WorksheetsSinh học
Total questions: 29
Worksheet time: 15mins
Hình sau đây là mô tả một loại cấu trúc nào?
DNA.
RNA.
mRNA.
tRNA.
Sản phẩm của gene là gì ?
Phân tử protein hay mRNA.
Phân tử RNA hay chuổi polypeptide.
Polypeptide hay phân tử mRNA, tRNA, rRNA.
Phân tử protein hay phân tử tRNA, rRNA.
Hoạt động của gene chịu sự kiểm soát chủ yếu của gene nào?
Gene ức chế
Gene điều hoà.
Gene sản xuất.
Gene khởi động
Điều khẳng định nào dưới đây về hoạt động của operon Lac là đúng?
Khi môi trường có lactose thì phân tử đường này sẽ liên kết với RNA polimerase làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên không thể liên kết được với vùng vận hành.
Khi môi trường không có lactose thì phân tử RNA polimerase không thể liên kết được với vùng vận hành.
Khi môi trường có lactose thì phân tử đường này sẽ liên kết với phân tử protein ức chế làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên không thể liên kết được với vùng vận hành.
Khi môi trường không có lactose thì phân tử protein ức chế sẽ liên kết với RNA polimerase làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên có thể liên kết được với vùng khởi động.
Khi đột biến gene đã phát sinh thì nó sẽ được nhân lên thông qua quá trình nào sau đây?
Tái bản DNA.
Phiên mã.
Dịch mã.
Điều hòa hoạt động gene.
Loại đột biến nào sau đây làm cho gene đột biến giảm 1 liên kết hydrogen so với gene ban đầu?
Đột biến mất 1 cặp A-T.
Đột biến thêm 1 cặp A-T.
Đột biến thay thế 2 cặp G – C bằng 2 cặp A-T.
Đột biến thay thế 1 cặp G – C bằng 1 cặp A-T.
Khi nói về đột biến Gene, phát biểu nào sau đây đúng?
Phát sinh trong nguyên phân của tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.
Thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài sống trong cùng một điều kiện sống.
Phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.
Phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể.
Trình tự nucleotide đặc biệt trong DNA của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là gì?
Tâm động.
Hai đầu mút NST.
Eo thứ cấp.
Điểm khởi đầu nhân đôi.
Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST, mức nào sau đây có đường kính 30 nm?
Sợi siêu xoắn.
Sợi nhiễm sắc.
Sợi cơ bản.
Chromatid.
Hình sau đây là loại đơn phân nào của nucleic acid?
Nucleotide cytosine (C).
Nucleotide guanine (G).
Nucleotide adenine (A).
Nucleotide thymine (T).
Mã di truyền là gì?
Mã bộ ba được đọc liên tục trên mRNA theo chiều 3’ – 5’.
Mã bộ ba trên DNA.
Mã bộ ba trên DNA được đọc liên tục.
Mã bộ ba được đọc liên tục trên mRNA theo chiều 5’ – 3’.
Trong quá trình tái bản DNA, enzyme ligase (enzyme nối) có vai trò?
Nối các đoạn Okazaki với nhau.
Tách hai mạch đơn của phân tử DNA.
Tháo xoắn phân tử DNA.
Tổng hợp và kéo dài mạch mới.
Trong cơ chế điều hòa hoạt động gene của operon Lac ở vi khuẩn E. coli, gene điều hòa có vai trò gì?
Quy định tổng hợp protein ức chế.
Khởi đầu quá trình phiên mã của các gene cấu trúc.
Quy định tổng hợp enzyme phân giải lactose.
Kết thúc quá trình phiên mã của các gene cấu trúc.
Một base nitrogen của gene trở thành dạng hiếm thì quá trình tái bản DNA sẽ phát sinh dạng đột biến gì?
Mất đoạn nhiễm sắc thể.
Thêm một cặp nucleotide.
Thay thế một cặp nucleotide.
Mất một cặp nucleotide.
Trình tự nucleotide trong DNA có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở đâu?
Tâm động.
Hai đầu mút NST.
Eo thứ cấp.
Điểm khởi sự nhân đôi.
Mức cấu trúc xoắn nào của nhiễm sắc thể có đường kính 11 nm?
Sợi DNA.
Sợi cơ bản.
Sợi nhiễm sắc.
Cấu trúc siêu xoắn.
Trong các loại nucleotide tham gia cấu tạo nên DNA không có loại
Uracil (U).
