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Inmunología

Total questions: 127

Worksheet time: 1hrs 10mins

Name
Class
Date
1.

Protege contra patógenos, cáncer, lesiones/trauma y la recuperación

a)

sistema inmune

b)

inmunidad humoral

c)

inmunidad celular

d)

sistema endócrino

2.

Es el principal mecanismo de defensa contra los microbios extracelulares y sus toxinas

a)

inmunidad adaptativa

b)

inmunidad humoral

c)

inmunidad artificial

d)

inmunidad natural

3.

Son bacterias infecciosas con genomas que infectan células para su replicación, puede ser rápida y provoca destrucción celular o integrar la información genética en el genoma huesped

a)

bacterias

b)

parásitos

c)

virus

d)

micobacterias

4.

Son células que provocan que el sistema inmune salga al exterior

a)

bacterias

b)

virus

c)

hongos

d)

parásitos

5.

Son conocidos como inmunógenos, son moléculas capaces de activar el sistema inmune innato al no ser reconocidas por este mismo

a)

linfocitos

b)

leucocitos

c)

antígenos

d)

inmunoglobina

6.

¿Cómo se le llama a los antígenos que son reconocidos por linfocitos y anticuerpos?

a)

epítopos

b)

inmunógenos

c)

inmunidad innata

d)

inmunidad celular

7.

Son las células más abundantes del sistema linfático

a)

neutrófilos

b)

macrófagos

c)

mastocitos

d)

linfocitos

8.

Células más abundantes de la médula ósea

a)

neutrófilos

b)

macrófagos

c)

linfocitos B

d)

linfocitos T

9.

Es una propiedad única del sistema inmunitario

a)

el movimiento constante y regulado de los componentes celulares

b)

ocasiona la replicación rápida y destrucción celular

c)

identificar patógenos molecularmente

d)

integrar información genética en el genoma

10.

Consiste en moléculas presentes en la sangre y secreciones mucosas llamadas anticuerpos producidas por linfocitos B

a)

inmunidad celular

b)

inmunidad innata

c)

inmunidad humoral

d)

inmunidad natural

11.

Fomenta la destrucción de microorganismos fagocitados (activando el macrófago) y aumenta la destrucción de células infectadas. Queda a cargo de los linfocitos T

a)

respuesta innata

b)

inmunidad adaptativa

c)

inmunidad celular

d)

inmunidad artificial

12.

Consiste en la primera línea de defensa contra microbios a través de defensas celulares y bioquímicas que responden con rapidez ante la infección

a)

inmunidad innata

b)

inmunidad celular

c)

inmunidad humoral

d)

inmunidad adaptativa

13.

Obstaculiza la entrada de los microorganismos y elimina o limita el crecimiento de estos

a)

inmunidad innata

b)

inmunidad adaptativa

c)

inmunidad celular

d)

inmunidad humoral

14.

Son algunos componentes de la inmunidad innata

a)

barreras físicas y químicas

b)

celulas fagocíticas

c)

células dendríticas

d)

citotoxinas

e)

linfocitos

15.

Surge como respuesta a una infección y se adapta a ella, actúan exclusivamente linfocitos, anticuerpos y tienen capacidad de memoria

a)

inmunidad innata

b)

inmunidad adaptativa

c)

inmunidad humoral

d)

inmunidad celular

16.

Protege al organismo con los mismos métodos de defensa sin importar la clasificación del agente

a)

inmunidad innata

b)

inmunidad adaptativa

c)

inmunidad celular

d)

inmunidad humoral

17.

Responde con rapidez ante una infección (horas)

a)

inmunidad innato

b)

inmunidad adaptativo

c)

inmunidad natural

d)

inmunidad artificial

18.

El sistema inmune innato produce células de memoria

a)

VERDADERO

b)

FALSO

19.

El siguiente sistema utiliza proteínas sanguíneas, incluyendo el sistema de complemento y otros mediadores de inflamación

a)

sistema inmune adaptativo

b)

inmunidad innata

c)

inmunidad celular

d)

inmunidad lenta

20.

