Worksheetsгенетика
Total questions: 99
Worksheet time: 50mins
1. <question> Адамдағы анеуплоидияға байланысты болатын хромосомалық паталогиялар:
A. Реципрокты транслокация
B. Орақ тәрізді жасушалы анемия
C. Робертсондық транслокация
D. Патау синдромы
E. Мысықша мияулау синдромы
<question> Анеуплоидия құбылысына тән сипатама белгілер:
Мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауынан пайда болады.
Гендердің орналасу ретінің әсеріне байланысты
Гендер қиылысуы пайда болады
Генетикалық материалдың бөлімдерінің басқа хромосомаға ауысуы
Генетикалық материалдың бөлімдерінің өз ішінде ауысы
question> Центромериялық индекс – бұл...
Хромосомадағы екіншілік тарылудың орналасуы
Хромосома иықтарының ұзындығының қатынасы
Кез келген иық ұзындығының бүкіл хромосома ұзындығына қатынасы
Қысқа иық ұзындығының бүкіл хромосома ұзындығына қатынасы
Центромер мөлшерінің бүкіл хромосома ұзындығына қатынасы
<question> ДНҚ репликациясының қай түрінде оның әрбір жіпшелері жаңа тізбектің синтезі үшін матрица болып табылады?
Бірдей
Дисперсті
Жартылай консервативті
Консервативті
Ұқсас
<question> Генетикалық материалдың бөлімдерінің басқа хромосомаға ауысуы :
Транскрипция
Делеция
Дупликация
Транслокация
Дефишенси
<question> Хросмосоманың гаплоидты жиынтығы бірнеше есеге артуы ;
Моносомия
Анеуплоидия
Дисомия
Нуллисомия
Полиплоидия
<question> Жасушалардың ДНҚ молекулаларындағы зақымдануды түзету қабілеті қалай аталады:
Репарация
Трансформация
Трансляция
Трансдукция
Репликация
<question> Транскрипция:
тРНҚ аминқышқылдарының тасымалдануы
ДНҚ-дан мРНҚ-ға генетикалық ақпараттың көшірілу процесі
ДНҚ тізбегінде пуриндер ауыстырылатын мутация негіздері
Генетикалық ақпарат алмасу нысандарының бірі
Рибосомалармен жүзеге асырылатын мРНҚ матрицасында ақуыз синтезі процесі
<question> ДНҚ функциясы:
Аминқышқылдарды рибосомаға тасымалдайды
Рибосомаға генетикалық ақпаратты тасымалдайды
Рибосома құрылымының түзілуіне қатысады
Генетикалық ақпаратты сақтайды
Полипептидтік молекулаларды құрастыруға тікелей қатысады
<question> тРНҚ фунциялары:
дНҚ репликациясына қатысады
аминқышқылды рибосомаға тасымалдайды
генетикалық ақпаратты сақтайды
рибосомаға генетикалық ақпаратты тасымалдайды
рибосома құрылымының түзілуіне қатысады
<question> Митохондриялық мутациялардан туындаған адамның тұқым қуалайтын аурулары:
Қант диабеті
Гемофилия
Даун ауруы
Фенилкетонурия
Лебер синдромы
<question> Құрылымдық гендердің миссенс мутациясы әкеледі:
Бірнеше амин қышқылдың орын ауыстырмауына
Аминқышқылдар ретінің өзгеруіне
Полипептид синтезінде кодон түзілмеуіне
Полипептид синтезін тоқтатады
«мағынасыз» кодондардың түзілуіне
<question> Құрылымдық гендердің нонсенс мутациясы:
Полипептидте бірнеше амин қышқылдарын ауыстыру
Полипептидте бір амин қышқылының орын ауыстыруы
Полипептидтің синтезін аяқталуына жетпей тоқтауы
Басқа полипептидтердің синтезі
Транскрипцияның бұзылуы
<question> Пурин негіздеріне мыналар жатады:
Цистеин
Урацил
Цитозин
Тимин
Гуанин
<question> Бір полипиптидтік тізбектегі ақпарат тасымалдайтын ДНҚ-ның бөлігі қалай аталады:
Ген
Рибосома
Эукариот
Прокариот
