wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

органика-арены

Total questions: 56

Worksheet time: 28mins

Name
Class
Date
1.

По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число электронов в п - системе определяет формула:

a)

  1. 4n + 2

b)

  1. 2n + 4

c)

n+4

d)

4n+4

e)

2n+6

2.

Реакции характерные для ароматических соединений:

a)

S(R)

b)

S(E)

c)

A(E)

d)

A(N)

e)

S(N)

3.

При бромировании нитробскзола (в присутствий FeBr.) образуется:

a)

о - бромнитробензол.

b)

п - бромнитробензол.

c)

2,4,6 - трибромнитробензол

d)

3,5 - дибромбензол

e)

м - бромнитробензол

4.

При нитровании анилина (в присутствии Н,SO4) образуются:

a)

3,5 - динитроанилин.

b)

2,4,6 - тринитроанилин.

c)

3 - нитроанилин.

d)

  1. 2 - нитроанилин.

e)

  1. 4 - нитроанилин.

5.

При хлорировании бензола на свету образуется:

a)

Дихлорцик логексадиен.

b)

Тетрахлорциклогексан.

c)

Хлорбензол.

d)

Гексахлорциклогексан.

e)

Дихлорбензол.

6.

Общая формула простейших аренов:

a)

CnH2n+4

b)

CnH2n+2

c)

CnH2n

d)

CnH2n-2

e)

CnH2n-6

7.

Легче сульфируется:

a)

Бензойная кислота

b)

Метоксибензол

c)

Бензальдегид

d)

Нитробензол

e)

Бромбензол

8.

Труднее нитруется нитрующей смесью:

a)

Бензол

b)

Этилбензол

c)

Ацетофенон

d)

Этоксибензол

e)

Изопропилбензол

9.

К ароматическим соедниениям не относится:

a)

Бензол

b)

Нафталин

c)

Этанол

d)

Ксилол

e)

Стирол

10.

Для аренов наиболее характерны реакции:

a)

Радикального замещения.

b)

Электрофильного присоединения.

c)

Элиминирования

d)

Электрофильного замещения

e)

Нуклеофильного присоединения

11.

Электроноакцепторные заместители в ароматическом ядре на реакционную способность электрофильного замещения оказывают влияние:

a)

Активизируя бензольное ядро.

b)

Дезактивизируя бензольное ядро.

c)

Активизируя, затем дезактивируя.

d)

Дезактивизируя, затем активируя.

e)

Не оказывают никакого влияния.

12.

Электронодонорные заместители в ароматическом ядре на реакционную способность электрофильного замещения оказывают влияние:

a)

Активизируя бензольное ядро.

b)

Дезактивизируя бензольное ядро.

c)

Активизируя, затем дезактивируя.

d)

Дезактивизируя, затем активируя.

e)

Не оказывают никакого влияния.

13.

При нитровании бензойной кислоты образуется продукты:

a)

о-нитробензойная кислота.

b)

м-нитробензойная кислота.

c)

п-нитробензойная кислота.

d)

Смесь орто и пара-нитробензойной кислот.

e)

п-аминобензойная кислога.

14.

При алкилировании бензола бромметаном в присутствии катализатора образуется продукт.

a)

Бромэтилбензол

b)

Бромбензол

c)

Этилбензол

d)

Толуол

e)

Фенол

15.

При алкилировании бензола хлорметаном в присутствии катализатора образуется продукт:

a)

Хлорэтилбензол

b)

Хлорбензол

c)

Этилбензол

d)

Толуол

e)

Фенол

16.

Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола:

a)

CnH2n+2

b)

CnH2n-2

c)

CnH2n

d)

CnH2n-6

e)

C-2nH2n+2

17.

Ароматическое соединение:

a)

Ацетилен

b)

Циклогексан

c)

Толуол

d)

Циклобутан

e)

Бутадиен-1,3

18.

Радикал бензола:

a)

Фенил

b)

Бензил

c)

о-Толил

d)

п-Толил

e)

м-Толил

19.

Радикал С6H5-CH2 называется:

a)

Фенил

b)

Бензил

c)

Циклогексил

d)

п-Толил

e)

м-Толил

20.

Многоядерный арен:

a)

Ксилол

b)

Стирол

c)

Бензол

d)

Нафталин

e)

Фенол

21.

Реакция галогенирования бензола проходит при наличии катализатора:

a)

Pt

b)

FeCl3

c)

Pd

d)

Ni

e)

H2SO4

22.

