Worksheetsорганика 100-150
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Продукт взаимодействия этаналя и бензиламина
CH3CH2COONHCH2C6H5
C6H5-CH2N=CH-CH3
CH3CH2NНCH2C6H5
C6H5CH=N-CH2CH3
C6H5-CONHCH2CH3
Алкен, образующий при озонолизе масляный альдегид и формальдегид
бутен-2
бутен-1
пропен
пентен-2
пентен-1
Наиболее сильная ароматическая кислота
бензойная
п-нитробензойная
п-аминобензойная
п-метилбензойная
п-метоксибензойная
Вещества, необходимые для синтеза муравьиной кислоты
1,3-дихлоропропан, HCN, H20
1,2-дихлороэтан, HCN, H20
трихлорометан, H20
этандиаль, HCN, H20
этаналь, HCN, H20
Ряд, в котором кислотность соединений убывает
CH3COOH > HCOOH > ClCH2COOH > Cl2CHCOOH > СCl3COOH
СCl3COOH > Cl2CHCOOH > ClCH2COOН > HCOOH > CH3COOH
HCOOH > CH3COOH > ClCH2COOH > Cl2CHCOOH > СCl3COOH
HCOOH > CH3COOH > СCl3COOH > Cl2CHCOOH > ClCH2COOH
СCl3COOH > Cl2CHCOOH > ClCH2COOН > CH3COOH > HCOOH
Соединение, которое образуется при реакции диоксида углерода с бромистым этилмагнием
пропановая кислота
метановая кислота
этановая кислота
пропилбромид
этилбромид
Соединение, которое образуется в результате реакции CH3-CH2NH2 + C6H5CH=O
CH3CH2COONHCH2C6H5
CH3CH2NНCH2C6H5
C6H5CH=N-CH2CH3
C6H5-CONHCH2CH3
C6H5-CH2N=CH-CH3
Для синтеза бутандиовой кислоты необходимо взять
1,3-дихлоропропан, HCN, H20
1,2-дихлороэтан, HCN, H20
1,1,1-трихлоробутан, H20
этандиаль, HCN, H20
этаналь, HCN, H20
Кетон, который при окислении образует только уксусную кислоту
метилпропилкетон
диметилкетон
пентанон-2
пентанон-3
бутанон
Реакция, в результате которой образуется пропанол-1
СH3CH= CH2 + HOH + KMnO4 →
CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
CH3CH2CH = O + H2 →
CH3CH(OH)CH3 + [O] →
CH3COCH3 + H2О →
Положение гидроксильной группы в салициловой кислоте
1
2
3
4
5
Формула ацетоуксусной кислоты
HOOC-CO-(CH2)2-COOH
HOOC-CO-CH2-COOH
CHO-CH2-CH2-COOH
CH3-CO-CH2-COOH
CH3-CO-COOH
В лимонной кислоте имеются функциональные группы
*–ОН, –СООН и –NH2
*–ОН и –СООН
–NH2 и –СООН
–ОН и –NH2
–СОNH2
Формула пировиноградной кислоты
HOOC-CO-(CH2)2-COOH
HOOC-CO-CH2-COOH
CHO-CH2-CH2-COOH *CH3-
CНOН-CH2-COOH
CH3-CO-COOH
Соли и эфиры винной кислоты называются
тартраты
оксалаты
бензоаты
цитраты
лактаты
𝛼 −Аминокислота, образующая в результате окислительного дезаминирования 2-оксо-3гидроксипропановую кислоту
валин
серин
аланин
метионин
фенилаланин
Соединение, которое образуется при нагревании из 𝛾 −гидроксикислот
амид
лактон
лактид
простой эфир
непредельная кислота
Нейтральная 𝛼 −аминокислота
аспарагиновая кислота
глутаминовая кислота
аргинин
лейцин
лизин
Фенолокислоты содержат в своем составе функциональные группы
гидроксильную и карбоксильную
карбонильную и карбоксильную
гидроксильную и карбонильную
галоген и карбоксильную
амино и гидроксильную
!Формула фенилаланина
NН2 – СН2 –СООН
СН3 – СН(NН2) – СООН
ОН– СН2 – СН(NН2) – СООН
С6Н5– СН2 – СН(NН2) –COOH
СН3 – СН(ОН) – СН(NН2) – СООН
Тривиальное название приведенной аминокислот
ы
валин
аланин
лейцин
треонин
изолейцин
Название приведенного пептида
*вал-лей-ала
ала-сер-глу
асп-лиз-цис
сер-тре-вал
ала-сер-глу
Таутомерия, характерная для этилового эфира ацетоуксусной кислоты
лактам-лактимная
кольчато-цепная
амино-иминная
кето-енольная
цикло-оксо
Число асимметрических атомов углерода в соединении (СН3)2СН–СН(Br)–CН(ОН)– СООН
