Электрмагниттік толқындар:

Барлық ортада жақсы таралуы мүмкін. вакуумде де, заттарға толы кеңістіктеде:

Электрмагниттік сәулеленудің негізгі сипаттамалары:

Сәуленің таралу жылдамдығы жарық жылдамдығына тең, басқа орталарда бұл жылдамдық азаяды:

Алғаш рет радиотолқындардың биологиялық әсеріне тәжірибе жүзінде зерттеу жүргізген ғалым:

Ғылыми-техникалық прогресс дәуіріндегі ластанудың жаңа түрі:

Күн белсенділігі кезеңінде ғана, күшті корпускулярлық ағынның әсерінен жердің магнит өрісінің негізгі сипаты қысқа мерзімге күрт өзгергенде байқалады:

Адамның есту аппараты арқылы қабылданатын сыртқы ортаның механикалық тербелістерін (16-дан 20 000-ға дейін тербелістер) айтады:

Жоғары жиіліктегі тербелістер ультрадыбыс, төмен жиіліктегі тербелістер:

Жағымсыз шығарылған дыбыстардың бірігінен туындайтын қатты дыбыстар:

децибелмен (дБ) өлшенеді:

Зиянсыз, табиғи шу аясы:

Дыбыс адамда ауырсыну сезімін тудырады:

Адам төзе алмайды:

Көптеген жұмыс орындарында, шулы өндірістердегі шу деңгейі:

Антропогендік шумен ластану салдары:

Генетиканың организмнің дамуы немесе жасушаның бөлінуі кезінде гендердің белсенділігінің тұқым қуалау өзгерістерін зерттейтін ғылым саласы:

Құрамына кіретін ДНҚ-ның бірінші реттік құрылымын өзгертпей гендердің тұқым қуалау белсенділігін анықтайды:

Алғаш рет «эпигенетика» терминін 1942 жылы кім ұсынды?

Генетикалық және эпигенетикалық тұқым қуалау механизмдерінің айырмашылығы:

Жасушаларда, әдетте, организмнің бір ұрпағының тіршілік ұзақтығы шамасында көрінеді, өзгерістер 3-4 генерацияда көрініс береді де, стимулдаушы фактордың жойылуымен өзі де жойылады:

Гендердің эпигенетикалық реттелуі жүретін деңгейлер:

Белгілі бір гендердің экспрессиясы аллельдердің қандай ата- анадан түскеніне байланысты болатын геномдық импринтинг (ізтаңба алу) процесіне қатысады:

Эпигенетикалық маркерлер жиынтығы:

ДНҚ-ның метилденуі арқылы ... процестерді іске қосады

Геномға қосылуы мүмкін қалдықтар:

Эпигенетикалық этиологиялы аурулар:

Ата-анасының бірінің хромосома локусныда моноаллельді экспрессия (айқындалу) байқалады:

Гендегі нүктелік мутация, ол ДНҚ молекуласының цитозиндік негізін арнайы метилденуге алып келетін, шығу тегі аналық және әкелік болып жіктелетін, эксперссияланатын гендерге тәуелді болады:

Гендік импринтинг аурулары:

(әкелік 15-хромосомасының делециясы) – бас-бет сүйек дисморфизмі, аласа бой, семіздік, бұлшықет гипотониясы, гипогонадизм, гипопигментация, ақыл-ой дамуының кешеуілдеуі:

(аналық 15-хромосомада орналасқан шекті делеция аймағы) – микробрахицефалия, астыңғы жақтың ұлғаюы, шығыңқы тіл, макростомия, сирек тістер, гипопигментация:

(11-хромосомасының қысқа иығындағы метилденудің бұзылуы) – макросомия арқылы қосылатын классикалық триада, макроглоссиялық омфацеле арқылы көрінеді және т.б:

Эпигеномға әсер ететін маңызды факторлар:

Құрсақтағы кезең (әсірісе жүкті болғаннан кейінгі алғашқы екі ай) және туғаннан кейінгі үш ай:

Патогенездің бір бөлігі, оларға ісіктердің кейбір түрлерін, қант дибетін, семіздікті, бронх демікпесін, түрлі дегенеративті аурулар, т.б.:

ДНҚ метилденуінің ауқымды өзгеруі, гистондар модификациясы, сонымен қатар ферменттерді модификациялаушы хроматин экспрессиясы профилінің өзгеруі арқылы сипатталады:

Эпигенетикалық өзгерістер:

Эпигенетикалық өзгерістерді талдауға мүмкіндік беретін жаңа технологиялар:

Жасушаның генетикалық материалының эпигенетикалық өзгерістерінң толық жиынтығын немесе эпигеномын зертету:

ДНҚ-ның метилденуі жасушада барлық генетикалық процестерді:

Хроматиннің құрылымына әсер етіп, транскрипциялық репрессорды бұғаттайды:

Ең алдымен, шығу тегі бөгде геномдардың басым бөлігін басып тастау үшін қорғаныш механизмі ретінде қызмет етеді:

Цитозиннің қайтымды химиялық реакциясы арқылы жүреді:

ДНҚ-ның метидену процесін катализдейтін ферменттер:

Белсенді емес CpG тізбектерінің жиналуы қалай аталады?

Кім көптеген эукариоттар гистондарының ацетилденуі мен фосфорлануын индентификациялады?

Гистондардың деацетилазалары ... баяулатады