NEW
Font size
WorksheetsГалогенпроизводные углеводородов
Total questions: 39
Worksheet time: 20mins
При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором натрия гидроксида образуется:
Пропанол-2.
Пропанол-1.
Пропен
Пропандиол-1,2.
Пропин
CH3CHCl2-2NaOH=CH3CHO+2NaCl+H2O взаимо-
действие относится к реакциям:
Sn1
Sn2
Se
Sr
E
(CH3)3CCl=CH2=C(CH3)2 взаимодействие относится к реакциям.
E2
Sn1
E1
Sn2
Se
При взаимодействии 2-хлорбутана со спиртовым раствором натрия гидроксида образуется:
Бутен-2
Бутен-1.
Бутанол-2.
Бутанол-1.
Бутандиол-2,3.
Из дибромотана действием спиртового раствора щелочи получается:
этанол
Этилен
Виниловый спирт
Этан
Ацетилен
Галогеналканы с водой, со спиртами взаимодействуют по механизму:
Ае
Se
An
Sr
Sn
2-метил-2-хлорбутан с водным раствором щелочи образует:
2-метилбутанол-2.
2-метилбутанол-1.
2-метилбутен-2.
2-метилбутен- 1.
3-метилбутен-1
Основные способы получения галогенпроизводных:
Гидрирование
Галогенирование
Гидратация.
Дегалогенирование.
Гидрогалогенирование.
При действии на метанол бромоводородом образуется:
Бромметан
Метан
Формальдегид
Дибромметан
Трибромметан
Реакционная способность галогеналканов в реакциях нуклеофильного замещения падает в ряду:
Третичные - вторичные - первичные.
Третичные - первичные → вторичные.
Первичные - вторичные - третичные.
Вторичные - первичные → третичные.
Вторичные - третичные - первичные.
При взаимодействии галогеналканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется:
Реактив Гриньяра
Алкан
Алкен
Спирт
Алкоксид магния
Наиболее реакционноспособными в реакциях нуклеофильного замещения являются
Первичные галогеналканы.
Вторичные галогеналканы.
Третичные галогеналканы.
Первичные и вторичные галогеналканы.
Вторичные и третичные галогеналканы.
При отщеплении галогеноводорода, молекулы воды действует:
Правило Марковникова.
Правило Зайцева.
Правило Эльтекова.
Правило Хунда.
Правило Люккеля.
Тривиальное название трихлорметана:
Четыреххлористый углерод.
Фосген.
Хлороформ.
Формальдегид.
Хлораль.
Для получения СН3Вг по реакции замещения был взят:
Алкен
Алкин
Алкан
Альдегид
Кетон
Для получения бромбензола по реакции замещения был взят:
Алкен
Алкин
Арен
Альдегид
Кетон
Для получения бромэтана по реакции присоединения был взят:
Алкан
Алкен
Алкин
Арен
Кетон
Производные углеводородов, содержащие один или несколько атомов галогена:
Галогенпроизводные.
Ароматические соединения.
Спирты
Тиолы
Ангидриды кислот
Реактив Гриньяра:
HCl
CH3CH2Mgl
RNH2
Ag(NH3)2OH
AlCl3
Для галогеналканов характерны реакции, протекающие по механизму:
Ae
An
Se
Sn
Sr
Пори действии спиртового раствора щелочи можно получить из дибромэтана:
Этаналь
Виниловый спирт
Бромистый винил
Этилен
Ацетилен
Действие на этиловый спирт йода в щелочной среде приводит к образованию:
2-йодэтанола-1.
Уксусного альдегида.
Уксусной кислоты
Йодоформа
Этилена
Галогеналканы взаимодействуют с аммиаком по механизму:
Ae
Se
An
Sr
Sn
Легко уходящая группа:
-Cl
-NH2
-OH
-SH
-OCH3
При взаимодействии 2-бромбутана со спиртовым раствором щелочи образуется:
Бутен-1.
Бутен-2.
Бутанол-2.
Бутанол-1.
Бутан.
При взаимодействии 2-метил- 1-хлорбутана с водным раствором, щелочи образуется:
2-метилбутанол-2.
2-метилбутанол-1.
2-метилбутен-2.
2-метилбутен-1.
2-метилбутан.
Легче ионизируется:
1-бромпропан.
2-бромпропан.
2-бром-2-метилпропан.
1-бром-2-метилпропан.
2-бромбутан.
В присутствии водного раствора щелочи образует спирт по механизму Sn1:
1-хлорпропан.
2-хлорпропан.
2-бром-2-метилпропан.
1-бром-2-метилпропан.
2-хлорбутан.
Не вступает в реакцию Sn:
CH2=CH-Cl
CH2=CH-CH2Cl
C6H5CH2Cl
C6H5-CH2-CH2–Cl
CH3-Cl
Метилирующий реагент:
CH3-I
CH2=CH-Cl
CH3-O-CH3
C2H5CN
H2C=0
Продуктом реакции CH3-CHJ-CH2-CH3+NaOH (спиртовый раствор) является:
Бутанол-2.
Бутен-2.
Бутанол-1.
Бутан.
Бутен-1
Галоген проявляет только отрицательный индуктивный эффект в молекуле:
Бензилбромида.
1-йод-2-фенилэтена.
Йодбензола.
Винилхлорида.
1-бромбутадиена- 1, 3.
Механизм реакции взаимодействия 1-хлорпропана со спиртовым раствором щелочи:
Радикальное замещение.
Нуклеофильное замещение.
Электрофильное замещение.
Нуклеофильное присоединение.
Элиминирование.
Механизм реакции взаимодействия 1-бром-3-метилбутана с влажным оксидом серебра:
Электрофильное замещение.
Радикальное замещение.
Бимолекулярное нуклеофильное замещение.
Мономолекулярное нуклеофильное замещение.
Электрофильное присоединение
Механизм реакций взаимодействия бромметана с метилатом натрия:
Нуклеофильное замещение.
Нуклеофильное присоединение.
Радикальное замещение.
Электрофильное замещение.
Радикальное присоединение.
Механизм реакции взаимодействия йодметана с аммиаком:
Электрофильное присоединение.
Нуклеофильное замещение.
Электрофильное замещение.
Радикальное замещение.
Элиминирование.
Механизм реакции взаимодействия хлорметана с цианидом калия:
Нуклеофильное замещение.
Электрофильное замещение.
Радикальное замещение.
Нуклеофильное присоединение.
Электрофильное присоединение.
Механизм реакции взаимодействия йодметана с ацетатом серебра:
CH3J + AgO - CO - Chz- →> CH3- 0 - CO - CH3+ AgJ
Радикальное замещение
Электрофильное замещение
Нуклеофильное замещение
Нуклеофильное присоединение
Радикальное присоединение
Продуктом реакции C2H5J + AgNO2 является:
Этан
Этен
Бутан
Бутен
Нитроэтан
