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WorksheetsTécnicas Histológicas
Total questions: 96
Worksheet time: 51mins
Qual é o objetivo da coleta de material em técnicas histológicas?
Analisar o funcionamento do sistema nervoso
Retirar os órgãos a serem analisados de um organismo
Estudar a composição química dos tecidos
Realizar diagnósticos de doenças infecciosas
Qual técnica é mencionada como muito utilizada para obtenção de material em boas preparações histológicas?
Técnica de biópsia
Técnica de perfusão cardíaca
Técnica de necropsia
Técnica de clivagem
O que é utilizado para lavar a circulação sanguínea antes da injeção da solução fixadora?
Solução salina de pH ácido
Solução salina de pH neutro e anticoagulante
Solução salina de pH básico
Solução salina com enzimas digestivas
Qual é a finalidade da fixação na técnica histológica?
Interromper o metabolismo celular e estabilizar as estruturas e componentes bioquímicos
Aumentar a temperatura do tecido
Reduzir a espessura do tecido
Alterar a cor do tecido
Quais são os tipos de agentes utilizados na fixação?
Agentes físicos e químicos
Agentes biológicos e químicos
Agentes físicos e biológicos
Agentes térmicos e biológicos
Qual é a substância mais utilizada na fixação química de rotina?
Qual é o tempo de fixação para a formalina neutra tamponada a 10% em temperatura ambiente?
12 a 48 horas
1 a 2 horas
24 a 72 horas
6 a 12 horas
Qual é a quantidade de formalina 37 – 40% utilizada na preparação da formalina neutra tamponada a 10%?
100 ml
200 ml
50 ml
150 ml
O que é descalcificação?
Processo de remoção de componentes orgânicos do tecido.
Processo de remoção de componentes inorgânicos do tecido.
Processo de fixação de tecidos biológicos.
Processo de coloração de tecidos biológicos.
Qual é o método que acelera o processo de descalcificação?
Método químico.
Método físico.
Método biológico.
Método mecânico.
Quais são os descalcificadores ácidos mais fortes mencionados no texto?
Ácido fórmico e ácido acético.
Ácido pícrico e ácido acético.
Ácido nítrico e ácido clorídrico.
Ácido fórmico e ácido pícrico.
Qual é a importância de usar luvas e máscara durante a manipulação de descalcificadores?
Para evitar a contaminação do material.
Para proteger o operador de vapores ácidos.
Para acelerar o processo de descalcificação.
Para melhorar a fixação do tecido.
Qual deve ser o volume do descalcificador em relação ao tamanho da peça?
Dez vezes o tamanho da peça.
Quinze vezes o tamanho da peça.
Vinte vezes o tamanho da peça.
Cinco vezes o tamanho da peça.
Qual é o objetivo da clivagem do material biológico?
Facilitar a penetração do fixador e evitar a autólise
Aumentar o tamanho do material
Reduzir a espessura do material para menos de 1 mm
Eliminar completamente o material biológico
Como os tecidos são incluídos após a clivagem?
Em blocos para serem cortados no micrótomo
Em frascos de vidro
Em sacos plásticos
Em tubos de ensaio
Qual é a espessura ideal dos fragmentos na clivagem?
Cerca de 3 mm
Cerca de 1 mm
Cerca de 10 mm
Cerca de 0,5 mm
O que pode acontecer se o material for comprimido com pinça ou outro instrumento?
Pode causar distorção da estrutura tecidual
Pode aumentar a espessura do material
Pode melhorar a qualidade do corte
Pode acelerar o processo de fixação
Qual é o objetivo da desidratação no processamento histológico?
Remover o álcool do tecido
Retirar a água presente no tecido
Facilitar a observação ao microscópio
Substituir a parafina
Qual é o produto mais utilizado para desidratação no processamento histológico?
Xilol
Parafina
Álcool etílico
Água
Qual é a finalidade da diafanização ou clarificação no processamento histológico?
Retirar a água do tecido
Remover completamente o álcool do interior dos tecidos
Facilitar a obtenção de cortes finos
Substituir a parafina
Qual é o agente utilizado na etapa de diafanização ou clarificação?
Álcool etílico
Parafina
Xilol
Água
Por que o processo de diafanização também é chamado de clarificação?
Porque deixa o tecido mais claro (quase transparente)
Porque remove a água do tecido
Porque facilita a observação ao microscópio
Porque substitui a parafina
Qual é o objetivo da etapa de impregnação no processamento histológico?
Eliminar completamente o xilol contido na peça e garantir a total penetração da parafina.
Aumentar a quantidade de água no tecido.
Reduzir a rigidez do tecido.
