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BIOQUIMICA 4

Total questions: 52

Worksheet time: 26mins

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1.

En relacion caralizada por el piruvato quinasa

a)

tiene lugar la fase preparatoria y se gasta ATP

b)

Se produce fosforilacion a nivel de sustrato al ceder el fosfato de elevada energia desde el fosfoenol piruvico al ADP y se forma el piruvato

c)

El ADP cede un fosfato al fosfoenolpiruvico

d)

se produce la descarboxilacion oxidativa del fosfoenolpiruvico

2.

La fructosa 1,6-difosfato

a)

es un inhibidor alosterico de la hexoquinasa

b)

inhibidor alosterico de la fructosa 1,6-biofosfatasa y de la fosfofructoquinasa 2

c)

es el sustrato que se une al centro activo de la fosfofructoquinasa-1

d)

Se forma en la fase preparatoria de la glucolisis tras la fosforilacion de la fructosa 6-fosfato

3.

El ciclo de los acidos tricarboxilicos

a)

es una ruta anabolica

b)

son todas reversibles y da lugar a la formacion de acetilCoA

c)

Es una ruta anfibolica

d)

Conlleva a un gasto de 24ATP

4.

La glucolisis

a)

es una ruta metabolica para generar FADH2

b)

Solo esta presente en bacterias

c)

esta formada por 4 etapas

d)

no funciona sin NAD+

5.

En la glucolisis

a)

el pruducto final es el fosfoenolpiruvato

b)

se generan 4 moleculas de ATP

c)

es una ruta poco regulada

d)

La fructosa 1,6-difosfato se rompe a gliceraldehido -3P y dihidroxiacetona-P

6.

Los enzimas de la glucolisis

a)

Podrian formar complejos multienzimaticos

b)

Fundamentalmente para el control de esta via son la enolasa,aldosa y fosfohexosa isomerasa

c)

son todos michaelianos

d)

necesitan ATP para poder funcionar

7.

La regulacion de la glucolisis

a)

depende exclusivamente de la hexoquinasa

b)

tiene a la fosfofructoquinasa-1 como principal enzima regulador

c)

solo se realiza a nivel de la piruvatoquinasa

d)

no depende de la carga energetica de la celula

8.

la glucosa

a)

se obtiene directamente de la fructosa

b)

se forma directamente del gliceraldehido-3P

c)

se obtiene del glucogeno por un proceso de fosforolisis

d)

se obtienen directamente y en una sola reaccion a partir de la galactosa

9.

El piruvato en codiciones aerobicas

a)

Se transforma solo en lactato

b)

Se degrada directamente en CO2 y H2O

c)

Va a entrar en el ciclo del glioxilato

d)

Será catabolizado por el complejo piruvato deshidrogenasa

10.

La regulacion del complejo piruvato deshidrogenasa

a)

Es siempre de tipo rápido

b)

Es de tipo inhibidor en presencia de AMP

c)

Es de tipo activador cuando actúa el piruvato deshidrogenasa fosfatasa

d)

Es de tipo activador cuando actúa el piruvato deshidrogenasa quinasa

11.

El complejo piruvato deshidrogenasa

a)

Tiene 3 actividades enzimáticas distintas

b)

Necesita 3 coenzimas diferentes

c)

No funciona cuando hay lipoato

d)

Es una enzima de pequeño tamaño

12.

La cadena de transporte de electrones

a)

ocurre en el citoplasma de la celula

b)

ocurre en la membrana interna de la mitocondria

c)

ocurre en la membrana externa de la mitocondria

d)

solo ocurre en procariotas

13.

En la fase preparatoria de la glucolisis

a)

Se transporta la glucosa en 2 triosas fosfato (gliceraldehido y dihidroxiacetona)

b)

Se generan dos moléculas de piruvato

c)

La glucosa se transforma en dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído 3 fosfato

d)

Se genera NADH+H+

14.

La transformacion de glucosa a piruvato

a)

Se produce solo en condiciones anaeróbicas y se genera ATP

b)

Da lugar a 2ATP y 2NADH+H+ y se produce en condiciones aeróbicas y anaeróbicas

c)

Se da en ausencias o en presencia de O2 y el balance energético total son 4 ATP

d)

Da lugar a la formación de ATP y FADH2 en presencia de O2

15.

