wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

ВАРИАНТ 1

Total questions: 113

Worksheet time: 1hrs 17mins

Name
Class
Date
1.

УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ УБЫВАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ

a)

этиленгликоль

b)

пропановая кислота

c)

этанол

d)

2-гидроксипропановая кислота

e)

фенол

2.

В СОСТАВ РНК ВХОДЯТ ОСНОВАНИЯ

a)

аденин

b)

тимин

c)

урацил

d)

цитозин

3.

УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ УБЫВАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ

4 lines
4.

БУТИН-1 ПОЛУЧАЮТ ИЗ АЦЕТИЛЕНИДА НАТРИЯ И

4 lines
5.

В организме в ретинол превращается

4 lines
6.

Установите правильную последовательность убывания основных свойств

4 lines
7.

УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ УБЫВАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ

a)

метилэтиламин

b)

метилфениламин

c)

метиламин

d)

анилин

e)

пара-метиланилин

8.

ПРИ ОЗОНИРОВАНИИ 2-МЕТИЛБУТЕНА-2 ОБРАЗУЮТСЯ

4 lines
9.

УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ УБЫВАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ

a)

щавелевая кислота

b)

глицерин

c)

уксусная кислота

d)

фенол

e)

малоновая кислота

10.

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ АЦЕТАЛЬДЕГИДА АЦЕТАЛЯ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ РЕАКЦИЮ С

4 lines
11.

В СОСТАВ ЛЕЦИТИНА ВХОДИТ

4 lines
12.

ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ЛАКТОЗЫ ОБРАЗУЮТСЯ

4 lines
13.

ДЛЯ «ЗАЩИТЫ» КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В СИНТЕЗЕ БЕЛКОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ

a)

этерификации

b)

дезаминирования

c)

ацилирования

d)

декарбоксилирования

14.

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ВСТУПАЮТ В РЕАКЦИЮ С РЕАГЕНТОМ

a)

сo щелочью

b)

c иодоводородной кислотой

c)

с SOCl2

d)

c щелочным металлам

15.

ПО РЕАКЦИИ КУЧЕРОВА ИЗ БУТИНА-1 ПОЛУЧАЮТ

a)

бутаналь

b)

метилэтилкетон

c)

уксусный альдегид

d)

ацетон

16.

АЦЕТИЛЕН МОЖНО ПОЛУЧИТЬ

a)

реакцией Na с CH3Cl

b)

пирролизом метана

c)

дегидрированием бутана

d)

реакцией CaC2 с H2O

17.

РЕАКЦИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕТАНОЛА С ацетилхлоридом ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ

a)

электрофильного замещения

b)

радикального замещения

c)

нуклеофильного замещения

d)

элиминирования

18.

При действии на 1,2-дихлорэтан избытка водного раствора щелочи образуется

a)

этанол

b)

этиленгликоль

c)

ацетилен

d)

ацетальдегид

19.

Первичная структура белков формируется за счет связей

a)

а) сложноэфирных

b)

в) водородных

c)

б) пептидных

d)

г) сульфидных

20.

РАЗЛИЧИТЬ МУРАВЬИНУЮ И МАСЛЯНУЮ КИСЛОТЫ ВОЗМОЖНО ПО РЕАКЦИИ С

a)

NаОН

b)

NаНСО3

c)

Ag2О

d)

KMnO4

21.

ПРИ НАГРЕВАНИИ БУТАНОЛА-2 С Н2SO4 (T = 140оС) ОБРАЗУЕТСЯ

a)

бутен-1

b)

бутанон -2

c)

дивтор.бутиловый эфир

d)

бутен-2

22.

ПО СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СОЕДИНЕНИЕ НАЗЫВАЕТСЯ

a)

4-метилгептин-5

b)

5-метилгептин-3

c)

5-метилгептен-3

d)

октин-3

23.

По систематической номенклатуре соединение называется

a)

а) дезоксиаденозин

b)

б) АМФ

c)

в) АДФ

d)

г) АТФ

24.

β-D-рибофураноза входит в состав

a)

а) липидов

b)

в) гепарина

c)

б) РНК

d)

г) ДНК

25.

ПРИ БРОМИРОВАНИИ ПАРА-НИТРОТОЛУОЛА В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОТ ЛЬЮИСА ОБРАЗУЕТСЯ

a)

2-бром-4-нитротолуол

b)

пара-нитробензилбромид

c)

пара-бромтолуол

d)

3-бром-4-нитротолуол

26.