Adicionar cor ao material biológico.
A que temperatura deve ser realizada a etapa de impregnação?
50° C
60° C
70° C
80° C
Quantos tipos de parafina são utilizados na etapa de impregnação?
Um
Dois
Três
Quatro
Como podem ser realizadas as etapas do processamento histológico citadas no texto?
Apenas manualmente
Apenas automaticamente
Manual e automaticamente
Nenhuma das anteriores
Quais são os fatores que podem influenciar no processamento histológico?
Temperatura, vácuo e agitação
Luz, umidade e pressão
Cor, textura e densidade
Peso, volume e altura
O que deve ser feito na desidratação do tecido?
Realizar várias trocas de álcool
Deixar o tecido secar ao ar livre
Colocar o tecido em água quente
Usar apenas uma troca de álcool
Por que não se deve deixar o material por muito tempo em xilol durante a clarificação?
Porque o xilol resseca muito o material
Porque o xilol é muito caro
Porque o xilol muda a cor do material
Porque o xilol dissolve o material
O que pode causar grande dano ao tecido durante a impregnação?
Deixar o material na parafina por muito tempo
Usar parafina de baixa qualidade
Não aquecer a parafina
Usar parafina em temperatura baixa
Qual é o objetivo da inclusão no processo descrito?
Envolver o exterior do material biológico com parafina líquida.
Cortar o material biológico em pedaços pequenos.
Aquecer o material biológico até derreter.
Colorir o material biológico com tintas especiais.
O que é utilizado para preencher o molde de inclusão?
Água
Parafina líquida
Óleo
Gelatina
Por que é importante estar atento à posição em que as peças são colocadas no molde?
Para garantir que o material não se mova.
Para determinar a incidência de corte.
Para evitar que o material se quebre.
Para garantir que o material seque corretamente.
O que é microtomia?
Técnica de cortar materiais em pedaços grandes.
Técnica de cortar materiais em pedaços finos.
Técnica de colar materiais.
Técnica de pintar materiais.
Qual é a espessura dos cortes feitos na microtomia?
1 a 2 micrômetros.
3 a 6 micrômetros.
7 a 10 micrômetros.
10 a 15 micrômetros.
Qual é o equipamento utilizado para obter os cortes na microtomia?
Microscópio.
Tesoura.
Microtomo.
Bisturi.
Qual é o tipo de microtomo mais utilizado na técnica histológica de rotina?
Microtomo rotatório (tipo Minot).
Microtomo de lâmina.
Microtomo de disco.
Microtomo de serra.
Por que as lâminas descartáveis são mais utilizadas na microtomia?
Porque são mais baratas.
Porque são mais caras.
Porque são mais duráveis.
Porque são mais pesadas.
Qual é a temperatura mínima e o tempo necessário para encaminhar as lâminas à estufa?
50°C por 1 hora
60°C por 2 horas
70°C por 3 horas
80°C por 4 horas
O que pode ser utilizado para endurecer mais a parafina e umedecer a superfície do tecido?
Água quente
Cubos de gelo
Óleo
Álcool
Qual é a composição da solução de glicerina recomendada para facilitar o corte de material muito ressecado?
50% de água destilada e 50% de glicerina líquida
60% de água destilada e 40% de glicerina líquida
70% de água destilada e 30% de glicerina líquida
80% de água destilada e 20% de glicerina líquida
Por quanto tempo o material deve ser deixado na solução de glicerina?
1 hora
2 horas
3 horas
4 horas
Qual é a importância da coloração para a citologia e histologia?
Facilita a visualização e interpretação do material ao microscópio óptico.
Torna o material mais resistente.
Aumenta o tamanho das células.
Reduz a necessidade de fixação do material.
Qual técnica de coloração é recomendada para uma observação geral dos componentes teciduais?
Técnica de coloração com hematoxilina e eosina (H.E.)
Técnica de coloração com azul de metileno
Técnica de coloração com safranina
Técnica de coloração com verde brilhante
O que é necessário remover antes da utilização dos corantes hidrossolúveis?
Parafina
Hemoglobina
Proteínas
Lipídios
Quantos banhos de xilol são utilizados no processo de desparafinização?
Dois
Três
Quatro
Um
Qual é o objetivo da hidratação do tecido?
Retirar a água do tecido
Hidratar o tecido com concentrações decrescentes de álcool
Corar o tecido com corante
Usar xilol para remover o álcool
Qual é o tempo de imersão do tecido em Álcool absoluto I durante a hidratação?
2 minutos
3 minutos
1 minuto
5 minutos
O que é a coloração do tecido?