Son los leucocitos involucrados en el sistema inmune innato

a)

linfocitos B y T

b)

células fagocíticas

c)

células dendríticas

d)

linfocitos citolíticos naturales

21.

Es una defensa específica y se desencadena ante la exposición de un antígeno, generando un ataque específico a ese antígeno

a)

inmundad adaptativa

b)

inmunidad celular

c)

inmunidad humoral

d)

inmunidad natural

22.

¿Cómo es el tiempo de activación después de un reto del sistema inmune adaptativo?

a)

RÁPIDO (HORAS)

b)

LENTO (DÍAS)

23.

El sistema inmune adaptativo, ¿produce células de memoria?

a)

b)

No

24.

Son los factores humorales protectores del sistema inmune adaptativo

a)

Macrófagos

b)

Leucocitos

c)

Linfocitos

d)

Anticuerpos

25.

Leucocitos involucrados en el sistema inmune adaptativo

a)

Células dendríticas

b)

Linfocitos B y T

c)

células efectoras

d)

Nks

26.

Es la inmunidad que actua cuando se despierta la inmunidad frente a una exposición a un antígeno extraño

a)

adaptativa

b)

innata

c)

pasiva

d)

activa

27.

Es la inmunidad adquirida sin haber estado expuesto al antígeno, es transferido por transferencia adoptiva, pero puede ser adquirida con el traspaso de sueros

a)

activa

b)

pasiva

c)

innata

d)

humoral

28.

Es la inmunidad que se adquiere de forma no natural. Ej, vacunas

a)

innata

b)

artificial

c)

activa

d)

pasiva

29.

Son factores humorales

a)

Linfocitos

b)

sustancias citotóxicas (enzimas)

c)

sustancias de reconocimiento (anticuerpos)

d)

sustancias reguladoras (citocinas)

30.

Son proteínas que forman poros en la membrana un ejemplo es la lisozima

a)

sustancias reguladoras

b)

sustancias humorales

c)

sustancias citotóxicas

d)

SII y SIA

31.

Detectan al patógeno y le ponen una "banderita" para que el sistema inmune lo destruya

a)

sustancias citotóxicas

b)

receptores humorales

c)

sustancias reguladoras

d)

citocinas

32.

Son sustancias moleculares de comunicación y coordinación, de bajo peso molecular y se sintetizan de novo

a)

sustancias citotóxicas

b)

recetptores humorales

c)

sustancias reguladoras

33.

Son proteínas secretadas con funciones diversas, que regulan y coordinan muchas actividades de las células de las inmunidades innata y adaptativa

a)

receptores humorales

b)

sustancias citotóxicas

c)

citocinas

d)

sustancias reguladoras

34.

Clasificación de las citocinas

a)

factores de crecimiento

b)

quimiocinas

c)

interferones

d)

pro y anti-inflamatorios

e)

patógenos

35.

Término que define que los linfocitos reaccionen a anticuerpos específicos

a)

diversidad

b)

universalidad

c)

especificidad

d)

memoria

36.

Es la exposición del sistema inmunitario a un antígeno extraño que favorece su capacidad para responder de nuevo a ese antígeno

a)

especificidad

b)

memoria

c)

adaptación

d)

diversidad

37.

Los linfocitos proliferan, generan células con receptores aptos para el antígeno para así poder seguir su paso a la clonación del mismo microorganismo

a)

especialización

b)

especificidad

c)

especialización

d)

expansión clonal

38.

¿Cuál es la gran diferencia entre los diferentes tipos de inmunidades?

a)

adaptación

b)

velocidad

c)

memoria

d)

especificidad

39.

En la primera exposición al microbio:

a)

inmunidad innata se activa y se mueren granulocitos en 1 semana

b)

inmunidad adaptativa es más lenta, tarda aprox 5 días para llegar a niveles protectores

c)

la inmunidad innata se repite

d)

inmunidad adaptativa llega a niveles protectores y es muy potente/eficaz

40.

