De que el grupo hemo funciona como transporte de electrones que se oxida y reduce de forma alterna

De que enzima el grupo hemo cataliza el rompimiento del peróxido de hidrogeno

Del grupo hemo cuales son las dos hemoproteínas mas abundantes en

humanos y el grupo hemo sirve para unir el oxígeno (02) de manera reversible

Complejo de protoporfirina IX y hierro ferroso Fe2+

En la estructura del grupo hemo, quien se sostiene en el centro de la molecula

hemo mediante enlaces con los cuatro nitrógenos del anillo de porfirina.

¿Quien puede formar dos enlaces adicionales, uno a cada lado del anillo plano de la porfirina?

¿Cuáles son las dos proteínas donde una posición del hierro está coordinada por una cadena lateral de histidina de la globina y la otra posición está disponible para unir oxígeno?

¿Qué aminoácido de la globina está involucrado en la coordinación del grupo hemo en mioglobina y hemoglobina, dejando una posición disponible para unir oxígeno (O2)?

¿Qué molécula se une a la posición disponible en la mioglobina y la hemoglobina, después de que una cadena lateral de histidina de la globina se haya coordinado en la otra posición?

¿Qué Hemoproteína esta presente en musculo cardiaco y esquelético?

¿Donde esta presente la hemoproteina que es la mioglobina?

¿Cual es la hemoproteina que funciona como reservorio y transporte de O2?

Consta de una cadena polipeptídica similar a las cadenas individuales de la hemoglobina

molecula compacta, la cual aproximadamente 80% de su cadena polipeptfdica esta plegada en ocho tramos de helices alfa

Terminan por la presencia de prolina

¿Por la presencia de que terminan los A-H?

¿Por que se compone casi por completo el interior de la molecula globular de mioglobina?

¿Qué tipo de interacciones estabilizan la estructura interna de la mioglobina formada por aminoácidos apolares?

el grupo hemo de la molecula de mioglobina se encuentra en una hendidura, la cual esta recubierta con aminoacidos apolares.

¿Cuál es el aminoácido cuyo residuo proximal F8 se une al Fe+ del hierro?

¿Cuál es el residuo de histidina proximal que se une al Fe+ del hierro en la hemoglobina?

¿Cuál es el residuo de histidina que ayuda a estabilizar la unión del O2 al Fe+?

¿Cuál es la función de la globina de la mioglobina en relación con el hemo?

¿Cuál es la parte de la mioglobina que crea un microambiente especial para el hemo, permitiendo la unión reversible de O2?

¿Donde se encuentra la hemoglobina?

¿Qué hemoproteina tiene la funcion de transportar O2 de los pulmones a los capilares de los tejidos?

¿Qué hemoglobina es la mas frecuente en los adultos?

¿Qué componentes polipeptídicos, con tramos de estructura helicoidal y una cavidad hidrofóbica, están presentes en el texto?

¿Qué sustancias transporta la hemoglobina desde los tejidos hacia los pulmones?

¿Qué sustancia transporta de pulmones hacia el cuerpo?

¿Qué regulan las propiedades de unión de la hemoglobina (Hb) mediante la interacción con efectores?

¿Cuáles son los dos dímeros idénticos que se forman y se unen por enlaces hidrófobos, además de unirse entre sí mediante enlaces polares?

como se le llama a la forma desoxi de la hemoglobina o tensa

(tirante o tensa)

¿Qué dímers actúan por una red de enlaces iónicos y puentes de hidrógeno que restringen el movimiento de las cadenas y presentan baja afinidad al O2?

estructura llamada relajada

¿Qué union permite que la hemoglobina (Hb) presente una alta afinidad por el oxígeno (O2) al causar la ruptura de los enlaces polares entre los dímeros?

¿Cuál es el componente que permite a la mioglobina unirse a una sola molécula de O2?

¿Qué proteína en la sangre puede unir cuatro moléculas de O2?

¿Qué rango de valores puede tener el grado de saturación (Y) de los sitios de unión al oxígeno en todas las moléculas de mioglobina o hemoglobina?

se puede medir la saturación de O2 con base a la diferencia de absorción de luz de oxihemoglobina y desoxihemoglobina

¿Como se le llama a la grafica de Y medida a diferentes

presiones parciales de oxfgeno (p02)?

¿Qué proteína tiene una afinidad por el oxígeno más elevada que la hemoglobina?

¿cual es la presion parcial de oxígeno necesario para conseguir lasaturacion de la mitad de los sitios de union (P50) pata la mioglobina?

¿cual es la presion parcial de oxígeno necesario para conseguir lasaturacion de la mitad de los sitios de union (P50) pata la hemoglobina?

¿Qué tipo de curva presenta la disociación de oxígeno para la mioglobina?

¿Cuál es la forma de la curva de disociación de oxígeno para la hemoglobina?

¿Cuáles son los factores que afectan la capacidad de la hemoglobina para unirse de manera reversible al oxígeno?

Estos se denominan de manera colectiva efectores alostericos

¿Cuál es el componente de la hemoglobina cuya unión al oxígeno se ve afectada por la interacción de pO2, pH medio, pCO2 y 2,3BPG?

¿Cuántas veces mayor es la afinidad de la hemoglobina por el último oxígeno en comparación con el primer oxígeno?

¿Cuál es la forma estabilizada por el oxígeno, que actúa como efector alostérico de la hemoglobina?

¿Qué variable permite que la hemoglobina proporcione más oxígeno a los tejidos en respuesta a cambios relativamente pequeños en la presión parcial de oxígeno?

¿Cuál es el gas que se libera cuando la presión parcial de oxígeno (pO2) disminuye según la curva sigmoidea?

