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int. lesión e inflamación.

Total questions: 38

Worksheet time: 1hrs 13mins

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1.

¿ Cuáles son los factores que intervienen en las enfermedades autoinmunes?

a)

Patología, herencia, y compatibilidad.

b)

Genético, sistema inmunitario, y entorno.

c)

Género, herencia y comunidad.

d)

Edad, Género,y entorno.

2.

Definición de neoplasias:

a)

Se pueden clasificar según su tejido de origen, localización anatómica o aspecto histológico.

b)

Espectro de enfermedades caracterizadas por crecimiento anormal de células que origina una arquitectura tisular distorsionada.

c)

todas son correctas.

d)

El reconocimiento de la lesión neoplásica, requiere la presencia de alrededor de 1000 millones de células malignas.

3.

¿Cuál es el segundo tipo de neoplasia?

a)

Derivados de células epiteliales: piel, órganos, glándulas y conductos.

b)

Derivado de células sanguíneas: crecimiento sin control de células sanguíneas, linfáticas o del sistema inmune.

c)

Tejido conjuntivo: sobre tejido adiposo, cartílago, hueso.

d)

Tejido endotelial: vasos sanguíneos vasos linfáticos,meninges.

4.

¿Qué es una enfermedad autoinmune?

a)

ninguna es correcta.

b)

Lupus sistémico, diabetes mellitus,escloriosis.

c)

Desregula las herramientas para el daño patológico.

d)

Enefrmedad crónica ( fase latente larga).

e)

La propia persona genera anticuerpos que producen daño en células y tejidos.

5.

Selecciona el tercer tipo de neoplasia:

a)

Derivados de células epiteliales: piel, órganos, glándulas y conductos.

b)

Derivado de células sanguíneas: crecimiento sin control de células sanguíneas, linfáticas o del sistema inmune

c)

Tejido conjuntivo: sobre tejido adiposo, cartílago, hueso.

d)

Tejido endotelial: vasos sanguíneos vasos linfáticos,meninges.

6.

¿Cuál es el primer tipo de neoplasia?

a)

Derivados de células sanguíneas: crecimiento sin control de células sanguíneas, linfáticos o del sistema inmune (malignos).

b)

Derivados de células epiteliales: piel, órganos, glándulas y conductos.

c)

Tejido conjuntivo: sobre tejido adiposo, cartílago, hueso.

d)

Tejido endotelial: vasos sanguíneos, vasos linfáticos, meninges.

7.

Elige los pasos de la curación de fracturas:

a)

Unión primaria quirúrgica.

b)

Formación de un callo óseo.

c)

Remodelación

d)

Unión secundaria: reparación natural.

8.

Selecciona el 4to tipo de neoplasia:

a)

Derivados de células epiteliales: piel, órganos, glándulas y conductos.

b)

Derivado de células sanguíneas: crecimiento sin control de células sanguíneas, linfáticas o del sistema inmune

c)

Tejido conjuntivo: sobre tejido adiposo, cartílago, hueso.

d)

Tejido endotelial: vasos sanguíneos vasos linfáticos,meninges.

9.

A nivel de Sistema Nervioso periférico,¿Cuál es la célula dañada en la curación de nervios?

a)

Células de Schwann.

b)

Astrocitos.

c)

Mielina

d)

Corpúsculos de Meissner.

10.

Selecciona el primer paso del proceso de curación de nervios periféricos:

a)

Vaina de mielina sufre una lesión.

b)

Restos de mielina es eliminada por macrofagos

c)

Regeneración se produce de un extremo sano

d)

6-8 semanas las Schwuann forman un muñón

e)

Convierte en nuevo axón funcional

11.

¿Qué es tendinitis?

a)

Es la inflamación, irritación o hinchazón de un tendón

b)

Es un cambio en la forma o tamaño.

c)

Regulación del proceso inflamatorio.

d)

Ninguna de las anteriores

12.

¿Qué es un agente productor de lesiones?

a)

Celulas inmunes que llegan al foco inflamatorio.

b)

Es una reacción inmediata o retardada, ante determinados factores.

c)

Inflamación de uno o más nervios.

d)

Es un objeto, o sustancia, exposición, o movimiento del cuerpo que directamente causa una lesión.

13.

¿Qué es la dermatitis?

a)

Cuando las venas varicosas generan acumulación.

b)

Irritación de la piel,producido por distintos factores, como: alergias, estrés, sustancias sensibles,etc.

c)

Afección del cuerpo o general.

d)

Aparición de la ronchas en la piel.

14.

Selecciona el segundo paso del proceso de curación de los nervios periféricos:

a)

Vaina de mielina sufre una lesión.

b)

Restos de mielina es eliminada por macrófagos.

c)

Regeneración se produce de un extremo sano.

d)

6-8 semanas las células de Schwann forman un muñón.

e)

Convierte un nuevo axón funcional.

15.

Es cuando las venas varicosas generan acumulación en las piernas.

a)

Dermatitis por estasis.

b)

Dermatitis alérgica.

c)

Dermatitis atópica.

d)

Dermatitis irritante.

16.

