wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

органика 100-150

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Продукт взаимодействия этаналя и бензиламина

a)

CH3CH2COONHCH2C6H5

b)

C6H5-CH2N=CH-CH3

c)

CH3CH2NНCH2C6H5

d)

C6H5CH=N-CH2CH3

e)

C6H5-CONHCH2CH3

2.

Алкен, образующий при озонолизе масляный альдегид и формальдегид

a)

бутен-2

b)

бутен-1

c)

пропен

d)

пентен-2

e)

пентен-1

3.

Наиболее сильная ароматическая кислота  

 

a)

бензойная

b)

п-нитробензойная

c)

п-аминобензойная

d)

п-метилбензойная

e)

п-метоксибензойная

4.

Вещества, необходимые для синтеза муравьиной кислоты

a)

1,3-дихлоропропан, HCN, H20


b)

1,2-дихлороэтан, HCN, H20

c)

трихлорометан, H20

d)

этандиаль, HCN, H20

e)

этаналь, HCN, H20

5.

Ряд, в котором кислотность соединений убывает  

 

a)

CH3COOH > HCOOH  > ClCH2COOH  > Cl2CHCOOH  > СCl3COOH

b)

СCl3COOH > Cl2CHCOOH > ClCH2COOН  > HCOOH  > CH3COOH

c)

HCOOH > CH3COOH  > ClCH2COOH  > Cl2CHCOOH  > СCl3COOH

d)

HCOOH > CH3COOH  > СCl3COOH  > Cl2CHCOOH  > ClCH2COOH

e)

СCl3COOH > Cl2CHCOOH > ClCH2COOН  > CH3COOH  > HCOOH

6.

Соединение, которое образуется при реакции диоксида углерода с бромистым этилмагнием  

a)

пропановая кислота

b)

метановая кислота

c)

этановая кислота

d)

пропилбромид

e)

этилбромид

 

7.

Соединение, которое образуется в результате реакции CH3-CH2NH2 + C6H5CH=O

a)

CH3CH2COONHCH2C6H5

b)

CH3CH2NНCH2C6H5

c)

C6H5CH=N-CH2CH3

d)

C6H5-CONHCH2CH3

e)

C6H5-CH2N=CH-CH3

8.

Для синтеза бутандиовой кислоты необходимо взять

a)

1,3-дихлоропропан, HCN, H20

b)

1,2-дихлороэтан, HCN, H20

c)

1,1,1-трихлоробутан, H20

d)

этандиаль, HCN, H20

e)

этаналь, HCN, H20

9.

Кетон, который при окислении образует только уксусную кислоту

a)

метилпропилкетон

b)

диметилкетон

c)

пентанон-2

d)

пентанон-3

e)

бутанон

10.

Реакция, в результате  которой  образуется пропанол-1

a)

СH3CH= CH2 + HOH + KMnO4

b)

CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →

c)

CH3CH2CH = O + H2

d)

CH3CH(OH)CH3 + [O] →

e)

CH3COCH3 + H2О →

11.

Положение гидроксильной группы в салициловой кислоте  

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

12.

Формула ацетоуксусной кислоты

a)

HOOC-CO-(CH2)2-COOH

b)

HOOC-CO-CH2-COOH

c)

CHO-CH2-CH2-COOH

d)

CH3-CO-CH2-COOH

e)

CH3-CO-COOH

13.

В лимонной кислоте имеются функциональные группы  

a)

*–ОН, –СООН и –NH2  

b)

*–ОН и –СООН

c)

–NH2 и –СООН

d)

–ОН и –NH2

e)

–СОNH2

14.

Формула пировиноградной кислоты

a)

HOOC-CO-(CH2)2-COOH

b)

HOOC-CO-CH2-COOH

c)

CHO-CH2-CH2-COOH *CH3-

d)

CНOН-CH2-COOH

e)

CH3-CO-COOH

15.

Соли и эфиры винной кислоты называются

a)

тартраты

b)

оксалаты

c)

бензоаты

d)

цитраты

e)

лактаты

16.

𝛼 −Аминокислота, образующая в результате окислительного дезаминирования 2-оксо-3гидроксипропановую кислоту

a)

валин

b)

серин

c)

аланин

d)

метионин

e)

фенилаланин

17.

Соединение, которое образуется при нагревании из 𝛾 −гидроксикислот

a)

амид

b)

лактон

c)

лактид

d)

простой эфир

e)

непредельная кислота

18.

Нейтральная 𝛼 −аминокислота

a)

аспарагиновая кислота

b)

глутаминовая кислота

c)

аргинин

d)

лейцин

e)

лизин

19.

Фенолокислоты  содержат в своем составе функциональные группы

a)

гидроксильную и карбоксильную  

b)

карбонильную и  карбоксильную

c)

гидроксильную и карбонильную  

d)

галоген и карбоксильную

e)

амино и гидроксильную  

20.

!Формула фенилаланина  

 

a)

2 – СН2 –СООН

b)

СН3 – СН(NН2) – СООН

c)

ОН– СН2 – СН(NН2)  – СООН

d)

С6Н5– СН2 – СН(NН2) –COOH

e)

СН3 – СН(ОН) – СН(NН2) – СООН

21.

Тривиальное название приведенной аминокислот

ы

a)

валин

b)

аланин

c)

лейцин

d)

треонин

e)

изолейцин

22.

Название приведенного пептида

a)

*вал-лей-ала

b)

ала-сер-глу

c)

асп-лиз-цис

d)

сер-тре-вал

e)

ала-сер-глу

23.

