wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

патан 2рк 2нш 50

Total questions: 49

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Обырдың қандай түрінде бұрмаланған шырыш пайда болады:

a)

Шырышты рак

b)

Ұсақ жасушалы рак

c)

Солидті рак

d)

Медуллярлы рак

e)

Жалпақ жасушалы рак

2.

Этиологияға байланысты сепсис түрі:

a)

сепсис

b)

Бактериялық(инфекциялық), іш сүзегі

c)

терапиялық

d)

тонзилогенді

e)

сепсистопемия

3.

эмболиялық іріңді нефриттің сипаттамасы

a)

септицемиямен дамиды

b)

септикопиемиямен дамиды

c)

хрониосепсиспен

d)

тромбоэмболияның салдары

e)

гломерулонефриттің салдары

4.

Гиперплазия және гипертрофия түрі:

a)

Травматикалық

b)

Конструктивті

c)

Нейрогуморальды, физиологиялық, патологиялық, жұмысқа байланысты, орнын басушы

d)

Дистрофиялық

5.

Миокард гипертрофиясының микроскопиялық белгілері:

a)

Кальций тұздарының жиналуы

b)

Некроз ошақтарының пайда болуы

c)

Лимфоциттердің жинақталуы

d)

Бұлшық ет жасушаларының ұлғаюы, кардиомиоциттердің үлкеюі, ядролардың гиперхромдылығы және ұзаруы, дәнекер тіннің көбеюі

6.

Гипертрофияның анықтамасы:

a)

Тіндердің шектен тыс өсуі

b)

Жасушалардың ыдырауы

c)

Қан айналымының бұзылуы

d)

Органның пішінінің өзгеруі

7.

Патологиялық регенерация түрі:

a)

Неоваскуляризация

b)

Гипорегенерация, гиперрегенерация, метаплазия

c)

Дистрофия

d)

Апоптоз

8.

38 жастағы әйелде күйік нәтижесінде бет терісінде лайлы сұйық құрамы бар көпіршіктер және тіндер айналасындағылардың күрт гиперемиясы пайда болды. Экссудат түрін атаңыз:

a)

Іріңді

b)

Катаральды

c)

Серозды-геморрагиялық

d)

Фибринозды

9.

Өнімді қабынуда қандай тіндік реакция басым:

a)

Экссудация

b)

Экзоцитоз

c)

некроз

d)

Пролиферация (жасушалар мен тіндік көбею)

10.

Туберкулез гранулемасында басым жасушалар:

a)

Фибробласттар

b)

Плазмоциттер

c)

Нейрофилдер

d)

Эпителоидты жасушалар

11.

Мерездің үшінші кезеңінде қолқадағы қандай микроскопиялық өзгерістер пайда болады:

a)

Гуммозды инфильтрация, фиброз, артериосклероз, периартериалды қабыну, аорта қабырғасының тығыздалуы

b)

Тіндік кальцификация

c)

Микроабсцесстер

d)

Атеросклероз

12.

Гумманы туберкулез гранулемасынан ажырататын белгілер:

a)

Лимфоциттердің көбеюі

b)

Эпителийдің кератинизациясы

c)

Кіші тамырлардың болуы, некроз орталығының болмауы

d)

Фибрин қабатының түзілуі

13.

Гранулемалар кездесетін аурулар:

a)

Ашыққан иммундық жүйе, мерез, лепра, көкжөтел, гипертензия, саркоидоз, туберкулез

b)

Бөртпе сүзек: туберкулезде, саркоидозда, лепра, мерезде, көкжөтелде, ашыққан иммундық ауруларда, ісіктерде

c)

саркоидоз, лепра, мерез, көкжөтел, иммундық аурулар, ісіктер, анемия

d)

анемия, ісік, иммундық аурулар, қант диабеті, мерез, гипертензия

14.

Өнімді қабыну түрі:

a)

гранулема, аралық

b)

катаральды

c)

серозды

d)

фибринозды

15.

