Το γονίδιο SRY στο χρωμόσωμα Χ είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη των όρχεων

Στα θηλυκά και τα δύο Χ χρωμοσώματα είναι ενεργά.

Το σωμάτιο Barr είναι το ανενεργό X χρωμόσωμα στα αρσενικά.

Το τρίχωμα ταρταρούγα στις γάτες οφείλεται στην ενεργοποίηση του σωμάτιου Barr.

Τα συνδεδεμένα γονίδια κληρονομούνται ανεξάρτητα.

Οι μη-γονικοί φαινότυποι στους απογόνους οφείλονται στον επιχιασμό.

Ο επιχιασμός αναιρεί τη σύνδεση των γονιδίων που βρίσκονται στο ίδιο χρωμόσωμα.

Ομόζυγος για το αυτοσωμικό υπολειπόμενο αλληλόμορφο β, πάσχει από την ασθένεια, ενώ ο ετερόζυγος είναι υγιής.

Ετερόζυγο άτομο πάσχει από την ασθένεια Γ, που προκαλείται από το αλληλόμορφο Γ στο χρωμόσωμα 15. Άρα η ασθένεια προκαλείται από αυτοσωμικό επικρατή αλληλόμορφο.

Για ένα υπολειπόμενο φυλοσύνδετο γνώρισμα να εκφράζεται, ένα θηλυκό χρειάζεται δύο αντίγραφα του αλληλόμορφου, ενώ ένα αρσενικό χρειάζεται μόνο ένα αντίγραφο του αλληλόμορφου.

Στον μη διαχωρισμό (μη αποχωρισμό), ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων δεν διαχωρίζουν κανονικά κατά τη διάρκεια της μείωσης, με αποτέλεσμα να παραχθούν γαμέτες με λάθος αριθμό χρωμοσωμάτων

Οι περισσότερες αλλαγές στον αριθμό των αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων έχουν ως αποτέλεσμα το θάνατο του εμβρύου ενώ οι αλλαγές στον αριθμό των φυλετικών χρωμοσωμάτων είναι συνήθως ανεκτές.

Ανευπλοϊδία είναι το φαινόμενο όπου ένας γαμέτης γονιμοποιήθηκε από ένα γαμέτη με λάθος αριθμό χρωμοσωμάτων.

Πώς μπορεί να προκύψει μια κληρονομική διαταραχή;

Με ποιους τρόπους μπορεί να αλλάξει η δομή του χρωμοσώματος;

Ποιος είναι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στους γαμέτες που προκύπτουν από μη διαχωρισμό κατά τη μείωση Ι και ποιος που προκύπτει από μη διαχωρισμό κατά τη μείωση ΙΙ;