Таутомерия, характерная для этилового эфира ацетоуксусной кислоты

a)

лактам-лактимная

b)

кольчато-цепная

c)

амино-иминная

d)

кето-енольная

e)

цикло-оксо

24.

Число асимметрических атомов углерода в соединении (СН3)2СН–СН(Br)–CН(ОН)– СООН

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

25.

Кислота, которая образуется при взаимодействии глиоксиловой кислоты с аммиачным раствором гидроксида серебра

a)

щавелевая

b)

уксусная

c)

малоновая

d)

гликолевая

e)

пировиноградная

26.

𝛼 −Аминокислота, образующая в результате неокислительного дезаминирования бутендиовую кислоту HOOC – CH = CH – COOH

a)

лейцин

b)

метионин

c)

фенилаланин

d)

глутаминовая кислота

e)

аспарагиновая кислота  

27.

Продуктом приведенной реакции является

a)

СН3СН(ОН)СООН

b)

СН2=СН-СООН

c)

СН3СН2СООН

d)

СН3СН2СН2ОН

e)

О=СН-СООН

28.

Соли щавелевой кислоты называются

 

a)

малаты

b)

лактаты

c)

ацетаты

d)

оксалаты

e)

глутаматы

29.

Название салициловой кислоты по заместительной номенклатуре  

a)

2–метилбензойная кислота

b)

4-аминобензойная  кислота

c)

2–гидроксибутановая кислота

d)

2–гидроксибензойная кислота

e)

3,4,5–тригидроксибензойная кислота

30.

Число асимметрических атомов углерода в молочной кислоте  

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

31.

Соединение, которое образуется при нагревании 3-гидроксибутановой кислоты  

a)

бутаналь

b)

масляная кислота

c)

кротоновая кислота

d)

3-оксобутановая кислота

e)

3-гидроксибутаналь

32.

Кислота, которая образуется при циангидринном синтезе из пропионового альдегида

a)

𝛼 −гидроксимасляная  

b)

𝛽 −гидроксимасляная

c)

𝛾 −гидроксимасляная

d)

𝛼 −гидроксипропионовая

e)

𝛽 −гидроксипропионовая

33.

Кислота, являющаяся продуктом гидратации пропеновойкислоты  

a)

2-гидроксипропановая

b)

3-гидроксипропановая

c)

2-оксопропановая

d)

3-оксопропановая

e)

пропандиовая

34.

Наиболее сильная кислота в ряду

a)

CH2(NH2)CH2CH2COOH

b)

CH2(OН)CH2CH2COOH

c)

CH2(OH)СH2СООН

d)

CH3CH(OH)СООН

e)

CH3CH2COOH

35.

Продукт взаимодействия оксоэтановойкислоты с  аммиачным раствором гидроксида серебра

a)

этанол

b)

этаналь

c)

этановая кислота

d)

уксусный альдегид

e)

этандиовая кислота

36.

Число асимметрических атомов углерода в 2–гидрокси–2–фенилуксусной кислоте

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

37.

Название по заместительной номенклатуре п-аминосалициловой кислоты, применяемой в качестве противотуберкулезного средства

a)

2-гидрокси-4-аминобензойная кислота

b)

4-амино-2-гидроксибензойная кислота

c)

3-гидрокси-4-карбоксианилин  

d)

4-амино-2-карбоксифенол

e)

2-карбокси-5-аминофенол

38.

Азотсодержащие основания растительного происхождения, обладающие выраженными физиологическими свойствами

a)

терпеноиды

b)

алкалоиды

c)

стероиды

d)

липиды

e)

жиры

39.

Гетероцикл, имеющий в составе цикла атом серы

a)

индол

b)

фуран

c)

пиррол

d)

тиофен

e)

имидазол

40.

В составе никотиновой кислоты имеется гетероцикл  

 

a)

пиримидин

b)

пиридин

c)

пиррол

d)

фуран

e)

индол

41.

Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называется  

a)

пиррол

b)

хинолин

c)

имидазол

d)

пиколин

e)

пиперидин

42.

Соединение, проявляющее кислотный характер  

 

a)

фуран

b)

тиофен

c)

пиррол

d)

пирролин

e)

пирролидин

43.

Два атома азота расположены в 1,3 – положениях у шестичленного гетероцикла

a)

пиримидина

b)

пиридазина

c)

имидазола

d)

пиразола

44.

Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота

a)

пиримидин

b)

хинолин

c)

имидазол

d)

пурин

e)

индол

45.

Два атома азота расположены в 1,2 – положениях у

a)

имидазола

b)

пиразола

c)

оксазола

d)

пиррола

e)

тиофена

46.

В молекуле оксазола имеются  

a)

сера и азот

b)

2 атома азота  

c)

кислород и сера

d)

азот и кислород  

e)

азот, сера и кислород

47.

Сульфирование пиррола проводят  

a)

бензолсульфоновой кислотой

b)

пиридинсульфотриоксидом

c)

сернистой кислотой

d)

серной кислотой

e)

сероводородом

48.

Реакции SЕ идут в пиридине в положении

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

6

49.

Реагент, который используется для получения фурана из пиррола и тиофена  

a)

сероводород

b)

кислород

c)

водород

d)

аммиак

e)

вода

 

50.

Реагент, который используется для получения пиррола из фурана и тиофена

a)

вода

b)

аммиак

c)

кислород

d)

сероводород

e)

азотная