Лейкоздың негізінде жатқан жалпы патологиялық процесс:

a)

Иммундық жетіспеушіләк

b)

қан жасушаларының қатерлі прогрессивті пролиферациясы /ісік

сүйек кемігінде қан жасушаларының қатерлі көбеюі, қан жасау жүйесінің бұзылуы

c)

Жасушалардық дистрофиясы

d)

Қан тамырларының атрофиясы

16.

Жедел лейкоздағы өлімнің себебі:

a)

Жүрек жетіспеушілігі

b)

Профузды қан кету, сепсис

c)

Бүйрек жеткіліксіздігі

d)

Инсульт

17.

Перифериялық қандағы пішінді элементтер саны бойынша лейкемия нұсқасы:

a)

Нейтрофилиялық

b)

Полицитемиялық

c)

Алейкемиялық

d)

Эозинофильді

18.

Лейкоциттер клондарына әсер ететін сүйек кемігінің бастапқы ісік зақымдануымен сипатталатын ауру:

a)

тромбоцитопения

b)

гемофилия

c)

анемия

d)

лейкоз

19.

Бактериялық этиологиялы бронхопневмонияда процесс басталады:

a)

Сүйек тінінің деградациясымен

b)

Сіңірлердің дистрофиясымен

c)

иммунитет әлсіреуімен. Бронхтың шырышты қабатынан

d)

Альвеолдардың атрофиясымен

20.

Патогенезіне байланысты екіншілік ошақты пневмонияның түрі:

a)

Гипостатикалық, геморрагиялық, сероздық

b)

Аспирациялық, гипостатикалық, геморрагиялық

c)

Аспирациялық, катаральдық, сероздық

d)

Катаральдық,аспирациялық, гипостатикалық

21.

Аралық пневмонияның түрін көрсетіңіз:

a)

Секвестрлі, жыланкөзді, интерстициальды

b)

Қабатты

c)

фокальды

d)

Серозды

22.

Лобарлы пневмонияның өкпелік асқынуы:

a)

Өкпе атрофиясы

b)

Өкпе эмболиясы, абцесс

c)

Абсцесс, плеврит

d)

Гидрототаркс

23.

Фибринозды пневмонияның өкпеден тыс асқынуы:

a)

Іріңді менингит, перикардит немесе миокардит

b)

Іріңді менингит, асцит, сепсис

c)

Гепатомегалия, перикардит немесе миокардит

d)

Асцит, гепатомегалия, сепсис

24.

Жедел ошақты гастриттің түрін атаңыз:

a)

Гранулематозды

b)

Фибринді, іріңді, некрозды, катаральды

c)

Интерстициальды

d)

серозды

25.

“Жедел гастритке” анықтама беріңіз:

a)

Иммундық реакцияның әлсіреуі

b)

Асқазан жарасының дамуы

c)

Асқазанның атрофиясы

d)

Асқазанның шырышты қабатының уақытша қабынуы

26.

Укажите сущность морфологических изменений при остром гастрите:

(Жедел гастриттің морфологиялық өзгерістерінің мәні)

a)

Шырышты қабаттың гиперемиясы, ісінуі, эпителийдің жарақаттануы, қантамырлардың кеңеюі, экссудаттың жиналуы, кейде эрозиялар мен қан құйылулардың болуы

b)

Сіңір тінінің пролиферациясы

c)

Фибринозды қабаттың түзілуі

d)

Альвеолярлы ісіну

27.

Қайталама (жүре пайда болған) иммун тапшылығы синдромының даму себебі:

a)

Генетикалық ақаулар немесе антигендердің құрылымдық өзгерістері нәтижесінде иммундық жауаптың бұзылуы

b)

Ағзалар мен тіндерді физиологиялық оқшаулаудың бұзылуы, антиденелер немесе Т-жасушалары ағзаның өз ұлпаларына қарсы әрекет етеді

c)

Иммун жүйесінің ішкі тепе-теңдігінің бұзылуынан жасушалардың зақымдануы

d)

Бейімделу механизмдерінің ауытқуы немесе гормоналды өзгерістердің ықпалы

28.