Ocupan células presentadoras de antígenos porque no pueden reconocer antígenos libres

a)

linfocitos B

b)

linfocitos T

c)

macrófagos

d)

anticuerpos

41.

En la segunda exposición al microbio

a)

Inmunidad innata se repite exactamente igual

b)

inmunidad adaptativa llega a niveles protectores en los mismos días o menos tiempo y es muy potente/eficaz

c)

La inmunidad adaptativa es más lenta, tarda aproximadamente 5 días para llegar a niveles protectores.

d)

La inmunidad innata se activa y se mueren granulocitos en 1 semana.

42.

Se pueden distinguir diferentes clases de linfocitos por la expresión en su superficie de proteínas y están enumeradas

a)

moléculas T

b)

moléculas CA

c)

moléculas CD

d)

moléculas CB

43.

Son las subpoblaciones y marcadores de los linfocitos CD

a)

CD8

b)

CD19

c)

CD79

d)

CD20

e)

CD21

44.

Son las subpoblaciones y marcadores de los linfocitos B

a)

CD8

b)

CD79

c)

CD4

d)

CD3

45.

Son los marcadores que secretan citocinas, que son responsables de muchas respuestas celulares de la inmunidad innata, adaptativa y se conoce como cooperadores/helper

a)

CD8

b)

CD79

c)

CD4

d)

CD14

46.

Son los linfocitos T citotóxicos que matan células que producen antígenos extraños como células infectadas

a)

CD4

b)

CD8

c)

CD79

d)

CD21

47.

Es el marcador de los macrófagos

a)

CD68

b)

CD86

c)

CD56

d)

CD65

48.

En los órganos, ganglio linfático, bazo y timo, donde sucede el primer contacto con los linfocitos

a)

linfocitos B

b)

linfocitos T

c)

CD56

d)

CD8

49.

Componentes del sistem inmune adaptativo:

a)

Linfocitos B y T + células presentadoras de antígenos

b)

Linfocitos B y T + macrófagos

c)

Linfocitos B y T

d)

células presentadoras de antígenos

50.

Son las únicas células capaces de producir anticuerpos, pueden reconocer antígenos extracelulares y de la superficie celular

a)

Linfocitos T

b)

linfocitos B

51.

Reconocen antígenos de los microorganismos intracelulares y sirven para destruir los microbios o células infectadas, son las únicas que expresan receptores para el antígeno distribuidos

a)

Linfocitos T

b)

linfocitos B

52.

Reconocen las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad

a)

linfocitos T cooperadores

b)

linfocitos B

c)

linfocitos T

d)

linfocitos T citotóxicos

53.

En respuesta a un estímulo antigénico secretan citocinas que estimulan la proliferación y diferenciación de los linfocitos T activando otras células

a)

linfocitos T cooperadores

b)

linfocitos B

c)

linfocitos T citotóxicos

d)

linfocitos T reguladores

54.

Matan células que producen antígenos extraños

a)

linfocitos T cooperadores

b)

linfocitos T citotóxicos

c)

linfocitos B

d)

linfocitos T reguladores

55.

inhiben respuesta inmunitaria y así la regulan

a)

linfocitos T cooperadores

b)

linfocitos T citotóxicos

c)

linfocitos T dendríticos

d)

linfocitos T reguladores

56.

Es una célula presentadora de antígeno MUY especializada, atrapa antígenos microbianos, viajan a órganos linfáticos y presentan a los linfocitos T

a)

células reguladoras

b)

células macrófagos

c)

células dendríticas

d)

células efectoras

57.

Intervienen en los efectos finales obtenidos con la respuesta inmunitaria, consisten en deshacerse del microbio, los linfocito T activados actuan como estas

a)

células efectoras

b)

células dendríticas

c)

células reguladoras

d)

células citotóxicas

58.

