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WorksheetsCuestionario BQI II: Compuestos nitrogenados / XSC
Total questions: 25
Worksheet time: 13mins
Son las formas de obtener aminoácidos en el cuerpo humano, excepto
Dieta
Recambio proteico en lisosomas
Vías alternas del metabolismo de la glucosa
Recambio proteico en proteosomas
Complejo proteico que digiere a las proteínas marcadas como no funcionales con ubiquitina y energía
Lisosoma
Proteosoma
Retículo Endoplasmático rugoso
Perixosoma
Leucina y lisina son aa que pertenecen a la categoría de:
Glucogénicos
Glucogénicos y cetogénicos
Cetogénicos
Ninguna de las anteriores
Son los aminoácidos Glucogénicos y cetogénicos a la vez
Leucina y lisina
Treonina, isoleucina, fenilalanina, tirosina y triptófano
Aminoácidos esenciales
Aminoácidos no esenciales
Aminoácidos que tienen esqueletos carbonados que no pueden derivarse del metabolismo humano normal
Aminoácidos esenciales
AA cetogénicos
AA Glucogénicos
Aminoácidos no esenciales
Alanina, aspartato, glicina, glutamato, glutamina, cisteína, etc. Son:
Aminoácidos esenciales
Aminoácidos no esenciales
Aminoácidos Glucogénicos
Ninguna de las anteriores
Son mecanismos para la degradación del grupo amino de los aa, excepto:
Desaminación oxidativa
Desaminación no oxidativa
Ciclo de la urea
Transaminación
Este mecanismo produce cetoácidos, una coenzima de flavina reducida y amoníaco
Desaminación oxidativa
Desaminación no oxidativa
Transaminación
Ninguna de las anteriores
Son los aa que aportan el grupo amino al ciclo de la urea
Aspartato y glutamato
Aspartato y glutamina
Glutamato y alfa cetoglutarato
Aspartato y oxalacetato
AA que mediante una DESAMINACIÓN NO OXIDATIVA producen un intermediario imina inestable que se hidroliza espontáneamente para producir un α-cetoácido y amoníaco
1) Serina
2) Treonina
1 y 2 son correctas
Solo 1 es correcta
Enzimas que participan en la conversión del ion amonio en el alfa amino de los aa, EXCEPTO:
Glutamato deshidrogenasa
Glutamina sintetasa
Asparagina sintetasa
Aminotransferasas
La Transaminación de piruvato forma:
Asparagina
Aspartato
Alanina
Glutamato
Cetoácidos más frecuentes
1) Alfa cetoglutarato
2) Oxalacetato
3) Fumarato
1 y 2 con correctos
Enzimas que requieren piridoxal como cofactor
Aminotransferasas
Ligasas
Deshidrogenasas
Desaminasas
Aminoácido que puede servir como tampón para la utilización del amoníaco, como fuente de amoníaco y como portadora de grupos amino, además de estar presente en mayor proporción en la sangre
Albumina
Glutamina
Glutamato
Serina
Estás enzimas participan en el ciclo de la urea en el CITOSOL, excepto
Arginino succinato liasa
Argininosuccinasa liasa
Ornitina carbamoil transferasa
Arginasa
El amoníaco, que procede principalmente del glutamato por la reacción de la glutamato deshidrogenasa (GDH), entra en el ciclo de la urea como:
Citrulina
Ornitina
Carbamoil fosfato
Ac. Glutamico
¿Quien aporta el 2do nitrógeno en el ciclo de la urea?
Glutamato
Amoníaco
Ácido aspártico (Aspartato)
Oxalacetato
Principal producto de la excreción de nitrógeno en el humano
Creatinina
Ac. Úrico
Urea
Él amoníaco (NH3) para ser excretado tiene que ionizarse y convertirse en ion amonío (NH4)
Verdadero
Falso
Completa la tabla con el orden adecuado
1) Urea 2) Ac. Úrico 3) Creatinina 4) Ion amonio
1) Urea 2) Creatinina 3) Ac. Úrico 4) Ion Amonio
1) Creatinina 2) Ion Amonio 3) Ac. Úrico 4) Urea
1) Urea 2) Ion Amonio 3) Creatinina 4) Ac. Úrico
La deficiencia de esta enzima produce altas concentraciones de ac. Orótico y amoníaco en sangre
Ornitina carbamoil transferasa
Carbamoil fosfato sintasa 1 (CPS I)
Arginasa
Argininosuccinato sintasa
Enzima que fija el amoniaco utilizando 2 ATP, requiere N-acetilglutamato como cofactor y su deficiencia causa altas concentraciones de amoníaco en sangre
CPS II
CPS I
Aminotransferasas
Arginasa
La deficiencia o defectos de esta enzima, la cual está enlazada al cromosoma X, causa hiperamonemia tipo 2, además de mostrar altas concentraciones de glutamina en sangre, LCR y orina
CPS I
Ornitina transcarbamoilasa
Argininosuccinato sintetasa
Arginasa
Este compuesto difunde a través de las células y a través de la barrera hematoencefálica, llegando a ser tóxico
Urea
Amoniaco
Ácido úrico
Creatinina