Баяу типтегі жоғары сезімталдық реакцияларына қатысатын жасушалар:

a)

Нейтрофилдер

b)

Эритроциттер

c)

Т-лимфоциттер, макрофагтар

d)

Қанның негізгі жасушалары: эритроциттер, тромбоциттер

29.

Иммун тапшылығы синдромының түрі:

a)

Симптомдық және асимптомдық түрлер

b)

Иммун жүйесінің уақытша немесе созылмалы бұзылуымен сипатталатын түрлері

c)

Генетикалық немесе мутациялық ауытқулардан пайда болатын түрлер

d)

Бастапқы немесе біріншілік (тұқым қуалайтын) және екіншілік (жүре пайда болған)

30.

Иммундық фагоцитоз гранулемалары дамитын аурулар:

a)

Иммун жүйесінің гиперактивтілігінен пайда болатын аутоиммунды аурулар

b)

Туберкулез, лепра, саркоидоз, хламидиоз, кандидоз

c)

Қан айналымы бұзылысымен байланысты инфекциялық процестер

d)

Созылмалы қабыну нәтижесінде дамитын инфекциялық немесе аллергиялық аурулар

31.

Иммундық реакция түрі:

a)

Атрофиялық реакция

b)

Иммундық белсенділіктің жоғарлауынан туындайтын қабыну реакциялары

c)

Жасушалық реакция, гуморальды иммундық реакция, аутоиммунды, аллергиялық реакциялар, жедел және баяу типті гиперсезімталдық

d)

Физиологиялық реакция

32.

иммунды тапшылығы синдромдарын анықтау:

a)

Иммунолюминесцентті әдіс, қанның иммунологиялық зерттеуі, лимфоциттер мен моноциттер санын анықтау, генетикалық тестілеу, тері аллергиясына сынама

b)

Электрофорез немесе РНҚ-ны анықтау тәсілдері

c)

Зақымдалған жасушалардағы морфологиялық өзгерістерді анықтау

d)

Генетикалық және биохимиялық сынақтар арқылы иммундық дисфункцияны дәлелдеу

33.

Тимустың агенезиясы:

a)

Қан айналымының бұзылуынан және гормоналдық ауытқулардан туындайтын жағдай

b)

Тимустың толық немесе жартылай жетілмеуінен пайда болатын ақаулар

c)

ұрықтың болмауы: эмбриональды даму кезеңінде қалыптаспай қалуы, тимус безінің болмауы

d)

организмнің дамуындағы басқа жүйелерге әсер ететін ақаулықтар

34.

Бастапқы біріктірілген иммун тапшылық синдромының мысалы:

a)

Марфан синдромы

b)

Тёрнер синдромы

c)

Клайнфелтер синдромы

d)

Ди Джордж, Вискотт-Олдрич, Луи Бар синдромдары

35.

Аутоиммунизация кезінде қандай механизмдер болуы мүмкін:

a)

Тіндерде жинақталған иммундық кешендерден болатын зақымдалу

b)

Қан айналымының бұзылуы нәтижесінде иммундық жауаптың дұрыс бағытталмауы

c)

Ағзалар мен тіндерді физиологиялық оқшаулаудың бұзылуы, төзімділік бұзылуы, тыныштықтағы антигендердің экспрессиясы, антигендердің өзгеруі, биологиялық тосқауылдың бұзылуы

d)

Тіндерде жинақталған иммундық кешендерден болатын зақымдалу

36.

Қандай вирустық инфекция АИТВ-инфекциясына әкеледі:

a)

Иммун тапшылық вирусы, Энштейн Бар

b)

Энштейн-Бар вирусы

c)

Герпес вирусының түрлі штаммдары

d)

Иммун жүйесіне әсер ететін басқа лимфотропты вирустар

37.

Лимфотропты вирустық инфекция:

a)

Организмнің әртүрлі жүйелеріне әсер ететін лимфотропты вирустар

b)

Иммун тапшылық вирусы, Энштейн-Бар

c)

Қан арқылы берілетін вирустар

d)

Цитомегаловирус, Энштейн-Бар вирусы

38.