O ato de hidratar o tecido
O ato de corar o tecido com o corante escolhido
O ato de desidratar o tecido
O ato de selar o tecido
Qual é o objetivo da desidratação do tecido?
Hidratar o tecido
Corar o tecido
Retirar a água do tecido
Selar o tecido
Quanto tempo o tecido deve ficar em Xilol I durante a clarificação?
5 minutos
10 minutos
15 minutos
20 minutos
Qual é o objetivo da selagem ou montagem da lâmina?
Hidratar o tecido
Corar o tecido
Desidratar o tecido
Cobrir o tecido com uma laminula de vidro
Qual é uma dica importante durante a selagem?
Usar álcool absoluto
Evitar a formação de bolhas nas lâminas
Corar o tecido com corante
Deixar o tecido em água destilada
Qual é a quantidade de eosina Y usada na preparação da Eosina aquosa?
1 g
10 ml
100 ml
0,5 ml
Qual é o pH ajustado da solução de Eosina aquosa após a adição de ácido acético?
3
4
5
6
Qual é a concentração da solução de Floxina usada na Eosina-Floxina B?
0,5%
1%
2%
5%
Quantos mililitros de álcool etílico a 96% são usados na preparação da Solução Eosina-Floxina?
100 ml
500 ml
780 ml
1000 ml
Qual é a primeira etapa da coloração Hematoxilina e Eosina?
Lavar as lâminas com água destilada
Desparafinar e hidratar
Desidratar e clarificar
Lavar as lâminas com água corrente
Por quanto tempo as lâminas devem ser lavadas com água corrente na terceira etapa da coloração Hematoxilina e Eosina?
1 minuto
3 minutos
7 minutos
10 minutos
Qual é a cor dos núcleos após a coloração com Hematoxilina?
Azul a roxo
Rosa
Vermelho
Verde
Qual é o objetivo da coloração May Grunwald – Giemsa?
Colorir componentes nucleares e citoplasmáticos das células.
Medir o pH das soluções.
Esterilizar o material de laboratório.
Remover impurezas das amostras.
Qual é a quantidade de Giemsa necessária para preparar a solução?
2 g
6 g
500 ml
1000 ml
Quantos mililitros de metanol são usados na preparação da solução de May Grunwald?
500 ml
1000 ml
6 g
2 g
Qual é a primeira etapa da coloração May Grunwald – Giemsa?
Acrescentar 20 gotas de água destilada.
Cobrir a lâmina com o corante de May Grunwald.
Coleta e fixação do material em solução álcool/éter.
Lavar a lâmina com água corrente.
Quantas gotas de água destilada tamponada pH 7,0-7,2 são acrescentadas na terceira etapa da coloração?
10 gotas
15 gotas
20 gotas
25 gotas
Qual é a primeira etapa da coloração Papanicolaou?
Corar com Hematoxilina de Harris
Coleta e fixação do material em álcool etílico 70-90%
Mergulhar em água amoniacal
Colocar em Orange G
Qual é a etapa que envolve o uso de Hematoxilina de Harris?
1ª Etapa
3ª Etapa
2ª Etapa
5ª Etapa
Quantos minutos deve-se mergulhar o material em álcool etílico 50% na 1ª etapa?
1 minuto
2 minutos
3 minutos
4 minutos
Qual é a etapa que envolve a desidratação em álcool etílico em concentrações crescentes?
4ª Etapa
5ª Etapa
6ª Etapa
7ª Etapa
Qual é o objetivo da coloração de SHORR?
Detectar a fase do ciclo estral de ratas
Identificar células glandulares
Clarificação e montagem
Desidratar em álcool etílico
Qual é a primeira etapa da coloração SHORR?
Coleta e fixação do material em solução álcool/éter em partes iguais.
Hidratar, lavar em água destilada por 1 minuto.
Colocar em etanol 60% e lavar em álcool 90º.
Corar com Shorr por 5-6 minutos.
Qual é a cor do citoplasma das células eosinofílicas após a coloração SHORR?
Azul/esverdeado.
Vermelho/laranja.
Azul/violeta escuro/marrom.
Incolor.
Qual é a quarta etapa da coloração SHORR?
Coleta e fixação do material em solução álcool/éter em partes iguais.
Hidratar, lavar em água destilada por 1 minuto.
Corar com Shorr por 5-6 minutos.
Desidratar e clarificar.
O que predomina no esfregaço durante a fase de diestro atrófico em ratas?
Células poligonais grandes, achatadas e com núcleo picnótico.
Células epiteliais pequenas, arredondadas e nucleadas.
Células cornificadas.
Células basofílicas.
Qual é a primeira etapa da coloração do Ácido Periódico de Schiff (P.A.S.)?