При действии на бутен-2 KMnO4 в кислой среде при нагревании образуется

a)

бутандиол-2,3

b)

бутандиол-1,2

c)

уксусная кислота

d)

этаналь

27.

В организме в ретинол превращается

a)

α-каротин

b)

β-каротин

c)

γ-каротин

d)

ликопин

28.

В РЕЗУЛЬТАТЕ ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА ПРОПИЛБУТАНОАТА ПОЛУЧАЮТ

a)

соль пропановой кислоты и бутанол-1

b)

бутановую кислоту и пропанол-1

c)

соль бутановой кислоты и пропанол-1

d)

пропановую кислоту и бутанол-1

29.

ПО РАДИКАЛО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СОЕДИНЕНИЕ НАЗЫВАЕТСЯ

a)

бензилпропилацетилен

b)

бензилизопропилацетилен

c)

пропилфенилацетилен

d)

изопропилфенилацетилен

30.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БУТИЛПРОПИЛОВОГО ЭФИРА С ИОДИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ НА ХОЛОДУ ОБРАЗУЮТСЯ

a)

1-иодпропан и 1-иодбутан

b)

1-иодпропан и бутанол-1

c)

пропанол-1 и бутанол-1

d)

1-иодбутан и пропанол-1

31.

При щелочном гидролизе лецитина в состав, которого входят пальмитиновая и линоленовая кислоты образуются

a)

а) глицерин

b)

в) коламин

c)

б) С15Н31СООNa

d)

г) холин

32.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БЕНЗАЛЬДЕГИДА С МЕТИЛАМИНОМ ОБРАЗУЕТСЯ

a)

фенилгидразон

b)

имин

c)

оксим

d)

полуацеталь

33.

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА В ОТЛИЧИЕ ОТ ПРОПАНОВОЙ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ

a)

образования солей

b)

этерификации

c)

декарбоксилирования

d)

образования галогенангидрида

34.

ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ ЛЕЦИТИНА В СОСТАВ, КОТОРОГО ВХОДЯТ СТЕАРИНОВАЯ И ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЮТСЯ

a)

C17H29COOН

b)

C17H33COOН

c)

пропантриол-1,2,3

d)

коламин

e)

холин

35.

ПРИ ОКИСЛЕНИИ ПАРА-КСИЛОЛА ОБРАЗУЕТСЯ

a)

бензойная кислота

b)

бензол-1,4-дикарбоновая кислота

c)

пара-метилбензойная кислота

d)

1,3-дикарбоксибензол

36.

ПРИ ДЕЙСТВИИ НА 1,2-ДИХЛОРЭТАН ИЗБЫТКА ВОДНОГО РАСТВОРА ЩЕЛОЧИ ОБРАЗУЕТСЯ

a)

этанол

b)

ацетилен

c)

этиленгликоль

d)

ацетальдегид

37.

Ция взаимодействия метанола с ацетилхлоридом протекает по механизму

a)

а) электрофильного замещения

b)

б) радикального замещения

c)

в) нуклеофильного замещения

d)

г) элиминирования

38.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛАНИНА С АЗОТИСТОЙ КИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ КИСЛОТА

a)

молочная

b)

пропионовая

c)

малоновая

d)

пировиноградная

39.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛБРОМИДА С ИЗОПРОПИЛАМИНОМ ОБРАЗУЕТСЯ

a)

2-амино-2-этилпропан

b)

изопропилэтиламин

c)

этиламин

d)

N-этилпропанамин-1

40.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БУТИЛПРОПИЛОВОГО ЭФИРА С ИОДИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ НА ХОЛОДУ ОБРАЗУЮТСЯ

a)

1-иодпропан и 1-иодбутан

b)

1-иодпропан и бутанол-1

c)

пропанол-1 и бутанол-1

d)

1-иодбутан и пропа

41.

ПРИ ФОТОХИМИЧЕСКОМ БРОМИРОВАНИИ 2-МЕТИЛПЕНТАНА ОБРАЗУЕТСЯ

a)

2-бром-2-метилпентан

b)

2-бром-4-метилпентан

c)

1-бром-2-метилпентан

d)

2-бром-3-метилпентан

42.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ 2-БРОМ-2-МЕТИЛПРОПАНА С ЭТАНТИОЛЯТОМ НАТРИЯ ОБРАЗУЕТСЯ

a)

пропилэтилсульфид

b)

втор.бутилэтиловый эфир

c)

трет.бутилэтилсульфид

d)

изобутилмеркаптан

43.

