Font size
WorksheetsАС ОРГ 1-100
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау керек
100
110
130
170
200
Аз көлемдегі сұйықтықтарды дәл өлшеу үшін пайдаланылады
градуирленген тамшуырлар
өлшеуіш цилиндрлер
мензуркалар
сынауықтар
стакандар
Қосылысты атмосфералық ылғалдан оқшаулау үшін құрылғы жабдықталады
хлоркальцийлі түтікшемен
Либих мұздатқышымен
ауа мұздатқышпен
май насосымен
Су жылытқышының жылыту температурасы
100
120
130
140
Қайнап жатқан сұйықтықтың буы конденсирленіп, қабылдағышқа ... арқылы түседі
Вюрц колбасы
мұздатқыш
құйғыш
алонж
Айдау кезіндегі қабылдағышқа сұйықтықтың секундына түсетін мөлшері
1-2 тамшы
4-5 тамшы
0,5-1 мл
1-2 мл
Экстракция жасауда қолданылатын ең қарапайым аспап
эксикатор
бөлгіш воронка
Бунзен колбасы
Бюхнер құйғышы
!Ауа ылғалдылығына сезімтал заттарды кептіреді
эксикаторда
дефлегматорда
Вюрц колбасында
Бунзен колбасында
Сапалық реакциялар жасалады
сынауықта
Вюрц колбасында
өлшеуіш колбада
конус тәрізді колбада
Вюрц колбасы қолданылады
ерітінділер дайындау үшін
қабылдағыш ретінде
сүзгілеуде
айдауда
Қайнап жатқан сұйықтың буын конденсирлеу үшін қолданылатын аспап
Бюхнер воронкасы
бөлгіш воронка
мұздатқыш
эксикатор
Балқу температурасын анықтауға арналған капиллярдың ұзындығы
10-20 мм
20-30 мм
30-40 мм
40-50 мм
Балқу температурасын анықтауға арналған бір жағы тұйықталған капиллярдың диаметрі
0,5-1 мм
1-1,5 мм
1,5-2 мм
3-4 мм
Балқу температурасын анықтауда зерттелетін заттың қабатының биіктігі болуы керек
1-2 мм
2-3 мм
3-4 мм
4-5 мм
Балқу температурасын анықтауда бастапқыдағы қыздыру температурасының жылдамдығы минутына
0-1 0С
1-2 0С
2-3 0С
5-100С
Алкандардағы С-С байланыстың ұзындығы
0,134 нм
0,154 нм
0,120 нм
0,139 нм
Алкендердегі С-С байланыстың ұзындығы
0,134 нм
0,164 нм
0,120 нм
0,139 нм
Алкиндердегі С-С байланыстың ұзындығы
0,134 нм
0,154 нм
0,120 нм
0,139 нм
Бензолдағы С-С байланыстың ұзындығы
0,134 нм
0,154 нм
0,120 нм
0,139 нм
Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады
күйе
қышқыл
сутегі
ақ тұнба
Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады
СН3
СН2
СН4
С2Н4
Жұптаспаған электроны бар, энергия қоры бар зарядсыз бөлшек аталады
электрофил
нуклеофил
молекула
радикал
Бензол, нафталин, фенантрен – бұлар
қышқылдар
спирттер
кетондар
арендер
Метанол, этанол, пропанол – бұлар
изомерлер
радикалдар
гомологтар
сипаттамалық топтар
Пентан мен неопентан – бұлар
құрылымдық изомерлер
функционалды топтар
энантиомерлер
радикалдар
Қосылыстың функционалдық тобы (метокси)
амино
алкокси
карбонил
гидроксил
карбоксил
кетон
қышқыл
альдегид
жай эфир
С6Н5– радикалы аталады
аллил
винил
гексил
фенил
Көмірсутек радикалы аталады СН2=СН–
этил
фенил
аллил
винил
спирт
кетон
қышқыл
жай эфир
винил
пропил
изобутил
изопропил
Оң зарядты бөлшектер немесе бейтарап молекулалар
электрофилдер
нуклеофилдер
субстраттар
радикалдар
Төменде көрсетілген көмірсутек радикалының аты СН2=СН– СН2–
аллил
винил
фенил
пропил
Электротерістілік – бұл атомдардың
электрондарын беруі
электрондарды таратуы
электрондарды өзіне тартуы
электрон бұлтын поляризациялауы
Поляризациялану – бұл атомның мынадай қасиеті
