WorksheetsReplicació de l'ADN i mutacion - 1r Batxs
Total questions: 23
Worksheet time: 12mins
Quina és la funció de l'enzim helicasa en la replicació de l'ADN?
Afegir nucleòtids a les cadenes d'ADN
Controlar la velocitat de la replicació
Desenrotllar l'ADN helicoidal per separar les cadenes durant la replicació.
Unir fragments d'ADN dispersos
Expliqueu com l'ADN polimerasa ajuda a corregir errors durant la replicació.
L'ADN polimerasa no té cap mecanisme per corregir errors durant la replicació.
L'ADN polimerasa incorpora errors de forma intencionada durant la replicació.
L'ADN polimerasa utilitza una altra enzim per corregir errors durant la replicació.
L'ADN polimerasa té activitat exonucleasa que li permet eliminar nucleòtids incorrectament incorporats i substituir-los per els correctes.
Quins són els principals tipus d'errors que poden succeir durant la replicació de l'ADN?
Errors de substitució, errors d'inserció i errors de deleció
Errors de translocació
Errors de duplicació
Errors de fusió
Quin és el paper de l'enzim primasa en el procés de replicació de l'ADN?
La primasa sintetitza encebadors d'ARN per iniciar la replicació de l'ADN.
La primasa regula la velocitat de replicació de l'ADN.
La primasa degrada l'ADN durant la replicació.
La primasa uneix fragments d'ADN durant la replicació.
Què és l'origen de replicació i per què és important en la replicació de l'ADN?
L'origen de replicació és un pas opcional en la replicació de l'ADN
L'origen de replicació és un marcador genètic sense funció en la replicació de l'ADN
L'origen de replicació és un producte secundari en la replicació de l'ADN
L'origen de replicació és crucial per iniciar el procés de replicació de l'ADN i garantir la precisió de la duplicació.
Com intervé l'enzim topoisomerasa en la replicació de l'ADN?
L'enzim topoisomerasa canvia la seqüència de nucleòtids de l'ADN.
L'enzim topoisomerasa desenrotlla l'ADN per resoldre superenrotllaments.
L'enzim topoisomerasa accelera la replicació de l'ADN.
L'enzim topoisomerasa talla l'ADN en fragments més petits.
Què són les proteïnes reguladores de la replicació de l'ADN i com actuen?
Les proteïnes reguladores de la replicació de l'ADN són vitamines que acceleren el procés de replicació
Les proteïnes reguladores de la replicació de l'ADN són àcids grassos que actuen com a barrera per evitar la replicació
Les proteïnes reguladores de la replicació de l'ADN són carbohidrats que faciliten la unió de les cadenes d'ADN
Les proteïnes reguladores de la replicació de l'ADN són enzims que coordinen la unió i separació de les cadenes d'ADN durant la replicació, assegurant una replicació precisa i sense errors.
Quins són els mecanismes de reparació de l'ADN més comuns?
Reparació per excisió de nucleòtids, reparació per aparellament de bases i reparació per recombinació homòloga
Reparació per translocació
Reparació per duplicació
Reparació per fusió
Quina és la funció de l'ARN polimerasa en la replicació de l'ADN?
Sintetitzar proteïnes a partir de l'ADN
Desenrotllar l'ADN helicoidal
Sintetitzar una cadena d'ARN complementària a partir d'una cadena d'ADN
Unir fragments d'ADN dispersos
Què són els telòmers i per què són importants en la replicació de l'ADN?
Els telòmers són fragments d'ARN que protegeixen l'ADN de danys
Els telòmers són regions repetitives d'ADN situades als extrems dels cromosomes que protegeixen els gens de pèrdua durant la replicació
Els telòmers són enzims que acceleren la replicació de l'ADN
Els telòmers són proteïnes que inhibeixen la replicació de l'ADN
Els raigs UV
Són agents mutàgens químics que poden modificar l'estructura del DNA
Són agents mutàgens físics que poden modificar l'estructura del DNA
No ens afecten en dies ennuvolats
Cap de les anteriors
En relació amb els agents mutàgens químics
Existeixen substàncies com el gas mostassa i l'àcid nitrós que modifiquen les bases nitrogenades
Fan referència sobretot a radiacions
Totes dues són correctes
Mutacions somàtiques/germinals
Les mutacions en cèl·lules somàtiques tenen importància evolutiva
Les mutacions somàtiques i germinals són conceptes equivalents
Un individu mosaic té cèl·lules amb genotips diferents
Les cèl·lules germinals contenen la mateixa quantitat de DNA que les somàtiques
Referent a les mutacions puntuals
El possible canvi en la pauta de lectura, poc sovint afecta greument a l'estructura i funcionalitat de la proteïna codificada.
Són mutacions que afecten a més d'un gen
Una transversió pot ser, per exemple, la substitució d'una base púrica per una altra.
L'anèmia falciforme és causada per aquest tipus de mutació
Quin tipus de mutació cromosòmica es mostra en la imatge?
Deleció
Duplicació
Inversió
Translocació
Què podem extreure d'aquests cultius bacterians?
Una conseqüència d'utilitzar malament els antibiòtics
El material genètic dels bacteris també poden mutar
Hi ha una alta resistència als antibiòtics estudiats
Totes són correctes
En organismes pluricel·lulars, una mutació es transmetrà a la descendència si afecta....
Les cèl·lules somàtiques
Les cèl·lules sexuals
La transmissió no depèn del tipus de cèl·lula afectada
Què significa que una mutació és silenciosa?
Són aquelles mutacions que els sistemes de reparació de l'ADN no són capaços de detectar-les ni reparar-les
És un tipus de mutació perjudicial, però l'organisme no la detecta
És una mutació neutra, és a dir, no perjudica ni beneficia a l'individu
Les mutacions que donen lloc a una alteració de tota la dotació cromosòmica són...
Les mutacions gèniques o puntuals
Les mutacions cromosòmiques
Les mutacions genòmiques
Les mutacions que provoquen canvis estructurals dels cromosomes són...
Les mutacions gèniques o puntuals
Les mutacions cromosòmiques
Les mutacions genòmiques
El cariotip és d'un home o d'una dona?
Home
Dona
El síndrome de cri-du-chat és causat per una anomalia en el cromosoma 5, observa la imatge i determina quin tipus de mutació és.
Translocació
Inversió
Deleció
Duplicació
La mutació gènica en la seqüencia d'ADN de la imatge representa:
Un canvi en la pauta lectura per inserció
Un canvi en la pauta de lectura per eliminació
Una substitució
