WorksheetsBioquímica pt.4
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Worksheet time: 15mins
Los ácidos grasos de cadena corta o mediana requieren micelas para “empacarse” en los quilomicrones.
Falso
Verdadero
Un defecto en la absorción de lípidos en el intestino resultaría en una menor producción de:
LDL
VLDL
HDL
quilomicrones
Cuando el ácido oleico, 18:1(9), se desatura en el carbono 6 y luego se alarga, ¿cuál es la representación correcta del producto?
19:2(7,9).
20:2(8,11).
20.2(ω-6).
20:2(6,9).
Los ácidos grasos se alargan en ________1_________ mediante la adición de __2___ carbonos por vez en el extremo ____3_____ de la molécula. Esto empuja los dobles enlaces en el carbono 6 y el carbono 9 más allá del carbono 1. El producto es un acido graso ω-9 (n-9).
1-la mitocondria; 2-cuatro; 3-carboxílico
1-retículo endoplásmico liso; 2-dos; 3-amino
1-retículo endoplásmico rugoso; 2-dos; 3-amida
1-el retículo endoplásmico liso; 2-dos; 3-carboxílico
Un lactante de 4 meses de edad está bajo evaluación a causa de hipoglucemia por ayuno. Las pruebas de laboratorio al admitirlo revelan niveles bajos de cuerpos cetónicos (hipocetonemia), carnitina libre y acilcarnitinas de cadena larga en sangre. Los niveles de ácidos grasos libres en sangre son elevados. ¿Cuál de las siguientes deficiencias explicaría mejor estos resultados?
Carnitina palmitoiltransferasa-I.
Triglicérido lipasa adiposa.
Transportador de carnitina en túbulos renales.
Deshidrogenasa de acidos grasos de cadena larga.
Un defecto en el transportador OCTN2 que impide la reabsorción tubular de carnitina (deficiencia primaria de carnitina) resultaría en niveles menores de _________ en sangre (como resultado de un incremento en la pérdida urinaria) y niveles bajos en los tejidos.
carnitina
ácidos grasos libres
gliceroles
colesterol
En el hígado, los niveles bajos de carnitina reducen la _____1____ y la ____2______. En consecuencia, ___3_____los niveles sanguíneos de ácidos grasos libres.
1-oxidacion de glucosa; 2-cetogénesis; 3-disminuyen
1-oxidacion de aminoácidos; 2-gluconeogénesis; 3-aumentan
1-oxidacion de ácidos grasos; 2-cetogénesis; 3-aumentan
1-oxidacion de ácidos grasos; 2-lipogénesis; 3-disminuyen
Las deficiencias de triglicérido lipasa adiposa reducirían la disponibilidad de ácidos grasos por el hígado.
VERDADERO
FALSO
La deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa-I resultaria en elevación de la carnitina en sangre.
VERDADERO
FALSO
Los defectos en cualquiera de las enzimas de la β-oxidación resultaría en deficiencia secundaria de carnitina, con una elevación en acilcarnitinas.
VERDADERO
FALSO
Un adolescente, preocupado por su peso, intenta mantener una dieta libre de grasas por un periodo de varias semanas. Si se examinara su capacidad para sintetizar diversos lípidos, se encontraría que tiene alta deficiencia en su capacidad para sintetizar:
colesterol.
glucolipidos.
prostaglandinas.
fosfolipidos.
Respecto a las grasas, lo siguiente es cierto, EXCEPTO:
Las prostaglandinas se sintetizan a partir de ácido araquidónico.
El ácido araquidónico se sintetiza a partir de ácido linoléico.
Las lipoxigenasas participan en la síntesis de prostaglandinas
El ácido araquidónico es un ácido graso esencial
En pacientes con deficiencia de acil coenzima A deshidrogenasa grasa de cadena mediana (MCAD), la hipoglucemia por ayuno es consecuencia de:
disminución de la producción de acetil coenzima A.
incremento de la conversión de acetil coenzima A en acetoacetato.
disminución de la capacidad de convertir la acetil coenzima A en glucosa.
incremento en la produccion de ATP y dinucleótido de nicotinamida y adenina.
La oxidación deficiente de ácidos grasos de < 12 carbonos de longitud resulta en la disminución de la producción de:
acetil coenzima A
acil coenzima A
malonil coenzima A
ácidos grasos de cadena larga
Es activador alostérico de piruvato carboxilasa, una enzima gluconeogénica y, por tanto, los niveles de glucosa caen cuando hay una disminución de:
acetil coenzima A
acil coenzima A
malonil coenzima A
ácidos grasos de cadena larga
La oxidación deficiente de ácidos grasos significa que se generan menos ATP y dinucleótido de nicotinamida y adenina, y ambos son necesarios para la gluconeogénesis.
Falso
Verdadero
El ácido acetilsalicílico (un AINE) exacerba las enfermedades respiratorias ya que los leucotrienos producen broncoconstricción. ¿Por qué éste y todos los AINES producen este efecto?
Porque estimulan a la fosfolipasa A2, por lo que los ácidos araquidónicos toman la ruta de la ciclooxigenasa para incrementar la formación de leucotrienos
Porque estimulan a la lipooxigenasa, por lo que los ácidos araquidónicos inhiben la ruta de la ciclooxigenasa para incrementar la formación de leucotrienos
Porque inhiben a la lipooxigenasa, por lo que los ácidos araquidónicos toman la ruta de la ciclooxigenasa para incrementar la formación de leucotrienos
Porque inhiben a la ciclooxigenasa, por lo que los ácidos araquidónicos toman la ruta de la lipooxigenasa para incrementar la formación de leucotrienos
Los AINE inhiben, no activan, a la ciclooxigenasa
Falso
Verdadero
Los AINE inhiben a las fosfolipasas.
Falso
Verdadero
Los AINE no inhiben la fosfolipasa A2, solo los esteroides.
Falso
Verdadero
Un lactante, nacido después de 28 semanas de gestación, mostró rápidamente evidencia de insuficiencia respiratoria. Los resultados del laboratorio clínico y de imagenología apoyaron el diagnóstico de síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido ¿Cuál de los siguientes enunciados sobre este síndrome es verdadero?
No tiene relación con el nacimiento prematuro del neonato.
Se esperaría que la concentración de dipalmitoilfosfatidilcolina en el liquido amniótico fuera menor que la de un neonato a término
Es consecuencia de una cantidad demasiado baja de neumocitos tipo II.
Es probable que la proporción lecitina/esfingomielina en el liquido amniótico sea elevada (> 2).
La dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPFC dipalmitoil lecitina) es el surfactante pulmonar que se encuentra en los pulmones maduros y sanos.
VERDADERO
FALSO
El síndrome de dificultad respiratoria (SDR) puede presentarse en pulmones que generan un exceso de dipalmitoil-fosfatidilcolina.
VERDADERO
FALSO
Si la proporción lecitina/esfingomielina (L/E) en el líquido es ≥ 2, se considera que los pulmones de un recién nacido están lo bastante maduros (en los pulmones prematuros se esperaría una relación < 2).
VERDADERO
FALSO
El SDR se debe a un número muy reducido de neumocitos tipo II, los cuales secretarían menos esfingomielina a las 28 semanas de gestación.
FALSO
VERDADERO
Se le administra a la madre un glucocorticoide, no un surfactante, antes del parto (en forma antenatal) para estimular la producción de surfactante.
VERDADERO
FALSO
El surfactante se administraría al neonato posnatalmente para reducir la tensión superficial.
VERDADERO
FALSO
Se evalúa a un niño de 10 años que presenta sensación de quemazón en los pies y conglomerados de pequeñas manchas rojas púrpura en su piel. Los estudios de laboratorio revelaron proteína en su orina. El análisis enzimático reveló una deficiencia de α-galactosidasa, se recomendó terapia de reemplazo enzimático. El diagnóstico más probable es:
Enfermedad de Gaucher.
Enfermedad de Krabbe.
Enfermedad de Fabry.
Enfermedad de Niemann-Pick.
La enfermedad de Fabry, una deficiencia de α-galactosidasa, es la única esfingolipidosis ligada al cromosoma X.
VERDADERO
FALSO
Respecto a la aspirina (ácido acetilsalicílico) lo siguiente es cierto, EXCEPTO:
Evita la formación de coágulos que podrían ocluir los vasos del corazón.
Posee efecto antitrombogénico
Inhibe la síntesis de tromboxano A2 y por tanto la activación plaquetaria y la vasoconstriccion.
Inhibe a la lopooxigenasa y por tanto la síntesis de tromboxano A2