электрондарын беруі
электрондарды қосып алуы
электр өрісі әсерінен полярлануын өзгертуі
әртүрлі электртерістілік нәтижесінде электрондарды таратуы
Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек
ядро
атом
анион
катион
Цис-транс-изомерия изомерияның мына түріне жатады
оптикалық
құрылымдық
конфигурациялық
функционалдық топ
Энантиомерлерді бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады
Байердің
Фишердің
Хеуорстың
Ньюменнің
Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері
таутомерлер
энантиомерлер
конформациялар
конфигурациялар
Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады
эпимер
антипод
рацемат
мезотүрі
!Жазықтықта конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады
Байердің
Фишердің
Ньюменнің
Вант-Гоффтың
Энантиомерлер өзара болып табылады
бір-бірінің айнадағы бейнесі
геометриялық изомерлер
құрылымдық изомерлер
диастереомерлер
Оптикалық изомерлерде болуы міндетті
қабысу жүйесінің
хиральды орталықтың
еселенген байланыстың
төртіншілік көміртек атомының
π-Диастереомерлер - бұлар
конфигурациялық изомерлер
конформациялық изомерлер
оптикалық изомерлер
энантиомерлер
σ-Байланыс бойымен айналу бұрышы аталады
торсиондық
тасаланған
кернеулік
тежелген
Конфигурациялық стандарт бойынша стереоизомердің конфигурациясы аталады
салыстырмалы конфигурация
абсолюттік конфигурация
диастереомерия
конформация
Энантиомерлер бір-бірінен ажыратылады
меншікті айналудың таңбасымен
қайнау температурасымен
химиялық қасиеттерімен
балқу температурасымен
π-Негіздерге жататын қосылыстар тобы
метан, этан, пропан
толуол, пентан, этанол
этилен, пропилен, бензол
метанол, метантиол, диметил эфирі
Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз
протонның доноры
катиондардың доноры
протонның акцепторы
электрон жұбының доноры
Фенолдар жатады
SH-қышқылдарға
NH-қышылдарға
СH-қышқылдарға
ОH-қышқылдарға
СН-қышқылдық байқалады
этанда
этиленде
ацетиленде
циклопропанда
Пентен-3-ин-1 молекуласында кездесетін гибридтену күйі СН≡С-СН═СН-СН3
sp3 , sp2 мен sp
sp3 пен sp2
sp3 пен sp
sp2 мен sp
Этилен моекуласының геометриялық пішіні
жазық
сызықтық
тетраэдрлі
үшбұрышты
Алкиндерге сәйкес келетін геометриялық конфигурация
тригоналды
шар тәрізді
сызықтық
жазық
Құрамы С3Н7– болатын радикалдың изомерлер саны
бір
екі
үш
бес
Құрамы С2Н6О болатын қосылыстың изомерлер саны
бір
екі
үш
бес
Коваленттік байланыстың гомолиттік үзілуі кезінде пайда болады
электробейтарап молекулалар
катиондар мен аниондар
бос радикалдар
бос атомдар
Метил, этил, винил бөлшектері – бұлар
изомерлер
радикалдар
нуклеофилдер
электрофилдер
Байланыстың полярлығының пайда болуы түсіндіріледі
молекуланың ішкі энергиясының кемуімен
молекуланың электрон тығыздығының артуымен
байланысқан атомдардың электротерістілігінің айырмашылығымен
байласынқан атомдардың электрон тығыздығының делокализациялануымен
Құрамы С4Н9– болатын радикалдың изомерлер саны
екі
бір
үш
төрт
Молекуладағы π-байланысқа қатысты алкендерге тән раекцияның түрі
алмасу
қосылу
ыдырау
крекинг
Бензолдың құрылымдық формуласының авторы
Бутлеров А.М.
Кекуле Ф.А
Кольбе А.В.
Вюрц Ш.А.