Los siguentes son agentes físicos, excepto:

a)

Fuerza mecánica.

b)

Disfunción de la regulación térmica.

c)

Cambios relacionados con la altitud.

d)

Radiación: Luz ultravioleta, Ionizante.

e)

Electrolitos.

17.

Selecciona el tercer paso de la curación de nervios periféricos:

a)

Vaina de mielina sufre una lesión.

b)

Convierte en nuevo axón funcional.

c)

Regeneración se produce de un extremo sano.

d)

6-8 semanas las células de Schwann forman un muñón.

18.

Se produce cuando la piel toca sustancias a la que es sensible:

a)

Dermatitis perioral.

b)

Dermatitis irritante.

c)

Dermatitis atópica.

d)

Dermatitis alérgica.

19.

Son metales excepto:

a)

Plomo.

b)

Arsénico.

c)

Mercurio.

d)

Cadmio, asbesto (amianto).

e)

Monóxido de carbono.

20.

4to paso del proceso de curación de los nervios periféricos.

a)

6-8 semanas las células de Schwann forman un muñón.

b)

Convierte en nuevo axón funcional.

c)

Regeneración.

d)

Regeneración se produce un extremo sano.

21.

Se presenta en los codos,detrás de la rodilla y delante del cuello.

a)

Dermatitis ceborreica.

b)

Dermatitis atópica.

c)

Neurodermatitis.

d)

Dermatitis por estasis.

22.

Son agentes químicos (drogas) excepto:

a)

Electrolitos (glucosa, sal,etc).

b)

Drogas terapéuticas (fármacos).

c)

Drogas recreativas (alcohol).

d)

Insecticidas.

23.

Último paso del proceso de curación de nervios periféricos.

a)

Renovación y reposo del tejido conjuntivo.

b)

Todas son correctas.

c)

Regeneración se produce extremo sano.

d)

Convierte en nuevo axón funcional.

e)

6-8 semanas de recuperación.

24.

Se produce cuando la piel entra en contacto con agentes irritantes.

a)

Dermatitis irritante.

b)

Dermatitis atópica.

c)

Neurodermatitis.

d)

Dermatitis ceborreica.

25.

Son agentes biológicos (privación de oxígeno)

a)

Hipoxia/ Isquemia.

b)

Daño isquémico.

c)

Reperfusion.

d)

Estrés oxidativo.

e)

Alteraciones genéticas.

26.

Afección nerviosa,entre más rasca más pica.

a)

Neuritis.

b)

Neurodermatitis.

c)

Dermatitis perioral

d)

Inflamación de nervios periféricos.

27.

Son agentes químicos (agrícolas) excepto:

a)

Insecticidas.

b)

Herbicidas.

c)

Monóxido de carbono.

d)

Agentes infecciosos.

28.

Aparición de ronchas llenas de pus alrededor de la boca:

a)

Dermatitis atópica.

b)

Dermatitis alérgica.

c)

Dermatitis ceborreica.

d)

Dermatitis perioral.

e)

Dermatitis irritante

29.

Inflamación de uno o más nervios.

a)

Neuritis.

b)

Neurodermatitis.

c)

Tendinitis.

d)

Polimiositis.

30.

Causas de dermatitis perioral:

a)

Medicamentos glucocorticoides que se encuentran en algunos inhaladores.

b)

Atomizadores nasales.

c)

Cremas

d)

Ninguna opción es correcta.

e)

1 y 3 es correcto.

31.

Suele aparecer en zonas grasas del cuerpo:

a)

Tejido conjuntivo sobre tejido adiposo.

b)

Tejido adiposo.

c)

Dermatitis ceborreica.

d)

Neuritis

32.

Selecciona los tipos de fiebre:

a)

Intermitente.

b)

Recurrente.

c)

Remitente.

d)

Continúa.

e)

Atópica.

33.

Implica la provisión de leucocitos como en especial neutrófilos, hacia el sitio de la lesión.

a)

Etapa celular

b)

Etapa vascular

c)

Etapa proliferativa

d)

Etapa inicial

34.

Menciona el 1er mecanismo inflamatorio en el edema

a)

Incremento de la presión hidrostática (edema)

b)

Disminución de la presión oncotica (disminución de síntesis hepática de albúmina

c)

Obstrucción del drenaje linfático

35.

Cuál es el 2do mecanismo inflamatorio en edema

a)

Disminución de la presión oncotica (disminución de la síntesis hepática de albúmina)

b)

Obstrucción del drenaje linfático

c)

Retención de sodio

36.

Cuál es el 3er mecanismo inflamatorio en el edema

a)

Retención de sodio

b)

Obstrucción del drenaje linfático

c)

Incremento de la permeabilidad vascular (citoquinas)

37.

Menciona el 4tp mecanismo inflamatorio en el edema

a)

Incremento de la permeabilidad vascular (citoquinas)

b)

Disminución de la presión oncotica (disminución de la síntesis hepática de albúmina

c)

Retención de sodio

38.

Menciona el 5to paso de mecanismo inflamatorio en el edema

a)

Retención de sodio

b)

Obstrucción del drenaje linfático

c)

Incremento de la presión hidrostática (edema)