigidos contra la fracción fosfolipídica del complejo activador de la protrombina?
a)
Anticuerpos anti-Beta2GP-I.
b)
Anticuerpos anti-cardiolipina.
c)
Anticuerpos anticoagulante lúpico.
d)
Anticuerpos anti-Scl-70.
168.
¿Cuál es la técnica de detección de anticuerpos anti-cardiolipina que utiliza cardiolipina como antígeno?
a)
Coagulación por prolongación del tiempo.
b)
Inmunofluorescencia.
c)
ELISA.
d)
Western blot.
169.
¿Cuál es la característica principal de los pacientes con mayor riesgo de trombosis en el síndrome antifosfolipídico?
a)
Isotipo IgG con títulos moderados.
b)
Isotipo IgM con títulos altos.
c)
Isotipo IgA con títulos bajos.
d)
Isotipo IgE con títulos elevados.
170.
¿Qué proteína participa en procesos fisiológicos de anticoagulación en el síndrome antifosfolipídico?
a)
Fibrinógeno.
b)
Beta-2-glucoproteína I.
c)
Trombina.
d)
Plasmina.
171.
¿Qué método permite la caracterización de los isotipos IgG e IgM de los anticuerpos anti-cardiolipina?
a)
Inmunodifusión.
b)
ELISA.
c)
Coagulación por prolongación del tiempo.
d)
Radioinmunoprecipitación.
172.
¿Cuál de los siguientes anticuerpos antifosfolipídicos es más sensible pero menos específico?
a)
Anticoagulante lúpico.
b)
Anti-Beta2GP-I.
c)
Anti-cardiolipina.
d)
Anti-Scl-70.
173.
¿Qué técnica se utiliza para la determinación de anticuerpos anti-Beta2GP-I en pacientes con manifestaciones clínicas de síndrome antifosfolipídico?
a)
Coagulación por prolongación del tiempo.
b)
Inmunofluorescencia.
c)
Western blot.
d)
CLIA.
174.
¿Qué significa el nombre "anticuerpos anticoagulante lúpico"?
a)
Fueron descubiertos en pacientes con lupus eritematoso.
b)
Son específicos para coagular la sangre.
c)
Inhiben la coagulación de la sangre.
d)
Fueron descubiertos en pacientes con esclerosis sistémica.
175.
¿Qué tipo de autoanticuerpos se detectan en todos los laboratorios en el síndrome antifosfolipídico?
a)
Anticuerpos anti-Ro.
b)
Anticuerpos anti-SRP.
c)
Anticuerpos anti-cardiolipina.
d)
Anticuerpos anti-Beta2GP-I.
176.
¿Cuál de los siguientes NO es un componente esencial de las membranas celulares?
a)
Fosfato.
b)
Ácidos grasos.
c)
Glicerol.
d)
Colágeno.
177.
¿Qué puede manifestar el síndrome antifosfolipídico de forma clínica?
a)
Únicamente trombosis venosas.
b)
Abortos espontáneos recurrentes y trombocitopenia.
c)
Síntomas gastrointestinales.
d)
Hipertensión arterial.
178.
¿Qué color se utiliza para representar el fosfato en la estructura de la cardiolipina?
a)
Amarillo.
b)
Rojo.
c)
Azul.
d)
Negro.
179.
¿Cuál es la consecuencia del engrosamiento y fibrosis de la piel en la esclerosis sistémica?
a)
Aumento de la elasticidad.
b)
Atrofia de la piel.
c)
Pérdida de peso.
d)
Dificultad en la función de los órganos internos.
180.
¿Qué enfermedad se caracteriza por acumulación de fibras de colágeno en la dermis?
a)
Artritis reumatoide.
b)
Esclerosis sistémica.
c)
Lupus eritematoso sistémico.
d)
Dermatomiositis.
181.
¿Cuál es la función principal de la cardiolipina en el síndrome antifosfolipídico?
a)
Coagulación.
b)
Anticoagulación.
c)
Respuesta inmune.
d)
Síntesis de fosfolípidos.
182.
¿Cuál es la característica principal de la epidermis en la esclerosis sistémica?
a)
Aumento de la vascularización.
b)
Atrofia.
c)
Engrosamiento.
d)
Hipertrofia.
183.
¿Cuál es la técnica que se utiliza para determinar anticuerpos anti-centrómero por ELISA y CLIA?
a)
Inmunofluorescencia.
b)
Inmunodifusión.
c)
ELISA.
d)
Western blot.
184.
¿Qué técnica se utiliza para formar inmunocomplejos radiactivos en la detección de autoanticuerpos en suero?
a)
Inmunofluorescencia.
b)
Radioinmunoprecipitación.
c)
ELISA.
d)
CLIA.
185.
¿Cuál es la función principal de la beta-2-glucoproteína I en el síndrome antifosfolipídico?
a)
Promover la coagulación.
b)
Participar en procesos de anticoagulación.
c)
Regular la respuesta inmune.
d)
Inhibir la síntesis de fosfolípidos.
