Font size
WorksheetsВопросы по биологии и генетике 1
Total questions: 90
Worksheet time: 53mins
Наука, изучающая жизнь во всех ее проявлениях:
биология
химия
физика
география
Клетки, не имеющие ядра;
прокариоты
эукариоты
вирусы
нервы
Раздел биологии, изучающий основы наследственности и изменчивости:
генетика
эмбриология
цитология
гистология
Основоположник генетики:
Г. Мендель
Шлейден
Шванн
Уотсон
Структуру молекулы ДНК открыли:
Уотсон и Крик
Шванн и Шлейден
Мендель
Левенгук
Метод анализа родословных:
генеалогический
близнецовый
биохимический
цитогенетический
Человек, обратившийся за консультацией:
пробанд
родители
дети пробанд
сибс
Цель генетического консультирования:
предупреждение рождения больных детей
предупрежденное распространение болезней
предупреждение здоровых детей
лечение больных
Преобладающий ген:
доминантный
рецессивный
гомозиготный
гетерозиготный
Одинаковые хромосомы:
гомологичные
гетерозиготные
негомологичные
аллельные
Совокупность признаков данного организма:
фенотип
генотип
аллель
гибрид
Клеточная инженерия – это:
метод конструирования клеток нового типа на основе их культивирования
создание гибридных, рекомбинантных молекул ДНК
производственное использование биологических агентов
наука о живых существах
Типы Менделирующих признаков:
аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантные, сцепленные
аутосомно-доминантные
аутосомно-рецессивные, доминантные
аутосомно-рецессивные
Удвоение ДНК:
реплицирование
транскрипция
регенерация
транслокация
Организм, в котором пара аллей не одинаковы:
гетерозигота
гемизигота
полизигота
гомозигота
Скрещивание по одной
Удвоение ДНК:
реплицирование
транскрипция
регенерация
транслокация
Организм, в котором пара аллей не одинаковы:
гетерозигота
гемизигота
полизигота
гомозигота
Скрещивание по одной паре признаков:
моногибридное
дигибридное
полигибридное
тригибридное
Закон независимого комбинирования генов:
3–й закон Менделя
2–й закон Менделя
1–ый закон Менделя
4–й закон Менделя
Сходство и различие организмов определяется:
набором белков
набором аминокислот
набором нуклеотидов
набором ферментов
Особенности МГК:
исследуется все члены семьи
исследуется пробанд
исследуется сибсы
исследуется родители
Составные части клетки:
оболочки, цитоплазма, ядро
жиры, цитоплазма, ядро
ядро, цитоплазма, хромосомы
цитоплазма, органоиды, белки
Пути деления соматических клеток:
митоз
амитоз
шизогония
мейоз
Функции митохондрий:
синтез АТФ
синтез белков
синтез липидов
синтез углеводов
К прокариотам относятся:
бактерии, сине-зеленые водоросли
вирусы, бактерии
бактерии, одноклеточные
простейшие, бактерии
Эукариоты - это клетки:
ядерные
безъядерные
двуядерные
многоядерные
Процесс образования и созревания половых клеток:
мейоз
митоз
амитоз
шизогония
Функция эндоплазматической сети:
синтез и транспортировка белков
синтез АТФ
накопление энергии
синтез
Гаметогенез - процесс образования:
половых клеток
деления соматических клеток
формирования хромосом
формирование ядра
Зародышевые листки образуются в процессе:
гаструляции
дроблении
оплодотворении
гистоорганогенез
Изменчивость и наследственность на популяционно – видов:
Зародышевыелисткиобразуютсявпроцессе:
гаструляции
дроблении
оплодотворении
гистоорганогенез
Изменчивостьинаследственностьнапопуляционно–видовомуровнеизучает:
популяционнаягенетика
физиология
эмбриология
антропология
Оплодотворениаяяйцеклетка-это:
зигота
гаструла
бластула
эмбрион
Основныетипымакромолекул:
углеводы,липиды,белки,нуклеиновыекислоты
азот,кислород,водород
гормоны,ферменты
крахмал,мочевина,пигменты
Плацентаформируетсяизтканей:
маткиизародыша
зародыша
матки
нетправильногоответа.
Геронтология,наукаизучающаяпроцессы:
старения
филогенеза.
мутагенеза.
онтогенеза.
Зигота–это:
оплодотвореннаяяйцеклетка.
многослойныйзародыш.
половаяклетка.
однослойныйзародыш
Среднийзародышевыйлисток:
мезодермы.
энтодермы.
эктодермы.
всеответыверны.
Процессыстаренияипроблемыдолголетияизучает:
геронтология
генетика.
биология
гериатрия.
Причиныболезнейобменавеществ:
геннаямутация.
геномнаямутация.
хромосомнаямутация.
мутацияполовыхклеток.
