wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Formatif Bisnis Teknologi Farmasi

Total questions: 20

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.

Kapasitas terpasang, kapasitas produksi, jumlah persediaan dan kegiatan lain yang diperlukan untuk produksi. Bagian - bagian tersebut merupakan bagian yang mempengaruhi perencanaan produksi berdasarkan faktor …

a)

Internal

b)

Eksternal

c)

Perusahaan

d)

Konsumen

e)

Produsen

2.

Kebutuhan atau permintaan pasar, kondisi ekonomi, ketersediaan bahan baku/bahan kemas, aktivitas pesaing, dan kemampuan pesaing. Bagian - bagian tersebut merupakan bagian yang mempengaruhi perencanaan produksi berdasarkan faktor …

a)

Internal

b)

Eksternal

c)

Perusahaan

d)

Konsumen

e)

Produsen

3.

Perhatikan hal - hal berikut ini ! a. Penyimpanan bahan baku, bahan pengemas, dan produk jadi yang belum didistribusikan; b. Melindungi bahan dari pengaruh luar, tikus, dan serangga; c. Melindungi obat dari kerusakan karena pengaruh lingkungan. Maksud dari point a, b dan c adalah …

a)

Fungsi gudang

b)

Pengadaan

c)

Perencanaan produk

d)

Pengendalian persediaan

e)

Mata rantai pasok

4.

Persyaratan berikut harus dipenuhi untuk memastikan pelaksanaan fungsi gudang yang tepat sesuai dengan CPOB 2018 yaitu First In First Out (FIFO), maksud dari FIFO adalah …

a)

Pertama ke luar pertama masuk

b)

Pertama masuk pertama keluar

c)

Pertama masuk pertama kadaluarsa

d)

Pertama kadaluarsa pertama keluar

e)

Pertama keluar pertama kadaluarsa

5.

Persyaratan berikut harus dipenuhi untuk memastikan pelaksanaan fungsi gudang yang tepat sesuai dengan CPOB 2018 yaitu First Expired First Out (FEFO), maksud dari FIFO adalah …

a)

Pertama ke luar pertama masuk

b)

Pertama masuk pertama keluar

c)

Pertama masuk pertama kadaluarsa

d)

Pertama kadaluarsa pertama keluar

e)

Pertama keluar pertama kadaluarsa

6.

Perhatikan hal - hal berikut ini ! a. Permintaan yang tidak pasti. b. Ketidakpastian pasokan bahan baku dari pemasok. c. Ketidakpastian tenggang waktu (lead time). Maksud dari point a, b dan c adalah …

a)

Fungsi gudang

b)

Pengadaan

c)

Perencanaan produk

d)

Pengendalian persediaan

e)

Mata rantai pasok

7.

Bahan baku di gudang memiliki variasi komponen yang sangat banyak sehingga diperlukan pengendalian persediaan. Salah satu metode yang digunakan adalah Analisis Pareto (Konsep ABC), yaitu metode pengendalian barang dengan cara klasifikasi barang menjadi kelompok A, B, C. Apa yang dimaksud dengan Kelas B ?

a)

penggunaan kumulatif > 90 %

b)

penggunaan kumulatif > 80 %

c)

penggunaan kumulatif > 70 %

d)

penggunaan kumulatif 20 - 80 %

e)

penggunaan kumulatif < 20 %

8.

Perhatikan hal - hal berikut ini ! Memberikan kepuasan pada mitra, konsumen, atau pemakai produk. Mengurangi biaya, karena terintegrasinya aliran produk dari perusahaan ke pemakai produk (berkurangnya biaya distribusi). Meningkatnya pemanfaatan aset. Aset terutama SDM akan semakin terlatih dan terampil dalam hal pengetahuan maupun keterampilan. Maksud dari point a, b dan c adalah …

a)

Manfaat mata rantai pasok

b)

Tujuan mata rantai pasok

c)

Persyaratan mata rantai pasok

d)

Fungsi mata rantai pasok

e)

Kegunaan rantai pasok

9.

Pulvis (serbuk tidak terbagi), pulveres (serbuk terbagi), tablet, tablet salut, kapsul keras, dan kapsul lunak. Sediaan tersebut termasuk sediaan obat berbentuk …

a)

Sediaan cair

b)

Sediaan semi (setengah) padat

c)

Sediaan padat

d)

Sediaan khusus

e)

Sediaan serbuk

10.

