wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

RA1-A1-El condicionament dels medicaments

Total questions: 23

Worksheet time: 13mins

Name
Class
Date
1.

Denominem condicionament secundari d'un medicament:

a)

A l'estoig o embalatge extern d'un medicament

b)

Al condicionament que està en contacte directe amb el medicament

c)

A l'element que permet la identificació d'un medicament

2.

El condicionament primari ha de complir els següents requisits:

a)

Assegurar l'estabilitat, la potència i la qualitat del preparat

b)

No interactuar de cap manera amb el medicament, ni cedint components ni modificant les característiques d'aquests

c)

Ambdues respostes són correctes

3.

Aquest símbol s'inclou en el condicionament secundari d'un medicament per indicar:

a)

Medicament que millora la capacitat de conduir

b)

Medicament que pot produir sensibilitat

c)

Medicament que pot reduir la capacitat per conduir o fer servir maquinària perillosa

d)

Medicament a prendre abans de conduir

4.

Les sigles TLD signifiquen:

a)

Tratamiento de larga dosis

b)

Tratamiento de liberación dosificada

c)

Tiempo de liberación dosificada

d)

Tratamiento de larga duración

5.

Els medicaments estupefaents s'identifiquen

en el seu embalatge extern mitjançant el(s) símbol(s):

Pot haver-hi vàries respostes correctes

a)

b)

c)

d)

6.

Aquest símbol en el cupó-precinte d'un medicament indica:

a)

Antispsicòtic atípic

b)

Medicament d'aportació reduïda

c)

Medicament de diagnòstic hospitalari

d)

Medicament estupefaent

7.

La informació que ha de portar el cupó-precinte NO inclou:

a)

Codi nacional

b)

Símbol de conservació en nevera

c)

Forma farmacèutica

d)

Símbol d'aportació reduïda

8.

El medicament que porta el següent cupó-precinte:

a)

Necessita visat d'inspecció aprovat per ser dispensat a majors de 75 anys

b)

És un estupefaent

c)

Necessita visat d'inspecció aprovat perquè és un medicament d'especial control mèdic

d)

Necessita visat d'inspecció aprovat perquè és un medicament receptat per un especialista

9.

El document autoritzat per l'AEMPS on apareixen les condicions d'ús permeses del medicament i on es recull la informació científica essencial per als professionals sanitaris és:

a)

El prospecte

b)

La fitxa tècnica

c)

El catàleg del CGCOF

d)

El condicionament secundari

10.

El prospecte...

a)

Ha d'estar escrit amb termes molt tècnics

b)

Va dirigit als professionals sanitaris

c)

Va dirigit a l'usuari

d)

Especifica les propietats farmacològiques del medicament

11.

La informació que ha de portar un PROSPECTE inclou:

a)

Les condicions de dispensació

b)

Les instruccions necessàries per a una bona utilització

c)

Les propietats farmacològiques i dades preclíniques del medicament

d)

Data de l'autorització del medicament

12.

Els medicaments amb substàncies psicotròpiques s'identifiquen

en el seu embalatge extern mitjançant el(s) símbol(s):

Pot haver-hi vàries respostes correctes

a)

b)

c)

d)

13.

Quina d'aquestes frases és FALSA sobre el condicionament secundari d'ENVASOS CLÍNICS

a)

Els envasos clínics no porten cupó-precinte

b)

L'embalatge inclou la llegenda: "Envàs clínic, prohibida la seva venda al detall"

c)

L'embalatge inclou el símbol cícero al cupó-precinte

d)

L'embalatge inclou un nombre de prospectes suficients en funció del nombre d'unitats de l'envàs clínic

14.

Quants números formen el codi nacional d'un producte

a)

6

b)

5

c)

7

d)

8

15.

Els productes amb un codi nacional que comença per: 6, 7, 8 o 9 són:

a)

Productes de parafarmàcia

b)

Medicaments

c)

Productes dietoteràpics

d)

Medicaments homeopàtics

16.

Les substàncies que produeixen l'efecte terapèutic d'un medicament es diuen:

a)

Excipients

b)

Forma farmacèutica

c)

Principis actius

d)

Matèria prima

17.

Els excipients d'un medicament apareixen sempre al condicionament secundari?

a)

Sí, és obligatori per normativa

b)

No sempre, només quan es tracta de medicaments que necessiten recepta mèdica

c)

No sempre, només han d'apareixer els excipients que es considera que poden causar intoleràncies o al·lèrgies

d)

No, només apareixen a la fitxa tècnica

18.

Si vull conèixer les INTERACCIONS d'un medicament amb d'altres medicaments o substàncies,

on ho puc consultar?

a)

Al prospecte

b)

A la fitxa tècnica

c)

A la fitxa tècnica o al prospecte

d)

Al condicionament secundari

19.

Què volen dir les sigles ECM a l'embalatge d'aquest medicament?

a)

Medicament genèric

b)

Medicament d'aportació reduïda

c)

Medicament que necessita recepta mèdica

d)

Medicament d'especial control mèdic

20.

Què has de tenir en compte a la dispensació d'aquest medicament?

Marca TOTES les respostes correctes

a)

Necessita recepta mèdica

b)

És de dispensació lliure

c)

Necessita visat d'inspecció aprovat

d)

Té una aportació reduïda dins del SNS

21.

Què has de tenir en compte a la dispensació d'aquest medicament?

Marca TOTES les respostes correctes

a)

És un tractament de llarga durada

b)

Necessita recepta mèdica

c)

Necessita visat d'inspecció aprovat

d)

Té una aportació reduïda dins del SNS

22.

Què has de tenir en compte a la dispensació d'aquest medicament?

Marca TOTES les respostes correctes

a)

Necessita recepta mèdica

b)

Necessita visat d'inspecció aprovat

c)

És un medicament d'aportació reduïda dins del SNS

d)

És un medicament de diagnòstic hopitalari

23.

Una usuària de la farmàcia no sap com s'ha de prendre el medicament que li han receptat.

A més de preguntar a la seva metgessa en cas de dubte,

on li pots dir que ho pot consultar?

a)

A google o ChatGPT, si busca el nom del medicament li surtirà la informació necessària

b)

A la fitxa tècnica del medicament que trobarà a la web del CIMA

c)

Al prospecte del medicament, el trobarà a dins de l'embalatge extern

d)

Al condicionament secundari del medicament