WorksheetsBIOQUIMICA 4
Total questions: 52
Worksheet time: 26mins
En relacion caralizada por el piruvato quinasa
tiene lugar la fase preparatoria y se gasta ATP
Se produce fosforilacion a nivel de sustrato al ceder el fosfato de elevada energia desde el fosfoenol piruvico al ADP y se forma el piruvato
El ADP cede un fosfato al fosfoenolpiruvico
se produce la descarboxilacion oxidativa del fosfoenolpiruvico
La fructosa 1,6-difosfato
es un inhibidor alosterico de la hexoquinasa
inhibidor alosterico de la fructosa 1,6-biofosfatasa y de la fosfofructoquinasa 2
es el sustrato que se une al centro activo de la fosfofructoquinasa-1
Se forma en la fase preparatoria de la glucolisis tras la fosforilacion de la fructosa 6-fosfato
El ciclo de los acidos tricarboxilicos
es una ruta anabolica
son todas reversibles y da lugar a la formacion de acetilCoA
Es una ruta anfibolica
Conlleva a un gasto de 24ATP
La glucolisis
es una ruta metabolica para generar FADH2
Solo esta presente en bacterias
esta formada por 4 etapas
no funciona sin NAD+
En la glucolisis
el pruducto final es el fosfoenolpiruvato
se generan 4 moleculas de ATP
es una ruta poco regulada
La fructosa 1,6-difosfato se rompe a gliceraldehido -3P y dihidroxiacetona-P
Los enzimas de la glucolisis
Podrian formar complejos multienzimaticos
Fundamentalmente para el control de esta via son la enolasa,aldosa y fosfohexosa isomerasa
son todos michaelianos
necesitan ATP para poder funcionar
La regulacion de la glucolisis
depende exclusivamente de la hexoquinasa
tiene a la fosfofructoquinasa-1 como principal enzima regulador
solo se realiza a nivel de la piruvatoquinasa
no depende de la carga energetica de la celula
la glucosa
se obtiene directamente de la fructosa
se forma directamente del gliceraldehido-3P
se obtiene del glucogeno por un proceso de fosforolisis
se obtienen directamente y en una sola reaccion a partir de la galactosa
El piruvato en codiciones aerobicas
Se transforma solo en lactato
Se degrada directamente en CO2 y H2O
Va a entrar en el ciclo del glioxilato
Será catabolizado por el complejo piruvato deshidrogenasa
La regulacion del complejo piruvato deshidrogenasa
Es siempre de tipo rápido
Es de tipo inhibidor en presencia de AMP
Es de tipo activador cuando actúa el piruvato deshidrogenasa fosfatasa
Es de tipo activador cuando actúa el piruvato deshidrogenasa quinasa
El complejo piruvato deshidrogenasa
Tiene 3 actividades enzimáticas distintas
Necesita 3 coenzimas diferentes
No funciona cuando hay lipoato
Es una enzima de pequeño tamaño
La cadena de transporte de electrones
ocurre en el citoplasma de la celula
ocurre en la membrana interna de la mitocondria
ocurre en la membrana externa de la mitocondria
solo ocurre en procariotas
En la fase preparatoria de la glucolisis
Se transporta la glucosa en 2 triosas fosfato (gliceraldehido y dihidroxiacetona)
Se generan dos moléculas de piruvato
La glucosa se transforma en dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído 3 fosfato
Se genera NADH+H+
La transformacion de glucosa a piruvato
Se produce solo en condiciones anaeróbicas y se genera ATP
Da lugar a 2ATP y 2NADH+H+ y se produce en condiciones aeróbicas y anaeróbicas
Se da en ausencias o en presencia de O2 y el balance energético total son 4 ATP
Da lugar a la formación de ATP y FADH2 en presencia de O2
Durante la fase de beneficios de la glucolisis
Se producen 2 fosforilaciones a nivel de sustrato a partir de Pi
Se transfiere un grupo fosfato desde el 2,3-bifosfoglicerato y desde el fosfoenolpiruvato
Se genera 4 ATP en 2 etapas mediante 2 fosforilaciones a nivel de sustrato