В РЕЗУЛЬТАТЕ МЯГКОГО ОКИСЛЕНИЯ ПРОПАНТИОЛА-2 ПОЛУЧАЮТ

a)

диизопропилдисульфид

b)

пропансульфокислоту

c)

дипропилдисульфид

d)

диизопропилсульфид

44.

ИЗ 1,4-ДИХЛОР-2-МЕТИЛПЕНТАНА ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НЕГО ЦИНКА ОБРАЗУЕТСЯ

a)

1,3-диметилциклобутан

b)

метилциклопентан

c)

циклопентан

d)

1,2-диметилциклобутан

45.

Для защиты аминогруппы в синтезе пептидов используется реакция

a)

а) этерификации

b)

в) декарбоксилирования

c)

б)дезаминирования

d)

г) ацилирования

46.

ПО СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СОЕДИНЕНИЕ НАЗЫВАЕТСЯ

a)

3/-уридиловая кислота

b)

3/-тимидиловая кислота

c)

дезоксицитидин-3/-фосфат

d)

дезоксигуанозин-3/-фосфат

47.

ГЛИКОГЕН ОТНОСИТСЯ К

a)

гомополисахаридам

b)

гетерополисахаридам

c)

липидам

d)

аминокислотам

48.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ИЗОПРОПИЛЭТИЛОВОГО ЭФИРА С HI НА ХОЛОДУ ОБРАЗУЮТСЯ

a)

изопропиловый спирт и иодэтан

b)

2-иодпропан и иодэтан

c)

этанол и пропанол-1

d)

1-иодпропан и этанол

49.

БУТИН-1 ПОЛУЧАЮТ ИЗ АЦЕТИЛЕНИДА НАТРИЯ И

a)

двух молекул СH3Cl

b)

одной молекулы С2H5Cl

c)

одной молекулы СH3Cl

d)

двух молекул С2H5Cl

50.

Для алканов характерные реакции протекают по механизму

a)

радикального замещения

b)

электрофильного присоединения

c)

электрофильного замещения

d)

нуклеофильного замещения

51.

ИЗ 1,4-ДИХЛОР-2-МЕТИЛПЕНТАНА ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НЕГО ЦИНКА ОБРАЗУЕТСЯ

a)

1,3-диметилциклобутан

b)

метилциклопентан

c)

циклопентан

d)

1,2-диметилциклобутан

52.

ГЛИКОГЕН ОТНОСИТСЯ К

a)

гомополисахаридам

b)

гетерополисахаридам

c)

липидам

d)

аминокислотам

53.

Различить фенол и салициловую кислоту можно с помощью реагента

a)

NaHCO3

b)

FeCl3

c)

NaOH

d)

Na

54.

При бромировании толуола в присутствии кислот Льюиса образуются

a)

мета-бромтолуол

b)

бензилбромид

c)

пара-бромтолуол

d)

2-бромтолуол

55.

ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ РАЗЛИЧАЮТСЯ

a)

молекулярной массой

b)

биологическими функциями

c)

пептидными связями

d)

пространственным строением

56.

В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ВАЛИН ИМЕЕТ РЕАКЦИЮ СРЕДЫ

a)

кислую

b)

щелочную

c)

нейтральную

d)

идоформную

57.

АКТИВНЕЕ ВЫТЕСНЯТЬ СO2 ИЗ ГИДРОКАРБОНАТА НАТРИЯ БУДЕТ

a)

щавелевая кислота

b)

муравьиная кислота

c)

уксусная кислота

d)

бензойная кислота

58.

ПРИ ДЕЙСТВИИ НА 1,1-ДИХЛОРПРОПАН ВОДНОГО РАСТВОРА ЩЕЛОЧИ ОБРАЗУЕТСЯ

a)

пропанол-1

b)

пропаналь

c)

ацетон

d)

изопропиловый спирт

59.

В РЕЗУЛЬТАТЕ ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА ПРОПИЛБУТАНОАТА ПОЛУЧАЮТ

a)

соль пропановой кислоты и бутанол-1

b)

бутановую кислоту и пропанол-1

c)

соль бутановой кислоты и пропанол-1

d)

пропановую кислоту и бутанол-1

60.