<question> ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің саны мен реттілігінде болатын өзгеріс:
Репликация
Трансляция
Денатурация
Мутация
Транскрипция
<question> Неліктен митохондрияларды «жасушаның энергетикалық станциясы» депатайды, себебі онда ……жүреді:
АТФ синтезі
Көмірсу синтезі
АТФ ыдырауы
Нәруыз синтезі
<question> Эукариот гендері тұрады:
Оперон
РНК учаскесінен
Тек интрондардан
Интрон және экзондардан
Тек экзондардан
<question> Сплайсинг дегеніміз:
Транскрипция
Трансляция
Интрондық учаскелердің қиылуы
Экзондық учаскелердің жалғануы
<question> Пептидтік байланысты түзуге қатысады:
Спирттік топ су
Гормон
Амин,карбоксилді топ
Эфир альдегид топ
Глюкоза, амин топ
<question> Ферменттер табиғаты жағынан:
Ақуыздар (нәруыздар)
Майлар
Минералды тұздар
Көмірсулар
ДНҚ
<question> Стоп кодон:
ЦЦТ
АГУ
ТЦГ
ТЦА
УУА
<question> ДНҚ-ның негізгі құрылымдық бірлігі:
Фосфор қышқылының қалдығы
Дезоксерибоза
Нуклеотид
Нуклеозид
Пуриндік негіз
<question> ДНҚ молекуласының екі еселенуінің принциптері:
Жартылай консервативті, униполярлы,комплементарлы
Универсальді,уникальді,компромисті
Консервативті,уникальді,компромисті
Коллинеарлы,униполярлы,коадаптивті
Коллегиалды,мультиполярлы,консервативті
<question> Лигаза ферменті:
Лидерлік тізбектің синтезі кезінде оказаки фрагменттерін тігу үшін
Ілесуші тізбектің синтезі кезінде оказаки фрагменттерін тігу үшін
Транскрипция процесі кезінде оказаки фрагменттерін тігу үшін
ДНҚ-полимеразаның қызметін бастау және аминқышқылдарды бір бірімен тігу үшін
ДНҚ екі тізбегінің арасындағы сутектік байланыстарды ажырату үшін және көршілес нуклеотидтерді тігу үшін
<question> Лигаза ферменті:
ДНҚ – ның аналық тізбегін ажыратады
ДНҚ – тізбегінің біртұтастығын қалпына келтіреді
бір тізбектің екінші тізбек бойында айналуына мүмкіндік береді
репликативтік айырдың алдындағы ширатылуларды босаңсытады
жаңадан пайда болған кесінділерді РНҚ фрагменттерімен қосады
<question> ДНҚ –ның РНҚ-полимеразамен байланыс түзетін бөлігі:
Оператор
Регулятор
Аттенуатор
Промотор
Терминатор
<question> ДНҚ репарациясы келесі ферменттердің қатысуымен жүреді:
ДНҚ – полимераза,фотолиаза, лигаза
Фоторепараза, фотолигаза, хеликаза
РНҚ – полимераза, тирозинкиназа, киназа
Липаза, ревертаза, лигаментаза
Ревертаза, репараза, апоптаза
<question> ДНҚ репликациясы кезіндегі лигаза ферментінің қызметі:
ДНҚ тізбектерін ажыратады, ДНҚ-ның бүтіндігін қамтамасыз етеді
РНҚ кесінділерін тігеді, оның бүтіндігін қамтамасыз етеді
Оказаки кесінділерін тігеді, ДНҚ-ның бүтіндігін қамтамасыз етеді
Аналық тізбекті ажыратады, жаңа тізбектің ұзаруын қамтамасыз етеді
Репликациялық айырдың алдындағы оралымдарды босатады, РНҚ кесінділерін тігеді
<question> Тасымалдаушы РНҚ (т-РНҚ) құрамында болады:
р-РНҚ мен байланысатын сайт, кодон, пептидтік орталық
ДНҚ мен байланысатын сайт, антикодон, аминқышқылдық сайт
а-РНҚ мен байланысатын сайт, ДНҚ мен байланысатын сайт, антикодон
Аминқышқылымен байланысатын сайт, антикодон
Аминқышқылымен, ДНҚ – мен және РНҚ – полимеразамен байланысатын сайт
<question> РНҚ-ның құрамына қандай көмірсу кіреді:
Дезоксирибоза
Пентоза
Рибоза
