Font size
WorksheetsGenetyka klasyczna
Total questions: 20
Worksheet time: 5hrs 0mins
Czym jest zmienność organizmów?
Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do różnych gatunków.
Procesem prowadzącym do uzyskania różnorodnych układów alleli genów tworzących genotypy.
Występowaniem różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.
Zdolnością do zmian fenotypowych w zależności od zmian środowiska.
Czy zmienność genetyczna jest dziedziczna?
Tak
Tak, ale zależy od różnych czynników
Nie
Nie, ale zależy od różnych czynników
Jak można podzielić zmienność genetyczną?
na rekombinacyjna i mutacyjna
aktywną i nieaktywna
translokacyjna i liczbową
ciągła i nieciągła
Proces prowadzący do uzyskania różnorodnych układów alleli genów tworzących genotypy to:
mutacja
proces pomocniczy
rekombinacja
relokacja
Mutacja to:
Losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia
Różnice pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku
Wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi
Trwała, nagła zmiana w materiale genetycznym
Mutacja jest dziedziczna:
W komórkach somatycznych
W komórkach rozrodczych
Obie odpowiedzi są poprawne
Nie ma poprawnej odpowiedzi
(Mutacje chromosomowe strukturalne)
Na ilustracji przedstawiono kolejno:
Duplikacje, Inwersję, Delecje
Delecje, Inwersje, Translokacje
Delecje, Duplikacje, Inwersję
Translokacja, Duplikacje, Inwersje
Nieprawidłowości spowodowane mutacjami związanymi ze strukturą lub liczbą chromosomów to:
Transformacje nowotworowe
Abberacje chromosomowe
Mutacje
W miarę rozwoju choroby pojawiają się trudności w poruszaniu się oraz niewydolność układu oddechowego i układu krążenia. Choroba ta to:
Hemofilia
Mukowiscydoza
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Choroba Huntingtona
Do chorób jednogenowych niesprzezonych z płcią nie należy:
Anemia sierpowata
Albinizm
Hemofilia
Mukowiscydoza
Na ilustracji przedstawiono chromosomy charakterystyczne dla:
Zespołu Klinefeltera
Zespołu Turnera
Zespołu Downa
Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:
25%
75%
40%
50%
Kobieta nie choruje na hemofilię, gdy jej genotyp ma zapis:
X h, X h
X H, X H
X h, X H
X H, Y
Wszystkie geny występujące w organizmie to:
genotyp
fenotyp
allel
Zgodnie z pierwszym prawem Mendla w gamecie znajduje się
jeden allel danego genu
dwa allele danego genu
Trzy allele danego genu
cztery allele danego genu
Dziedziczenie, w którym heterozygoty wykazują cechy pośrednie między homozygotą dominującą i recesywną, nazywamy
dominacją zupełną
dominacją niepełną
kodominacją
dziedziczeniem wielogenowym
geny sprzężone to geny:
znajdujące się na jednym chromosomie
znajdujące się na różnych chromosomach
znajdujące się na chromosomach homologicznych
znajdujące się tylko na autosomach
Człowiek o kariotypie 47,XXY ma:
zespół Turnera
zespół Downa
zespół Klinefeltera
Zespół Morrisa
Grupa krwi 0 jest warunkowana przez genotyp ...
IBIB lub IBi
ii
IAIB