Tiene lugar la fosforilación oxidativa
En la regulacion de la glucolisis
Solo se regula la hexoquinasa y el piruvato quinasa
Se regulan tres reacciones reversibles de la glucólisis
La hexoquinasa, la PFK-1 y el piruvato quinasa presentan una regulación alostérica
Solo se regula la etapa de la formación del piruvato
Si se produce más ATP que el que se consume en la célula
El ATP actúa como inhibidor alostérico de la PFK-1 y del piruvato quinasa
La hexoquinasa cambia de conformación y disminuye su afinidad por la glucosa 6P
La glucosa continúa transformándose en piruvato
No se produce más ATP, pero si se genera NADH+H+
EL PIRUVATO DESHIDROGENASA
Es un complejo multienzimático presente en el citoplasma de las células eucariotas
Cataliza la oxidación del piruvato a oxalacetato
Está formada por la E1, E2 y E3, tres enzimas reguladoras y 5 coenzimas
Tiene coenzima A unido a la enzima E1
La regulación de la transformación del piruvato a acetilCoA:
Es una regulación rápida (alostérica) y lenta (modificación covalente)
Solo se regula a partir enzimas reguladores del complejo piruvato deshidrogenasa.
Se lleva a cabo únicamente en condiciones de anaerobiosis
El ATP activa de manera alostérica a la enzima E1 e inhibe al piruvato deshidrogenasa quinasa
Si se produce menos ATP que el que necesita la célula
Se detiene la glucolisis, la transformación de piruvato a AcetilCoA y el ciclo de Krebs
Se produce la fermentación láctica en la célula
El ADP potencia la actividad de la PFK-1 y de la fosfatasa del complejo piruvato deshidrogenasa
La glucosa se utiliza para la síntesis de glucógeno
Para la formación de dos triosas al final de la fase preparatoria de la glucólisis es
necesario:
La isomerización de la glucosa a fructosa
La ruptura de la fructosa 1,6-bifosfato
El grupo carbonilo del C1 de la glucosa-6P cambie de posición al C2 para que se forme fructosa-6P
La isomerización de la fructosa 3,3-bifosfato a fructosa 1,5-bifosfato
El ciclo de los ácidos tricarboxílicos
Se realiza en la matriz mitocondrial y está acoplado a la fosforilación oxidativa.
Se realiza en condiciones aeróbicas en la membrana mitocondrial externa
Se lleva a cabo en las mitocondrias de los eritrocitos
Son todas las reacciones reversibles y da lugar a la formación de AcetilCoA
Quien determinó la estructura tridimensional de la hemoglobina
Dorothy
Max Perutz
Rosalin Franklin
Gerty cori
¿Quién utilizó la difracción de rayos x para capturar la estructura de doble hélice del ADN?
Dorothy Crowfoot
Rosalin franklin
Max Perutz
Maude Menten
El pka
En los medios biológicos es idéntico al Pkb
No tiene relevancia en los sistemas biológicos
Tiene una escala que va de 0 a 14
Nos dice cuál es el grado de ionización de un ácido
Sobre la hélice alfa
Se estabiliza mediante la formación de puentes de hidrógeno cada cuatro aminoácidos
Suele contener un número elevado de prolinas y glicinas
Es siempre levógira. Una de las restricciones para su formación es la presencia de muchos residuos cargados del mismo signo dispuestos de manera consecutiva
En solución acuosa. La conformación de las proteínas está determinada por dos factores prioritarios. Uno es la formación de un número máximo de enlaces de hidrógeno. El otro es:
La formación de un elevado número de interacciones iónicas
La disposición de aminoácidos hidrofóbicos hacia el interior de la proteína
La disposición de aminoácidos hidrofóbicos hacia el exterior de la proteína
La disposición de aminoácidos polares hacia el interior de la proteína
Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta en relación a las propiedades de la glicina.