Иммундық реакция түрі:

a)

Иммун жүйесінің бейімделуіне байланысты физиологиялық реакциялар

b)

Қабыну кезеңінде пайда болатын компенсаторлық реакциялар

c)

Гуморальды иммундық реакция, жедел, орташа, баяу типтегі гиперсезімталдық

d)

Антигендерге бағытталған селективті реакциялар

39.

Иммунопатологиялық процесте тимустың өзгеруі:

a)

Органның гипоплазиясы немесе гипертрофиясы

b)

Акциденттік инволюция

c)

Атрофиялық немесе дистрофиялық процестер

d)

Иммун жүйесімен байланысты құрылымдық өзгерістер

40.

Вирусты гепатит кезінде гепатоциттерде дистрофияның қай түрі дамиды

a)

түйіршікті

Фибриллярлық(гидропикалық)

b)

Қабынулық өзгерістер нәтижесінде жасушалардың ісінуі

c)

Гепатоциттердің липидті инфильтрацияға ұшырауы

d)

Функционалды өзгерістерге байланысты микроциркуляцияның бұзылуы

41.

Этиологиялық факторына байланысты вирусты гепатиттің формасы:

a)

Ингаляциялық

b)

Парентеральды (А, В, С, Д, Е)

c)

Контактілі

d)

Сублингвальды

42.

Вирусты гепатиттің өте жылдам түріндегі бауырдың өзгерісі:

a)

Гепатоциттердің кең ауқымды өлуі, некроз

b)

Дәнекер тіннің өсуі

c)

Қабыну ошақтарында фиброзды тіндердің өсуі

d)

Бауыр құрылымының толықтай зақымдануы

43.

Гепатиттің сарғаюлық түрінің морфологиялық белгісі:

a)

Бауырда фиброздық түзілістердің пайда болуы

b)

Органның микроқұрылымдық өзгерістері

c)

Ұлғайған қызыл бауыр, гепатоциттердің дистрофиясы, гепатоциттерде билирубиннің жиналуы, қабыну инфильтраттарының болуы

d)

Қан тамырларындағы циркуляцияның бұзылуы

44.

Жұмсақ ми қабығынан дамитын ісік:

a)

Глиобластома

b)

менингиома/арахноэндотелиома

 

c)

Аденокарцинома

d)

Лимфома

45.

Менинготамырлы ісік:

a)

Астроцитома

b)

Фиброма

c)

ОЖЖ ісігі менингиома

d)

Невринома

46.

Меланоманың жиі орналасатын жері:

a)

бауыр

b)

Тері меланоцит

c)

Лимфа түйіндері

d)

Асқазан шырышты қабаты

47.

Мезенхимадан дамитын қатерлі ісік:

a)

Саркома

b)

Карцинома

c)

Аденома

d)

Менингома

48.

септикопиемия кезінде метастатикалық абсцесс жиі пайда болатын органдар:

a)

Қалқанша безі, көкбауыр, жатыр

b)

Өкпе, бүйрек, бауыр, ми

c)

Асқазан, ұйқы безі, тері

d)

Жүрек, ішек, қаңқа бұлшықеті

49.

аутоиммундау механизмі:

a)

Механикалық жарақаттар

b)

Қан айналымының бұзылуы

c)

Иммун жүйесінің әлсіреуі

d)

Ағзалар мен тіндерді физиологиялық оқшаулаудың бұзылуы, антиденелер немесе Т-жасушалары ағзаның өз ұлпаларына қарсы әрекет етеді

Similar Resources on Wayground

Генетика 150 сурак 2

45 questions

Генетика 150 сурак 2

quiz

Worksheet

•

Professional Development

эпидемиология

45 questions

эпидемиология

quiz

Worksheet

•

Professional Development

Қаржы туралы тест

51 questions

Қаржы туралы тест

quiz

Worksheet

•

Professional Development