Lavar as lâminas com água destilada por 3 minutos
Desparafinar e hidratar
Tratar durante 15 minutos com Ácido Periódico a 1%
Deixar 1h no Reativo de Schiff
Quanto tempo deve-se deixar as lâminas no Reativo de Schiff?
30 minutos
1 hora
15 minutos
3 horas
Qual é a função da água sulfurosa na coloração do Ácido Periódico de Schiff (P.A.S.)?
Desparafinar as lâminas
Hidratar as lâminas
Preparar as lâminas para receber o corante
Lavar as lâminas
O que indica a presença de moléculas com elevado nível de glicogênio ou polissacarídeos neutros na técnica de P.A.S.?
Cor azul
Cor verde
Cor magenta
Cor amarela
Qual é o objetivo da coloração com Alcian Blue?
Evidenciar proteínas
Evidenciar ácidos nucleicos
Evidenciar glicoproteínas
Evidenciar glicosaminoglicanas ácidas
Qual é a quantidade de ácido clorídrico (HCl) 0,1N necessária para preparar 100 ml de HCl 0,1N para pH 1,0?
0,83 ml
1,0 ml
0,5 ml
1,5 ml
Qual é a quantidade de água destilada necessária para preparar a solução de Alcian Blue pH 2,5?
97 ml
100 ml
50 ml
75 ml
Qual é a quantidade de ácido acético glacial necessária para preparar a solução de Alcian Blue pH 2,5?
3 ml
5 ml
1 ml
10 ml
Qual é a primeira etapa da coloração do Alcian Blue pH (1,0 e 2,5)?
Desparafinar e hidratar
Lavar as lâminas com água destilada
Colocar em HCl 0,1N
Passar em ácido acético
Por quanto tempo as lâminas devem ser colocadas na solução corante de Alcian Blue 1,0?
30 minutos
1 hora
2 horas
3 minutos
Qual é o objetivo da coloração de Picrosírius?
Analisar a quantidade de fibras de colágeno do tipo I e tipo III.
Analisar a quantidade de fibras de colágeno do tipo II e tipo IV.
Analisar a quantidade de fibras de colágeno do tipo I e tipo II.
Analisar a quantidade de fibras de colágeno do tipo III e tipo IV.
Qual é a quantidade de Sirius Red usada na preparação da solução de Picrosírius?
1,0 g
0,5 g
0,1 g
2,0 g
Quanto de solução saturada de ácido pícrico é necessário para a preparação da solução de Picrosírius?
100 ml
200 ml
500 ml
1000 ml
Qual é a 3ª etapa do preparo das lâminas na coloração de Picrosírius?
Lavar as lâminas com água destilada por 1 minuto.
Corar as lâminas durante 1 hora na solução de picrosírius red 0,1%.
Lavar em água corrente por 5 minutos.
Desidratar e clarificar.
O que acontece com as fibras de colágeno tipo I ao observar as lâminas no microscópio com luz polarizada?
Aparecem com um padrão de birrefringência verde-amarelado.
Aparecem com um padrão de birrefringência laranja-avermelhado.
Aparecem com um padrão de birrefringência azul.
Aparecem com um padrão de birrefringência roxo.
Qual é o objetivo da coloração de Tricômico de Gomori?
Visualizar diferentes estruturas do tecido conjuntivo e fibras musculares.
Visualizar diferentes tipos de células sanguíneas.
Identificar bactérias em amostras de tecido.
Medir a quantidade de colágeno em amostras de tecido.
Qual é a quantidade de cromotropo 2R utilizada na solução tricômica?
0,3 g
0,6 g
0,8 g
1,0 g
Quantos minutos as lâminas devem ficar na solução tricômica durante a coloração de Tricômico de Gomori?
1-2 minutos
5-10 minutos
15-20 minutos
30-40 minutos
Qual é a cor dos núcleos após a coloração de Tricômico de Gomori?
Vermelho
Verde
Azul a negro
Amarelo
Qual é a quantidade de ácido acético glacial utilizada na solução de água acetificada a 0,5%?
0,3 ml
0,5 ml
0,8 ml
1,0 ml
Qual é o objetivo da coloração de Tricômico de Mallory?
Visualizar diferentes tipos de células sanguíneas.
Visualizar diferentes estruturas do tecido conjuntivo em diferentes cores.
Identificar bactérias em amostras de tecido.
Medir a quantidade de colágeno em amostras de tecido.
Qual é a quantidade de fucsina ácida utilizada na solução A da coloração de Tricômico de Mallory?
0,3 g
0,5 g
0,8 g
1,0 g
