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WorksheetsGenética #1 10/09/2025
Total questions: 45
Worksheet time: 1hrs 20mins
Patrón de herencia genética asociada los cromosomas sexuales
Codominancia
Alelos multiples
Dominancia completa
Herencia ligada al sexo
Forma de dominancia en donde la expresión de los heterocigotos es idéntica a la expresión del genotipo de los homocigotos dominantes
(a)
Ubicación específica de los genes en el cromosoma
Locus
Genotipo
Ideograma
Cariotipo
Cambios en las frecuencias alélicas en poblaciones pequeñas debido al azar
Deriva genética
Selección
Migración
Dominancia completa
En un rebaño de Andaluces, hay 36 genotipos BB, 44 genotipos Bb y 20 genotipos bb en un total de 100 individuos. ¿Cuáles son las frecuencias genotípicas para los individuos homocigoto recesivo?
0.42
0.58
0.20
0.36
En un rebaño de Andaluces, hay 36 genotipos BB, 44 genotipos Bb y 20 genotipos bb en un total de 100 individuos. ¿Cuáles son las frecuencias genotípicas para los individuos homocigoto dominante?
0.36
0.42
0.58
0.20
En un rebaño de Andaluces, hay 36 genotipos BB, 44 genotipos Bb y 20 genotipos bb en un total de 100 individuos. ¿Cuáles son las frecuencias genotípicas para los individuos heterocigoto?
0.36
0.20
0.58
0.44
Categoría observable o nivel medible de desempeño correspondiente a una característica propia de un individuo
Genotipo
Fenotipo
Homocigosis
Variabilidad
Indica todas las posibles combinaciones homocigotas en el locus J, dado los siguientes alelos: J, J´,j y j´
JJ,J´J´,jj,j´j´
Jj,J´j´,j´j´.jj
J´J,jj,j´j´,J´j
J´J´.J´j,JJ,j´j
Describió la función de los genes transposones
Rosalind Franklin
Barbara McClintock
Marie Curie
Vehículos de información genética constituidos por ADN y proteínas asociadas (histonas)
Genes
Cromosomas
ADN
Genotipo
Ancestro común al perro doméstico actual
Tomarctus
Lobo
Canis lupus
Cynodon
Fuente más importante de la variabilidad genética
(a)
El cruce de dos individuos de la primera generación (Aa) dará lugar a una segunda generación filial. En esta, se recupera el fenotipo del individuo recesivo (aa) de la primera generación.
Ley de Hardy-Weinberg
I ley de Mendel
II ley de Mendel
III Ley de Mendel
El patrón de herencia de un rasgo como el color de los ojos no influye en la transmisión en el patrón de herencia de otro rasgo como el color del pelo.
I ley de Mendel
II ley de Mendel
III ley de Mendel
Ley equilibrio HW
Movimientos de genes de una población a otra.
Deriva génica
Migración
Selección
Panmixia
Es la fase del ciclo celular en dónde se observan los cromosomas
Profase
Anafase
Metafase
Telofase
Establece que la frecuencia de un alelo y las frecuencias genotípicas de una población tienden a permanecer igual por generaciones.
Ley de Hardy Weinberg
I Ley de Mendel
II Ley de Mendel
III Ley de Mendel
En la población de Hardy Weinberg no hay mutación, ni deriva g., ni panmixia, es grande y existe el mismo número de machos y hembras
Falso
Verdadero
Aplicación de los principios de la GENÉTICA DE POBLACIONES, al diseño y conducción de programas enfocados a la obtención de animales con mejores características productivas
Mejoramiento genético animal
Selección
Genética de poblaciones
¿Cuándo un hombre expresa una enfermedad ligada al cromosoma X?
