Font size
WorksheetsMUTACIONES, GENETICA,HERENCIA Y ENFERMEDADES
Total questions: 51
Worksheet time: 32mins
QUE SON LAS MUTACIONES
Es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN o ARN de un ser vivo que produce una variación en las características de este.
Se denomina así a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.
Es la unidad molecular de la herencia genética, pues almacena la información genética y permite transmitirla a la descendencia.
Se produce cuando hay uno o más genes que están alterados. Si dicha alteración genética se transmite a la descendencia.
Afecta un segmento del cromosoma.
Mutaciones moleculares
Mutaciones genómicas
Mutación numérica
Mutaciones cromosomáticas
¿Qué es la genética molecular?
Es el estudio de la estructura y función de los genes a nivel molecular.
Se refiere al estudio de la herencia genética en los seres vivos.
Es la rama de la biología que se encarga de estudiar la variabilidad genética en las poblaciones.
Se refiere al estudio de la evolución de los genes a lo largo del tiempo.
¿Qué son las mutaciones genómicas?
Son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen específico.
Se refieren a cambios en la estructura o número de cromosomas.
Es el proceso de transferencia de material genético entre organismos diferentes.
Se refiere a la variabilidad genética dentro de una población.
¿Cuál es el impacto de las mutaciones cromosomáticas en los seres vivos?
Pueden causar enfermedades genéticas como el síndrome de Down.
No tienen ningún impacto en la salud de los organismos.
Contribuyen a la variabilidad genética y la evolución de las especies.
Provocan la muerte de los organismos que las presentan.
¿Cuál es el impacto de las mutaciones genéticas en la evolución de las especies?
Provocan la extinción de las especies que las presentan.
No tienen ningún impacto en la variabilidad genética de las especies.
Contribuyen a la adaptación y evolución de las especies.
Generan enfermedades genéticas en todas las especies.
¿Cuál es el papel de las mutaciones genómicas en la herencia de los seres vivos?
Generan variabilidad genética dentro de una población.
No tienen ningún impacto en la herencia genética de los seres vivos.
Provocan la muerte de los organismos que las presentan.
Contribuyen a la estabilidad genética de los seres vivos.
¿Qué papel juegan las mutaciones moleculares en la estructura genética de los organismos?
Generan variabilidad genética dentro de una población.
Provocan la extinción de las especies que las presentan.
Contribuyen a la adaptación y evolución de las especies.
No tienen ningún impacto en la estructura genética de los organismos.
Aumenta el números de cromosomas o lo reduce a una sola serie.
Mutaciones molesculares
Mutaciones genómicas
Mutaciones Cromosómicas
Mutaciones numericas
La aparición de forma súbita y al azar de cambios en la información contenida en el ADN recibe el nombre de:
Genotipo
Gen
Clonación
Mutación
Son las mutaciones que provocan cambios en la estructura de los cromosomas.
Trisomías
Mutaciones cromosómicas
Mutaciones genómicas
Mutaciones génicas
Es un segmento de ADN que contiene la información necesaria para construir una determinada proteína.
ADN
Gen
Código genético
Aminoácido
Es una enfermedad que provoca problema en la coagulación de la sangre
Coronavirus
Hemofilia
Coagulación
Salmonelosis
Es un defecto visual que se caracteriza por no distinguir determinados colores.
Daltonismo
Hemofilia
Ceguera
Miopía
Son los responsables del albinismo o de los grupos sanguíneos.
Genes
ADN
Mutación
Clonación
Todos los óvulos llevan un:
Gen
Cromosoma
ADN
Grupo sanguíneo
LA ESPECIE HUMANA TIENE ______ CROMOSOMAS.
45
46
47
48
¿Es una enfermedad Causada por la degeneración de las células nerviosas en el cerebro y el sistema nervioso central?
Enfermedad de Huntington.
Diabetes
Covid
0tra
Los genes contienen algunos de nuestros rasgos como el color de nuestro pelo, de nuestros ojos, de nuestra piel, nuestra inteligencia, nuestra salud, entre otros.
Verdadero
Falso
¿En la hemofilia las personas que la padecen tienden a sangrar por un periodo más largo de lo normal?
Verdadero
Falso
La genética es la ciencia que estudia y explica cómo se transmiten las características hereditarias de una generación a otra.
Falso
Verdadero
El lugar específico en el que se encuentra el genotipo de los organismos eucariotas es:
Núcleo celular
Citoplasma
Sangre
Corazón
Nombre que recibe cada variante en un gen:
Gen
Alelo
Fenotipo
Es aquel que posee dos alelos iguales dentro de un gen:
AA / aa
Homocigota
Heterocigota
Se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, es decir, el rasgo que podemos observar:
Genotipo
Fenotipo
Dominancia
Es lo que determina la composición genética de un individuo. Lo que no podemos ver a simple vista
Gen recesivo
Fenotipo
Genotipo
Nombre de la primera ley de Mendel
Ley de la segregación independiente
Ley de la uniformidad
Ley de la inercia
¿Qué relación hay entre el ADN y los cromosomas?
