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WorksheetsHereditariedade
Total questions: 26
Worksheet time: 28mins
Nos coelhos, a cor preta dos pelos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos heterozigóticos entre si, tendo-se obtido uma geração F1, com 360 individuos. Destes, o número provável de heterozigóticos é .... e de homozigóticos dominantes .....
180 ... 90
90 ... 180
270 ... 90
90 ... 270
Estabelece a correspondência correta entre as definições da coluna I e os termos da coluna II.
(a)
Num casal em que os dois progenitores são heterozigóticos para uma determinada característica e ambos apresentam o fenótipo do alelo dominante.
Qual a probabilidade do casal ter um filho com o fenótipo do alelo recessivo?
100%
75%
25%
0%
De acordo com a primeira "lei" de Mendel…
a) …na formação dos gâmetas cada gâmeta recebe apenas um dos dois fatores que condicionam uma característica
b) …os genes são informações contidas num segmento de DNA existente num cromossoma
c) …alelos de genes diferentes sofrem segregação independente na formação dos gâmetas
d) …existe sempre um alelo que é dominante em relação ao outro
De acordo com a segunda "lei" de Mendel…
a) …na formação dos gâmetas cada gâmeta recebe apenas um dos dois fatores que condicionam uma característica.
b) …na formação de gâmetas alelos de diferentes genes são segregados de forma independente da segregação dos alelos de outro gene.
c) …na formação de gâmetas alelos de diferentes genes são segregados de forma dependente da segregação dos alelos de outro gene.
d) …na formação dos gâmetas cada gâmeta recebe apenas os dois fatores que condicionam uma característica.
Nas urtigas o carácter dentado (D) das folhas domina sobre o carácter liso (d). Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 267 urtigas de folha dentada e 87 de folha lisa. Qual o genótipo provável dos pais?
DD e dd
DD e Dd
Dd e Dd
dd e dd
O cruzamento-teste ou retrocruzamento deve ser utilizado para ...
... determinar o genótipo de um indivíduo que apresenta o fenótipo dominante.
determinar o genótipo de um indivíduo que apresenta o fenótipo recessivo.
determinar o fenótipo de um indivíduo que apresenta o genótipo dominante.
determinar o fenótipo de um indivíduo que apresenta o genótipo recessivo.
Apenas se expressa em homozigotia, o ...
(A) fenótipo.
(B) alelo dominante.
(C) genótipo.
(D) alelo recessivo.
Numa característica recessiva ligada ao
cromossoma X, prevê-se que ...
(A) o número de mulheres que a apresentam
característica seja o dobro do
número de homens.
(B) o número de homens e mulheres que a
apresentam seja o mesmo.
(C) apenas os homens manifestem essa
característica.
(D) o número de homens que a apresentam
seja o dobro do número de mulheres.
É uma transfusão contraindicada um indivíduo
do grupo ...
(A) A doar sangue a um indivíduo do grupo
AB.
(B) AB doar sangue a indivíduos dos grupos
A e B.
(C) O doar sangue a indivíduos dos grupos
A e B.
(D) B receber sangue de indivíduos dos
grupos B e O.
Numa doença provocada por um gene
dominante localizado num autossoma é
possível verificar-se que ...
(A) os indivíduos heterozigóticos são fenotipicamente
doentes.
(B) apenas os indivíduos homozigóticos
são fenotipicamente doentes.
(C) os indivíduos heterozigóticos são fenotipicamente
saudáveis.
(D) apenas os indivíduos heterozigóticos
são fenotipicamente doentes.
Caso exista dominância incompleta para
uma determinada característica, os híbridos
serão fenotipicamente ....
(A) diferentes das linhas puras.
(B) iguais às linhas puras, para o carácter
dominante.
(C) iguais às linhas puras.
(D) iguais às linhas puras, para o carácter
recessivo.
As proteínas ausentes ou presentes na
membrana das hemácias designam-se por ...
(A) anticorpos ou aglutinogénios.
(B) aglutininas ou anticorpos.
(C) aglutininas ou antigénios.
(D) antigénios ou aglutinogénios.
Nas cobaias (Cavia porcellus), a pelagem é determinada por um par de genes:
- a cor preta condicionada pelo alelo dominante (P) e a cor castanha pelo alelo recessivo (p);
- o comprimento dos pelos, curto ou longo, é determinado pelos alelos dominante (C) e recessivo (c), respetivamente.
Os dois genes, para a cor e para o comprimento do pelo, sofrem segregação independente. Do cruzamento entre cobaias pretas e de pelo curto, heterozigóticas para os dois genes, a probabilidade de nascerem crias com o mesmo genótipo dos pais é de...
1/2
1/4
3/4
3/16
Este tipo de transmissão hereditária mostra AMBOS os carateres nos descendentes. Trata-se de...
dominância completa.
dominância incompleta.
co-dominância.
dominância paterna.
No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:
100% anões
100% normais
33,3% anões e 66,7% normais
33,3% normais e 66,7% anões
O albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada por um gene recessivo a. Imagine um casal cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto para essa condição. Qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?
1/4
1/2
3/4
1/3
2/3
Dominância incompleta, ou semidominância, ocorre quando alelos em heterozigose promovem efeitos diferentes no fenótipo em relação ao estado de homozigose. Em plantas maravilhas, os genótipos abaixo influenciam nos seguintes fenótipos:
– BB = flores vermelhas.
– bb = flores brancas.
– Bb = flores rosas.
Em cruzamento entre uma maravilha vermelha e uma branca, nasceu, em F1, 90 maravilhas rosas. Qual a porcentagem de indivíduos da cor vermelha ocorrerá se autofecundarmos duas maravilhas da F2?
25%
50%
75%
100%
0%
Observe a árvore genealógica seguinte. O modo de transmissão mais provável desta anomalia é:
autossómica dominante
autossómica recessiva
ligada ao cromossoma X
ligada ao cromossoma Y
A árvore genealógica seguinte refere-se à transmissão do Daltonismo. O genótipo dos indivíduos 4, 7 e 11 é respetivamente:
XdY, XDXd, XDXd
XDY, XDXD, XdXd
XdY, XDXd, XdY
A doença genética hemofilia, caracteriza-se pela ausência de produção de
plaquetas sanguíneas
glóbulos brancos
fatores de coagulação
glóbulos vermelhos
Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica. Identifique a afirmativa incorreta:
Trata-se de uma característica autossômica recessiva
O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo
Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a mulher 2 é homozigota
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene
as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene
Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
1, 2, 3, 5 e 6
5, 6 e 7
3, 8 e 10
1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
7, 8 e 10
Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos. As pessoas que são obrigatoriamente heterozigotas estão indicadas por:
1, 2, 5 e 6
1, 2, 3 e 4
4, 5 e 7
3, 5 e 6
2, 3 e 6
Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a mulher 2 é homozigota
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene
as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene
