WorksheetsManipulação genética e técnicas
Total questions: 20
Worksheet time: 10mins
Quais são as habilidades fundamentais na biotecnologia atual?
Examinar, manipular, fragmentar e recombinar segmentos do DNA
Examinar, manipular, sintetizar e recombinar proteínas
Fragmentar, recombinar, sintetizar e manipular RNA
Examinar, sintetizar, fragmentar e recombinar lipídios
Qual gene foi adicionado ao milho BTMAX?
Gene da bactéria Bacillus thuringiensis (Bt)
Gene da bactéria Escherichia coli
Gene da bactéria Streptococcus
Gene da bactéria Lactobacillus
Qual é a principal praga que o milho transgênico BTMAX combate?
Lagarta-do-cartucho
Pulgão
Gorgulho
Broca-da-cana
O que envolve o processo de sequenciamento de DNA?
Dividir o DNA do organismo em pequenos pedaços, sequenciar esses fragmentos e juntar as sequências em uma única e longa sequência chamada consenso .
Dividir o RNA do organismo em pequenos pedaços e juntar as sequências.
Sequenciar o DNA em uma única etapa sem fragmentação.
Juntar fragmentos de proteínas em uma sequência.
No método de Sanger, o que é convertido em fitas simples que são utilizadas como molde para sintetizar uma série de fitas complementares?
Uma molécula de DNA
Uma molécula de RNA
Uma proteína
Um lipídio
No método de Sanger, como a série resultante de fragmentos é separada?
Por eletroforese
Por centrifugação
Por filtração
Por decantação
No contexto da biologia molecular, o que é um "primer"?
Uma molécula curta de RNA
Uma molécula curta de DNA
Uma proteína
Uma enzima
Qual é a função principal de um primer na síntese de DNA?
Fornecer energia para a reação
Iniciar a síntese de uma nova cadeia de DNA
Degradar a fita-molde de DNA
Transportar aminoácidos
Qual é a importância da especificidade dos primers na técnica de PCR?
Garantir a amplificação da região de DNA desejada
Iniciar a transcrição do RNA
Inibir a replicação do DNA
Detectar proteínas específicas
Qual é a principal função da eletroforese em gel?
Separar fragmentos de DNA (ou outras macromoléculas, como o RNA e proteínas) com base no tamanho e carga.
Unir fragmentos de DNA.
Replicar fragmentos de RNA.
Destruir proteínas.
O que permite que as moléculas se movam através do gel na eletroforese?
A aplicação de uma corrente elétrica.
A adição de enzimas.
A presença de luz ultravioleta.
A mudança de temperatura.
Por que o DNA migra em direção ao polo positivo durante a eletroforese em gel?
Porque o DNA é uma molécula com carga negativa.
Porque o DNA é uma molécula com carga positiva.
Porque o DNA é uma molécula neutra.
Porque o DNA é uma molécula com carga variável.
De que material são feitos os géis para separação de DNA?
Polissacarídeo chamado agarose
Proteína chamada colágeno
Lipídio chamado fosfolipídio
Ácido nucleico chamado DNA
O que acontece com os fragmentos de DNA quando se movem pelo gel?
Eles se dissolvem.
Eles se separam por tamanho.
Eles se unem.
Eles mudam de cor.
O que é PCR?
Uma técnica para fazer muitas cópias de uma região específica do DNA
Um método para sequenciar proteínas
Uma técnica para clonar células
Um processo para visualizar moléculas de RNA
Qual é o objetivo principal da técnica de PCR?
Produzir quantidade suficiente da região de interesse do DNA
Sequenciar proteínas
Clonar células
Visualizar moléculas de RNA
O que os pesquisadores fazem na clonagem do DNA?
Duplicam muitas cópias do fragmento de DNA de interesse.
Removem o gene de interesse do DNA.
Destróem o DNA original.
Criam novas sequências de DNA aleatórias.
O que envolve a duplicação do DNA em muitos casos?
A inserção do gene de interesse em uma molécula de DNA circular chamada plasmídeo.
A remoção do gene de interesse do DNA.
A destruição do DNA original.
A criação de novas sequências de DNA aleatórias.
O que pode ser replicado nas bactérias durante a clonagem do DNA?
O plasmídeo com o gene de interesse.
O DNA original.
A proteína formada.
A insulina usada pelos diabéticos.
Qual é um exemplo de proteína formada pela expressão do gene nas bactérias?
Insulina usada pelos diabéticos.
Hemoglobina.
Colágeno.
Albumina.