Los cromosomas están compuestos de ADN
El ADN esta hecho de cromosomas
EL ADN y los cromosomas son lo mismo
El ADN hace que los cromosomas muten
¿Cuál es el cromosoma que posee la mujer? ¿Cuál es el cromosoma que posee el hombre?
XX para el hombre, XY para la mujer
XX para la mujer, XY para el hombre
Para la codificación genética se debe seguir un patrón determinado de bases nitrogenadas que se complementan de la siguiente manera:
Adenina-Timina; Citocina-Uracilo
Timina-Adenina; Guanina-Guanina
Citocina-Adenina; Timina-Guanina
Adenina-Timina; Citocina-Guanina
Elija las bases nitrogenadas que forman una cadena de ARN
Adenina
Timina
Guanina
Citosina
Uracilo
Es un trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial.
Síndrome de Turner
Fenilcetonuria
Síndrome de Turner
Síndrome de Cri-du-cha
Recibe este nombre por el llanto débil del niño, parecido al maullido de un gato. Se caracteriza por un retraso mental grave, retardo motor del crecimiento y macrocefalia. Este es debido al brazo corto del cromosoma 5
Síndrome de Cockayne
Hemofilia
Fibrosis cística
síndrome de Cri-du-chat
Es la carencia de pigmentación en la piel, ojos y pelo. Esto se debe a una incapacidad del organismo para elaborar el pigmento pardo melanina, producidas en las células pigmentarias siguiendo esta vía enzimática a partir del aminoácido tirosina.
Fenilcetonuria
Fibrosis cística
Albinismo
Síndrome de Turner
Esta enfermedad se caracteriza por secreciones viscosas que afectan el sistema respiratorio.
Hemofilia
Fibrosis cística
Síndrome de Turner
Fenilcetonuria
Se caracteriza por enanismo, degeneración de la retina con atrofia óptica, presenta defectos esqueléticos y retardo mental. Se cree que se debe a una trisomía del cromosoma 20.
síndrome de Cri-du-chat
Síndrome de Cockayne
Síndrome de Patau
Trisomía 21
Trastorno genético que ocurre en varones cuando tienen más cromosomas X que lo normal. Los varones con este trastorno a veces tienen mamas más grandes que lo normal, poco vello en la cara y el cuerpo, figura corporal redondeada y testículos pequeños
Fenilcetonuria
Síndrome de Patau
Síndrome de Klinefelter
Fibrosis cística
Esta enfermedad genética se caracteriza porque los individuos que la padecen carecen de la enzima que convierte el aminoácido fenilalanina en otro aminoácido, tirosina.
Hemofilia
Fibrosis cística
Fenilcetonuria
Síndrome de Patau
Es una enfermedad que consiste en la incapacidad de la sangre a coagularse cuando esta expuesta al aire
Sindrome de klinefelter
Hemofilia
Daltonismo
Fibrosis
La trisomía del cromosoma 13 es una aneuploidía infrecuente presente con una incidencia de uno entre cada 20.000 nacidos vivos y que sólo en rarísimas ocasiones permite la supervivencia de estos pacientes más de un año
Fenilcetonuria
Sindrome de cri- du -chat
Daltonismo
Síndrome de Patau
Esta enfermedad es producida por alelos recesivos de los genes del cromosoma x y está relacionada con los caracteres ligados al sexo.
Hemofilia
Albinismo
Daltonismo
Trisomía 21
¿Cómo llamamos a un individuo que tiene dos alelos distintos en su genotipo?
Heterocigoto
Homocigoto
Línea pura
Híbrido
¿Qué se utiliza para predecir el resultado en los cruces genéticos?
Sumas y restas
Una bola de cristal
Divisiones
Cuadro de Punnett
¿Dónde se encuentra la información genética?
Citoplasma
Cromosomas
Mitocondria
Vesículas
Organismo tiene dos alelos iguales:
Homocigoto
Haploide
Heterocigoto
Cromosoma
Gen A(amarillo) es dominante sobre el gen a (verde). El cruce de dos heterocigotos Aa dará
75 % Amarillos y 25 % Verdes
50 % Amarillos y 50 % Verdes
25 % Amarillo, 50 % Amarillo verdosos y 25 % Verdes
100 % Verdes
Primera ley de Mendel, de la dominancia o de uniformidad indica que:
Los Alelos dominantes siempre se expresan
Características diferentes se heredan independientemente
Los alelos se separan durante la formación de células sexuales
Los hijos se parecen a los padres
Segunda ley de Mendel, o de la segregación indica que:
Los alelos se separan en las células sexuales
Existen algunos alelos que no se expresan en el fenotipo
Los alelos que dominantes se expresan siempre
Diferentes características se heredan independientemente
Tercera ley de Mendel o de la segregación independiente sostiene que:
Características diferentes se heredan independientemente
Los alelos se separan en las células sexuales
Los alelos dominantes se expresan siempre
Existen algunos alelos que no se expresan en el fenotipo