Unguentum (salep), cream, jel, pasta. Sediaan tersebut termasuk sediaan obat berbentuk …

a)

Sediaan cair

b)

Sediaan semi (setengah) padat

c)

Sediaan padat

d)

Sediaan khusus

e)

Sedi

11.

Unguentum (salep), cream, jel, pasta. Sediaan tersebut termasuk sediaan obat berbentuk …

a)

Sediaan cair

b)

Sediaan semi (setengah) padat

c)

Sediaan padat

d)

Sediaan khusus

e)

Sediaan serbuk

12.

Solutio (sirup), supensi, emulsi. Sediaan tersebut termasuk sediaan obat berbentuk …

a)

Sediaan cair

b)

Sediaan semi (setengah) padat

c)

Sediaan padat

d)

Sediaan khusus

e)

Sediaan serbuk

13.

Injeksi, suppositoria, ovula, inhaler, aerosol, dan sediaan transdermal. Sediaan tersebut termasuk sediaan obat berbentuk …

a)

Sediaan cair

b)

Sediaan semi (setengah) padat

c)

Sediaan padat

d)

Sediaan khusus

e)

Sediaan serbuk

14.

Agar didapatkan efek terapeutik yang optimal, pemilihan bentuk sediaan obat harus dipertimbangkan secara cermat dan hati-hati. Hal-hal yang perlu diperhatikan dalam pemilihan bentuk sediaan obat diantaranya yaitu bioavailabilitas, yang dimaksuda dengan bioavailabilitas yaitu …

a)

Kondisi penyakit yang berhubungan dengan tujuan penggunaan obat, diberikan secara sistemik atau lokal.

b)

Kecepatan dan jumlah obat yang dapat mencapai sirkulasi sistemik.

c)

Kecepatan dan jumlah obat yang dapat mencapai lokal.

d)

Kecepatan dan jumlah obat yang dapat mencapai efek terapi.

e)

Kecepatan dan jumlah obat yang dapat mencapai efek samping

15.

Hal yang tidak termasukke dalam syarat wadah yaitu …

a)

Kemasan tahan rusak

b)

Wadah tembus cahaya

c)

Wadah tertutup kedap

d)

Wadah tertutup baik

e)

Wadah tertutup rapat

16.

Hal yang tidak wajib ada pada wadah yaitu …

a)

harus memiliki label

b)

kadar atau kekuatan

c)

nama pabrikan

d)

tanggal pembuatan

e)

tanggal kedaluwarsa

17.

Wadah yang memungkinkan diambil isinya beberapa kali tanpa mengubah kekuatan, kualitas, atau kemurnian zat yang tersisa dalam wadah, merupakan maksud dari …

a)

Wadah satuan tunggal

b)

Wadah dosis tunggal

c)

Wadah dosis satuan

d)

Wadah satuan ganda

e)

Wadah dosis ganda

18.

Wadah yang berisi beberapa unit bahan untuk penggunaan parenteral saja. merupakan maksud dari …

a)

Wadah satuan tunggal

b)

Wadah dosis tunggal

c)

Wadah dosis satuan

d)

Wadah satuan ganda

e)

Wadah dosis ganda

19.

Kondisi suhu di bawah 8 ºC adalah …

a)

Dingin

b)

Sejuk

c)

Suhu ruang dingin terkendali

d)

Suhu Ruang

e)

Hangat

20.

Kandungan bahan aktif sesuai dengan persyaratan pada etiket, yang masih dalam batas nilai sesuai dengan spesifikasinya, Mengandung bahan aktif yang sama dalam setiap satuan takaran obat. Tidak boleh mengandung bahan lain, yang tidak dinyatakan secara jelas, Sampai saat digunakan oleh penderita, tetap terjaga potensi, penampilan, dan ketersediaan terapeutiknya untuk tujuan pengobatan, Pada saat digunakan, obat melepaskan bahan aktif agar tercapai secara penuh ketersediaan biologisnya. Maksud dari point a, b, c dan d adalah …

a)

Manfaat kualitas obat

b)

Tujuan kualitas obat

c)

Persyaratan kualitas obat

d)

Fungsi mata kualitas obat

e)

Kegunaan kualitas obat