1
2
3
4
5
Кислота, которая образуется при взаимодействии глиоксиловой кислоты с аммиачным раствором гидроксида серебра
щавелевая
уксусная
малоновая
гликолевая
пировиноградная
𝛼 −Аминокислота, образующая в результате неокислительного дезаминирования бутендиовую кислоту HOOC – CH = CH – COOH
лейцин
метионин
фенилаланин
глутаминовая кислота
аспарагиновая кислота
Продуктом приведенной реакции является
СН3СН(ОН)СООН
СН2=СН-СООН
СН3СН2СООН
СН3СН2СН2ОН
О=СН-СООН
Соли щавелевой кислоты называются
малаты
лактаты
ацетаты
оксалаты
глутаматы
Название салициловой кислоты по заместительной номенклатуре
2–метилбензойная кислота
4-аминобензойная кислота
2–гидроксибутановая кислота
2–гидроксибензойная кислота
3,4,5–тригидроксибензойная кислота
Число асимметрических атомов углерода в молочной кислоте
1
2
3
4
5
Соединение, которое образуется при нагревании 3-гидроксибутановой кислоты
бутаналь
масляная кислота
кротоновая кислота
3-оксобутановая кислота
3-гидроксибутаналь
Кислота, которая образуется при циангидринном синтезе из пропионового альдегида
𝛼 −гидроксимасляная
𝛽 −гидроксимасляная
𝛾 −гидроксимасляная
𝛼 −гидроксипропионовая
𝛽 −гидроксипропионовая
Кислота, являющаяся продуктом гидратации пропеновойкислоты
2-гидроксипропановая
3-гидроксипропановая
2-оксопропановая
3-оксопропановая
пропандиовая
Наиболее сильная кислота в ряду
CH2(NH2)CH2CH2COOH
CH2(OН)CH2CH2COOH
CH2(OH)СH2СООН
CH3CH(OH)СООН
CH3CH2COOH
Продукт взаимодействия оксоэтановойкислоты с аммиачным раствором гидроксида серебра
этанол
этаналь
этановая кислота
уксусный альдегид
этандиовая кислота
Число асимметрических атомов углерода в 2–гидрокси–2–фенилуксусной кислоте
1
2
3
4
5
Название по заместительной номенклатуре п-аминосалициловой кислоты, применяемой в качестве противотуберкулезного средства
2-гидрокси-4-аминобензойная кислота
4-амино-2-гидроксибензойная кислота
3-гидрокси-4-карбоксианилин
4-амино-2-карбоксифенол
2-карбокси-5-аминофенол
Азотсодержащие основания растительного происхождения, обладающие выраженными физиологическими свойствами
терпеноиды
алкалоиды
стероиды
липиды
жиры
Гетероцикл, имеющий в составе цикла атом серы
индол
фуран
пиррол
тиофен
имидазол
В составе никотиновой кислоты имеется гетероцикл
пиримидин
пиридин
пиррол
фуран
индол
Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называется
пиррол
хинолин
имидазол
пиколин
пиперидин
Соединение, проявляющее кислотный характер
фуран
тиофен
пиррол
пирролин
пирролидин
Два атома азота расположены в 1,3 – положениях у шестичленного гетероцикла
пиримидина
пиридазина
имидазола
пиразола
Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота
пиримидин
хинолин
имидазол
пурин
индол
Два атома азота расположены в 1,2 – положениях у
имидазола
пиразола
оксазола
пиррола
тиофена
В молекуле оксазола имеются
сера и азот
2 атома азота
кислород и сера
азот и кислород
азот, сера и кислород
Сульфирование пиррола проводят
бензолсульфоновой кислотой
пиридинсульфотриоксидом
сернистой кислотой
серной кислотой
сероводородом
Реакции SЕ идут в пиридине в положении
1
2
3
4
6
Реагент, который используется для получения фурана из пиррола и тиофена
сероводород
кислород
водород
аммиак
вода
Реагент, который используется для получения пиррола из фурана и тиофена
вода
аммиак
кислород
сероводород
азотная