Нуклеотид
Нуклеозид
<question>Эукариоттық гендердің ақпаратсыз бөлігі қалай аталады:
Экзон
Интрон
Рибон
Мутон
Рекон
<question>Эукариоттардың гендері:
ДНҚ, аяқталуы
РНК, учаскесінен тұрады
Тек интрондар
Интрон және экзондардан
Тек экзондардан
<question> Трансляцияға қатысатын фермент:
Пептидилтрансфераза, аминоацил-т-РНК-синтеза
РНҚ-полимераза
Тиогалактозидацетилаза
ДНҚ-полимераза
Лигаза
<question> Бір белгі жайында ақпарат жазылған ДНҚ бөлігі:
Оперон
Ген
Транскриптон
Нуклеогистон
Репликон
<question> ДНҚ тізбегіндегі комплементарлық принцип:
А-Т
А-Ц
А-Г
А-У
А-А
<question> Геннің кодтаушы бөлігіндегі ақпаратты бөлігі:
Энхансер
Спейсер
Экзон
Интрон
Цистрон
<question> Транскрипцияны аяқтау үшін қажет:
Спейсер
Промотор
Терминатор
Цистрон
Оператор
<question> Репликация:
ДНҚ ақпараттың РНҚ берілуі
ДНҚ ақпараттың көшірілуі
ДНҚ молекуласының екі еселенуі
ДНҚ ақпараттың аударылуы
ДНҚ молекуласының өздігінен азаюы
<question> Репликацияны аяқтайтын фермент:
Топоизомераза
Лигаза
ДНҚ-полимераза
РНҚ-полимераза
Геликаза
<question> ДНҚ молекуласында пре-РНҚ синтезделуі:
репликация
транслокация
транскрипция
трансляция
ауторепродукция
<question> РНҚ-полимеразаның ДНҚ-мен байланысатын бөлігі:
Аттенуатор
Терминатор
Регулятор
Промотор
Оператор
<question>Сплайсинг үдерісі:
экзондардың танылып және кесілуі
а-РНҚ-ң ақпаратты бөліктерінің танылып және кесілуі
а-РНҚ алынған интрондарының тігілуі
а-РНҚ қалған интрондарының тігілуі
пісіп-жетілген аРНҚ-ның түзілуі
<question> Үш қатар орналасқан нуклеотидтер:
Экзон
Интрон
Кодон
Оператор
Промотор
<question> Геном –бұл:
сома жасушаларындағы генетикалық материал
соматропты жасушаларындағы генетикалық материал
бір ДНҚ молекуласындағы гендер жиынтығы
хромосомалардың гаплоидтық жинағындағы гендер жиынтығы
хромосомалардың диплоидтық жинағындағы гендер жиынтығы
<question>Эукариоттардың құрылымдық гендері:
Экзон және интрондардан тұрады,моноцистронды құрылысты
Тек экзондардан тұрады, полицистронды құрылысты
Полихроматинді құрылысты, аминқышқылдардан тұрады
Полицистронды құрылысты, интрондардан тұрады
Интрондар, полицистронды
<question>Тірі ағзалардағы ДНҚ қызметі:
Реабилитция, регрессия, генетикалық ақпараттың қайта ұйымдасуы
Өзгерту, аудару, тұқым қуалау ақпаратының репарациясы
Сақтау, тасымалдау, есте сақтауды іске асыру
Сақтау, тасымалдау, психологиялық қасиеттерді іске асыру
Сақтау, тасымалдау, тұқым қуалау ақпаратын іске асыру
<question> ДНҚ молекуласының репликациясы принциптері:
Жартылай консервативті, униполярлы,комплементарлы
Универсальді,уникальді,компромисті
Консервативті,уникальді,компромисті
Коллинеарлы,униполярлы,коадаптивті
Коллегиалды,мультиполярлы,консервативті
<question>ДНҚ репликациясына қатысатын ферменттер:
ДНҚ-ревертаза, SOS-ақуыз, SNP-ақуыз
РНК-полимераза, ДНК ревертаза, репараза
Хелимераза, ревертаза, изомераза
ДНК-полимераза, хеликаза, топоизомераза
Топоизомераз, РНҚ-полимераза, синтетаза
<question>ДНҚ репликациясы кезіндегі лигаза ферментінің қызметі:
Репликациялық айырдың алдындағы оралымдары босатады, РНҚ кесінділерін тігеді
ДНҚ тізбектерін ажыратады, ДНҚ-ның бүтіндігін қамтамасыз етеді