Adenine (A).
Thymine (T).
Guanine (G).
Mỗi phân tử DNA mới có một mạch lấy từ DNA ban đầu, một mạch được tổng hợp mới hoàn toàn. Đây là nội dung của nguyên tắc
bảo toàn một phần.
bán tổng hợp.
bổ sung.
bán bảo toàn.
Phân tích DNA được sử dụng khi muốn xác định huyết thống. Khi đó, những người liên quan sẽ làm xét nghiệm để so sánh
cấu tạo đơn phân nucleotide.
số liên kết hydrogen của DNA.
cấu trúc không gian của DNA.
trình tự nucleotide của DNA.
Trong cấu trúc của operon lac có 3 gene cấu trúc, trong đó không bao gồm
lacX.
lacZ.
lacY.
lacA.
Hóa chất 5-Bromouracil khi thấm vào có thể gây ra loại đột biến gene loại nào?
Thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp T-A
Thay 1 cặp G-C thành 1 cặp A-T
Thay 1 cặp A-T thành 1 cặp G-C
Mất 1 cặp A=T
Khi nói về đột biến gene, phát biểu nào sau đây không đúng?
đột biến gene có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.
phần lớn đột biến gene xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA.
phần lớn đột điểm là dạng đột biến mất một cặp nucleotide.
đột biến gene cung cấp nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hóa.
Một phụ nữ có 47 NST trong đó có 3 NST X. Người đó thuộc thể
ba
tam bội
đa bội lẻ
đơn bội lệch
Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?
[1, 2, 3] là hệ gene của sinh vật nhân thực.
Vật chất di truyền chính ở [1].
[3] có cấu trúc giống như plasmid tế nào nhân sơ.
Toàn bộ DNA trong nhân có cấu trúc không vòng, còn DNA ty thể , lục lạp có cấu trúc vòng.
Hình này sau đây mô tả những cơ chế đi truyền ở cấp độ phân tử.Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?
(1) là cơ chế nhân đôi của DNA.
(2) cần ít nhất các thành phần mạch khuôn (3’→5’), nucleotide tự do, enzyme mRNA polymerase, ATP,…
(3) cần ít nhất các thành phần mạch khuôn của DNA (3’→5’), nucleotide tự do (A, T, G, C), enzyme mRNA polymerase, ATP,…
Nhờ có (4) mà trình tự các condon trên toàn bộ mRNA sẽ quy định các amino acid trên polypeptide.
Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?
Mạch x2 có chiều 5’→3’.
Đột biến từ H thành H1 có thể do tác động chất gây đột biến 5BU.
Gene H đột biến tạo H1, H2, H3 thì các gene H1, H2, H3 gọi là các alelle đột biến.
Gene H đột biến thay thế 1 cặp nucleotide tạo
Hình sau đây mô tả những cấu trúc sinh học trong tế bào nhân sơ: Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?
[1] là phân tử DNA vùng nhân.
[2] là phân tử DNA plasmid.
Cấu trúc [1] trong mỗi tế bào chỉ có 1 phân tử.
Cấu trúc [2] trong mỗi tế bào thường có nhiều phân tử, nhưng không chứa thông tin di truyền quan trọng cho tế bào.
Khi nói về cấu trúc siêu hiển vi của NST, mỗi nhận xét sau đây đúng hay sai?
Đơn vị cấu trúc nên NST là các nucleosome, có dạng hình cầu.
Mỗi nucleosome gồm lõi với 8 phân tử proteine histone và một đoạn DNA gồm khoảng 146 cặp nucleotide.
Chuỗi nucleosome có vùng dị nhiễm sắc chứa các gene hoạt động còn vùng nguyên nhiễm sắc nằm ở đầu mút hoặc tâm động thì chứa các gene bị bất hoạt.
Mỗi NST có một tâm động giúp NST di chuyển trong phân bào và trình tự đầu mút bảo vệ NST.
Quan sát Hình 22. Một số dạng đột biến cấu trúc NST, mỗi nhận định sau Đúng hay Sai?
Hình a mô tả dạng đột biến mất đoạn NST.
Thể đột biến ở dạng b có thể tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện của tính trạng.
Dạng đột biến ở hình c ít có giá trị trong tiến hóa vì chỉ thay đổi trật tự sắp xếp các gene trên NST.
Dạng a không có ý nghĩa trong tiến hóa do thường gây chết cho thể đột biến.