Su grupo carboxilo está completamente protonado a un PH de 9,67
El aminoácido tiene una gran importancia biológica porque el pka de su cadena lateral está muy próximo al PH fisiológico
Su punto isoeléctrico es 5,97
Contiene un carbono alfa de naturaleza quiral
Respecto a la estructura de las proteínas
Las estructuras secundarias que se observan en la naturaleza se encuentran dentro de las regiones de color azul más intenso del diagrama de Ramachandran, lo que indica que son estéricamente favorables
La lámina beta se estabiliza mediante la formación de puentes disulfuro cada dos aminoácidos
La configuración trans del enlace peptídico origina frecuentemente impedimentos estéricos
Las hélices alfa dextrógiras suelen contener un número elevado de prolinas y glicinas
Los aminoácidos que forman las proteínas
No son quirales
Son enantiómeros D.
No están constituidos por grupos aminos
Pertenecen a la familia α-aminoácidos
El enlace peptídico.
Está formado por 2 grupos carboxilo.
No forma parte de las proteínas.
Es un enlace amida sustitutivo.
Está en posición cis.
Los aminoácidos polares con carga.
Tienen 3 pK en las curvas de valoración
Tienen 2 pK en las curvas de valoración.
Tienen un pI (punto isolelectrico).
Carecen de pK en las curvas de valoración.
La estructura cuaternaria de una proteína.
Es típica en proteínas monoméricas.
Está presente en todas las proteínas.
Es característica de las proteínas que tienen fenómenos de cooperatividad.
Consiste en los aminoácidos que forman la proteína y como estos se agrupan.
Respecto a los aminoácidos:
La arginina es un aminoácido aromático que absorbe la luz ultravioleta
En la cadena lateral de la histidina hay un grupo imidazol
Las curvas de valoración de todos los aminoácidos tienen 3 etapas
La glicina presenta dos carbonos alfa de naturaleza quiral
La hoja beta:
Es característica de las alfa-queratinas
Las cadenas adyacentes se estabilizan mediante la formación de puentes de hidrógeno
En la conformación B antiparalela la orientación carboxilo-terminal y amino-terminal es la misma.
Tiene 3 aminoácidos por vuelta
Respecto a las proteínas:
La importancia biológica de una proteína está directamente relacionada con su tamaño, es decir cuanto mayor es una proteína más importante es la función que realiza.
Su desnaturalización solo altera su estructura primaria
Su tamaño está limitado por la capacidad de codificación genética de los ácidos nucleicos.
Las proteínas multiméricas al ordenarse no suelen seguir patrones de simetría
un dominio de una proteina
Es un grupo de estructuras secundarias no repetitivas
carece de estructura secundaria definida
está formado por varios motivos
No se suele especializar en función de la proteína
Sobre los monosacáridos
La cetotriosa es un ejemplo de monosacárido que tiene en su estructura un carbono asimétrico
En la ciclación de los monosacáridos se genera un carbono quiral que se conoce como anomérico
La pentosa cíclica que forma parte de los nucleótidos es una molécula plana e hidrofóbica
Sobre los monosacáridos
Las aldohexosas y cetohexosas presentan el mismo número de centros quirales
En su ciclación se genera un carbono simétrico que se conoce como nomérico
Las ribosas son moléculas planas
La glucosamina es un aminoazúcar
Los azúcares o carbohidratos.
Pueden ir solos o asociarse a proteínas y lípidos
Se unen entre sí por enlaces peptídicos.
Son poco polares.
En el caso de los disacáridos se unen siempre por los carbonos anoméricos.
Respecto al enlace o-glucosídico
Existen tres tipos de enlaces O-glucosidicos: alfa, beta y gamma
Los enlaces alfa, son fáciles de romper y están presente en polisacáridos que sirven de reserva energética.
Los enlaces gamma, son difíciles de romper y están presentes en polisacáridos
estructurales.