¿Qué parámetro se utiliza para determinar en qué medida la curva sigmoidea permite liberar O2?

¿Qué tipo de curva describe una situación en la que la unión del O2 se mantiene y no puede liberarse hacia los tejidos?

Disminución de la afinidad de Hb al O2 a causa de reducción del pH o si hay aumento de pCO2.

¿Cómo afecta la reducción del pH a la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno?

¿Qué fenómeno ocurre en la curva de disociación del oxígeno cuando hay una disminución de la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno?

¿Qué factor provoca una mayor afinidad por el oxígeno cuando se eleva el pH o se reduce la concentración de este gas?

¿Cuál es la forma estabilizada del oxígeno asociada con una desviación a la izquierda en la curva de disociación del oxígeno?

¿Cuál es el producto resultante de la conversión de CO2 que reduce el pH y actúa como fuente de protones?

¿Qué tipo de tejidos se benefician de la liberación de O2 debido a la reducción del pH provocada por la fuente de protones?

¿Cuál es la forma de hemoglobina que tiene una menor afinidad por los iones de hidrógeno debido a su menor pKa en comparación con la forma desoxi de la hemoglobina?

Es el fosfato orqanico mas abundante en los eritrocitos

quien tiene la concentracion aproximadamente igual a la de la hemoglobina.

se sintetiza mediante un intermediario de la via glucolitica

¿Cuál es el tipo de hemoglobina al que se une el 2,3BPG para disminuir su afinidad por el oxígeno?

¿Cuál es la forma de la hemoglobina que no se ve afectada en su afinidad por el oxígeno debido a la unión del 2,3BPG?

Que union preferencial estabiliza la contormacion T de la desoxihemoglobina.

¿Qué molécula se une a una cavidad formada por las dos cadenas de globina β en el centro del tetrámero de la desoxihemoglobina?

La oxigenación de la Hb hace + estrecha la hendidura y produce liberación de 2,3 BPG

¿Qué aumenta cuando se retira el 2,3-bisfosfoglicerato (2,3BPG) de la hemoglobina (Hb)?

¿Qué compuesto disminuye la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno y desplaza la curva de disociación de oxígeno hacia la derecha?

¿Qué condición se relaciona con el aumento en la concentración del 2,3-BPG en los eritrocitos?

Reducen la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno, facilitando su liberación en los tejidos.

¿Qué sustancia se deriva en un estado con afinidad anormal al O2 y donde no se logra descargar el oxígeno a los tejidos?

¿Cuánto tiempo después de la transfusión de eritrocitos se restauran los suministros de 2,3 BPG en los eritrocitos transfundidos?

¿Cuál es el compuesto que se forma cuando el monóxido de carbono (CO) se une con gran fuerza al hierro de la hemoglobina?

¿Qué molécula se une a la hemoglobina y causa que esta se desplace a la conformación R, aumentando así la afinidad de los demás sitios hemo por el O₂?

¿Qué efecto tiene el desplazamiento de la curva de disociación del oxígeno hacia la izquierda sobre la forma de la curva?

¿Qué elemento es incapaz de liberar la hemoglobina afectada hacia los tejidos?

¿Qué elemento es incapaz de liberar la hemoglobina afectada hacia los tejidos?

¿Qué efecto tiene el oxígeno al 100% en la hemoglobina con monóxido de carbono?

¿Cuál es el principal producto de la síntesis de globina en la quinta semana de gestación, cuando el sitio de síntesis se desplaza primero hacia el hígado y luego a la médula ósea?

¿Cuál es el principal producto de la disociación en la quinta semana de gestación y dónde se desplaza el sitio de la síntesis de globina?

¿Cuál es el porcentaje de hemoglobina fetal (HbF) en los eritrocitos durante los últimos meses de vida fetal?

¿En qué momento del embarazo comienza la síntesis de HbA en la médula ósea, reemplazando paulatinamente a la HbF?

¿Qué porcentaje de la hemoglobina representa la HbF en la mayoría de los adultos?

¿Cuál es el porcentaje aproximado de hemoglobina total que representa la HbA2 en la hemoglobina adulta normal?

¿Qué proceso ocurre con la HbA bajo condiciones fisiológicas cuando se condensa de manera no enzimática con una hexosa?

¿Cuál es el tipo de azúcar con el que se condensa lentamente la HbA bajo condiciones fisiológicas, en un proceso de glucosilación no enzimática?

¿Cuál es el cromosoma que contiene dos genes para las cadenas de globina alfa?

se encuentra un solo gene para la cadena de globina

beta

grupo de trastornos geneticos causados por la producción de una molecula de hemoglobina estructuralmente anormal, la síntesis de cantidades insuficientes de hemoglobina normal o, en raras ocasiones, ambas.

Principales Hemoglobinopatías

hemoglobinopatias que resultan de la producci6n de hemoglobina con una secuencia de aminoacidos alterados (hemoglobinopatfa cualitativa).

se producen por la reducci6n en la producci6n de hemoglobina normal (hemoglobinopatfa cuantitativa).

La mas comúnde las enfermedades por drepanocitosis en eritrocitos, es un trastorno genetico causado por la sustitución de un solo nucleótido, en el gene de la globina beta.

¿Cuál es la población que presenta una mayor incidencia de anemia de células falciformes, afectando a 1 de cada 500 en su grupo?

es un trastorno autosómicorecesivo.

Cuál es la condición médica que se caracteriza por episodios de dolor ("crisis") durante toda la vida, anemia hemolítica crónica con hiperbilirrubinemia, e incremento de la vulnerabilidad a las infecciones, que generalmente comienza a partir de la lactancia?

¿Cuál es el tiempo de vida de un eritrocito en la anemia de células falciformes?