Группы, направляющие новый заместитель в бензольном ядре в орто - и пара - положения:

a)

  1. - OH, - CH, -NH, -Cl

b)

-OH,-OCH3,-NH2,-SO3H

c)

-OCOCH3,-NHR2,-NO2,-CH2Cl

d)

-NHR2,-NHOCOCH3,-CH3,-C=N

e)

-SO3H,=C=O,-NO2,-COOC2H2

23.

Группы, направляющие новый заместитель в бензольном ядре в мета - положения:

a)

-OH,-CH3,-NH2,-Cl

b)

-OH,-OCH3,-NH2,-SO3H

c)

-OCOCH3,-NHR2,-NO2,-CH2Cl

d)

-NHR2,-NHOCOCH3,-CH3,-C=N

e)

-SO3H,=C=O,-NO2,-COOC2H5

24.

Продукт присоединения хлора к бензолу при УФ - излучении:

a)

Гексахлорциклогексан.

b)

Хлорбензол.

c)

Монохлорциклогексан.

d)

1,2 - дихлорбензол.

e)

Дихлорциклогексан.

25.

Продукт присоединения хлора к бензолу при УФ - излучении:

a)

Гексахлорциклогексан.

b)

Хлорбензол.

c)

Монохлорциклогексан.

d)

1,2 - дихлорбензол.

e)

Дихлорциклогексан.

26.

Продукт присоединения хлора к бензолу при УФ - излучении:

a)

Гексахлорциклогексан.

b)

Хлорбензол.

c)

Монохлорциклогексан.

d)

1,2 - дихлорбензол.

e)

Дихлорциклогексан.

27.

Продукт присоединения хлора к бензолу при УФ - излучении:

a)

Гексахлорциклогексан.

b)

Хлорбензол.

c)

Монохлорциклогексан.

d)

1,2 - дихлорбензол.

e)

Дихлорциклогексан.

28.

Автор реакции алкилирования бензола в присутствии ката-лизатора АСІ, до этилбензола:

a)

Вюрц.

b)

Вюрц - Фиттиг.

c)

Фридель - Крафтс.

d)

Кольбе.

e)

Зинин

29.

Образует в результате циклической тримеризации бензол:

a)

Гексин-1.

b)

Пропин.

c)

Гексин-2.

d)

Этилен.

e)

Этин.

30.

Образует в результате циклической тримеризации 1,3,5-три-метилбензол:

a)

Этин

b)

Пропин

c)

Гексин-2

d)

Гептин

e)

Октин-1

31.

Вступает в реакцию S по согласованной ориентации:

a)

1,2-диметилбензол

b)

п-хлортолуол

c)

м-нитротолуол

d)

п-нитрохлорбензол

e)

м-толуиловая кислота

32.

При взаимодействии брома со стиролом в обычных условиях образуется:

a)

о-бромстирол.

b)

п-бромстирол.

c)

м-бромстирол.

d)

1,2-дибром-1 -фенилэтан.

e)

2,6-дибром-1-винилбензол.

33.

При полном гидрировании стирола образуется:

a)

Этилбензол.

b)

Этилциклогексан.

c)

Этинилцик логексан.

d)

Винилцик логексан.

e)

Этинилбензол.

34.

При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V2O3 образуется:

a)

Малеиновая кислота.

b)

Бензойная кислота.

c)

Бензальдегид.

d)

Фталевая кислота.

e)

Щавелевая кислота.

35.

При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V2O3 образуется:

a)

Малеиновая кислота

b)

Бензойная кислота

c)

Нафтохиноны.

d)

Фталевая кислота.

e)

Щавелевая кислота.

36.

В молекуле антрацена особенно подвижны водороды в положениях:

a)

1 и 2

b)

2 и 3

c)

3 и 4

d)

9 и 10

e)

1 и 4

37.

Труднее нитруется с нитрующей смесью:

a)

Толуол

b)

Этилбензол

c)

Метоксибензол

d)

Бензойная кислота

e)

Пропилбензол

38.

Трифенилметан можно получить по реакции:

a)

Фриделя-Крафтса из фосгена и бензола.

b)

Фриделя-Крафтса из хлороформа и бензола.

c)

Вюрца-Фиттига из хлорбензола и хлороформа.

d)

Восстановления бензофенона.

e)

Окисления тетрафенилметана.

39.

Заместителям первого рода относятся:

a)

-OH,-OCH3,-NH2,-SO3H

b)

-OCOCH3,-NHR2,-NH2,-CCl3,-CH2Cl

c)

-NHR,-NHCOCH3,-NR3,-C=N,-COOCH3

d)

-OC2H3,-NHCH3,-CH3,-NH2

40.