Durante la fase de beneficios de la glucolisis

a)

Se producen 2 fosforilaciones a nivel de sustrato a partir de Pi

b)

Se transfiere un grupo fosfato desde el 2,3-bifosfoglicerato y desde el fosfoenolpiruvato

c)

Se genera 4 ATP en 2 etapas mediante 2 fosforilaciones a nivel de sustrato

d)

Tiene lugar la fosforilación oxidativa

16.

En la regulacion de la glucolisis

a)

Solo se regula la hexoquinasa y el piruvato quinasa

b)

Se regulan tres reacciones reversibles de la glucólisis

c)

La hexoquinasa, la PFK-1 y el piruvato quinasa presentan una regulación alostérica

d)

Solo se regula la etapa de la formación del piruvato

17.

Si se produce más ATP que el que se consume en la célula

a)

El ATP actúa como inhibidor alostérico de la PFK-1 y del piruvato quinasa

b)

La hexoquinasa cambia de conformación y disminuye su afinidad por la glucosa 6P

c)

La glucosa continúa transformándose en piruvato

d)

No se produce más ATP, pero si se genera NADH+H+

18.

EL PIRUVATO DESHIDROGENASA

a)

Es un complejo multienzimático presente en el citoplasma de las células eucariotas

b)

Cataliza la oxidación del piruvato a oxalacetato

c)

Está formada por la E1, E2 y E3, tres enzimas reguladoras y 5 coenzimas

d)

Tiene coenzima A unido a la enzima E1

19.

La regulación de la transformación del piruvato a acetilCoA:

a)

Es una regulación rápida (alostérica) y lenta (modificación covalente)

b)

Solo se regula a partir enzimas reguladores del complejo piruvato deshidrogenasa.

c)

Se lleva a cabo únicamente en condiciones de anaerobiosis

d)

El ATP activa de manera alostérica a la enzima E1 e inhibe al piruvato deshidrogenasa quinasa

20.

Si se produce menos ATP que el que necesita la célula

a)

Se detiene la glucolisis, la transformación de piruvato a AcetilCoA y el ciclo de Krebs

b)

Se produce la fermentación láctica en la célula

c)

El ADP potencia la actividad de la PFK-1 y de la fosfatasa del complejo piruvato deshidrogenasa

d)

La glucosa se utiliza para la síntesis de glucógeno

21.

Para la formación de dos triosas al final de la fase preparatoria de la glucólisis es

necesario:

a)

La isomerización de la glucosa a fructosa

b)

La ruptura de la fructosa 1,6-bifosfato

c)

El grupo carbonilo del C1 de la glucosa-6P cambie de posición al C2 para que se forme fructosa-6P

d)

La isomerización de la fructosa 3,3-bifosfato a fructosa 1,5-bifosfato

22.

El ciclo de los ácidos tricarboxílicos

a)

Se realiza en la matriz mitocondrial y está acoplado a la fosforilación oxidativa.

b)

Se realiza en condiciones aeróbicas en la membrana mitocondrial externa

c)

Se lleva a cabo en las mitocondrias de los eritrocitos

d)

Son todas las reacciones reversibles y da lugar a la formación de AcetilCoA

23.

Quien determinó la estructura tridimensional de la hemoglobina

a)

Dorothy

b)

Max Perutz

c)

Rosalin Franklin

d)

Gerty cori

24.

¿Quién utilizó la difracción de rayos x para capturar la estructura de doble hélice del ADN?

a)

Dorothy Crowfoot

b)

Rosalin franklin

c)

Max Perutz

d)

Maude Menten

25.

El pka

a)

En los medios biológicos es idéntico al Pkb

b)

No tiene relevancia en los sistemas biológicos

c)

Tiene una escala que va de 0 a 14

d)

Nos dice cuál es el grado de ionización de un ácido

26.

Sobre la hélice alfa

a)

Se estabiliza mediante la formación de puentes de hidrógeno cada cuatro aminoácidos

b)

Suele contener un número elevado de prolinas y glicinas

c)

Es siempre levógira. Una de las restricciones para su formación es la presencia de muchos residuos cargados del mismo signo dispuestos de manera consecutiva

27.

En solución acuosa. La conformación de las proteínas está determinada por dos factores prioritarios. Uno es la formación de un número máximo de enlaces de hidrógeno. El otro es:

a)

La formación de un elevado número de interacciones iónicas

b)

La disposición de aminoácidos hidrofóbicos hacia el interior de la proteína

c)

La disposición de aminoácidos hidrofóbicos hacia el exterior de la proteína

d)

La disposición de aminoácidos polares hacia el interior de la proteína

28.

Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta en relación a las propiedades de la glicina.

a)

Su grupo carboxilo está completamente protonado a un PH de 9,67

b)

El aminoácido tiene una gran importancia biológica porque el pka de su cadena lateral está muy próximo al PH fisiológico

c)

Su punto isoeléctrico es 5,97

d)

Contiene un carbono alfa de naturaleza quiral

29.

Respecto a la estructura de las proteínas

a)

Las estructuras secundarias que se observan en la naturaleza se encuentran dentro de las regiones de color azul más intenso del diagrama de Ramachandran, lo que indica que son estéricamente favorables

b)

La lámina beta se estabiliza mediante la formación de puentes disulfuro cada dos aminoácidos

c)

La configuración trans del enlace peptídico origina frecuentemente impedimentos estéricos

d)

Las hélices alfa dextrógiras suelen contener un número elevado de prolinas y glicinas

30.

Los aminoácidos que forman las proteínas

a)

No son quirales

b)

Son enantiómeros D.

c)

No están constituidos por grupos aminos

d)

Pertenecen a la familia α-aminoácidos

31.

El enlace peptídico.

a)

Está formado por 2 grupos carboxilo.

b)

No forma parte de las proteínas.

c)

Es un enlace amida sustitutivo.

d)

Está en posición cis.

32.

Los aminoácidos polares con carga.

a)

Tienen 3 pK en las curvas de valoración

b)

Tienen 2 pK en las curvas de valoración.

c)

Tienen un pI (punto isolelectrico).

d)

Carecen de pK en las curvas de valoración.

33.

La estructura cuaternaria de una proteína.

a)

Es típica en proteínas monoméricas.

b)

Está presente en todas las proteínas.

c)

Es característica de las proteínas que tienen fenómenos de cooperatividad.

d)

Consiste en los aminoácidos que forman la proteína y como estos se agrupan.

34.

Respecto a los aminoácidos:

a)

La arginina es un aminoácido aromático que absorbe la luz ultravioleta

b)

En la cadena lateral de la histidina hay un grupo imidazol

c)

Las curvas de valoración de todos los aminoácidos tienen 3 etapas

d)

La glicina presenta dos carbonos alfa de naturaleza quiral

35.

La hoja beta:

a)

Es característica de las alfa-queratinas

b)

Las cadenas adyacentes se estabilizan mediante la formación de puentes de hidrógeno

c)

En la conformación B antiparalela la orientación carboxilo-terminal y amino-terminal es la misma.

d)

Tiene 3 aminoácidos por vuelta

36.

Respecto a las proteínas:

a)

La importancia biológica de una proteína está directamente relacionada con su tamaño, es decir cuanto mayor es una proteína más importante es la función que realiza.

b)

Su desnaturalización solo altera su estructura primaria

c)

Su tamaño está limitado por la capacidad de codificación genética de los ácidos nucleicos.

d)

Las proteínas multiméricas al ordenarse no suelen seguir patrones de simetría

37.

un dominio de una proteina

a)

Es un grupo de estructuras secundarias no repetitivas

b)

carece de estructura secundaria definida

c)

está formado por varios motivos

d)

No se suele especializar en función de la proteína

38.

Sobre los monosacáridos

a)

La cetotriosa es un ejemplo de monosacárido que tiene en su estructura un carbono asimétrico

b)

En la ciclación de los monosacáridos se genera un carbono quiral que se conoce como anomérico

c)

La pentosa cíclica que forma parte de los nucleótidos es una molécula plana e hidrofóbica

39.

Sobre los monosacáridos

a)

Las aldohexosas y cetohexosas presentan el mismo número de centros quirales

b)

En su ciclación se genera un carbono simétrico que se conoce como nomérico

c)

Las ribosas son moléculas planas

d)

La glucosamina es un aminoazúcar

40.

Los azúcares o carbohidratos.

a)

Pueden ir solos o asociarse a proteínas y lípidos

b)

Se unen entre sí por enlaces peptídicos.

c)

Son poco polares.

d)

En el caso de los disacáridos se unen siempre por los carbonos anoméricos.

41.

Respecto al enlace o-glucosídico

a)

Existen tres tipos de enlaces O-glucosidicos: alfa, beta y gamma

b)

Los enlaces alfa, son fáciles de romper y están presente en polisacáridos que sirven de reserva energética.

c)

Los enlaces gamma, son difíciles de romper y están presentes en polisacáridos

estructurales.

d)

Para su formación es necesario la participación de los dos carbonos anoméricos de dos monosacáridos.

