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WorksheetsPreguntas sobre Inmunología
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
La interacción de péptidos con las moléculas del MHC:
Es covalente
Es de baja afinidad (enlaces no covalentes)
Es de especificidad muy restringida
Es irreversible
Ninguna de las anteriores
Una célula dendrítica puede endocitar restos de una célula infectada y presentarlos en moléculas de clase 1 del MHC, mediante la via de presentación:
Cruzada
Citosólica
Endosomal
No es posible este tipo de presentación
Ninguna de las anteriores
Una célula dendrítica puede endocitar una partícula viral y presentar péptidos de la parte proteica en moléculas de clase II del MHC, mediante la via de presentación:
Cruzada
Citosólica
Endosomal
No es posible este tipo de presentación
Ninguna de las anteriores
Una célula dendrítica puede infectarse de un virus y presentar péptidos de la parte proteica en moléculas de clase I del MHC, mediante la via de presentación:
Cruzada
Citosólica
Endosomal
No es posible este tipo de presentación
Ninguna de las anteriores
Una célula dendrítica puede endocitar una partícula viral y presentar glicolípidos en moléculas de clase I y II del MHC, mediante la via de presentación:
Cruzada
Citosólica
Endosomal
No es posible este tipo de presentación
Ninguna de las anteriores
La selección positiva de las células T garantiza:
La restricción por MHC
La auto-tolerancia
La apoptosis
La autoinmunidad
El pasar de un fenotipo doble negativo a doble positivo
La selección negativa de las células T garantiza:
Restricción por MHC
La eliminación de clonas autoreactivas (auto-tolerancia)
La apoptosis
La autoinmunidad
El reconocimiento de moléculas del MHC propias
Se llaman linfocitos T efectores a:
Aquellas células T que no han estado nunca en contacto con el antígeno
Aquellas células T que participaron en una respuesta inmune
Las células T recientemente activadas y con capacidad de participar en la respuesta inmunitaria
Aquellas células T inmaduras (timocitos)
Aquellas células T doble positivas
Cuando un linfocito T citotóxico virgen recibe una señal de activación a través de su TCR en ausencia de otras señales coestimuladoras:
Mata a la célula diana secretando perforinas
Mata a la célula diana a través de CD95 L (FASL)
Queda en estado de anergia clonal
Se diferencia a linfocito T citotóxico con capacidad efectora
Entra en expansión clonal
La respuesta protectora a helmintos esta mediada por:
Linfocitos Th1
Linfocitos Th2
Linfocitos T citotóxicos
Macrófagos
Linfocitos T reguladores Treg
La respuesta inmunológica ideal para eliminar organismos intracelulares que parasitan macrófagos, como la leishmania, estaría mediada por:
Respuesta Th17
Linfocitos Treg
Th1
Th2
Activación del complemento
La producción de interferón gamma (IFN-γ) se atribuye a:
Linfocitos Th1
Linfocitos Th2
Linfocitos B
NK y NKT
Linfocitos Treg
La activación de los linfocitos T CD4+ se caracteriza por la expresión de
CD40
Las moléculas B7.1 (CD80) y B7.2 (CD86)
Interleucina 12
El receptor de alta afinidad para la interleucina 12
Interleucina 18
Las respuestas primarias de los linfocitos T vírgenes se inicia en los órganos linfoides
Secundarios
Primarios
Terciarios
Únicamente en MALT
En cualquier órgano periférico
Las respuestas secundarias de los linfocitos T de memoria periférica se inicia en:
A en cualquier órgano o tejido
Órganos linfoides secundarios
Órganos linfoides primarios
Únicamente en MALT
Ninguna de las anteriores
Las células dendríticas activadas (maduras expresan grandes cantidades de:
moléculas del MHC y coestimulación
Receptores tipo Toll
Únicamente moléculas del MHC-I
Únicamente moléculas del MHC-II
Ninguna de las anteriores
El fragmento Fab de una molécula de inmunoglobulina
Contiene dominios con regiones variables y con algunas regiones constantes, tanto de cadenas pesadas como de cadenas ligeras
Solamente contiene dominios con regiones variables
Contiene dominios con regiones variables y constantes de las cadenas ligeras y solamente regiones variables de las cadenas pesadas
Contiene solamente dominios con regiones variable e las cadenas pesadas
Ninguna de las anteriores
El receptor para antígeno de la célula B es
Un inmunoglobulina
CD16
CD19
CD21
Ninguna de las anteriores
El receptor para antígeno de los linfocitos B tiene como función:
Endocitar el antígeno para procesarlo y presentarlo en moléculas del MHC de clase II
Endocitar el antígeno para procesarlo y presentarlo en moléculas del MHC clase I y II
Interaccionar con los linfocitos T para producir señales que activen a estos
Reconocer antígenos unidos a moléculas de MHC de clase II
Ninguna de las anteriores
La diferenciación de los linfocitos B inmaduros a maduros en mamíferos tiene lugar en
Médula ósea
Bazo
Ganglios linfáticos
Sangre
Ninguna de las anteriores
La diferenciación de los linfocitos pre-B a linfocito B inmaduro (IgM+) en mamíferos tiene lugar en
Medula ósea
Bazo
Ganglios linfáticos
Sangre
Ninguna de las anteriores
Dentro de los mecanismos de generación de diversidad de los linfocitos B ¿Cuál de este mecanismo es dependiente del antígeno?