При метилировании образует п-толуйдин:

a)

Анилин

b)

Нитробензол

c)

Толуол

d)

Ксилол

e)

Фенол

41.

Взаимодействует с толуолом по механизму Sr:

a)

Br2(FeBr3)

b)

H2SO4

c)

Cl2(hv)

d)

O2(V2O3)

e)

O3

42.

Механизм реакции этилбензола с азотной кислотой:

a)

Электрофильное замещение

b)

Электрофильное присоединение

c)

Нуклеофильное замещение.

d)

Нуклеофильное присоединение.

e)

Радикальное присоединение.

43.

Образуется в результате взаимодействия толуола с азотной кислотой:

a)

м - нитротолуол.

b)

п - нитротолуол.

c)

Нитробензол.

d)

  1. 3,5 - динитротолуол.

e)

  1. 2,3 - динитротолуол.

44.

Ароматическое соединение:

a)

Фенантрен

b)

Бутадиен

c)

Пергидрофенантрен.

d)

Циклогексан

e)

Бутан

45.

Относится к ароматическим соединениям:

a)

Нафталин

b)

Бутадиен

c)

Циклопентан

d)

Циклогексан

e)

Бутан

46.

Относится к ароматическим соединениям:

a)

Антрацен

b)

Гексан

c)

Пергидрофенантрен.

d)

Циклогексан.

e)

Пентан

47.

Механизм реакции взаимодействия толуола с хлором при облучении УФ-светом:

a)

Нуклеофильное замещение.

b)

Электрофильное присоединение.

c)

Радикальное присоединение.

d)

Радикальное замещение.

e)

Электрофильное замещение.

48.

Радикал бензола называется:

a)

Фенил

b)

Бензил

c)

Винил

d)

Аллил

e)

Бензоил

49.

Продукт взаимодействия бензола с серной кислотой:

a)

Сложный эфир

b)

Сульфоновая кислота

c)

Простой эфир

d)

Ангидрид

e)

Соль

50.

Относится к ароматическим соединениям:

a)

Пергидрофенантрен.

b)

Бутадиен-1,3.

c)

Циклогексан.

d)

Фенантрен.

e)

Гексан.

51.

Механизм реакции взаимодействия бензола с ацетилхлоридом в присутствии AlCl3:

a)

Электрофильное замещение.

b)

Электрофильное присоединение.

c)

Нуклеофильное замещение.

d)

Нуклеофильное присоединение.

e)

Радикальное присоединение.

52.

Обесцвечивает бромную воду:

a)

Винилбензол

b)

м-диметилбензол

c)

п-диметил бензол

d)

бензол

e)

нитробензол

53.

Механизм реакции взаимодействия пропилбензола с бромом при облучении УФ светом:

a)

Нуклеофильное замещение SN•

b)

Электрофильное присоединение Аe

c)

Радикальное замещение Sr

d)

Радикальное присоединение А R°

e)

Электрофильное замещение SE•

54.

Механизм реакции взаимодействия бензола с СнВг в присутствии AlBr3:

a)

Электрофильное замещение Se

b)

Нуклеофильное замещение SN•

c)

Радикальное присоединение Аr

d)

Радикальное замещение SR

e)

Электрофильное присоединение Аe

55.

Механизм реакции бромирования анилина:

a)

Радикальное замещение SR°

b)

Электрофильное замещение SE

c)

Нуклеофильное присоединение Аr

d)

Нуклеофильное замещение SN°

e)

Электрофильное присоединение Аe

56.

Механизм и продукт реакции взаимодействия бензола с хлором при облучении УФ светом:

a)

Хлорбензол SE

b)

Дихлорбензол SN•

c)

Гексахлорциклогексан Аr

d)

Гексахлорбензол Se•

e)

Гексахлорбензол Sr

Similar Resources on Wayground

Химиотерапия

51 questions

Химиотерапия

quiz

Worksheet

•

University

Біологічно активні речовини

61 questions

Біологічно активні речовини

quiz

Worksheet

•

University

Физиология 1-60

60 questions

Физиология 1-60

quiz

Worksheet

•

University

5 блок

59 questions

5 блок

quiz

Worksheet

•

University

Квиз по аналитической химии

61 questions

Квиз по аналитической химии

quiz

Worksheet

•

University

Водные четатам

51 questions

Водные четатам

quiz

Worksheet

•

University

51-100 МСОС

55 questions

51-100 МСОС

quiz

Worksheet

•

University

101-150 неорг

56 questions

101-150 неорг

quiz

Worksheet

•

University