Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

70-74

Total questions: 20

Worksheet time: 10mins

Name
Class
Date
1.

Жыныспен тіркес тұқым қуалайтын аурулар

a)

шизофрения

b)

даун

c)

дальтонизм

d)

гемофилия

e)

Шерешевский тернер

2.

Адам генетикасын зерттеу әдістеріне жатпайды

a)

генеологиялық

b)

генотиптік

c)

иммунологиялық

d)

биохимиялық

3.

Шежіре талдауына негізделген әдіс

a)

егіздік

b)

цитогенетикалық

c)

иммунологиялық

d)

генеологиялық

4.

Даун ауруының хромосомалық табиғатын анықтады

a)

Ж.Лежен, Р.Тюрпен және М.Готье

b)

В.Вайнберг Дж.Харди

c)

Морган Мендель

d)

Д.Тио А.Леван

5.

Қай қан тобы әмбебап донор?

a)

А

b)

В

c)

О

d)

АВ

6.

Эритроциттердің жабысып қалуы қалай аталады?

a)

аллель

b)

аглютинация

c)

эритроцит

d)

репликация

7.

рецепиент қан тобын табыңыз

a)

АВ

b)

О

c)

А

d)

В

8.

Адамда қан топтарының тұқым қуалауы қалай аталады?

a)

толық емес доминирлену

b)

толық доминирлену

c)

кодоминирлену

d)

басымдылық

9.

ІІ гомозиготалы ер адам мен І топтағы әйел адам некелесті . Туылған балалардың қан топтары қандай болмақ?

a)

ІІ гомозиготалы

b)

I

c)

ІІІ гомозиготалы

d)

ІІ гетерозиготалы

10.

Гендердің өзара әрекеттесуінің неше түрі бар?

a)

2

b)

3

c)

4

d)

5

11.

Геннің жан-жақты әсері дегеніміз-

a)

фенотиптік көрінісі

b)

геннің екі немесе бірнеше белгілердің дамуына әсер етуі

c)

толық емес доминанттылық

d)

аллельді емес гендердің көріну сипаты

12.

Аллельді емес гендердің өзара әрекеттесуінің неше типі бар?

a)

2

b)

3

c)

4

d)

5

13.

Бір гендердің қызметін оған аллельді емес басқа бір гендердің тежеуі

a)

эпистаз

b)

полимерия

c)

плейотропия

d)

рецессивті эпистаз

14.

Хромосома санының,яғни мөлшерінің өзгеруінен туындайтын мутация

a)

Гендік

b)

Нүктелік

c)

Хромосомалық

d)

геномдық

15.

Мутация тудыратын себептер

a)

Делеция

b)

Мутагендер

c)

Генотип

d)

Фенотип

16.

Электрмагниттік сәулелену, ультракүлгін, рентген және радиоактивті лазерлік сәулелену-бұлар:

a)

Физикалық мутагендер

b)

Химиялық мутагендер

c)

Биологиялық мутагендер

d)

Инверсия

17.

13-жұп аутосомалар бойынша трисомияны көрсететін хромосомалық аномалия

a)

Эдвардс синдромы

b)

Даун синдромы

c)

Патау синдромы

d)

Клайнфельтер синдромы

18.

Дене хромосомасының 21-жұбында артық бір хромосома болатын ауру түрі

a)

Клайнфельтер

b)

Патау синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Даун синдромы

19.

Қай аурудың негізгі сипаттамаларына мыналар жатады: нәрестелердің салмағы өте жеңіл, иектері тегіс, жақтары нашар дамыған, бассүйегі, жақтары кішкентай және олар бас сүйегінен төмендеу орналасқан

a)

Эдвардс синдромы

b)

Даун синдромы

c)

Патау синдромы

d)

Клайнфельтер ауруы

20.

Эдвардс синдромында нешінші хромосомада ауытку болады

a)

13

b)

18

c)

21

d)

22