Из нуклеотида получить нуклеозид возможно по реакции

a)

а) щелочного гидролиза

b)

в) кислотного гидролиза

c)

б) гидратации

d)

г) восстановления

61.

СТРУКТУРНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ЖИРОВ ЯВЛЯЮТСЯ

a)

высшие карбоновые кислоты

b)

этиленгликоль

c)

пропантриол-1,2,3

d)

фосфорная кислота

62.

РАЗЛИЧИТЬ МУЖСКИЕ И ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ ВОЗМОЖНО ПРИ ДЕЙСТВИИ

a)

Br2 (H2O)

b)

I2 (NaOH)

c)

Ag2O (аммиачный раствор)

d)

FeCl3

63.

Пептиды и белки различаются

a)

молекулярной массой

b)

пептидными связями

c)

биологическими функциями

d)

пространственным строением

64.

ИЗ АЦЕТОНА И МЕТИЛМАГНИЙИОДИДА ПО РЕАКЦИИ ГРИНЬЯРА ПОЛУЧАЮТ

a)

бутиловый спирт

b)

втор.бутиловый спирт

c)

изобутиловый спирт

d)

трет.бутиловый спирт

65.

По радикало-функциональной номенклатуре соединение называется

a)

аллилэтиловый эфир

b)

аллилэтиниловый эфир

c)

винилэтиловый эфир

d)

пропилэтиловый эфир

66.

В основе структуры мужских половых гормонов лежит углеводород

a)

андростан

b)

холан

c)

прегнан

d)

холестан

67.

По систематической номенклатуре соединение называется

a)

гуанозин-3/-фосфат

b)

дезоксиаденозин

c)

аденозин-3/-фосфат

d)

дезоксигуанозин

68.

ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ ВХОДЯТ В СОСТАВ

a)

нуклеиновых кислот

b)

гетерополисахаридов

c)

фосфолипидов

d)

стероидных гормонов

69.

ОПТИЧЕСКИ НЕАКТИВНА ПРИРОДНАЯ α-АМИНОКИСЛОТА

a)

валин

b)

глицин

c)

аланин

d)

цистеин

70.

Дисахаридный фрагмент гиалуроновой кислоты состоит из

a)

а) D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-галактозамина

b)

б) L-идуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина

c)

в) D-глюкуроновой кислоты и N-сульфо-D-глюкозамина

d)

г) D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина

71.

Оптическая изомерия углеводов связана с наличием в их молекулах

a)

спиртовых гидроксилов

b)

асимметрических атомов углерода

c)

кетонной группы

d)

альдегидной группы

72.

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА К ЭТИЛАТУ НАТРИЯ НЕОБХОДИМО ДОБАВИТЬ

a)

этанол

b)

хлорэтан

c)

этилен

d)

ацетилен

73.

ПРИ ОЗОНИРОВАНИИ 2-МЕТИЛБУТЕНА-2 ОБРАЗУЮТСЯ

a)

2 молекулы этаналя

b)

ацетон и этаналь

c)

пропаналь и этаналь

d)

пропанон и метаналь

74.

ПО РЕАКЦИИ ВЮРЦА 2,5-ДИМЕТИЛГЕКСАН ПОЛУЧАЕТСЯ ИЗ

a)

изобутилхлорида

b)

трет.бутилбромида

c)

2-хлорбутана

d)

1-бромпропана

75.

ПРИ ОКИСЛЕНИИ МЕТА-ЭТИЛТОЛУОЛА ОБРАЗУЕТСЯ

a)

бензойная кислота

b)

бензол-1,3-дикарбоновая кислота

c)

мета-этилбензойная кислота

d)

1,4-дикарбоксибензол

76.

ОСНОВНЫМИ СТРУКТУРНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ФОСФОЛИПИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ

a)

высшие предельные спирты

b)

высшие карбоновые кислоты

c)

аминоспирты

77.

Различить фенилацетилен и стирол можно с помощью реагента

a)

KMnO4 (конц. раствор, H2SO4, t)

b)

Ag2O (аммиачный раствор)

c)

HBr

d)

Br2 (водный раствор)

78.

ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ (hν) ЭРГОСТЕРИН ПРЕВРАЩАЕТСЯ В

a)

витамин А

b)

холестерин

c)

эстратриол

d)

эргокальциферол

79.

Молекулы РНК и ДНК различаются фрагментами

a)

углеводными

b)

гетероциклическими

c)

углеводными и гетероциклическими

d)

не различаются

80.