186.
¿Qué tipo de autoanticuerpos se detectan en todos los laboratorios en el síndrome antifosfolipídico?
a)
Anticuerpos anti-Ro.
b)
Anticuerpos anti-SRP.
c)
Anticuerpos anti-cardiolipina.
d)
Anticuerpos anti-Beta2GP-I.
187.
¿Qué color se utiliza para representar el fosfato en la estructura de la cardiolipina?
a)
Amarillo.
b)
Rojo.
c)
Azul.
d)
Negro.
188.
¿Cuál es la técnica que se utiliza para determinar anticuerpos anti-centrómero por ELISA y CLIA?
a)
Inmunofluorescencia.
b)
Inmunodifusión.
c)
ELISA.
d)
Western blot.
189.
¿Qué consecuencia puede tener la presencia de anticuerpos anti-cardiolipina con títulos moderados o altos en pacientes con síndrome antifosfolipídico?
a)
Aumento del riesgo de trombosis.
b)
Reducción del riesgo de trombosis.
c)
No afecta el riesgo de trombosis.
d)
Incremento en la respuesta inmune.
190.
¿Cuál es la característica principal de los pacientes con mayor riesgo de trombosis en el síndrome antifosfolipídico?
a)
Isotipo IgG con títulos moderados.
b)
Isotipo IgM con títulos altos.
c)
Isotipo IgA con títulos bajos.
d)
Isotipo IgE con títulos elevados.
191.
¿Qué proteína participa en procesos fisiológicos de anticoagulación en el síndrome antifosfolipídico?
a)
Fibrinógeno.
b)
Beta-2-glucoproteína I.
c)
Trombina.
d)
Plasmina.
192.
¿Qué método permite la caracterización de los isotipos IgG e IgM de los anticuerpos anti-cardiolipina?
a)
Inmunodifusión.
b)
ELISA.
c)
Coagulación por prolongación del tiempo.
d)
Radioinmunoprecipitación.
193.
¿Qué técnica se utiliza para la determinación de anticuerpos anti-Beta2GP-I en pacientes con manifestaciones clínicas de síndrome antifosfolipídico?
a)
Coagulación por prolongación del tiempo.
b)
Inmunofluorescencia.
c)
Western blot.
d)
CLIA.
194.
¿Qué significa el nombre "anticuerpos anticoagulante lúpico"?
a)
Fueron descubiertos en pacientes con lupus eritematoso.
b)
Son específicos para coagular la sangre.
c)
Inhiben la coagulación de la sangre.
d)
Fueron descubiertos en pacientes con esclerosis sistémica.
195.
¿Cuál de los siguientes anticuerpos está relacionado específicamente con el lupus eritematoso sistémico?
a)
Anti-Jo-1.
b)
Anti-cardiolipina.
c)
Anti-SRP.
d)
Anti-histona.
196.
¿Qué enfermedad se asocia con la presencia de anticuerpos anti-ADN y anti-histona?
a)
Esclerosis sistémica.
b)
Dermatomiositis y polimiositis.
c)
Síndrome antifosfolipídico.
d)
Lupus eritematoso sistémico.
197.
¿Cuál de los siguientes anticuerpos se detecta en pacientes con dermatomiositis y polimiositis?
a)
Anti-SRP.
b)
Anti-cardiolipina.
c)
Anti-Mi-2.
d)
Anti-centrómero (ACA).
198.
¿Qué enfermedad se relaciona específicamente con los anticuerpos anti-beta-2-glucoproteína I?
a)
Esclerosis sistémica.
b)
Síndrome antifosfolipídico.
c)
Lupus eritematoso sistémico.
d)
Artritis reumatoide.
199.
¿Qué anticuerpo está asociado principalmente con la artritis reumatoide?
a)
Anti-CCP.
b)
Anti-Scl-70 (topoisomerasa I).
c)
Anti-SRP.
d)
Anti-histona.
200.
¿Cuál de los siguientes anticuerpos se detecta en pacientes con esclerosis sistémica?
a)
Anti-ADN.
b)
Anti-Jo-1.
c)
Anti-centrómero (ACA).
d)
Anti-beta-2-glucoproteína I.
201.
¿Qué anticuerpo está dirigido contra la fracción fosfolipídica del complejo activador de la protrombina?
a)
Anti-Jo-1.
b)
Anti-cardiolipina.
c)
Anti-SRP.
d)
Anticoagulante lúpico.
202.
¿Cuál es el anticuerpo específico para la dermatomiositis y polimiositis?
a)
Anti-SRP.
b)
Anti-Jo-1.
c)
Anti-Mi-2.
d)
Anti-CCP.
203.
¿Cuál de los siguientes anticuerpos se asocia principalmente con el síndrome antifosfolipídico?
a)
Anti-CCP.
b)
Anti-Scl-70 (topoisomerasa I).
c)
Anticoagulante lúpico.
d)
Anti-histona.
100 %