Los linfocitos T se dividen en lo siguiente

a)

linfocitos T reguladores

b)

linfocitos T efectores

c)

linfocitos T citotóxicos/citolíticos

d)

linfocitos T cooperadores

59.

La respuesta inmunitaria adaptativa tiene 3 estrategias principales para combatir los microbios

a)

antígenos

b)

anticuerpos

c)

fagocitosis

d)

muerte de la células por los linfocitos T citotóxicos

60.

En la inmunidad innata, ¿qué nivel tiene que ver con barreras, siempre están activados/presentes?

a)

nivel 1

b)

nivel 2

61.

En la inmunidad innata, ¿qué nivel debe ser activado?

a)

nivel 1

b)

nivel 2

62.

Ejemplos de barreras del nivel de protección nivel 1

a)

epitelios

b)

secreciones de glándulas exocrinas

c)

linfocitos T

d)

linfocitos b

63.

Son las células presentes en el nivel de protección 2

a)

Fagocitos

b)

mastocitos

c)

células presentadoras de antígenos

d)

endoteliales

64.

células cuya principal función es ingerir, destruir los microbios y deshacerse de los tejidos dañados

a)

mastocitos

b)

fagocitos

c)

células dendríticas

d)

células presentadoras de antígenos

65.

Los neutrofilos y fagocitos mononucleares no perteneces a los fagocitos

a)

VERDADERO

b)

FALSO

66.

Describe a los neutrofilos

a)

Son la población más abundante de leucocitos

b)

Median las primeras fases de la regulación inflamatoria

c)

viven 10 días

d)

Tienen gránulos específicos y azurófilas

e)

se producen en timo

67.

Zona de producción de neutrófilos

a)

bazo

b)

timo

c)

ganglio linfático

d)

médula ósea

68.

¿Qué sucede cuando se fagocita el microbio?

a)

se une al fagolisosoma y muere

b)

se une al lisosoma y muere

c)

se une a lisosoma y vive

d)

se une al fagolisosoma y vive

69.

El proceso de matar un microorganismo mediante una fagolisosoma provoca:

a)

estallido celular

b)

estallido microcelular

c)

estallido respiratorio

d)

estallido cardiaco

70.

¿Qué es el estallido respiratorio

a)

mecanismo de supervivencia celular

b)

mecanismo de muerte intracelular

c)

mecanismo de muerte extracelular

d)

mecanismo de muerte celular

71.

Enzimas que cambian el oxígeno en radicales

a)

RAS

b)

SST

c)

ROS

d)

M1

72.

Es el mecanismo de muerte extracelular

a)

estallido respiratorio

b)

netosis

c)

destrucción

d)

reactive oxygen specie (ROS)

73.

¿En qué consisten la netosis?

a)

Son las trampas extracelulares de los neutrófilos

b)

crea una red extracelular tóxica

c)

destruye los microbios extracelulares y se muere

d)

mata organimos mediante el fagolisosoma

e)

expulsa el ADN

74.

El sistema fagocítico mononuclear consiste en células llamadas__________ y al ingresar al tejido se denominan macrófagos

a)

monocitos

b)

mastocitos

c)

neutrófilos

d)

leucocitos

75.

Los macrófagos pueden ser activados por las vías M1 y M2

a)

VERDADERO

b)

FALSO

76.

Partticipan en la activación clásica del macrófago

a)

M1

b)

M3

c)

M4

d)

M2

77.

Caracteristicas de la vía M1

a)

participan en destrucción de microbios

b)

desencadenan respuesta inflamatoria

c)

se activan por IFN-Gamma

d)

Participan en reparación tisular y control de la inflamación

78.

Carateristicas de la vía M2

a)

se produce sin señales fuertes de los TLR

b)

inducen a citocinas IL-4 e IL-13

c)

trabajan en reparación tisular y control de la inflamación

d)

se activa por IFN-Gamma

79.

Vía por la que pasan los macrófagos activados para matar microbios

a)

activación clásica M1

b)

activación alternativa M2

80.