ИЗ ПРОПАНОЛА-2 МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ИЗОПРОПИЛПРОПАНОАТ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ

a)

2-метилпропановой кислоты

b)

пропаноата натрия

c)

2-метилпропанамида

d)

пропаноил хлорида

81.

ПРИСОЕДИНЯЮТ МОЛЕКУЛУ БРОМА УГЛЕВОДОРОДЫ

a)

циклопропан

b)

метилциклопентан

c)

циклогексан

d)

этилциклобутан

82.

В РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ СЕРИНА ОБРАЗУЕТСЯ

a)

коламин

b)

гистамин

c)

изобутиламин

d)

2-фенилэтанамин

83.

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА К ЭТИЛАТУ НАТРИЯ НЕОБХОДИМО ДОБАВИТЬ

a)

этанол

b)

хлорэтан

c)

этилен

d)

ацетилен

84.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ 1-БРОМПРОПАНА С ЦИАНИСТЫМ КАЛИЕМ ОБРАЗУЕТСЯ

a)

пропаннитрил

b)

бутаннитрил

c)

2-бромпропаннитрил

d)

цианоизопропан

85.

ДЛЯ «ЗАЩИТЫ» КАРБОКСИГРУППЫ В СИНТЕЗЕ БЕЛКОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ

a)

этерификации

b)

дезаминирования

c)

ацилирования

d)

декарбоксилирования

86.

ПО СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СОЕДИНЕНИЕ НАЗЫВАЕТСЯ

a)

пара-гидрокси-мета-карбоксибензолсульфокислота

b)

2-гидрокси-5-сульфобензойная кислота

c)

2-карбокси-4-сульфофенол

d)

6-гидрокси-3-сульфобензойная кислота

87.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ВТОР.БУТИЛБРОМИДА С МЕТИЛАМИНОМ ОБРАЗУЕТСЯ

a)

втор.бутилметилнитрил

b)

втор.бутиламин

c)

втор.бутилметиламин

d)

2-аминобутан

88.

ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА В ОТЛИЧИЕ ОТ МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ

a)

с пятихлористым фосфором

b)

образования циклического ангидрида

c)

этерификации

d)

образования солей

89.

ПО СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СОЕДИНЕНИЕ НАЗЫВАЕТСЯ

a)

3-карбокси-2-оксопропановая кислота

b)

бутанон-2-диовая кислота

c)

1,4-дикарбоксибутанон-2

d)

2-оксобутандиовая кислота

90.

НАИБОЛЬШЕЙ АЦИЛИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

a)

(CH3CO)2O

b)

CH3COCl

c)

CH3CONH2

d)

CH3COOH

91.

ФЕНОЛ ПОЛУЧАЮТ ПО РЕАКЦИЯМ

a)

окисления кумола O2, H+, t

b)

окисления кумола KMnO4, H+, t

c)

взаимодействия C6H5Cl с Na

d)

сплавления C6H5SO3Na с NaOHтв

92.

В молекуле амилопектина присутствует разветвление

a)

α-1,2-гликозидная связь

b)

α-1,4-гликозидная связь

c)

α-1,6-гликозидная связь

d)

α-1,3-гликозидная связь

93.

ПРИ ОКИСЛЕНИИ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА ОБРАЗУЕТСЯ

a)

ацетон

b)

пропановая кислота

c)

метилэтилкетон

d)

пропаналь

94.

ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ЛАКТОЗЫ ОБРАЗУЮТСЯ

a)

α-D-глюкопираноза и β-D-глюкопираноза

b)

α-D-глюкопираноза и β-D-фруктофураноза

c)

β-D-галактопираноза и α-D-глюкопираноза

d)

α-D-маннопираноза и β-D-фруктофураноза

95.

В РЕЗУЛЬТАТЕ ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА ПРОПИЛБУТАНОАТА ПОЛУЧАЮТ

a)

соль пропановой кислоты и бутанол-1

b)

бутановую кислоту и пропанол-1

c)

соль бутановой кислоты и пропанол-1

d)

пропановую кислоту и бутанол-1

96.

ПО СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СОЕДИНЕНИЕ НАЗЫВАЕТСЯ

a)

3-карбокси-2-оксопропановая кислота

b)

бутанон-2-диовая кислота

c)

1,4-дикар

97.