Múltiples segmentos génicos en línea germinal
Combinación de cadenas pesadas y cadenas ligeras
Hipermutación somática
Diversidad por combinación de los segmentos V(D)J
Ninguna de las anteriores
Dentro de los mecanismos de diversidad de los linfocitos B ¿Cuál de estos mecanismos es dependiente de la molécula TdT (Desoxinucleotidil transferasa terminal)
Adición de nucleótidos N
Hipermutación somática
Edición de receptor
Adición de nucleótidos P y N
Ninguna de las anteriores
Con respecto a los linfocitos B-1 ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
Se generan en el hígado fetal antes de nacer y después en la médula ósea
Provienen de un precursor hematopoyético en la medula ósea
Se generan en el hígado fetal antes de nacer únicamente
Provienen del mismo origen que los linfocitos foliculares
Ninguna de las anteriores
Durante el proceso de tolerancia central (selección negativa)
Se elimina a las clonas de células T que son capaces de reconocer péptidos presentados por las células de la zona medular del timo únicamente en moléculas de MHC-1
Se elimina a las clonas de células T que son capaces de reconocer péptidos presentados por las células de la zona medular del timo únicamente en moléculas de MHC-II
Se elimina a las clonas de células T que son capaces de reconocer péptidos presentados por las células de la zona medular del timo únicamente en moléculas de MHC-I y MHC-II
Se produce como consecuencia de la interacción de los timocitos con las células epiteliales corticales del timo
Solo tiene lugar en la medula ósea durante el estadio fetal
Los mecanismos responsables de la tolerancia periférica son:
La interacción de las células dendríticas y los linfocitos T (con señal 1 y señal 2 ) en presencia de IL-12
El procesamiento de antígenos y presentación por las células dendríticas en ausencia de moléculas de coestimulación
La eliminación de clonas que reconocen péptidos provenientes de proteínas propias durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo
Exposición prolongada con antígenos de patógenos que presentan reactividad cruzada con proteínas propias
B y D
En los folículos primarios de los ganglios (nódulos) de linfáticos:
Hay fundamentalmente células presentadoras de antígeno
Se realiza la selección negativa de las células T
Hay linfocitos B naive de forma mayoritaria
Hay linfocitos B activados que pueden formar centros germinales
Hay linfocitos T naive de forma mayoritaria
En los folículos secundarios de los ganglio (nódulos) linfáticos:
Hay fundamentalmente células presentadoras de antígeno
Se realiza la selección negativa de las células T
Hay linfocitos B naive de forma mayoritaria
Hay linfocitos B activados que pueden formar centros germinales
Hay linfocitos T naive de forma mayoritaria
La inmunodeficiencia por ausencia de los genes RAG se caracteriza por:
Ausencia exclusiva de células B
Ausencia exclusiva de células T
Ausencia combinada de células T y B
Ausencia exclusiva de células NK
Ausencia exclusiva de células CD4+
¿Cuál es el complejo enzimático afectado en la CgD (enfermedad granulomatosa crónica)
Mieloperoxidasa
NADPH oxidasa
iNOS
PKC
B y C