Vía por la que pasan los macrófagos activados para la reestructuración y reparación

a)

activación alternativa M2

b)

activación clásica M1

c)

activación alternativa M1

d)

activación clásica M2

81.

Los fagocitos mononucleares utilizan la siguiente enzima que produce radicales libres llamados RNS (especies radicales de nitrógeno)

a)

iNOS

b)

ROS

c)

iNES

d)

RAS

82.

Son células derivadas de la médula ósea presentes en la piel y epitelios mucosos, libera histamina que promueve cambios en los vasos sanguíneos que inducen inflamación

a)

monocitos

b)

mastocitos

c)

neutrófilas

d)

fagocitos

83.

Capturan antígenos y los presenta a los linfocitos T

a)

mastocitos

b)

monocitos

c)

células presentadoras de antígeno

d)

anticuerpos

84.

Las células dendríticas no son células presentadoras de antígeno

a)

VERDADERO

b)

FALSO

85.

Activan los linfocitos T virgenes y pueden desempeñar funciones en las respuestas innatas a las infecciones, tienen capacidad fagocítica y están en los tejidos linfáticos

a)

mastocitos

b)

células presentadoras de antígeno

c)

célula dendrítica

d)

fagocitos

86.

No tienen células de memoria, matan células infectadas y dañadas y secretan IFN-Gamma

a)

células dendríticas

b)

NK

c)

macrófagos

d)

mastocitos

87.

Son los 2 tipos de receptores PRR de las NK

a)

MHC

b)

MICA

c)

KIR

d)

KAR

88.

Reconocen PAMPS y DAMPS

a)

MHC

b)

KIR

c)

KAR

d)

MICA

89.

Detectan proteínas membranales de las células sanas (MHC-1) lo que provoca que las NK no maten las células del mismo organismo

a)

MHC

b)

KIR

c)

KAR

d)

MICA

90.

Los patógenos tienen____ y las células del sitema inmune tienen los receptores___

a)

PAMP y PRR

b)

PRR y PAMP

c)

DAMP y PRR

d)

PRR y DAMP

91.

Son los patrones moleculares asociados a microorganismos patógenos y son parte del patógeno

a)

PRR

b)

PAMP

c)

DAMP

d)

PMAP

92.

Son los patrones moleculares asociados a la lesión y el sistema inmmune innato reconoce estas moléculas endógenas que producen las células llamadas o que se están muriendo

a)

PAMP

b)

PRR

c)

DAMP

d)

MDPA

93.

Pueden producirse como resultado del daño celular causado por infecciones, pero también pueden indicar lesión por alguna otra razón

a)

PAMP

b)

PMAP

c)

DAMP

d)

PRR

94.

Los PRR pueden ocurrir en 3 lugares

a)

superficie celular

b)

fagosoma

c)

membrana plasmática

d)

citosol

95.

Es un factor de transcripción que codifica para citocinas proinflamatorias

a)

ILN

b)

NK-kB

c)

IRF

d)

NK

96.

Son los factores reguladores del interferon y expresan genes inducidos por interferones

a)

NF-kB

b)

NK

c)

IRF

d)

IRE

97.

Es el proceso general de movimiento del leucocito desde la sangre a los tejidos

a)

alojamiento

b)

recirculación

c)

migración

d)

reclutamiento

98.

Capacidad de linfocitos de alojarse de forma repetida en los órganos linfáticos secundarios, residir ahí de forma transitoria y regresar a la sangre

a)

recirculación

b)

reclutamiento

c)

alojamiento

d)

migración

99.

Son moléculas de adhesión involucradas en la migración celular

a)

interferonas

b)

selectinas

c)

integrinas

d)

adherinas

100.

Son moléculas que recubren las venas capilares, son el paso inicial de la adhesión baja de los leucocitos circulantes hacia las células endoteliales

a)

selectinas

b)

integrinas

c)

interferona

d)

adherinas

101.

