PROCESO DE TRANSMISION DE RASGOS O CARACTERISTICAS DE PADRES A HIJOS

CAMBIO EN LA SECUENCIA DEL ADN QUE PUEDE HEREDARSE

UNIDAD DEL ADN Y ARNm FORMADA POR UNA BASE, UN AZUCAR Y UN FOSFATO

MOLECULA DE GRAN TAMAÑO, COMPUESTA POR UNA BASE O MAS CADENAS DE AMINOACIDOS

MOLECULA EN FORMA DE DOBLE HELICE QUE ALMACENA Y TRANSMITE LA INFORMACION GENETICA

FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE LA INFORMACION NEECESARIA PARA SINTETIZAR UNA PROTEINA

ESTUDIA LA HERENCIA Y LA VARIACION

SUSTANCIA FORMADA POR ADN Y PROTEINAS HISTONAS, QUE CONSTITUYE A LOS CROMOSOMAS

LA DEFINICION DE CROMOSOMA ES....

Región del cromosoma a las que se unen las fibras de huso acromático

FORMA ALTERNATIVA DE UN GEN

Célula reproductora masculina que contiene un número de cromosomas haploide

Cromosoma cuyo centrómero está en la parte media

Cromosoma cuyo centrómero le divide en dos regiones de distinto tamaño

Cambio en el número o estructura original de los cromosomas

Mutaciones consistente en la pérdida de genes o de secciones cromosómicas

Mutación cromosómica en la que se transfiere una parte del material genético de un cromosoma a otro no homólogo

Mutación que se refiere a la presencia por duplicado de un gen o región cromosómica

Par de cromosomas que provienen uno del padre y otro de la madre y que son equivalentes en el número y posición de genes

Región del cromosoma que separa los dos brazos y une a las dos cromátidas.

Nombre que reciben los cromosomas sexuales (X, Y)

Cada una de las formas alternativas en que se presenta un gen en un determinado locus de cromosomas homólogos

Nombre de los cromosomas no sexuales

Representación gráfica del contenido cromosómico de un individuo o una especie.

Posición que ocupa un gen en el cromosoma.

Cromosoma cuyo centrómero divide al cromosoma en dos regiones iguales

Cromosoma que tiene su centrómero próximo al extremo de uno de sus brazos.

Cromosomas en el que el centrómero se encuentra en uno de los extremos

Organismo con un número de cromosomas que es múltiplo exacto del número haploide característico de su especie (3n, 4n, 5n, etc.)

Condición en la que el individuo tiene alterado el numero básico de cromosomas (2n-1, 2n+1, 2n+2, etc.)

Uno de los filamentos de ADN que se observa en los cromosomas como resultado de la replicación del ADN en la fase S.

Anomalía cromosómica debida a la transferencia de un segmento de un cromosoma, a otro que no es su homólogo

Mutación consistente en la perdida de material genético de un cromosoma

Alteración cromosómica que consiste en la repetición de un segmento cromosómico

División celular característica de las células somáticas, en la que se producen dos células hijas genéticamente idénticas a la célula progenitora

Célula u organismo con dos complementos cromosómico. Se representa por 2n

Célula reproductora especializada con número haploide de cromosomas. Ejemplos son: espermatozoides, ovulo, polen, ovulo vegetal.

Célula u organismo con un solo complemento cromosómico se representa “n”

Proceso de formación y diferenciación de células en gametos

Proceso celular de formación de espermatozoides

Proceso celular de formación de óvulos

Apareamiento de un progenitor femenino y uno masculino para realizar la fecundación

Individuos con los que se inicia una cruza

Individuos resultantes de la cruza de dos líneas puras

Características observables de un individuo

La totalidad de genes de un organismo

(a)Se le llama __________ al individuo resultante de la cruza de una línea homóciga dominante, por una de homóciga recesiva. El nombre que se le asigna a la cruza de dos variedades en la que está implicada solo una característica diferente se denomina cruza (b) _______

a) ______ es el individuo cuyos genes alelos son diferentes. A la condición en que los genes alelos son iguales le llamamos b) _______

La cruza entre un individuo con genotipo desconocido, con otro homócigo recesivo es conocida como ______

Un gen ________ es aquel gen alelo que se expresa tanto en condición homóciga como heteróciga. El gen es aquel que solo se expresa en condición homóciga _______

Forma alternativa de un gen que se hereda independientemente de cada padre

Células sexuales generalmente haploides

¿A qué se le llama Segregación?

Resulta de la cruza de individuos con antecedentes genéticos similares

Apareamiento donde el genotipo del progenitor masculino en una cruza, se usa como progenitor femenino en otra.

Este principio indica que cada par de caracteres heredables se separa durante la formación de los gametos de manera tal que cada gameto recibe solo uno de ellos