Font size
WorksheetsSpektrofotometria UV VIS
Total questions: 22
Worksheet time: 14mins
Co opisuje prawo Lamberta-Beera?
Zależność między pH a stężeniem substancji
Zależność absorbancji od stężenia i grubości warstwy roztworu
Wpływ długości fali na prędkość reakcji chemicznej
Mechanizm rozkładu światła przez pryzmat
Jaka długość fali jest zwykle nazywana analityczną długością fali?
Długość fali, przy której absorbancja wynosi zero
Długość odpowiadająca maksimum intensywności absorpcji
Długość najmniejszej wartości transmitancji
Każda wybrana losowo długość w zakresie UV
Co nie jest elementem spektrofotometru UV-VIS?
Źródło światła
Monochromator
Refraktometr
Detektor
Dlaczego zakres promieniowania 10-200 nm nie jest wykorzystywany w analityce spektrofotometrycznej?
Ze względu na zbyt dużą energię promieniowania
Ze względu na absorpcję promieniowania przez powietrze
Z powodu niskiej czułości detektorów
Ze względu na brak odpowiednich rozpuszczalników
Co oznacza pojęcie transmitancji (T) w spektrofotometrii?
Zjawisko rozpraszania światła
Proporcję światła przechodzącego przez próbkę do światła padającego
Ilość światła odbitego od powierzchni próbki
Zależność między absorbancją a długością fali
Jakie źródło światła stosuje się w spektrofotometrach do zakresu UV?
Lampa wolframowa
Lampa deuterowa
Lampa rtęciowa
Lampa ksenonowa
Jakie zjawisko jest podstawą spektrofotometrii UV-VIS?
Emisja promieniowania
Absorpcja promieniowania
Dyfrakcja promieniowania
Rozpraszanie promieniowania
Co oznacza pojęcie molowego współczynnika absorpcji (ε)?
Ilość światła pochłoniętego przez 1 cm roztworu o stężeniu 1 mol/l
Zdolność cząsteczki do rozpraszania światła
Współczynnik opisujący rozkład światła przez pryzmat
Ilość światła odbitego od powierzchni roztworu
Co powoduje odchylenia od prawa Lamberta-Beera?
Obecność zanieczyszczeń w rozpuszczalniku
Zbyt wysokie stężenia substancji badanej
Niedokładności kalibracji urządzenia
Wszystkie powyższe czynniki
Który przyrząd pozwala na pomiar absorbancji jako funkcji długości fali?
Absorpcjometr
Spektrofotometr
Fluorymetr
Turbidymetr
Jaką długość fali wykorzystuje się do pomiarów barwnych roztworów?
10-200 nm
190-380 nm
380-800 nm
Poza zakresem widzialnym
Jakie działanie ma kuweta
Jaką długość fali wykorzystuje się do pomiarów barwnych roztworów?
10-200 nm
190-380 nm
380-800 nm
Poza zakresem widzialnym
Jakie działanie ma kuweta z odnośnikiem w spektrofotometrii?
Eliminuje wpływ absorpcji rozpuszczalnika
Stabilizuje światło monochromatyczne
Redukuje fluorescencję próbki
Zapewnia lepszą kalibrację detektora
Dlaczego w spektrofotometrach dwuwiązkowych stosuje się wiązkę odnośnikową?
Aby poprawić czułość pomiarów
Aby wyeliminować wpływ temperatury na wynik
Aby kompensować nieliniowość detektora
Aby badać zmętnienie próbki
W jakim zakresie długości fali najczęściej pracują spektrofotometry UV-VIS?
100–200 nm
190–800 nm
300–400 nm
10–50 nm
Co oznacza wykres A = f(c) w spektrofotometrii?
Zależność transmitancji od stężenia
Zależność absorbancji od stężenia
Zależność stężenia od długości fali
Zależność natężenia światła od długości fali
Co wpływa na wybór analitycznej długości fali w pomiarach spektrofotometrycznych?
Maksimum intensywności absorpcji związku
Minimalna wartość transmitancji
Stabilność rozpuszczalnika
Brak interferencji w próbce
Jakie substancje można analizować metodą spektrofotometrii UV-VIS?
Substancje barwne
Substancje bezbarwne pochłaniające UV
Obie powyższe
Wyłącznie ciała stałe
Co oznacza metoda jednego wzorca w spektrofotometrii UV-VIS?
Pomiar tylko jednej absorbancji
Wyznaczenie stężenia na podstawie jednej próbki wzorcowej
Pomiar absorbancji roztworów o różnych stężeniach
Kalibrację urządzenia przy jednej długości fali
Dlaczego warto stosować metodę krzywej wzorcowej w analizie ilościowej?
Pozwala dokładnie wyznaczyć zakres stężeń spełniających prawo Lamberta-Beera
Eliminuje błędy wynikające z fluorescencji
Umożliwia pomiar dowolnych długości fali
Wyklucza konieczność stosowania odnośników
W spektrofotometrii UV-VIS molowy współczynnik absorpcji (ε) jest:
Stałą zależną od stężenia
Stałą charakterystyczną dla związku chemicznego przy danej długości fali
Wartością zmieniającą się z temperaturą
Funkcją długości fali i transmitancji
