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genetica

Total questions: 79

Worksheet time: 45mins

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1.

la LEY DE LA UNIFORMIDAD. se le conoce tambien como

a)

2 ley de mendel

b)

1 ley de mendel

c)

3 ley de mendel

d)

4 ley de mendel

2.

La siguiente afirmacion corresponde a

Todos los descendientes resultantes del cruce de las razas puras son iguales entre si.

a)

1 ley de mendel

b)

2 ley de mendel

c)

3 ley de mendel

3.

Ley de la segregación independiente de los caracteres o tambien ...

a)

1 ley de mendel

b)

2 ley de mendel

c)

3 ley de mendel

d)

4 ley de mendel

4.

Los factores hereditarios son entidades definidas que pueden separarse, segregarse durante la formación de las celulas sexuales.

Esta afirmacion corresponde a

a)

1 ley de mendel

b)

2 ley de mendel

c)

3 ley de mendel

5.

Ley de la Herencia independiente de los caracteres o tambien

a)

1 ley de mendel

b)

3 ley de mendel

c)

2 ley de mendel

d)

5 ley de mendel

6.

es el padre de la genetica

(a)  

7.

CONJUNTO DE GENES QUE TIENE UN ORGANISMO HEREDADO POR LOS PADRES:

(a)  

8.

CARACTERISTICAS OBSERVABLES A CONSECUENCIA DEL GENOTIPO

(a)  

9.

estudia genes y sus modificaciones con el fin de obtener resultados que beneficien la actividad zootécnica

a)

Genetica

b)

mejoramiento animal

c)

mejoramiento genetico animal

d)

genes

10.

Campo de la biología que estudia la herencia biológica que se transmite de generación en generación a través de los genes

(a)  

11.

Es una secuencia ordenada de bases nitrogenadas que forman al ADN. Es la unidad de almacenamiento de la información genética. Se encuentran dentro del núcleo de cada célula a través de los cromosomas.

(a)  

12.

Establecio el Modelo lineal para los análisis de varianza basado en esperanzas mínimo cuadrático. Luego evolucionaron a MIVQUE (Métodos de Mínima Varianza) y de máxima verosimilitud, y su variante máxima verosimilitud restringida libre de derivados.

a)

Fisher

b)

Harvey

c)

Charles henderson

d)

Wright

13.

definió parámetros estadísticos para la selección de atributos con variación continua.

a)

Wright

b)

charles henderson

c)

harvey

d)

christian

14.

es un compuesto que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos. Es el responsable de la transmisión hereditaria.

(a)  

15.

individuo heterocigoto producto del cruce de diferentes especies.

(a)  

16.

proporción de las diferencias observadas que se deben a la herencia.

a)

Herebilidad

b)

pleutropismo

c)

consaguinidad

17.

un gen o grupo de genes que afectan 2 o más características a la vez.

a)

herebilidad

b)

pleitropismo

c)

consiguinidad

18.

apareamiento entre individuos que son parientes.

a)

consanguinidad

b)

heredabilidad

c)

pleitropismo

d)

loquillos

19.

La siguiente expresion: Variación fenotípica = factores genéticos + NO genéticos es

a)

verdadera

b)

falsa

20.

H2 significa

(a)  

21.

los efectos de los genes A y a son predecibles. Son independientes de sus alelos. El valor del genotipo Aa es intermedio entre los valores de AA y aa.

a)

aditivismo

b)

no aditivismo

22.

los efectos de los genes A y a varían de acuerdo al alelo en cada caso. El valor de Aa no es predecible. Para generar el valor extraordinario de Aa, es preciso realizar el cruce específico AA x aa

a)

Aditivismo

b)

no aditivismo

23.

La citocinesis forma parte de la mitosis

a)

cierto

b)

falso

24.

Fase del ciclo en la cual las celulas crecen, incrementan su volumen y se desarrollan, preparándose para la reproducción. En esta fase la célula tiene mucha actividad, ya que incrementa su masa, volumen, estructuras internas y duplica el DNA.

a)

interfase

b)

anafase

c)

telofase

d)

S

25.

Se observa que la célula crece, incrementa volumen y masa, su energía se aboca a hacerse resistente al medio. Aquí se sintetizan la mayoría de moleculas orgánicas que la célula requiere.

a)

G2

b)

G1

c)

interfase

d)

mitosis

26.

Los cromosomas forman dos juegos completos del genoma. Aquí se duplican las histonas que son proteínas encargadas de doblar y empaquetar el DNA.

a)

g1

b)

g2

c)

s

d)

mitosis

27.

Corresponde al momento donde el DNA ha dejado de replicarse, ha madurado lo suficiente y la célula se prepara para duplicarse, es decir, entra en mitosis.

a)

g1

b)

s

c)

g2

d)

mitosis

28.

la mitosis es la reproduccion celular sexual

a)

cierto

b)

falso

29.