Cuando la madre le hereda un cromosoma X defectuoso
Cuando el padre le hereda un cromosoma Y defectuoso
Cuando la madre le hereda un cromosoma Y defectuoso
Cuando el padre le hereda un cromosoma X defectuoso
Dos alelos pueden expresarse de manera simultánea cuando ambos están presentes. Nos referimos a:
Codominancia
Efectos ambientales
Alelos múltiples
Cambios climáticos
El gen para el color de pelaje en los conejos, corresponde:
Pleitropía
Codominancia
Alelos múltiples
Chinchilla
Es considerado el padre de la genética. (Responde EN MINÚSCULAS)
(a)
Son segmentos de ADN y constituyen las unidades de la herencia
Cromosoma
Ácido Nucleico
Gen
Cromatina
Para el anterior cuadro de Punnett, menciona cuál es la proporción genotípica esperada de un cruzamiento entre un híbrido (Aa) y un homocigota recesivo (aa)
a. 2/4 Aa y 2/4 aa
b. 1/3 AA 1/2 aa
c. 1/4 AA 1/2 Aa 1/2 aa
d. 1/4 Aa 1/2 aa 1/4 AA
¿Quién es el autor de El Gato Negro?
Edgar Allan Poe
Virgina Woolf
Oscar Wilde
Emily Bronté
¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una mutación por sustitución de bases?
Inserción de una base adicional en la secuencia de ADN
Eliminación de un fragmento completo de un gen
Cambio de una base nitrogenada por otra en la secuencia de ADN
Duplicación de un segmento cromosómico
¿Cuál de las siguientes mutaciones es más probable que cause un cambio drástico en la proteína resultante?
Mutación silenciosa
Mutación sinónima
Mutación de cambio de sentido (missense)
Mutación con cambio de marco de lectura (frameshift)
¿Qué raza de perro es más propensa a presentar mutaciones en el gen MDR1?
Border collie
Dálmata
Labrador Retriever
Chihuahua
El gen MDR1 mutado afecta principalmente a:
Formación del cartílago
Transporte de fármacos a través de la barrera hematoencefálica
Producción de enzimas digestivas
Absorción de calcio
¿Cuál de los siguientes síndromes está relacionado con una deleción parcial o total del brazo corto del cromosoma 5?
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de Cri du chat
Síndrome de Jacobson
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner se caracteriza por el siguiente cariotipo:
XXY
XXX
XYY
X_
¿Qué tipo de mutación está involucrada en el síndrome de Klinefelter?
Deleción
Trisomía sexual
Aneuploidía XXY
Inversión
¿Qué función tiene el gen SOD1 relacionado con la enfermedad neurodegenerativa en perros?
Formación de receptores neuronales
Regulación del sistema inmune
Protección contra el estrés oxidativo
Producción de mielina
La enfermedad renal poliquística (PKD) en gatos persas es causada por:
Hipersensibilidad inmunológica
Deficiencia nutricional
Mutación autosómica dominante en el gen PKD1
Infecciones virales crónicas
¿Qué tipo de mutación autosomica recesiva causa la enfermedad de Tay-Sachs en humanos?
Mutación en el gen HEXA en el cromosoma 15
Translocación recíproca
Inserción de material genético
Mutación del ADN mitocondrial
¿Qué caracteriza al síndrome de Lesch-Nyhan?
Inmunodeficiencia severa
Displasia esquelética
Autolesiones y acumulación de ácido úrico
Problemas de fertilidad
¿Qué herencia presenta el síndrome de Lesch-Nyhan?
Mitocondrial
Ligada al cromosoma X
Autosómica recesiva
Autosómica dominante
El síndrome de Jacobson está asociado con:
Monosomía del cromosoma X
Inversión del cromosoma 9
Deleción terminal del cromosoma 11
Trisomía del cromosoma 21
¿Qué tipo de mutación es una translocación?
Sustitución de un nucleótido
Intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos
Duplicación de genes
Pérdida de un fragmento cromosómico
Una mutación puntual es:
Pérdida de un cromosoma
Adición de un cromosoma
Cambio de una sola base nitrogenada
Pérdida de varios genes
¿Cuál de las siguientes es una enfermedad autosómica recesiva en humanos causada por acumulación de lípidos en las neuronas?
Cri du chat
Jacobson
Lesch-Nyhan
Tay-Sachs
¿Qué técnica permite detectar aneuploidías como el síndrome de Turner en animales?
Electrofóresis en gel
Elisa
Cariotipo
PCR
¿Cuántos huesos tiene el cuerpo humano?
206 huesos
208 huesos
204 huesos
212 huesos