Son las selectinas que se distribuyen rápidamente en la superficie luminal en respuesta a la histamina de los mastocitos

a)

selectina A

b)

selectina B

c)

selectina P

d)

selectina E

102.

Son las selectinas que se expresan en la superficie celular ante las citocinas interleucina 1 (IL-1) y factor de necrosis tumoral (TNF)

a)

selectina F

b)

selectina E

c)

selectina P

d)

selectina B

103.

Es el proceso donde los ligandos de los leucocitos se unen a la selectina E y P ralentizando su movimiento, y causan que el leucocito ande rodando contra la pared endotelial

a)

rodamiento

b)

alojamiento

c)

reclutamiento

d)

migración

104.

Son proteínas en la superficie celular que median la adhesión de las células a otras células, o a la matriz extracelular a través de interacciones específicas

a)

integrinas

b)

selectinas

c)

interferonas

d)

ligandos

105.

Hay dos integrinas que se expresan en los leucocitos:

a)

LFA-1

b)

FAL-1

c)

VLA-4

d)

ALF-4

106.

Es un proceso que responde a señales químicas liberadas por células dañadas o por infección y por consecuencia recluta muchos neutrófilos en esa área

a)

reclutamiento

b)

señalización

c)

inflamación

d)

anclaje

107.

Son los 4 signos cardinales de la inflamación

a)

calor

b)

dolor

c)

rubor/rojez

d)

tumor

e)

frío

108.

Cambios vasculares en la inflamación

a)

dilatación de los vasos

b)

contracción de los vasos

c)

endotelio pegajoso

d)

aumento de la permeabilidad

109.

Los cambios vasculares de los vasos suceden por la siguiente amina vasoactiva liberada por los gránulos del leucocito tisular

a)

histamina

b)

adrenalina

c)

prostaglandina

d)

acetilcolina

110.

Enzima que convierte el AA en un prostanoide (prostaglandina) que estimula las terminales nerviosas del dolor

a)

COX2

b)

COX1

c)

PRR

d)

TN-alfa

111.

Es provocado por los huecos pequeños donde sale líquido

a)

edema

b)

transudado

c)

exudado fibroso

d)

pus

112.

Es provocado por un hueco grande donde salen proteínas grandes pero pocas

a)

edema

b)

trasudado

c)

exudado fibroso

d)

pus

113.

Es provocado por un hueco donde salen proteínas grandes

a)

edema

b)

trasudado

c)

exudado fibroso

d)

pus

114.

Es producido por las células que salen y neutrófilos y se conoce como infiltrado inflamatorio

a)

edema

b)

trasudado

c)

exudado fibroso

d)

pus

115.

Son mayormente neutrófilos y son activados en minutos/días

a)

Infiltrado inflamatorio agudo SII

b)

Infiltrado inflamatorio crónico SIA

116.

Hay linfocitos y son activados a partir de semanas/meses/años

a)

Infiltrado inflamatorio agudo SII

b)

Infiltrado inflamatorio crónico SIA

117.

Inhibe la COX2 debido a que es un antiinflamatorio no esteroideo

a)

aspirina

b)

ampicilina

c)

ibuprofeno

d)

naproxeno

118.

Son mediadores vasoactivos transformados por la enzima COX 2

a)

prostaglandinas

b)

leucotrienos

c)

selectinas

d)

integrinas

119.

Órgano que produce la proteína C reactiva

a)

hígado

b)

pulmón

c)

tálamo

d)

páncreas

120.

Es una estructura proteica que se forma en el citoplasma de células como parte de la respuesta inflamatoria del cuerpo

a)

proteosoma

b)

inflamasoma

c)

inflamación

121.

Activa la capasa-1 que promueve la activación de las citocinas proinflamatorias IL-1 beta y IL-18

a)

prostaglandina

b)

COX 2

c)

COX 1

d)

inflamasoma

122.

interfieren en multiplicación viral

a)

citocinas

b)

prostaglandinas

c)

interferones

d)

quimiocinas

123.