Нуклеотидтер мито бүтіндігін қамтамасыз етеді
Оказаки кесінділерін тігеді, ДНҚ-ның бүтіндігін қамтамасыз етеді
РНҚ кесінділерін тігеді, оның бүтіндігін қамтамасыз етеді
<question> Генетиқалық кодқа келесі қасиеттер тән:
анықтығы, уникальдылығы, тұрақтылығы
дуплеттілігі, коллегиальдылығы, ұйымшылдығы
қайта жабылатындығы, консервативтілігі, регрессивтілігі
коллинеарлығы, триплеттілігі, артықтылығы
жартылай консервативті, униполярлы, уникальді
<question> Антикодон-бұл:
рРНҚдағы нуклеотидтер тобы
аРНҚ ұшындағы үш нуклеотид
тРНҚ ұштарының біріндегі үш нуклеотид
аРНҚ кодондарының біріне комплементарлы тРНҚ бөлігі
тРНҚ кодондарының біріне комплементарлы аРНҚ бөлігі
<question>Процессинг дегеніміз:
Интронды біріктіру, экзонды кесу және жаушаның жетілу процесі
Про-РНҚ түзілу процесі, генді кесу және геномды тігу
мРНҚ тізбектерін айқастыру процесі, экзондарды кесу және интрондарды тігу
ДНҚ-ның жетілу процесі, интрондарды кесу және экзондарды тігу
<question>РНҚ-полимеразаның қосылуына қызмет ететін ДНҚ бөлімі қалай аталады:
Терминатор
Промотор
Аттенюатор
Реттегіш
Оператор
<question> Трансляция процесінің бағыты қалай жүреді:
рибосомалар, ДНҚ, амино-ацил-тРНК-синтетаза
ДНҚ, а-РНҚ, рибосомалар
а-РНҚ, т-РНҚ, рибосомалар
рибосомалар, амино-ацил-тРНҚ-лигаза, пептидил-трансформаза
а-РНҚ, сигма-фактор, рибосомалар
<question>Нуклеин қышқылы тізбегіндегі нуклеотидтер арасындағы байланыс:
Дисульфидтік
Фосфодиэфир
Пептидтік
Сутектік
Дұрыс жауап жоқ
<question>Ақуыз синтезі кезінде амин қышқылы байланысады :
Глюкоза молекуласымен
мРНҚ молекуласымен
Жасуша мембранасымен
рРНҚ молекуласымен
тРНҚ молекуласымен
<question> Құрамына азотты негiз, көмiрсу және Н3РО4 кiретiн қосылыс
Нуклеопротеид
Нуклеин қышқылы
Рибоза
Нуклеозид
Нуклеотид
<question> АТФ-тың қатысуымен жаңа ДНҚ молекуласын синтездейтiн ферменттер:
Оксидоредуктазалар
Лигазалар
Лиазалар
Трансферазалар
Гидролазалар
<question> м-РНҚ-ның кодондарына аминқышқылдарының адапторы болады
ДНҚ
а-РНҚ
т-РНҚ
м-РНҚ
р-РНҚ
<question> Аминоацил-т-РНҚ-синтетазаның мiндетi:
Т-РНҚ-ның түзілуін реттеу
Амин қышқылын тасымалдау
Амин қышқылын активтендіру
ДНҚ репликациясын реттеу
Транскрипцияны реттеу
<question> Аминоацил-т-РНҚ-синтетазаның мiндетi:
т-РНҚ ны тану және өзіне сай аминқышқылымен байланыстыру,олардың дұрыс байланысуын тексеру
ДНҚ-ның бөлігін тану,ДНҚ мен т-РНҚ ны байланыстыру
Рибосоманы тану,ДНҚ мен рибосоманы байланыстыру
Геннің промоторын тану,оператор мен аминқышқылын байланыстыру
Пептидил-трансферазамен,а-РНҚ мен аминқышқылын байланыстыру
<question> Ақуыздың трансляция сатысының кезеңдері:
Аминоқышқылының активтелуі – инициация – терминация
Терминация – элонгация – аминоқышқылының активтелуі
Элонгация – терминация – инициация
Инициация – элонгация – терминация
Аминоқышқылының активтелуі – элонгация – терминация
<question> Рибосомадағы ақуыздың синтезделу процесі бұл:
Транскрипция
Репарация
Полимеризация
Трансляция
Репликация
<question> Бір пуринді-негіздің екінші пуриниді негізге өзгеруіне әкелетін алмасу
Трансверсия
Транзиция
Делеция
Транскрипция
Мутация