42.

Sobre los glúcidos:

a)

Los monosacáridos que forman parte de los ácidos nucleicos son las hexosas

b)

Los que sirven de reserva energética presentan enlaces N-glucosídicos de tipo alfa

c)

Los monosacáridos que se ciclan dan lugar a 2 estereoisómeros D y L

d)

La quitina es un homopolisacárido de tipo lineal con una función estructural

43.

Sobre los glúcidos:

a)

La celulosa es un polímero del disacárido N-acetilglucosamina- ácido glucurónico

b)

Los polisacáridos con función estructural presentan enlaces N-glucosídicos de tipo alfa.

c)

La glucopiranosa presenta 1 carbono anomérico que se une a 4 sustituyentes diferentes

d)

Los monosacáridos de la naturaleza son de la forma L

44.

Sobre los proteoglicanos y glucoproteínas

a)

La integrina es una proteína trimérica.

b)

La laminina es una proteína dimérica

c)

Los proteoglicanos de elevado peso molecular tienen una cadena larga de ácido hialurónico o hialuronato.

d)

El hialuronato es un polímero de ácido hialurónico y N-acetil murámico.

45.

Los glucosaminoglucanos.

a)

Son heteropolisacáridos lineales formados por repeticiones de disacáridos.

b)

Son moléculas de pequeño tamaño

c)

Como el sulfato de condroitina tiene ácido hialurónico

d)

d) La heparina tiene ácido idurónico

46.

Sobre los peptidoglicanos, proteoglicanos y glicoproteínas

a)

Los peptidoglicanos de las bacterias tienen aminoácidos de tipo D

b)

Los proteoglicanos de alto peso molecular tienen una parte central de proteína.

c)

Las glicoproteínas unen los azúcares por aminoácidos como la leucina

d)

Las proteínas cristalinas tienen función exclusivamente estructural

47.

Sobre los proteoglucanos y glucoproteínas

a)

En los proteoglucanos pesa más la parte proteica de la molécula.

b)

Se diferencian en la parte no glucídica de la molécula.

c)

En la parte glucídica de los proteoglucanos suele haber un aminoazúcar y un azúcar acético.

d)

La parte proteica está formada por uno o varios glucosaminoglucanos

48.

Sobre los proteoglucanos

a)

Su parte glucídica es rica en grupos ácidos y sulfatos.

b)

Los proteoglucanos están formados por unidades alternas de N- acetilglucosamina y

ácido N-acetilascortico

c)

En las bacterias gram + las cadenas azucaradas se unen por un enlace amida

d)

Es el sindecan, la unión de glucosaminglucanos cortos a la proteína es mediante enlace no covalente.

49.

Respecto a las glucoproteínas.

a)

La fibronectina es un proteoglicano dimérico de la matriz extracelular.

b)

Junto con el colágeno, son importantes para el correcto espesor y elasticidad de la

membrana de Bruch.

c)

El enlace entre glúcidos y proteínas se hace con una serina, tirosina y asparagina.

d)

Las mucinas son un tipo de N-glucoproteínas

50.

Sobre los glucoconjugados:

a)

En las mucinas las cadenas de oligosacáridos se unen a las serinas/treoninas de una proteína.

b)

El ácido hialurónico es un heteropolisacárido corto que atraviesa la membrana de lado a lado

c)

Los peptidoglicanos son glicoproteínas de la mitocondria que contienen aminoácidos de la serie

d)

La integrina es un ejemplo de proteoglucano que se encuentra en la matriz extracelular

51.

Los proteoglucanos y glucoproteínas:

a)

son macromoléculas formadas por una parte glucídica y otra lipídica

b)

Dentro de la célula tienen un papel energético

c)

Los proteoglucanos se localizan en el núcleo de la célula

d)

Median la interacción entre células y entre célula y matriz extracelular.

52.

Las glucoproteínas:

a)

La fibronectina es una proteína dimérica que atraviesa de lado a lado la membrana

b)

Las cadenas de oligosacáridos se unen a las proteínas mediante enlaces O-N-glucosídicos.

c)

Como la integrina que es una proteína en forma de cruz

d)

La parte glucídica de su molécula está formada por glucosaminoglicanos como el ácido hialurónico. Es en los proteoglucanos