Es el primer paso del proceso de reclutamiento de la inflamación

a)

Los vasos sanguíneos responden a los proinflamatorios y se liberan sustancias: selectinas, integrinas, CD99.

b)

Por dilatación del vaso sanguíneo, el flujo sanguíneo empieza a llegar a los lados (MARGINACIÓN)

c)

Al haber sustancias pegajosas (selectinas), comienza a rodar la célula y las selectinas van frenando (RODAMIENTO). Cuando va muy lento las integrinas CAM detuvo la célula (ANCLAJE)

d)

Cuando hay un hueco, hay una proteína CD99 que ayuda a empujar la célula fuera del vaso sanguíneo (DIAPÉDESIS)

e)

Quimiocinas avisan a donde ir, INFLAMACIÓN

124.

Es el segundo paso del proceso de reclutamiento de la inflamación

a)

Los vasos sanguíneos responden a los proinflamatorios y se liberan sustancias: selectinas, integrinas, CD99.

b)

Por dilatación del vaso sanguíneo, el flujo sanguíneo empieza a llegar a los lados (MARGINACIÓN)

c)

Al haber sustancias pegajosas (selectinas), comienza a rodar la célula y las selectinas van frenando (RODAMIENTO). Cuando va muy lento las integrinas CAM detuvo la célula (ANCLAJE)

d)

Cuando hay un hueco, hay una proteína CD99 que ayuda a empujar la célula fuera del vaso sanguíneo (DIAPÉDESIS)

e)

Quimiocinas avisan a donde ir, INFLAMACIÓN

125.

Es el tercer paso del proceso de reclutamiento de inflamación

a)

Los vasos sanguíneos responden a los proinflamatorios y se liberan sustancias: selectinas, integrinas, CD99.

b)

Por dilatación del vaso sanguíneo, el flujo sanguíneo empieza a llegar a los lados (MARGINACIÓN)

c)

Al haber sustancias pegajosas (selectinas), comienza a rodar la célula y las selectinas van frenando (RODAMIENTO). Cuando va muy lento las integrinas CAM detuvo la célula (ANCLAJE)

d)

Al haber sustancias pegajosas (selectinas), comienza a rodar la célula y las selectinas van frenando (RODAMIENTO). Cuando va muy lento las integrinas CAM detuvo la célula (ANCLAJE)

e)

Quimiocinas avisan a donde ir, INFLAMACIÓN

126.

Es el cuarto paso del proceso de reclutamiento de la inflamación

a)

Los vasos sanguíneos responden a los proinflamatorios y se liberan sustancias: selectinas, integrinas, CD99.

b)

Por dilatación del vaso sanguíneo, el flujo sanguíneo empieza a llegar a los lados (MARGINACIÓN)

c)

Al haber sustancias pegajosas (selectinas), comienza a rodar la célula y las selectinas van frenando (RODAMIENTO). Cuando va muy lento las integrinas CAM detuvo la célula (ANCLAJE)

d)

Cuando hay un hueco, hay una proteína CD99 que ayuda a empujar la célula fuera del vaso sanguíneo (DIAPÉDESIS)

e)

Quimiocinas avisan a donde ir, INFLAMACIÓN

127.

Es el último paso del proceso de reclutamiento de la inflamación

a)

Los vasos sanguíneos responden a los proinflamatorios y se liberan sustancias: selectinas, integrinas, CD99.

b)

Por dilatación del vaso sanguíneo, el flujo sanguíneo empieza a llegar a los lados (MARGINACIÓN)

c)

Al haber sustancias pegajosas (selectinas), comienza a rodar la célula y las selectinas van frenando (RODAMIENTO). Cuando va muy lento las integrinas CAM detuvo la célula (ANCLAJE)

d)

Cuando hay un hueco, hay una proteína CD99 que ayuda a empujar la célula fuera del vaso sanguíneo (DIAPÉDESIS)

e)

Quimiocinas avisan a donde ir, INFLAMACIÓN