Бензол молекуласының геометриялық пішіні
жазық
сызықтық
көлемдік
октаэдрлік
Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады
электрофилдер мен нуклеофилдер
жұп электроны бар молекулалар
бейтарап молекулалар
бос радикалдар
Мезомерлік эффекттің бар екендігі анықталады ... болуымен
еселенген байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының
бір байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының
молекулада оқшауланған еселенген байланыстардың
циклді жүйеде еселенген байланыстардың
Индуктивтік эффект анықталады ... электрондарының ығысуымен
қабысу жүйесінің
үш байланыстың
қос байланыстың
𝜎 −байланыстың
Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі
көміртегі тізбегінің ұзындығы
бүйір тізбектің ұзындығы
байланыстың энергиясы
байланыстың ұзындығы
Индуктивті эффект үнемі бағытталады
неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай
неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай
электротерістігі жоғары атомға қарай
көлемді орынбасушыға қарай
Конформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы
180о
450
900
600
Рацемат болып табылады
𝐷–сүт қышқылы
𝐿–шарап қышқылы
мезошарап қышқылы
(𝐷, 𝐿)–шарап қышқылы
π-Диастереомерия тән
арендерге
алкандарға
алкендерге
спирттерге
N=2n формуласындағы n дегеніміз ... саны
функционалдық топтың
көміртегі атомдарының
хиральді орталықтың
*оттегі атомдарының
Оптикалық изомерлерге жатады
σ-диастереомерлер
π-диастереомерлер
энантиомерлер
таутомерлер
Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті
құрылымдық изомерия
конфигурация
конформация
таутомерия
Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді
радикалдардың
қос байланыстың
кеңістікте атомдардың
функционалдық топтың
Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе
эритро-трео
цис-транс
Е-, Z –
R-, S –
Ең күшті органикалық негіздер болып табылады
аминдер
спирттер
алкандар
алкендер
Льюис негізі болып табылады (нафталин)
пропан
пропен
метанол
циклобутан
Бренстед негіздерінде болады
бос электрондар жұбы
бос орбитальдары
гидроксил тобы
теріс заряды
Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен
Бренстед қышқылы
Льюис қышқылы
р-негізі
π-негізі
Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады
протоның доноры
протонның акцепторы
катиондардың акцепторы
электрон жұбының доноры
Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар
сульфоний негіздері
аммоний негіздері
NH-қышқылдары
оксоний негіздері
Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады
электрондар жұбының акцепторы
электрондар жұбының доноры
катиондардың акцепторы
катиондардың акцепторы
Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил, (2) үшінбутил, (3) изопропил
этил, үшін-бутил, изопропил
үшін-бутил, этил, изопропил
этил, изопропил, үшін-бутил
изопропил, этил, үшін-бутил
Малеин мен фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі
таутомерия
таутомерия
−диастереомерия σ
цис-транс изомерия
Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесу реакциясының механизмі
радикалдық орынбасу
нуклеофилдік орынбасу
электрофилдік орынбасу
радикалдық қосып алу
Вюрц реакциясында іске асады
көміртегі тізбегінің ұзаруы
дегидрогалогендеу
гидрогалогендеу
галогендеу
Радикалдың шабуылына оңай ұшырайды
метил
пропил
біріншілік көміртегі атомы
үшіншілік көміртегі атомы
Радикалдың аты НС ≡ С –
этил
винил
этинил
пропил
Қабысқан диендерге тән реакциялар
аллилдік қосылу
нуклеофилдік орынбасу
нуклеофилдік қосып алу
электрофилдік қосып алу
Бутен–1 мен бутен–2 –нің айырмашылығы
сутегі атомдарының санында
көміртегі атомдарының санында
қос байланыстың орыналасуында
көміртегі тізбегінің тармақталу орыны
Алкендерді гидратациялау реакциясының механизмі
электрофилдік қосып алу
нуклеофилдік қосып алу
электрофилдік орынбасу
нуклеофилдік орынбасу
Алкендерді спирттердің дегидратациясы арқылы синтездегенде қатысады
темір хлориді
металдық натрий
алюминий хлориді
күкірт қышқылы
Алкандарды галогендеу реакциясының механизмі
тізбекті радикалдық реакция
нуклеофилдік қосып алу
нуклеофилдік орынбасу
радикалдық қосып алу
Циклогексан сақинасының кеңістіктегі түрі
үшбұрыш
тетраэдр
конверт
кресло
Алкендермен пероксидтердің қатысуымен Марковников ережесіне қарсы әрекеттесін зат
су
бром
хлорлы сутегі
бромды сутегі
Алкиндерге тән реакциялар
элиминдеу
нуклеофилдік орынбасу
электрофилдік орынбасу
электрофилдік қосып алу
Алкиндерді гидратациялау реакциясының жүру жағдайы
бейтарап орта, жоғары температура
сілтілік орта, катализатордың қатысуымен
қышқыл мен сынап тұздарының қатысуымен
қышқылдық орта, никель тұздарының қатысуымен
Ацетиленді катализатордың қатысуымен гидратациялағанда түзіледі
ацетон
ацеталь
жарты ацеталь
ацетальдегид
Берілген қосылыстың қанықпағандығын дәлелдеу үшін қолданылады ... реакциясы
Вюрц
Зинин
Вагнер
Кучеров