<question> Транскрипцияның аяқталуы жөнінде белгі беретін геннің соңғы аймағы
Цистрон
Промотор
Оператор
Терминатор
Спейсер
<question> РНК-полимераза байланысына жауапты геннің бастапқы аймағы
Терминатор
Цистрон
Промотор
Оператор
Спейсер
<question> Репликация кезінде ДНК негіздерінің арасындағы сутектік байланыстарды үзетін фермент
Полимеразалар I
Экзонуклеазалар
Полимерозалар II
Хеликазалар
Лигазалар
<question> Интрондарды қиып алу процесін
Рестрикция
Трансдукция
Сплайсинг
Репликация
Траскрипция
<question> ДНҚ-ның құрылысының ерекшелiгiн көрсететiн сөйлемдi табыныз:
тРНК құрылымдық компоненті
Бір полинуклеотидтік тізбек екінші тізбекке комплементарлы
Нуклеотидтердің мөлшері әртүрлі
аРНҚ мөлшері теңеспейді
полинуклеотидтің тізбектер аралық араласуы
<question> Трансверсия
ААГГ
ЦЦУУ
АТЦГ
ГГАА
УУ ЦЦ
<question> Сплайсинг
Экзондық учаскелердің қиылуы
ДНҚ-ның екі ұқсас бөлімшесі екіге айырылады
Сегменттің ұштарының әрқайсысы басқасының сол тәріздес ұштарымен қосылады
ДНҚ репликациясына қатысатын ферменттер
Интрондық учаскелердің қиылуы
<question> Генетикалық материалдың өзгеру сипатына қарай мутацияларды жіктеуге болады:
Гендік, геномдық, хромосомалық
Доминантты, рецессивті
Хромосомалық, комбинативтік
Рецессивті, геномдық
Ядролық өзгерістер
<question> Қалыпты фенотиптен ауытқу деңгейіне байланысты мутациялар жіктеледі:
Гипоморфты (аморфты,антиморфты,неоморфты)
Геномдық
Табиғи
Доминантты
Рецессивті
<question> Тұқым қуалаушылық қасиетті радиоактивті сәулелердің әсерімен өзгертуге болатындығын тұңғыш дәлелдеген ғалымдар:
О.Эвери бактерияларды
Г.Миллер жеміс шыбындарында
Н.Вавилов мәдени өсімдіктерде.
Дж.Стадлер жүгері мен арпа өсімдігінде
Т.Морган жеміс шыбындарында
<question> Антимутагендерге жатады:
Витамин Е-а токоферол
Радиация
Глюкоалколоид
Хлорлы пестицидтер
Температура
<question> Физикалық мутагендер болып табылады:
Формальдегид
Ультракүлгін сәулелер
Дәрілік препараттар
Косметикалық құралдар
Акридин бояулары
<question> Спонтанды муациялардың пайда болу себептері:
Кәдімгі табиғи факторлардың әсері
Жасуша коллонияларының түзілуі
Клондардың пайда болуы
Культураларды қоректік ортада өсіру
Хромосома бөліктерінің орын ауыстыруы
<question> ДНҚ-ның молекулалық құрылысының моделін жасап, 1962 жылы Нобель сыйлығының иегері болған ғалым:
Томас Морган
Дж. Холдейн
Артур Корнберг
Феодосий Добржанский
Френсис Крик
<question> Генетикалық кодтың негізгі қасиеттері:
анықтығы, уникальдылығы, тұрақтылығы
дуплеттілігі, коллегиальдылығы, ұйымшылдығы
қайта жабылатындығы, консервативтілігі, регрессивтілігі
коллинеарлығы, триплеттілігі, артықтылығы
жартылай консервативті, униполярлы, уникальді
<question> Терминаторлық кодондарға жатады:
UAT,UGG
UUU,UAG
AAU,UGA
UAA,UGG
GGG,UUU
<question> ДНҚ репликациясына қатысатын ферменттер:
РНҚ- синтетаза
РНҚ- праймаза
Кері транскриптаза
ДНҚ- полимераза
ДНҚ- репараза
<question> Нуклеин қышқылдарының құрамына кіретін пиримидинді азотты негіздер:
Дезоксирибоза
Аденин
Гуанин
Рибоза
Цитозин
<question> Хромосоманың өзгеруі негізінде болатын геннің немесе хромосоманың бөлігінің екі еселенуі:
Инверсия
Транспозиция
Дупликация
Делеция
Транлокация
<question> Бір немесе бірнеше хромосомалардың гомологтық емес бөліктерінің алмасуы:
Инверсия
Дупликация
Делеция
Транслокация
Транспозиция
<question> Трансверсия:
Пуриндік негзідің пиримидиндік негізбен алмасуы
ДНҚ молекуласының мөлшерінің, құрылысының өзгерісі
Регулятор,оператор гендер
Гендік мутациялардың геннің химиялық құрамының өзгеруі
<question> Аталық гетерогаметалылық қандай организмдерге тән:
Адам мен көбелектерге
Құстар мен жеміс шыбынына
Жеміс шыбынына
Адам мен құстарға
Көбелектер мен құстарға
<question> Аналық гетерогаметалылық қандай организмдерге тән:
Көгершіндерге
Құстар мен жеміс шыбынына
Жеміс шыбыны мен адамға
Құстар мен адамға
Жеміс шыбынына
<question> Ұрпақта фенотиптiк кластардың ажырауының санды•қатынасы 9 : 3 : 3 : 1-ге тең болса, ата-аналарының генотипi туралы не айтуға болады :
Екі белгісі бойынша гетерозиготалы
Бір белгісі бойынша гомозиготалы
Екі белгісі бойынша гомозиготалы
Үш белгісі бойынша гомозиготалы
Бір белгісі бойынша гетерозиготалы
<question> ДНҚ дан РНҚ ға ақпараттың көшірілу кезеңі қалай аталады:
Трансляция
РНҚ репарациясы
Репликация
Транскрипция
Репарация
<question> Адамдағы жыныспен тіркескен, жыныстық хромосомаларда орналасқан белгілер:
Гинандроморфизм
Ерлердің таз болуы
Гемофилия
Көк көзділік
Даун синдромы
<question> Теломерлер орналасады:
Хромосоманың ұшындағы учаскелерінде
Рибосоманың гетерохроматиндік бөлімінде
Хромосоманың эухроматиндік бөлімінде
Хромосоманың центромерлік аймағында
Хромосоманың центромера маңындағы аймағында
<question>Аллельді гендер әрекеттесуінің түрін көрсетіңіз:
Кодоминанттылық және доминанттылық
Эпистаз және доминанттылық
Комплементарлық және доминанттылық
Кодоминанттылық және эпистаз
Толымсыз доминанттылық жіне полимерия
<question> Аллельді гендер әрекеттесуінің түрін көрсетіңіз:
Кодоминанттылық және доминанттылық
Эпистаз және доминанттылық
Комплементарлық және доминанттылық
Кодоминанттылық және эпистаз
Толымсыз доминанттылық жіне полимерия
<question> Аллельді емес гендер әрекеттесуінің түрін көрсетіңіз:
Полимерия және эпистаз
Комплементарлық және доминанттылық
Кодоминанттылық және эпистаз
Аса жоғары доминанттылық жіне эпистаз
Эпистаз және рецессивтілік
<question> Митохондриялық ДНҚ:
Тек аналық жолмен тұқым қуалайды
Ядролық ДНҚ-ға өте ұқсас
Гендік ақпарат мөлшері көп болады
Кез келген мутация туралы хаар бере алады
Тек аталық жолмен тұқым қуалайды
<question> Харди-Вайнберг заңы қолданылады:
Панмиксияның болуы,мутация,миграция,табиғи сұрыптаудың болмауы
Панмиксияның болмауы, мутация, миграция
Мутацияның,миграцияның болмауы,инбридинг және сұрыптаудың болуы
Изоляция,инбридинг,табиғи сұрыптау
Гендер дрейфі,изоляция,инбридинг,табиғи сұрыптау
<question> Генетиканың негiзгi арнайы әдiсi мыналардың қайсысы:
Гибридиологиялық, генеологиялық, цитогенетикалық
Биохимиялық,дерматоглификалық
Клеткалық,популяциялық,гендік,хромосомалық,генотиптік
Цитогенетикалық,дерматоглификалық,преформациялық
<question> Нуклеотидтердiң бiр триплетiнiң ақпараты мыналардың қайсысына сәйке келедi:
Полипептидке
Көмірсу молекуласына
Дипептидке
Ақуыз молекуласына
Аминқышқылына