Los cromosomas se hacen visibles, desaparece la membrana nuclear y el núcleo pierde su forma. Los centriolos emigran hacia polos opuestos y se va formando el huso acromático.

a)

telofase

b)

anafase

c)

metafase

d)

profase

30.

Los cromosomas ya en alinean en el ecuador y orientados para su división.

a)

profase

b)

metafase

c)

telofase

d)

anafase

31.

Parte de la división del material genético, donde se separan las cromátidas de cada cromosoma.

a)

anafase

b)

telofase

c)

profase

d)

metafase

32.

Los cromosomas comienzan a perder su constitución robusta y se forman delgados filamentos de DNA. Se integra el material para formar la membrana del núcleo y la mitosis termina.

a)

profase

b)

anafase

c)

metafase

d)

telofase

33.

Es la división del citiplasma celular y se forman dos individuos. Esta fase no es parte de la mitosis.

(a)  

34.

Proceso en el cual se forman los gametos en los organismos que tienen reproducción sexual. Presentan la mitad del numero cromosimico, es decir celulas haploides.

a)

mitosis

b)

citocinesis

c)

meiosis 2

d)

meiosis

35.

Proceso de la división celular mediante el cual el numero de cromosomas se reduce a la mitad, los cromosomas se dividen en dos ocasiones dando origen a 4 celulas haploides, con la mitad del numero de cromosomas.

(a)  

36.

De cada célula se originan dos, pero el numero de cromosomas también se divide

a)

meiosis 1

b)

meiosis 2

37.

Las celulas se vuelven a dividir pero conservando el numero de cromosomas.

a)

mitosis l

b)

mitosis ll

c)

meiosis l

d)

meiosis ll

38.

Los cromosomas se engrosan, se aparean con su homologo de manera que intercambian información genética. (Entrecruzamiento) El huso acromatido empieza a formarse a partir del nucleolo y desaparece la membrana.

a)

profase l

b)

metafase ll

c)

profase ll

d)

anafase l

39.

Se forma el huso acromático completo. Las proteínas de los microtúbulos sel huso dirigen a los cromosomas al ecuador de la célula. Los cambios de segmentos en los cromosomas en el entrecruzamiento son al azar.

a)

metafase l

b)

anafase l

c)

profase l

d)

telofase l

40.

Se distingue por que la célula presenta un alargamiento dirigido por los polos, mientras que los túbulos que conectan a los cromosomas a cada polo, se acortan separando a los cromosomas homólogos hacia polos opuestos.

a)

anafase l

b)

metafase l

c)

profase l

d)

telofase l

41.

Muestra la división citoplasmática de la célula. Ahora hay dos celulas, cada una con su núcleo haploide y los cromosomas aun se  hallan en estado duplicado.

a)

anafase l

b)

telofase l

c)

anafase l

d)

profase l

42.

La cromátida se condensa de nuevo, de modo que se pueden ver los cromosomas, formados por dos cromátidas unidas por el centromero, otra vez se formara el huso mitotico de los microtúbulos.

a)

profase ll

b)

anafase ll

c)

metafase ll

d)

telofase ll

43.

Los cromosomas están dispuestos en una línea ecuatorial, transversal respecto al huso mitotico. Los centrometos pierden contacto con las fibras.

a)

anafase ll

b)

metafase ll

c)

profase ll

d)

telofase ll

44.

Las cromátidas migran a los polos, moviéndose a través del huso mitotico, donde cada cromátida se convierte en cromosoma.

a)

anafase ll

b)

telofase ll

c)

metafase ll

d)

profase ll

45.

SE forman dos grupos de cromosomas, las fibras del huso mitotico se disgregan, los cromosomas empiezan a desaparecer y se forma una membrana nuclear. El citoplasma de la célula se divide en dos y eso lleva  a la formación de dos celulas hijas aploides.

a)

telofase ll

b)

anafase ll

c)

profase ll

d)

metafase ll

46.

Es una medida de la tendencia de los genotipos de una población a diferenciarse.

a)

diferenciacion genetica

b)

variacion genetica

c)

funcion genetica

d)

genetica

47.

es el Gen cual su funcion es de controlar que la división celular se lleve correctamente, evitando la formación de tumores.

a)

BRCA1

b)

BRCA2

c)

BRCA4

d)

BRCA3

48.

Son alteraciones genéticas que están presentes en mas del 1% de la población.

a)

polimorfismos

b)

dimorfismos

c)

trimorfismos

49.

Estructura que alberga el ADN en la célula

a)

nucleo

b)

cromatida

c)

cromosoma

d)

nucleolo

50.

