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Recepción de medicamentos

Total questions: 21

Worksheet time: 19mins

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1.

Es la protección al producto, mediante un material adecuado con elobjeto de protegerlos de da daños físicos y agentes exteriores, facilitando de estemodo su manipulación durante el transporte y almacenamiento.

a)

EMBALAJE

b)

ENVASE PRIMARIO

c)

ENVASE SECUNDARIO

d)

MUESTREO

2.

Es un proceso estadístico para obtener una porción representativa deun producto, para un propósito definido. 

a)

INVENTARIO

b)

LOTE

c)

MUESTREO

d)

DISPOSITIVO MÉDICO

3.

.......... ........... es aquel que se encuentra en contacto directo con el producto

(a)  

4.

Los proveedores tienen acceso únicamente hasta el área física identificadapara la “ (a)   de producto”, en el momento de la entrega de medicamentos o dispositivos médicos. (Distribución y Farmacia)

5.

Si la documentación está correcta, se procede a la recepción del producto que debe ser entregada sobre un (a)   y dejarla en el área de recepción.

6.

Se realiza control de la temperatura cuando llegan los medicamentos con condiciones especiales de almacenamiento, como son aquellos que requieren mantener su cadena de frío, cuya temperatura debe estar entre los:

a)

1°C y 7°C

b)

2°C y 8°

c)

2°C y 10°C

d)

2°C y 5°C

7.

La identificación del medicamento o dispositivo médico debe ser (a)   e indeleble y, en caso de que el envase tenga etiquetas, éstas deben estar bien adheridas

8.

En la recepción administrativa, es obligatoria la verificación de la factura de venta

a)

Verdadero

b)

Falso

9.

La siguiente definición "Cualquier discrepancia o inconformidad de la unidad de un producto con respecto a sus especificaciones" pertenece a:

a)

Defecto

b)

Defecto mayor

c)

Defecto crítico

d)

Defecto menor

10.

La siguiente definición "Es aquel defecto que afecta la calidad del producto, lo hace inutilizable, constituyéndose en un riesgo para el usuario." pertenece a:

a)

Defecto

b)

Defecto mayor

c)

Defecto crítico

d)

Defecto menor

11.

La siguiente definición "Defecto que sin ser crítico, puede alterar la calidad del producto o reducir considerablemente su unidad." pertenece a:

a)

Defecto

b)

Defecto mayor

c)

Defecto crítico

d)

Defecto menor

12.

La siguiente definición "Defecto que no afecta la calidad o el uso adecuado del producto (generalmente es de presentación)" pertenece a:

a)

Defecto

b)

Defecto mayor

c)

Defecto crítico

d)

Defecto menor

13.

Después de realizar la recepción de los medicamentos, y se identifiquen productos farmacéuticos que no cumplan con los requisitos exigidos en el proceso de selección y adquisición, deben ser ubicados en:

a)

Almacenamiento

b)

Cuarentena

c)

Punto azul

d)

Dispensación

14.

Seleccione los dos (2) documentos que son imprescindibles en el proceso de recepción administrativa:

una ves seleccionados las dos opciones correctas, oprimir el botón "Enviar"

a)

Factura

b)

Orden de compra

c)

Acta de recepción técnica

d)

Formato de devolución

e)

Tabla militar

15.

Cada establecimiento farmacéutico es libre de tener los formatos según sus requerimientos

a)

Verdadero

b)

Falso

16.

Hacen parte integral Física del medicamento...

a)

Los envases, rótulos, etiquetas y empaques

b)

Fecha de vencimiento, registro sanitario y lote

c)

eficacia, seguridad, efecto farmacológico

d)

calidad, estabilidad y uso adecuado.

17.

En la recepción del medicamento y/o dispositivo debo tener en cuenta

a)

Consecutivo de factura del proveedor y uso de elementos de protección personal de quien entrega

b)

Fecha de vencimiento del producto y estado del empaque y etiquetas

c)

Condiciones de pago y precios justos

18.

En el proceso de almacenamiento, los medicamentos deben ser organizados de acuerdo a:

a)

Precio

b)

Tipo de medicamento

c)

Nombre del proveedor

d)

Fecha de vencimiento

19.

Es necesario realizar un control de calidad en los medicamentos antes de su distribución.

a)

Verdadero

b)

Falso

20.

Los medicamentos deben ser almacenados en un lugar con condiciones adecuadas de temperatura y humedad.

a)

Falso

b)

Verdadero

21.

La siguiente definición "Proceso de verificar que un producto cumple con las especificaciones establecidas" pertenece a:

a)

Control de calidad

b)

Inspección

c)

Validación

d)

Auditoría