Внешнийзародышевыйлисток:
эктодерма
энтодерма
мезодерма
ксеродерма
Амитоз–это:
прямоеделениеклетки
непрямоеделениеклетки
редукционноеделениеклетки
мейотическоеделениеклетки
Наукаизучающаяклетку:
цитология
гистология
эмбриология
физиология
Клеточныеформыжизни:
прокариоты,эукариоты
вирусы,
мл
Комплексзащитныхмеханизмов,направленныхнаустранениевреднегодействиямутагеновназывается:
антимутагенез
мутагенез
сперматогенез
гаметогенез
Клеточныеформыжизни:
прокариоты,эукариоты
вирусы,
млекопитающие
хищники
Признакижизни:
обменвеществ,раздражимость,размножение,наследственность
обменвеществ
самовоспроизведение
смерть,раздражимость
Хроматинобозначает:
цвет,краски
клетки
ядро
митохондрии
Неимеющиеядраклетки:
прокариоты
эукариоты
вирусы
бактерии
Типыделения:
митоз,амитоз,мейоз
телофаза,интерфаза
митоз,анафаза,телофаза
мейоз,анафазамитоз,амитоз,мейоз
Дезоксирибозавходитвсостав
ДНК
РНК-т
м-РНК
АТФ
Хранительгенетическойинформации:
ДНК
рРНК
тРНК
иРНК
Рибозавходитвсостав:
РНК
АТФ
АМФ
ДНК
УчастокДНК:
ген
рибосома
лизосома
цитоплазма
Системазаписиинформацииопоследовательностирасположенияаминокислот:
генетическийкод
аминокислотныйкод
нуклеотиды
ферменты
Двухцепочнаянуклеиноваякислота:
ДНК
РНК
АТФ
АТК
Синтезбелканачинаетсяс:
странскрипции
странслокации
средупликации
странсформации
Одинаковыегены:
гомозиготы
гетерозиготы
аллельные
гемизиготы
Отступающийпризнак
рецессивный
доминантный
гомозиготный
гетерозиготный
Единообразиегибридовпервогопоколения:
1–ыйзаконМенделя
2–йзаконМенделя
4–йзаконМенделя
3–йзаконМенделя
Расщеплениегибридоввторогопоколения:
2–йзаконМенделя
1–ыйзаконМенделя
3–йзаконМенделя
4–йзаконМенделя
ТипынаследованияМенделирующихпризнаков:
Расщепление гибридов второго поколения:
2-й закон Менделя
1-ый закон Менделя
3-й закон Менделя
4-й закон Менделя
Типы наследования Менделирующих признаков:
аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантные, сцепленные с полом
аутосомно-гетерозиготные
аутосомно-гомозиготные, сцепленные с полом
аутосомно-доминантные
Скрещивание особей по одной паре признаков:
моногибридное скрещивание
дигибридное скрещивание
полигибридное скрещивание
тригибридное скрещивание
Одинаковые по размерам, по форме, по составу генов, но разные по происхождению хромосомы:
гомологичные
гомозиготные
гетерозиготные
гемизиготные
Метод анализа родословных:
генеалогический
цитогенетический
биохимический
биологический
Гибридологический метод применял:
Мендель
Шлейден
Шванн
Морган
Процесс образования половых клеток:
гаметогенез
эмбриогенез
онтогенез
филогенез
Совокупность процессов восстановления биологических структур:
регенерация
трансплантация
репликация
транскрипция
Процесс образования мужских половых клеток:
сперматогенез
онтогенез
овогенез
гаметогенез
Процесс образования женских половых клеток:
овогенез
сперматогенез
онтогенез
гаметогенез
Совокупность всех генов в популяции - это:
генофонд
генотип
фенотип
гетерозигота
Конъюгация - это:
сближение гомологичных (парных) хромосом
соединение гомологичных хромосом
веретено деления
все ответы правильные
Однослойный многоклеточный зародыш:
бластула
гаструла
зигота
гамета
Образование трехслойного зародыша:
гаструляция
дробление
оплодотворение
гистоорганогенез
Однослойный многоклеточный зародыш:
бластула
гаструла
зигота
гамета
Образование трехслойного зародыша:
гаструляция
дробление
оплодотворение
гистоорганогенез
Гаплоидный набор хромосом:
п
2п
4п
3п
В какой фазе митоза можно сосчитать число хромосом:
в метафазе
в профазе
в анафазе
в телофазе
Идиограмма – это:
своеобразный запись хромосом
совокупность хромосом клетки
хромосомы, определяющие формированием мужского и женского полов
все хромосомы в соматических клетках
Почему близкородственные браки в популяциях людей нежелательны:
создает возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние
приводят к увеличению мутации
снижает комбинативную изменчивость
неэтично
Процесс образования мутации:
мутагенез
эмбриогенез
онтогенез
канцерогенез
Хромосомные перестройки бывают:
все ответы верны.
делеция
дупликация
инверсия
Факторы, вызывающие мутацию:
мутагены
токсины
лекарственные препараты
нитраты
Виды изменчивости:
наследственная, ненаследственная
модификационная, ненаследственная
фенотипическая, модификационная
мутационная, наследственная
Основной причиной синдрома Дауна является:
трисомия 21 пары хромосом
нарушение мейоза
редупликация ДНК
инверсия гена
Если на поверхности эритроцитов нет антигенов А и В – это:
0(I) группа
А(II) группа
B(III) группа
AB(IV) группа