Proteínas que cubren al cromosoma y sostienen su estructura

a)

histona

b)

nucleona

c)

progenona

d)

histiocina

51.

2 cromatidas unidas por un centromero

(a)  

52.

El centromero esta casi a la mitad de la estructura, formando brazos de longitud muy similar.

a)

cromosomas metacentricos

b)

cromosomas submetacentricos

c)

cromosomas acrocentricos

53.

El centromero esta desplazado del centro, pero no demasiado. Eso forma brazos inexactos y asimétricos, claramente distinguibles.

a)

cromosomas metacentricos

b)

cromosomas submetacentricos

c)

cromosomas acrocentricos

54.

El centromero esta en un extremo, formando brazos largamente diferentes.

a)

cromosomas metacentricos

b)

cromosomas submetacentricos

c)

cromosomas acrocentricos

55.

Hace referencia a la dotación cromosómica de una especie. Conjunto de cromosomas. Sirve para detectar anomalías.

a)

cariotipo

b)

cariograma

c)

idiograma

56.

También llamado mapa citogenico, representación grafica de los cromosomas de una célula metafasica.

a)

cariotipo

b)

cariograma

c)

idiograma

57.

Cromosomas ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño. Mostrando el patro de bandas.

a)

cariotipo

b)

cariograma

c)

idiograma

58.

Son aberraciones cromosómicas en las cuales el numero de cromosomas difiere del numero haploide siendo un multiplo no exacto.

a)

poliploidias

b)

aneuploidias

59.

Son aberraciones cromosómicas en las cuales el numero de cromosomas es un multiplo exacto del numero haploide y superior a 2n.

a)

aneuploidias

b)

poliploidias

60.

las poliploidias son compatibles con la vida

a)

cierto

b)

falso

61.

 Se trata de lesiones del material cromosomico que representan una alteración visible al microscopio del material genético.

a)

anomalias geneticas

b)

anomalias estructurales

c)

anomalias cromosomcias numericas

62.

: Perdida o ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden afectar a autosomas como a cromosomas. Existen dos tipos aneuploidías y poliploidías.

a)

anomalias cromosomicas numericas

b)

anomalias geneticas

c)

anomalias estructurales

63.

Enfermedades causadas por varaciones en el numero o en la estructura normal de los cromosomas.

a)

anomalias geneticas

b)

anomalias estructurales

c)

anomalias numericas

64.

Son aquellas que causan perdidas de la información genética.

a)

translocaciones

b)

delecciones

c)

duplicaciones

d)

inversiones

65.

Son aquellas que causan ganancias de la información genética.

a)

delecciones

b)

duplicaciones

c)

inversiones

d)

translocaciones

66.

Es cuando un segmento cromosomico cambia de orientación dentro del cromosoma. Para que se produzca este suceso es necesario una doble rotura y un doble giro de 180 del segmento formado por las roturas

a)

delecciones

b)

translocaciones

c)

inversiones

d)

duplicaciones

67.

 Se producen cuando dos cromosomas no homólogos intercambian segmentos cromosómicos

a)

delecciones

b)

translocaciones

c)

duplicaciones

d)

inversiones

68.

tipo de inversiones que Incluyen al centromero. Se detectan fácilmente al microscopio óptico pues implican un cambio en la forma del cromosoma

a)

pericentricas

b)

paracentricas

69.

tipo de inversiones que No incluyen al centromero y por tanto tampoco afectan a la forma del cromosoma.

a)

parecentricas

b)

pericentricas

70.

tipo de translocacion que Produce transferencia de segmentos entre dos cromosomas de manera que se producen cambios en la configuración pero no el numero total de cromosomas

a)

reciproca

b)

robertsoniana

71.

tipo de translocaciones que Se produce por fusión de dos cromosomas acrocéntricos, que forman un nuevo cromosoma y como consecuencia el numero de cromosomas pasa de 46 a 45, o dependiendo la especie

a)

pericentrica

b)

paracentrica

c)

reciproca

d)

robertsoniana

72.

las celulas germinales son

a)

haploides

b)

diploides

73.

las celulas somaticas son

a)

haploides

b)

diploides

74.

en esta fase durante la mitosis los cromosomas pasan de 2 a 4

a)

profase

b)

anafase

c)

telofase

d)

metafase

75.

en la mitosis el numero de cromosomas es constante

a)

cierto

b)

falso

76.

el numero de cromosomas se divide a la mitad.

a)

meiosis

b)

mitosis

77.

ciencia que estudia los genes y sus modificaciones

a)

mejoramiento genetico

b)

genetecia

c)

variacione genetica

d)

funcion y disfuncion ll

78.

gen que se manifiesta hasta la segunda generacion

a)

dominante

b)

recesivo

79.

los ovocitos y los espermatozoides son

a)

celulas haploides

b)

celulas diploides