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U2 BIOQUÍMICA DEL APARATO OSTEOMUSCULAR

Total questions: 30

Worksheet time: 15mins

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1.

¿Cuál es la función principal del músculo esquelético?

a)

Regular el flujo sanguíneo

b)

Participar en la digestión

c)

Producir insulina

d)

Responsable de la locomoción y la postura

2.

¿Dónde se encuentra ubicado el músculo liso?

a)

En el corazón

b)

En los intestinos y vasos sanguíneos

c)

En el cerebro

d)

En los pulmones

3.

¿Cuál es la función común de todos los músculos?

a)

Convertir la energía química en energía mecánica

b)

Regular la temperatura corporal

c)

Producir hormonas

d)

Almacenar vitaminas

4.

¿Qué porcentaje de la masa corporal total representa el músculo?

a)

20%

b)

30%

c)

40%

d)

50%

5.

¿Qué tipo de músculo es responsable del ritmo constante e involuntario del corazón?

a)

Músculo Liso

b)

Músculo Cardíaco

c)

Músculo Esquelético

6.

¿Cuál filamento se compone de miosina y titina?

a)

Grueso

b)

Fino

c)

Intermedio

7.

¿Cuál filamento se compone de actina, tropomiosina y troponinas?

a)

Grueso

b)

Fino

c)

Intermedio

8.

¿Cuál es la función de la fosfocreatina en las células musculares?

a)

Producir y regular a la insulina

b)

Regular la temperatura corporal

c)

Almacenar energía en forma de enlaces

d)

Transportar oxígeno y dióxido de carbono

9.

¿Qué enzima es crucial en la regulación del metabolismo energético en las células musculares?

a)

Creatina Fosfocinasa

b)

Troponina

c)

Aldolasa

d)

Mioglobina

10.

¿Qué sistema metabólico es importante para la regeneración rápida de ATP durante actividades de alta intensidad y corta duración?

a)

Fosforilación oxidativa

b)

Glucólisis

c)

Ciclo de Krebs

d)

Vía del fosfágeno

11.

¿Cuál es la función de la titina en el músculo?

a)

Control de la tensión de reposo

b)

Actividad ATPasa

c)

Ensamblaje de miosina

d)

Estabilización de activa F

12.

¿Qué proteína se encarga de almacenar y liberar oxígeno en el tejido muscular?

a)

Mioglobina

b)

Troponina

c)

Actina

d)

Miosina

13.

¿Qué enzima cataliza la escisión del fructosa-1,6-bifosfato en dos moléculas de tres carbonos durante la glucólisis?

a)

Troponina

b)

Creatina Fosfocinasa

c)

Aldolasa

d)

Lactato Deshidrogenasa

14.

¿Cuál es la principal fuente de energía durante el ejercicio prolongado?

a)

Vitaminas

b)

Ácidos grasos

c)

Proteínas

d)

Glucosa

15.

¿Qué función desempeña la tropomiosina en la contracción muscular?

a)

Almacenar energía en forma de ATP

b)

Estabilizar la actina F y coordinar los cambios conformacionales

c)

Transportar oxígeno

d)

Regular la temperatura corporal

16.

¿Cuál es la función de la mioglobina?

a)

Transportar oxígeno

b)

Regular la temperatura corporal

c)

Almacenar energía en forma de ATP

d)

Catalizar la escisión del fructosa-1,6-bifosfato

17.

¿Cuál es la unidad estructural del músculo?

a)

tropomiosina

b)

titina

c)

sarcómero

d)

capilares

18.

La banda I del sarcómero corresponde a:

a)

filamentos de actina gruesos

b)

filamentos de actina finos

c)

filamentos de miosina gruesos

d)

filamentos de miosina finos

19.

La banda A del sarcómero corresponde a:

a)

filamentos de actina gruesos

b)

filamentos de actina finos

c)

filamentos de miosina gruesos

d)

filamentos de miosina finos

20.

La ______ es una proteína alargada con cabezas globulares

a)

miosina

b)

actina

c)

titina

21.

El ATP es necesario para la contracción muscular, y esta ocurre con sitios de unión en:

a)

Calcio

b)

ADP

c)

cabezas de miosina

d)

fibras de actina

22.

Un complejo de ______ se une a la troponiosina provoca cambios conformacionales que permite a interacción actina-miosina

a)

tropomiosinas

b)

troponinas

c)

calcio

d)

miosinas

23.

La proteína más grande del cuerpo humano

a)

miosina

b)

titina

c)

tropomiosina

d)

actina

24.

El ciclo de cori consiste en dos rutas entre _____ y ______

a)

el corazón y el hígado

b)

los músculos y los pulmones

c)

el corazón y el músculo

d)

los músculos y el hígado

25.

La finalidad ____________ es la obtención de glucosa a partir de lactato para la obtención de energía pero no puede mantenerse el proceso de forma indefinida

a)

de la glucólisis

b)

del ciclo de cori

c)

del ciclo de los ATC

26.

Qué causa la deficiencia del completo piruvato deshidrogenasa?

a)

que se reduzca el piruvato a coenzima A

b)

la oxidación del piruvato ocurre en las crestas mitocondriales en lugar de la matriz mitocondrial

c)

no se puede producir acetil CoA y no entra en el ciclo TCA

27.

La enfermedad de ______ es un transtorno del metabolismo del glucógeno (glucogenosis tipo V) del músculo esquelético

a)

Pompe

b)

PDH

c)

McArdle

d)

Tauri

28.

La enfermedad de ______ es un transtorno del metabolismo del glucógeno (glucogenosis tipo II) del músculo esquelético

a)

Pompe

b)

PDH

c)

McArdle

d)

Tauri

29.

La enfermedad de ______ es un transtorno del metabolismo del glucógeno (glucogenosis tipo VII) debido a la deficiencia de fosfofructocinasa

a)

Pompe

b)

PDH

c)

McArdle

d)

Tauri

30.

A las enfermedades musculares causadas por una alteración en la capacidad de generar

una contracción muscular eficiente se les conoce como:

a)

mioglobinurias

b)

miopatías

c)

miostitis

d)

mialgias