Dacuyn, Lamac là những nhà khoa học đưa ra học thuyết tiến hóa.

Coren là người phát hiện ra sự di truyền ngoài nhân (nghiên cứu ở cây hoa phấn)

Menden là người đưa ra giả thuyết: Các nhân tố di truyền của bố và mẹ tồn tại trong tế bào của cơ thể con một cách riêng rẽ, không hòa trộn vào nhau; Mỗi tính trạng ở cây đậu hà lan đều do 1 cặp nhân tố di truyền quy định (nghiên cứu ở đậu hà lan)

Mônô và Jacôp là hai nhà khoa học phát hiện cơ chế điều hòa hoạt động gen ở vi khuẩn E.coli.

Hai gen nằm trên 2 cặp NST tương đồng khác nhau phân li độc lập trong quá trình hình thành giao tử.

Các gen trong TBC thì không tồn tại thành từng cặp alen và phân chia không đều cho các tế bào con trong phân bào.

Các gen lặn ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X thường biểu hiện kiểu hình ở giới XY nhiều hơn giới XX.

Các gen ở vùng không tương đồng trên NST giới tính Y chỉ biểu hiện kiểu hình ở giới XY.

Hai gen cùng nằm trên 1 NST thì di truyền cùng nhau, tạo thành nhóm gen liên kết.

Hai alen của cùng một gen phân li đồng đều trong quá trình phân bào.

Số dòng thuần chủng được tạo ra bằng phương pháp tự thụ phấn liên tục nhiều thế hệ sẽ bằng số loại giao tử của kiểu gen ban đầu.

Dòng thuần là tập hợp các cá thể có kiểu gen giống nhau và đồng hợp về tất cả các cặp gen.

Lai hai dòng thuần KHÁC NHAU sẽ sinh ra đời con có kiểu gen dị hợp và có thể có ưu thế lai.

Giống dị hợp tiến hành sinh sản hữu tính thì sẽ dẫn tới thoái hóa giống.

Giống thuần chủng thì không gây ra thoái hóa giống.

Ưu thế lai được tạo ra nhờ lai khác dòng. Có khi phép lai thuận không có ưu thế lai nhưng phép lai nghịch lại có ưu thế lai.

Sử dụng tác nhân vật lí, hóa học thì sẽ gây đột biến nhân tạo.

Ở thực vật, gây đột biến thường tác động lên hạt đang nảy mầm hoặc lên đỉnh sinh trưởng của cây.

Giống dâu tằm tam bội được tạo ra bằng cách gây tứ bội hóa tạo ra 4n, sau đó cho 4n lai với 2n để sinh ra 3n.

Tạo giống bằng gây đột biến thường không áp dụng trong tạo giống động vật.

Không sử dụng đột biến đa bội lẻ, lệch bội để tạo giống cây lấy hạt.

Tế bào trần là tế bào thực vật bị mất thành xenlulôzơ.

Nuôi hạt phấn của cây AaBb thì tạo ra tối đa 4 dòng đơn bội; Lưỡng bội hóa các dòng đơn bội thì thu được 4 giống thuần chủng.

Các cây con được tạo thành nhờ nuôi cấy mô thì sẽ có cùng kiểu gen.

Các cơ thể con được tạo thành nhờ cấy truyền phôi thì sẽ có cùng kiểu gen.

Cừu Doli được tạo bằng phương pháp nhân bản vô tính có kiểu gen trong nhân giống gen trong nhân của cừu cho nhân (lấy TB tuyến vú) và kiểu gen trong ti thể giống gen trong ti thể của cừu cho tế bào chất (lấy TB trứng).

Cây lai được tạo ra bằng phương pháp dung hợp tế bào trần có bộ NST song nhị bội và kiểu gen là tổng kiểu gen của 2 loài ban đầu.

