Font size
WorksheetsЗачет
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
тек белгінің пайда болу дәрежесінде генотиптің рөлін анықтауға мүмкіндік береді.
Егіздік әдіс
Биохимиялық әдіс
Генеалогиялық әдіс
Цитогенетикалық әдіс
Бұл әдіс патологиялық өзгерістер пайда болған, нәтижесінде ферменттер қызметі бұзылған ауруларда қолданылады
Егіздік әдіс
Биологиялық әдіс
Генеалогиялық әдіс
Цитогенетикалық әдіс
Аутосомды –доминантты:
Фенилкетонурия
идиопатия
Брахидактилия
Гемофилия
мишықтың өзгеруі
Фенилкетонурия
идиопатия
Брахидактилия
Гемофилия
У – тіркескен тұқым қуалау
Фенилкетонурия
идиопатия
Брахидактилия
Гипертрихоз гені
ДАУН СИНДРОМЫ 47 (21+)
· Туылу жиілігі — 1:7000—10000
Бойлары аласа, шүйдесі тегіс
Икемсіз, епсіз, қорғансыз
балада көптеген және өте ауыр даму аномалиялары болады.
Оқытып үйретуге болады, бірақ жазуға санауға үйрету мүмкін емес
Шерешевский-Тернер синдромы (ХО)
Жаңа туылған қыз нәрестелерде айқын байқауға болады
олардың салмақтары өте жеңіл, бойлары қысқа
Икемсіз, епсіз, қорғансыз
Жүректің туа біткен аурулары: қолқа, өкпе артериясының тарылуы
Оқытып үйретуге болады, бірақ жазуға санауға үйрету мүмкін емес
Ретті полимерлерге жатады:
хитин
крахмал
глюкоген
пектиндік заттар
Ең кең таралған көмірсу
глюкоза
крахмал
глюкоген
пектиндік заттар
Мидың құрамына кіретін күрделі липидтер — цереброзидтердің де құрамдас бөлігі
Д-фруктоза
Сахароза
Д-галактоза
Д-глюкоза
Целлюлоза
1,2-гликозидтік байланысқан фруктозаның қалдықтарынан құралады
Жемістердің (алма, алмұрт, цитрустық), тамыр-жемістердің (қызылша, сәбіз) құрамында болады
Бактерия жасушасының негізгі тірегін құрайтын полимер
Өсімдіктердегі негізгі құрылымдық көмірсу (жасуша қабырғасы).
Жануарлардың негізгі құрылымдық көмірсуы
Мальтоза
1,2-гликозидтік байланысқан фруктозаның қалдықтарынан құралады
Жемістердің (алма, алмұрт, цитрустық), тамыр-жемістердің (қызылша, сәбіз) құрамында болады
Бактерия жасушасының негізгі тірегін құрайтын полимер
Өсімдіктердегі негізгі құрылымдық көмірсу (жасуша қабырғасы).
Глюкоза + глюкоза қантының қосылысынан тұрады
адамда 46 хромосома болатындығын анықтады
Ж.Лежен, Р.Тюрпен, М. Готье
Д.Тио мен А.Леван
Денверде
Н.А.Шерешевский мен Тернер
Шежірені талдаудағы қиындық, дара фенотипінде бұл геннің көріну пайызы
Дискорданттылық
Пенетранттылық
Конкорданттылық
Генотиптері 100% ұқсас болатын, монозиготалы, хромомосома жиынтығы бірдей, ұқсастық дәрежесі
Дискорданттылық
Конкорданттылық