ПРИ ГИДРОЛИЗЕ САХАРОЗЫ ОБРАЗУЮТСЯ

a)

α-D-глюкопираноза и β-D-глюкопираноза

b)

α-D-глюкопираноза и β-D-фруктофураноза

c)

β-D-галактопираноза и α-D-глюкопираноза

d)

α-D-маннопираноза и β-D-фруктофураноза

98.

РАЗЛИЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ ИОДОФОРМНОЙ ПРОБЫ МОЖНО

a)

CH3CH=O и CH3CH2OH

b)

CH3CH=O и CH3COCH3

c)

CH3CH2COCH2CH3 и CH3CH2OH

d)

CH3COCH3 и CH3COCH2CH3

99.

ПО СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СОЕДИНЕНИЕ НАЗЫВАЕТСЯ

a)

гуанозин-3/-фосфат

b)

дезоксиаденозин

c)

аденозин-3/-фосфат

d)

дезоксигуанозин

100.

ПРИ ФОТОХИМИЧЕСКОМ БРОМИРОВАНИИ ТОЛУОЛА ПОЛУЧАЮТ

a)

бензилбромид

b)

мета-бромтолуол

c)

пара-бромтолуол

d)

2-бромтолуол

101.

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ АЦЕТАЛЬДЕГИДА АЦЕТАЛЯ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ РЕАКЦИЮ С

a)

NH2-NH2

b)

HCN, OH-

c)

C2H5OH, H+

d)

NH2-OH

102.

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТАУРОХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ К ХОЛЕВОЙ КИСЛОТЕ НЕОБХОДИМО ДОБАВИТЬ

a)

2-аминоэтансульфокислоту

b)

2-аминоэтановую кислоту

c)

2-аминоэтанол

d)

2-аминоэтантиол

103.

ПО СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ СОЕДИНЕНИЕ НАЗЫВАЕТСЯ

a)

уридин-5/-фосфат

b)

5/-дезоксицитидиловая кислота

c)

цитидин-5/-фосфат

d)

тимидин-5/-фосфат

104.

УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ ВЫДЕЛЯЕТСЯ ПРИ БРОЖЕНИИ ГЛЮКОЗЫ

a)

уксуснокислом

b)

спиртовом

c)

молочнокислом

d)

лимоннокислом

105.

РАЗЛИЧИТЬ БЕНЗАЛЬДЕГИД И АЦЕТОФЕНОН МОЖНО С ПОМОЩЬЮ РЕАГЕНТОВ

a)

NaOH

b)

Br2 (водный раствор)

c)

Ag2O (аммиачный раствор)

d)

I2, NaOH

106.

ОКСО-ГИДРОКСИ ТАУТОМЕРИЯ В МОНОЗАХ ОБУСЛОВЛЕНА РЕАКЦИЕЙ

a)

гидратации

b)

нуклеофильного замещения

c)

элиминирования

d)

нуклеофильного присоединения

107.

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ - ЭТО

a)

гетерополисахариды

b)

гомополисахариды

c)

полинуклеотиды

d)

полинуклеозиды

108.

НАИБОЛЕЕ ЛЕГКО ОКИСЛЯЕТСЯ СПИРТ

a)

бутанол-2

b)

пропиловый

c)

изопропиловый

d)

трет.бутиловый

109.

УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ ВЫДЕЛЯЕТСЯ ПРИ БРОЖЕНИИ ГЛЮКОЗЫ

a)

уксуснокислом

b)

спиртовом

c)

молочнокислом

d)

лимоннокислом

110.

ПРИ СПЛАВЛЕНИИ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ СО ЩЕЛОЧЬЮ ОБРАЗУЕТСЯ

a)

2,2-диметилпропан

b)

2-метилбутан

c)

2,2-диметилбутан

d)

изобутан

111.

УНИВЕРСАЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ ЯВЛЯЕТСЯ

a)

цистеиновая

b)

ксантопротеиновая

c)

нингидриновая

d)

иодоформная

112.

ОКСО-ГИДРОКСИ ТАУТОМЕРИЯ В МОНОЗАХ ОБУСЛОВЛЕНА РЕАКЦИЕЙ

a)

гидратации

b)

элиминирования

c)

нуклеофильного замещения

d)

нуклеофильного присоединения

113.

ПРОПЕН ПОЛУЧАЮТ ПРИ ДЕЙСТВИИ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЩЕЛОЧИ НА

a)

1,2-дихлорпропан

b)

1-хлорпропан

c)

2-бромпропан

d)

1,3-дихлорпропан