Một số thành tựu của công nghệ gen như

Có 2 loại enzim được sử dụng trong công nghệ gen, đó là

Có 3 loại thể truyền được sử dụng để chuyển gen là:

ADN tái tổ hợp thường có

Sử dụng muối CaCl₂ để làm giản màng tế bào, giúp đưa ADN tái tổ hợp vào vi khuẩn.

Khi lai khác dòng thì con lai F₁ có ưu thế lai cao nhất nhưng không dùng để nhân giống bằng phương pháp hữu tính vì nó mang gen lặn có hại, các gen trội không thể lấn át được.

Ưu thế lai được biểu hiện ở đời F1 và sau đó được duy trì ổn định ở các đời tiếp theo.

Khi lai khác dòng hoặc lai khác loài, con lai luôn có biểu hiện ưu thế lai.

Nếu sử dụng con lai F₁ làm giống thì sẽ gây ra hiện tượng thoái hoá giống vì con lai F₁ có kiểu gen dị hợp.

Trong cùng một tổ hợp lai, phép lai thuận có thể không cho ưu thế lai nhưng phép lai nghịch lại có thể cho ưu thế lai và ngược lại.

Ở các dòng thuần chủng, quá trình tự thụ phấn không gây ra thoái hoá giống.

Ở các giống động vật, quá trình giao phối cận huyết luôn gây ra thoái hoá giống.

Dòng thuần có tính di truyền ổn định, không phát sinh các biến dị tổ hợp, thường biến đồng loạt.

Các phương pháp luôn tạo cá thể thuần chủng

Chỉ có lai xa kèm theo đa bội hóa và dung hợp tế bào trần tạo giống mới mang bộ NST 2n của hai loài.

Các khâu trong kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp là tách ADN --> Cắt và nối tạo ADN tái tổ hợp --> Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Một trong những giả thuyết để giải thích cơ sở di truyền của ưu thế lai được nhiều người thừa nhận là giả thuyết siêu trội.

Để tạo ra những con lai có ưu thế lai cao về một số đặc tính nào đó, người ta thường bắt đầu bằng cách tạo ra những dòng thuần chủng khác nhau.

Con lai F1 có kiểu gen dị hợp, do đó nó có ưu thế lai cao, cho năng suất cao. Tuy nhiên, người ta không dùng giống có ưu thế lai để nhân giống vì khi nhân giống thì đời con sẽ phát sinh biến dị tổ hợp làm cho tỷ lệ dị hợp giảm dần và xuất hiện các đồng hợp lặn gây hai nên giống sẽ giảm năng suất.

Lai hữu tính trong tạo giống vật nuôi được sử dụng phổ biến nhất.

Tạo giống dựa trên nguồn biến dị tổ hợp trong tạo giống vật nuôi và cây trồng được sử dụng phổ biến.

Ưu thế lai chỉ được tạo ra bằng phương pháp lai khác dòng, lai khác thứ, lai khác loài, lai thuận – nghịch.

Nuôi cấy hạt phấn hoặc noãn sau đó lưỡng bội hóa từ một giống cây trồng ban đầu có thể tạo ra được nhiều giống cây trồng mới có kiểu gen đồng hợp tử về tất cả các cặp gen.

Tế bào trần là những tế bào đã bị mất thành xenlulôzơ.

Nuôi cấy tế bào thành mô sẹo để phát triển thành cá thể, sau đó nhân lên thành dòng sẽ không tạo ra được giống mới.

Để phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp người ta phải sử dụng gen đánh dấu. Trước khi tạo ra ADN tái tổ hợp, gen đánh dấu đã được gắn sẵn vào thể truyền.

Một phân tử ADN tái tổ hợp được tạo ra nhờ sử dụng 1 loại enzim restritaza và 1 loại enzim ligaza.

Nhờ có thể truyền plasmit mà gen cần chuyển được nhân lên trong tế bào nhận.

Khi xảy ra sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng thì sẽ dẫn tới hiện tượng

Khi xảy ra sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép không tương đồng thì sẽ dẫn tới hiện tượng