Para su formación es necesario la participación de los dos carbonos anoméricos de dos monosacáridos.
Sobre los glúcidos:
Los monosacáridos que forman parte de los ácidos nucleicos son las hexosas
Los que sirven de reserva energética presentan enlaces N-glucosídicos de tipo alfa
Los monosacáridos que se ciclan dan lugar a 2 estereoisómeros D y L
La quitina es un homopolisacárido de tipo lineal con una función estructural
Sobre los glúcidos:
La celulosa es un polímero del disacárido N-acetilglucosamina- ácido glucurónico
Los polisacáridos con función estructural presentan enlaces N-glucosídicos de tipo alfa.
La glucopiranosa presenta 1 carbono anomérico que se une a 4 sustituyentes diferentes
Los monosacáridos de la naturaleza son de la forma L
Sobre los proteoglicanos y glucoproteínas
La integrina es una proteína trimérica.
La laminina es una proteína dimérica
Los proteoglicanos de elevado peso molecular tienen una cadena larga de ácido hialurónico o hialuronato.
El hialuronato es un polímero de ácido hialurónico y N-acetil murámico.
Los glucosaminoglucanos.
Son heteropolisacáridos lineales formados por repeticiones de disacáridos.
Son moléculas de pequeño tamaño
Como el sulfato de condroitina tiene ácido hialurónico
d) La heparina tiene ácido idurónico
Sobre los peptidoglicanos, proteoglicanos y glicoproteínas
Los peptidoglicanos de las bacterias tienen aminoácidos de tipo D
Los proteoglicanos de alto peso molecular tienen una parte central de proteína.
Las glicoproteínas unen los azúcares por aminoácidos como la leucina
Las proteínas cristalinas tienen función exclusivamente estructural
Sobre los proteoglucanos y glucoproteínas
En los proteoglucanos pesa más la parte proteica de la molécula.
Se diferencian en la parte no glucídica de la molécula.
En la parte glucídica de los proteoglucanos suele haber un aminoazúcar y un azúcar acético.
La parte proteica está formada por uno o varios glucosaminoglucanos
Sobre los proteoglucanos
Su parte glucídica es rica en grupos ácidos y sulfatos.
Los proteoglucanos están formados por unidades alternas de N- acetilglucosamina y
ácido N-acetilascortico
En las bacterias gram + las cadenas azucaradas se unen por un enlace amida
Es el sindecan, la unión de glucosaminglucanos cortos a la proteína es mediante enlace no covalente.
Respecto a las glucoproteínas.
La fibronectina es un proteoglicano dimérico de la matriz extracelular.
Junto con el colágeno, son importantes para el correcto espesor y elasticidad de la
membrana de Bruch.
El enlace entre glúcidos y proteínas se hace con una serina, tirosina y asparagina.
Las mucinas son un tipo de N-glucoproteínas
Sobre los glucoconjugados:
En las mucinas las cadenas de oligosacáridos se unen a las serinas/treoninas de una proteína.
El ácido hialurónico es un heteropolisacárido corto que atraviesa la membrana de lado a lado
Los peptidoglicanos son glicoproteínas de la mitocondria que contienen aminoácidos de la serie
La integrina es un ejemplo de proteoglucano que se encuentra en la matriz extracelular
Los proteoglucanos y glucoproteínas:
son macromoléculas formadas por una parte glucídica y otra lipídica
Dentro de la célula tienen un papel energético
Los proteoglucanos se localizan en el núcleo de la célula
Median la interacción entre células y entre célula y matriz extracelular.
Las glucoproteínas:
La fibronectina es una proteína dimérica que atraviesa de lado a lado la membrana
Las cadenas de oligosacáridos se unen a las proteínas mediante enlaces O-N-glucosídicos.
Como la integrina que es una proteína en forma de cruz
La parte glucídica de su molécula está formada por glucosaminoglicanos como el ácido hialurónico. Es en los proteoglucanos
