Разновидность функциональной диспепсии, относящаяся к группе функциональных гастродуоденальных расстройств, характеризующаяся ощущением тяжести в желудке и ранним насыщением после еды:

. Первичная печеночная недостаточность развивается в следующих ситуациях:

4. Наиболее частая причина первичного нефротического синдрома у взрослых:

5. В преренальной стадии острой почечной недостаточности наблюдаются:

6. Женщина, 25 лет, при акушерско-гинекологическом обследовании выявлено снижение уровня антимюллерова гормона в сыворотке крови. Это может указывать на:

7. Значение в патогенезе сахарного диабета 2 типа:

8. Состав этого пептидного гормона, играющего решающую роль в регуляции жирового обмена, может быть значительно увеличен при метаболическом синдроме:

9. Остеоартроз наблюдается при развитии:

10. Имеет склонность к продолжению рода (HLA-DRB1*01 и HLA-DRB1*04) дистальных суставов аутоиммунное заболевание, проявляющееся симметричным полиартритом, системным поражением внутренних органов:

11. Молодая женщина, 30 лет, жалуется на боли и вздутие живота, чередование диареи и запоров. Боль в животе усиливается после стресса и во время менструации. В ходе проверки выяснилось, что многие жалобы не соответствуют объективным данным. Больной очень тревожен и склонен к угрюмому ипохондрику. Эти признаки:

12. Пациент П., 45 лет, наблюдалась кишечная диспепсия. В результате обследования установлено, что расстройство желудочно-кишечного тракта - кистозное, реберное, мембранозное и внутриклеточное переваривание пищи связано с патологическими изменениями в одном отделе кишечного тракта. Какова часть кишечника?

13. Наукас Р., 48 лет, первичная опухоль печени - гепатоцеллюлярный рак. Анализ крови: гемоглобин

- 198 г/л, эритроцитов - 7,2×1017. Лейкоцитов - 13,5×10%: эозинофилов - 1%, базофилов - 0%, нейтрофилов - 14%, нейтрофилов - 70%, лимфоцитов - 10%, моноцитов - 5%. в сыворотке крови

Уровень эритропоэтина в 2,5 раза превышает верхнюю границу нормы. Выявленные изменения являются развитием этого

ясно:

14. При остром пиелонефрите инфицирование почки таким путем приводит к воспалению, причем очаги воспаления распространяются из чашечки почки на поверхность. Между струпьями имеется здоровая ткань. Это следующие пути проникновения микроорганизмов:

15. Наукас С., 12 лет, жалуется на общую слабость, тошноту, головокружение, отечность, редкое мочеиспускание. Заболевание острое, началось 7 дней назад. Из анамнеза: 2 недели назад перенес гнойное воспаление носа.

Дневной диурез – 600 мл. Цвет баночки «мясной». При ЭСТ интервал P-R изменчив, форма зубца P постоянна, а продолжительность интервала RO постоянна. Сахар в моче 2,2 г/л. Назовите тип аритмии, развившейся у больного, и назовите наиболее вероятный этиологический фактор патологии сердца:

16. Кетоацидоз вызывает диабетическую кому:

17. Токсическое действие высокой концентрации глюкозы при сахарном диабете (глюкотоксичность) заключается в следующем:

18. Назовите основную цепь, связывающую артериальную гипертензию, ожирение и нарушение толерантности к глюкозе при метаболическом синдроме:

19. Увеличение костной резорбции и снижение минеральной плотности жидкости наблюдают:

Женщина, 40 лет, беспокоят боли в проксимальных фаланговых и межфаланговых суставах большого и среднего пальцев, не может двигаться в течение 1,5-2 часов. На поздних стадиях развития данной патологии опорно-двигательного аппарата ведущую роль играют:

21. Наукас С., 17 лет, вследствие эмоционального или физического напряжения появляются пожелтение кожи и слизистых оболочек, быстрая утомляемость, ощущение тяжести под 10 ребром. Общие результаты анализа крови в норме. В биохимическом анализе крови уровень билирубина повышен до 78,5 мкмоль/л (прямой билирубин- 3,5 мкмоль/л), уровень аминотрансфераз и щелочной фосфатазы, активность глюкуронилтрансферазы снижена, проба Кумбо отрицательная. В развитии этой наследственной энзимопатии лежит:

22. Наукас С., 48 лет, рвота, сонливость днем, громкие вздохи. Кожа сухая, имеются следы царапин. Моча бледного цвета, относительная плотность 1,010-1,011. Диагностированы перикардит и остеопороз.

Это основной неиммунный механизм развития почечного синдрома.

23. У больного Ш. наблюдаются полидипсия, осмотический диурез, частое возникновение болей, ухудшение внешнего вида. При обследовании выявлены гены локуса IDDM 1, расположенного на коротком плече 6-й хромосомы был обнаружен ущерб. Эта объясняет развитие у пациента::

24. Наукас С., 52 года, жалуется на усиление диареи, частые и громкие стоны. При лабораторных исследованиях: уровень глюкозы в плазме венозной крови натощак составил 12,9 ммоль/л, концентрация С-пептида увеличилась до 8,7 нг/мл. В патогенезе этого заболевания важное значение имеют:

25. Наукас П., 25 лет, жалуется на похолодание кожи, боли, появление волдырей на обеих руках. Заболевание связано с ежедневным применением кремов и лосьонов в течение трех недель. Объективно: на тыльной поверхности кистей и латеральных поверхностях пальцев наблюдаются гиперемия и папуловезикулярные элементы. В сыворотке крови выявлено увеличение CD8+ Т-лимфоцитов, но аллергенспецифические антитела IgE не выявлены. Это разновидность кожной патологии со следующим механизмом аллергических реакций:

1. В развитии патологического гастроэзофагеального рефлюкса имеют значение:

2. Язвы у детей часто располагаются здесь:

3. Звездчатые клетки поджелудочной железы разрушаются при хроническом панкреатите:

9. Снижение уровня остеопротегерина (ОПГ) при остеопорозе важно:

10. Кальцификация паннуса при ревматоидном артрите выглядит следующим образом:

11. Боль в животе, тошнота, метеоризм при функциональной диспепсии могут быть связаны с:

Пациент Т. 6 лет, размеры и консистенция стула изменились после приема солевых слабительных, содержащих ионы магния и фосфора. Анализ кала: кал жидкий, обильный, коричневого цвета, в большом количестве непереваренная пища. У больного развился следующий тип диареи:

13. Наукас С., 47 лет, в результате острого вирусного гепатита В развился паренхиматозный некроз печени. Мужчина без сознания, наблюдается арефлексия. Для этого вида печеночной комы подходит:

14. Наукас В., 25 лет, отравлен хлоридом ртути, доставлен в больницу после попытки самоубийства. На третий день после поступления появилась рвота, судороги, учащенное сердцебиение. Уровень калия, мочевины, креатинина и остаточного азота в крови повышен.

Фактор, нарушающий пострецепторный транспорт инсулина при метаболическом синдроме и способствующий развитию инсулинорезистентности: