wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

201-259

Total questions: 70

Worksheet time: 48mins

Name
Class
Date
1.

Гомозиготалы жағдайда көрiнiс беретiн аутосомдық рецессивтi белгi:

a)

көп саусақтық

b)

қара шаштың белгiсi

c)

гидроцефалия

d)

Rh, альбинизм+

e)

оңқайлық

2.

У-хромосомамен тiркес доминантты геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

a)

жынысқа байланыссыз

b)

балаларында

c)

ересек адамдарда

d)

ер адамдарда+

e)

әйел адамда

3.

Эритроциттерiнде антигендер болмайтын қан тобы:

a)

IV/АВ/ - топ

b)

MN

c)

I/0/ - топ+

d)

II/А/ -топ

e)

III/В/ -топ

4.

Екі тізбек сутегі байланыстары арқылы бір-бірімен байланысады. Осы ДНҚ тізбегіндегі сутектік байланыстардың санын анықтаңыз, егер нуклеотидтер цитозинмен - 10, тиминмен - 12 екені белгілі болса?

a)

43

b)

21

c)

54+

d)

63

e)

37

5.

Құрамында РНҚ - сы бар ВТМ геномы (темекі мозаикалық вирусы) құрамында 20% - цитозин бар. Урацилдің пайызы қандай болады?

a)

102%

b)

77%

c)

30%+

d)

52%

e)

21%

6.

АаВb генотипі бар особьта неше типті және қандай гаметалар түзеді?

a)

аВ; аb;АВ; Аb; 1,1,-1,

b)

АВ; аВ; AB; Ab;1,1,+1,1

c)

AA;АВ; Аb; аВ; 1,1,+1,-1.44

d)

АВ; Аb; аВ; аb; 1,1,1,1 +

e)

Аb; Аb; BBAb; 2,1,1,0

7.

Митохондриальды аурулар тобына жататын, көру өткірлігінің төмендеуімен, ерте пубертатты кезеңде неврологиялық және сүйек-буын өзгерістерімен сипатталатын тұқым қуалайтын патологияны таңдаңыз.

a)

Лебердің нейропатиясы

b)

Тея-Сакс Ауруы

c)

Шаркот-Мари-Тут ауруы

d)

прогерия

e)

Гоше ауруы

8.

Келесі симптомдарымен лизосомальды ферменттер синтезінің бұзылуымен (глюкоцереброзидаза) сипатталатын жинақталу лизосомальды аурулар тобына жататын тұқым қуалайтын патологияны

4 lines
9.

Келесі симптомдарымен лизосомальды ферменттер синтезінің бұзылуымен (глюкоцереброзидаза) сипатталатын жинақталу лизосомальды аурулар тобына жататын тұқым қуалайтын патологияны таңдаңыз: ақыл-ой кемістігі, ұзын сүйектердің дегенерациясы, қылилық, атаксия, құрысулар.

a)

Гоше ауруы

b)

Лебердің нейропатиясы

c)

прогерия

d)

Кернс-Сейр синдромы

e)

Шаркот-Мари-Тут ауруы

10.

Аталған органеллалардың қайсысы оттегіні бөліп, сутегі пероксидін суға дейін ыдырататын каталаза ферменті бар?

a)

Пероксисомала

b)

Лизосомалар

c)

Гольджи аппараты

d)

Митохондриялар

e)

Уреазалар

11.

Қандай органелланың функциясының бұзылуы жгутиктер дисфункциясымен және тыныс алу жолдарының жыпылықтайтын эпителийінің кірпігімен байланысты генетикалық ауруға және сперматозоидтардың қозғалуының бұзылуына әкеледі, бұл өкпенің созылмалы ауруының дамуына және ерлердің бедеулігіне әкеледі.

a)

Цитоскелет

b)

Лизосомалар

c)

Гольджи аппараты

d)

Митохондриялар

e)

Эндоплазмалық торы

12.

Амин қышқылы Аланин төрт кодонмен кодталады. Амин қышқылдарын кодтау бір кодтан артық болғанда генетикалық код қасиеті қалай аталады?

a)

Артықтылығы +

b)

Полярлылығы

c)

Үзіліссіздігі

d)

Униполярлылығы

e)

Ретсіздігі

13.

Бір кодонның құрамына кіретін азотты негіз кез келген басқа кодонның құрамына кіре алмаған жағдайда, яғни кодон бірыңғай бүтін болып есептеледі және генетикалық ақпаратты оқудың қарапайым бірлігін білдіреді.

a)

Қайта жабылмауы+

b)

Артықтылығы

c)

Үзіліссіздігі

d)

Коллинеарлығы

e)

Ретсіздігі

14.

Адам жасушаларында УК сәулесінің әсерінен ДНҚ молекуласы зақымданды. Алайда, спецификалық ферменттердің көмегімен ДНҚ молекуласының зақымдалған бөлігі қалпына келтірілді. Бұл құбылыс қалай аталады?

a)

репарация

b)

репликация

c)

дупликация

d)

қайта транскрипция

e)

терминация

15.

Ата-аналардың 5 баласы бар, оның ішінде 2 тоқ сары шашты, тоқ сары емес түс басым. Ата-аналардың генотиптерін анықтаңыз (тоқ сары түс-рецессивті)

a)

Аа х Аа 1.1

b)

АА Х Аа1. 1,5

c)

АА х аа 1,-2

d)

АА х АА 2

e)

аа х аа 2/-0.2

16.

Ағза гаметалардың қанша түрін береді, гендердің бірінші жұбы бойынша гомозиготалы және екінші жұбы бойынша гетерозиготалы, Егер гендер гемологиялық емес хромосомаларда жатса, олардың пайыздық арақатынасы

a)

50%: 50%

b)

25%: 25%

c)

100% 100%

d)

30%: 20%

e)

50%: 25%

17.

Көк көзді әкесі мен қоңыр көзді анасының 5 баласы бар, оның ішінде 2 баласы көгілдір көзді. Егер көздің генінің қоңыр түсі көгілдір түсінің басым болса, ата-аналарының генотиптерін анықтаңыз:

a)

Аа х аа1. 1,5

b)

АА х аа1,25

c)

Аа х Аа2

d)

аа х аа+-2

e)

1 и 2

18.

Синдактилия (саусақтардың бірігіп өсуі) доминантты аутосомдық белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата-анасының біреуі гетерозиготты, екіншісі қалыпты отбасында баланың туу ықтималдығы

a)

50%

b)

100%;

c)

0

d)

75%

e)

25%

19.

Адамда тұқым қуалайтын кереңдіктің бір түрін тудыратын ген қалыпты есту

4 lines
20.

Анасының біреуі гетерозиготты, екіншісі қалыпты отбасында баланың туу ықтималдығы

a)

50%

b)

100%

c)

0

d)

75%

e)

25%

21.

Адамда тұқым қуалайтын кереңдіктің бір түрін тудыратын ген қалыпты есту геніне қатысты рецессивті. Қалыпты еститін еркек саңырау әйелді некесімен саңырау бала туды. Ата-аналардың генотиптері:

a)

аа х Аа

b)

аа х АА

c)

аа х аа

d)

Аа х Аа

e)

1 и 2

22.

Адамның қою қара шаш түсі ашық түстен басым. Егер ата-ананың екеуі де қою қара шашты болса: біреуі гомозиготалы, екіншісі гетерозиготалы, онда ашық шашты балалардың туу ықтималдығы:

a)

0%

b)

100%

c)

25%

d)

75%

e)

50%

23.

Егер доминантты аллель гетерозиготалы жағдайында гомозиготаға қарағанда күшті көрініс байқалса, құбылыс қалай аталады?

a)

аса басымдылық

b)

кодоминанттылық

c)

комплементарлылық

d)

экспрессивтілік

e)

басымдылық

24.

Дигибридтердің будандастыру аллелдік емес гендердің өзара әрекеттесуі фенотипі бойынша ажырауы 1: 4: 6: 4: 1 немесе 15: 1:

a)

полимерия

b)

комплементарлылық

c)

эпистаз

d)

кодоминанттылық

e)

экспрессивтілік

25.

Гетерозиготалы аллельді гендерінің өзара әрекеттесуі қалай аталады, онда бір аллель жұбының гендері бірдей, олардың бірде біреуі екіншісінің әрекетін баспайды; егер екеуі де генотипте болса, онда екеуі де өз белгісін көрсетеді?

a)

кодоминанттылық

b)

эпистаз

c)

толық емес басымдылық

d)

аса басымдылық

e)

басымдылық

26.

Ең көп митохондрия саны қай жасушаларда бар?

a)

Адам миы

b)

Жапырақ қабығы

c)

Сүтқоректілердің жүні

d)

Эпителиалды жасушаларда

e)

Емен

27.

Ең көп митохондрия саны қай жасушаларда бар?

a)

Адам миы

b)

Жапырақ қабығы

c)

Сүтқоректілердің жүні

d)

Эпителиалды жасушаларда

e)

Емен қабығы

28.

Фенотип бойынша 9 : 7 ажырау жүретін аллельді емес гендердің өзара әрекеттесу түрі: қайсы?

a)

комплементарлық

b)

плейотропия

c)

комплементарлық

d)

кодоминаттылық

e)

аса басымдылық

29.

Марфан синдромы аутосомды- доминантты белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата- анасы гетерозиготалы отбасындағы аномалиясы бар балалардың туу ықтималдығы қанша?

a)

75%

b)

50%

c)

25%;

d)

100%;

e)

0%

30.

Гемофилия Х-пен тіркес рецессивті белгі (h) ретінде тұқым қуалайды. Ата-ана сау отбасында (әйелдің әкесі -гемофилик) науқас баланың туу ықтималдығын анықтаңыз.

a)

25%, ұлдар

b)

50%, қыздар

c)

50%, ұлдар

d)

75%, қыздар

e)

25%, қыздар

31.

Көмірсулар алмасуының бұзылуынан болатын тұқым қуалайтын ауру қайсы?

a)

лактоземия

b)

Даун синдромы

c)

Патау синдромы

d)

фенилкетонурия

e)

плейотропия

32.

Өт жолының жартылай бітелуі нәтижесінде мықынішек қабырғысының қап тәрізді өсінді түрінде шығып тұруымен және ішектің өтімсіздігімен, қан кетумен сипатталатын туа біткен даму ақауы қалай аталады?

a)

Меккель дивертикулы

b)

Гиршпрунг ауруы

c)

Гипертрофиялық пилоростеноз

d)

Омфалоцеле

e)

Гастрошизис

33.

Гомологты хромосомалар арасында кроссинговер жүретін профаза-І (мейоз І) сатысы қалай аталады?

a)

Пахитена

b)

Диплотена

c)

Диакинез

d)

Лептотена

e)

Зиготена

34.

алар арасында кроссинговер жүретін профаза-І (мейоз І) сатысы қалай аталады?

a)

Пахитена

b)

Диплотена

c)

Диакинез

d)

Лептотена

e)

Зиготена

35.

Хромосомалар санының өзгерісімен байланысты геномдық мутация түрін атаңыз: хромосомалардың диплоидты жиынтығының бір немесе бірнеше хромосомаға артуы немесе кемуі

a)

анэуплоидия

b)

хромосомалық мутация

c)

гаплоидия

d)

полиплоидия

e)

гендік мутация

36.

Тыныс алу жолдарының жыпылықтағыш эпителийінің кірпікшелері мен талшықтарыңыңқызметінің бұзылыстарымен, сперматозойдтардың қозғалысының бұзылысымен жүретін өкпенің созылмалы аурулары мен ер адамдардың бедеулігіне алып келетін генетикалық ауруға қандай органелланың қызметінің бұзылысы алып келеді?

a)

Цитоскелет

b)

Лизосомалар

c)

Гольджи аппараты

d)

Митохондриялар

e)

Эндоплазматический ретикулум

37.

Сирек тұқым қуалайтын аурулар тобына жататын, ядролық ламина жіптерінің жиналуының бұзылыстарына әкелетін мутация

a)

Прогерия

b)

Гоше ауруы

c)

Барт синдромы

d)

синдром Пирсона

e)

синдром Кернса-Сейра

38.

Өңештің проксимальды және дистальды ұштарының тұйық аяқталуы немесе арнасының толықтай ашылмауы (бітеу) түріндегі даму ақауы қалай аталады?

a)

атрезия

b)

агенезия

c)

аплазия

d)

гипоплазия

e)

гетеротопия

39.

Мүшенің толық дамып жетілмеуі түріндегі туа біткен даму ақауы қалай аталады?

a)

аплазия

b)

агенезия

c)

атрезия

d)

гетеротопия

e)

гипоплазия

40.

Жүктіліктің 9 аптасынан бастап соңына дейін қалыптасатын дамудың туа біткен ақаулары қалай аталады?

a)

фетопатиялар

b)

бластопатии

c)

эмбрио

41.

Жүктіліктің 9 аптасынан бастап соңына дейін қалыптасатын дамудың туа біткен ақаулары қалай аталады?

a)

фетопатиялар

b)

бластопатии

c)

эмбриопатии

d)

энзимопатиялар

e)

гаметопатии

42.

33 жастағы ер адамда келесі белгілер байқалады: тыныс алу жолдарының эпителийінің синхронды қозғалысқа қабілетсіздігімен байланысты жөтел мен қақырықтың бітелуі, бұл созылмалы бронхит пен риносинуситтің дамуына әкеледі. Науқаста қандай тұқым қуалайтын ауру цитоскелет, цилия және флагелла микротүтікшелердің қалыпты жұмысына жауап беретін гендердің мутациясымен байланысы байқалады.

a)

Картегенер Синдромы

b)

Гурлер Синдромы

c)

Тея-Сакс Ауруы

d)

Лебердің нейропатиясы

e)

Кернс-Сейр синдромы

43.

42 жастағы ер адамда гепатомегалия, сарғаю, асцит, бүйрек жеткіліксіздігі, ақыл-ой кемістігі, құрысулар бар. Перифериялық лейкоциттер глюкоцереброзидазаның қалыпты белсенділігінің 20% - ын ғана көрсетеді. Келесілердің қайсысы оның белгілерін түсіндіруі мүмкін?

a)

Гоше ауруы

b)

Кернса-Сейра ауруы

c)

Ниман - Пик ауруы

d)

Тея - Сакс ауруы

e)

Фабри ауруы

44.

Дені сау адамның жасушаларын кариотиптеу жүргізілген. Кариотипте жіңішке акроцентрлік хромосома анықталған. Бұл қандай хромосома?

a)

Y хромосома

b)

А тобының хромосомасы

c)

С тобының хромосомасы

d)

В тобының хромосомасы/

e)

Х- хромосома

45.

Қан тобы 0 (I) әйелдің қан тобы AB (IV) баласы бар. Баланың әкесінің қан тобы А (II). Бұл құбылысты генетикалық әсерлесудің қай түрімен түсіндіруге болады?

4 lines
46.

Қан тобы 0 (I) әйелдің қан тобы AB (IV) баласы бар. Баланың әкесінің қан тобы А (II). Бұл құбылысты генетикалық әсерлесудің қай түрімен түсіндіруге болады?

a)

Рецессивті эпистаз

b)

Кодоминанттылық

c)

Полимерия

d)

толық емес доминанттылық

e)

Комплементарлық

47.

Мынадай хромосома типi болмайды:

a)

Центрлiк

b)

Метацентрлiк

c)

Акроцентрлiк

d)

Субметацентрлiк

e)

қосымша серiгібар

48.

Хромосоманың ұзын иiнiнiң белгiсi:

a)

Q

b)

P

c)

A

d)

C

e)

В.

49.

Талдаушы шағылыстыруға сипаттама берiµдер:

a)

генотипi белгiсiз дараны, рецессивтi аллель бойынша гомозиготалы дарамен шаІылыстыру

b)

ата-аналыі даралар альтернативтi көп жјп белгi бойынша талданады

c)

ата-аналық даралар альтернативтi бiр жұп белгi бойынша талданады

d)

ата-аналыі даралар альтернативтi екi жұп белгi бойынша талданады

e)

ата-аналыі даралар альтернативтi ұш жұп белгi бойынша талданады

50.

19 жастағы жігітке "марфан ауруы"диагнозы қойылды. Зерттеу нәтижесінде жас адамның дәнекер тінінің дамуының бұзылуынан, көз линзасының құрылымының өзгеруінен, жүрек - тамыр жүйесінің ауытқуларынан, арахнодактилиядан зардап шегетіні анықталды. Марфан ауруының белгілерінің дамуына қандай генетикалық құбылыс себеп болатынын анықтаңыз?

a)

плейотропия

b)

эпистаз

c)

дегенерация

d)

морфогенез

51.

Бір геннің нүктелік мутациясы Хартнеп ауруының дамуын анықтайды. Аурудың белгілері-ішекте триптофан амин қышқылының сіңуінің бұзылуы және оның бүйрек түтікшелерінде реабсорбциясы, бұл ас қорыту және зәр шығару жүйесінің бір мезгілде бұзылуы.

4 lines
52.

Хартнеп ауруының белгілерінің дамуына қандай генетикалық құбылыс себеп болатынын анықтаңыз?

a)

плейотропия

b)

эпистаз

c)

дегенерация

d)

морфогенез

53.

Аллельді гендердің өзара әрекеттесуіне мыналар жатады:

a)

Доминаттылық, аса жоғары доминаттылық.

b)

кодоминанттылық, эпистаз;

c)

комплементарлық, доминаттылық;

d)

полимерия, комплементарлық;

e)

эпистаз, толымсыз доминанттылық;

54.

Аллельді емес өзара әрекеттесулерген байланысы:

a)

полимерия, комплементарлық;

b)

плейотропия

c)

эпистаз

d)

дегенерация

e)

морфогенез

55.

Бір генотипі бар адамда тұқым қуалайтын аурудың даму дәрежесі әртүрлі болуы мүмкін. Генотипті қоршаған ортаның әртүрлі жағдайларында жүзеге асырған кезде белгінің даму дәрежесі деп аталады:

a)

экспрессивтілік;

b)

комплементарлық, доминаттылық;

c)

полимерия, комплементарлық;

d)

эпистаз, толымсыз доминанттылық;

56.

Цистинурия гендерінің өзара әрекеттесу түрін және зәрдегі қалыпты цистинді анықтаңыз:

a)

Толымсыз доминанттылық

b)

Кодоминанттылық

c)

Рецессивті басымдылық

d)

Комплементарлық

e)

Полимерия

57.

инді анықтаңыз:

a)

Толымсыз доминанттылық

b)

Кодоминанттылық

c)

Рецессивті басымдылық

d)

Комплементарлық

e)

Полимерия

58.

Кейде клиникалық сау адамдар биік таулы жерлерде анемия белгілерін көрсетеді. Диагноз кезінде олардың қанында орақ тәрізді эритроциттер де кездеседі. Олардың генотипін анықтаңыз:

a)

Ss. гетерозиготалы

b)

SS

c)

ss

d)

Комплементарлық

59.

Үндістаннан Қазақстанға келген жас жұбайлардың анемия белгілері бар баласы болды. Бала туылғаннан кейін бірнеше сағаттан кейін қайтыс болды. Зерттеу баланың эритроциттерінің қалыптан тыс орақ тәрізді екенін анықтады. Баланың ата-анасы қандай генотипке ие болды?

a)

Ss × Ss; гетерозиготалы

b)

SS × SS

c)

Ss × ss

d)

ss × Ss

60.

Қан тобы бойынша гетерозиготалы ата-аналардың (анасы II, әкесі III) баласы болады. Оның I қан тобы болу ықтималдығы қандай?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

0%

61.

Қан тобы бойынша гетерозиготалы ата-аналардың (анасы II, әкесі III) баласы болады. Оның II қан тобы болу ықтималдығы қандай?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

0%

62.

Қан тобы бойынша гетерозиготалы ата-аналардың (анасы II, әкесі III) баласы болады. Оның IV қан тобы болу ықтималдығы қандай?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

0%

63.

Баланың қан тобы IV, әкесі III. Ананың қан тобы қандай?

a)

II немесе IV

b)

I немесе II

c)

III немесе IV

d)

Тек IV

64.

I(0)Rh⁻ қан тобы бар әйел IV(AB)Rh⁺ қан тобы бар еркекпен некеде. Балалардағы ABO және Rh жүйелері арқылы қан топтарын анықтаңыз?

a)

III(B)Rh⁺

b)

II(A)Rh⁻

c)

I(0)Rh⁺

d)

IV(AB)Rh⁻

65.

III(B), Rh⁻ қан топтары бар әйелдің II(A)

4 lines
66.

Rh⁺ қан тобы бар еркекпен некеде. Балалардағы ABO және Rh жүйелері арқылы қан топтарын анықтаңыз?

a)

III(B)Rh⁺;+

b)

II(A)Rh⁻

c)

I(0)Rh⁺

d)

IV(AB)Rh⁻

67.

III(B), Rh⁻ қан топтары бар әйелдің II(A) қан тобы бар баласы бар. Балаға жаңа туған нәрестелердің гемолитикалық ауруы диагнозы қойылды. Себеп резус қақтығысы болды. Әкенің қан тобы және Rh факторы қандай?

a)

II(A), Rh⁺;+

b)

III(B), Rh⁺

c)

I(0), Rh⁻

d)

IV(AB), Rh⁺

68.

Қыздың I (I⁰I⁰) қан тобы, ал оның әпкесі IV (Iᴬ Iᴮ) бар. Бұл қыздардың ата-аналарында қандай қан топтары бар?

a)

II (IᴬI⁰) және III (IᴮI⁰) топтар +

b)

I (I⁰I⁰) және IV (IᴬIᴮ)

c)

III (IᴮI⁰) және IV (IᴬIᴮ)

d)

II (IᴬI⁰) және IV (IᴬIᴮ)

69.

Күйеуінде IV(АВ)АВ0 жүйесі бойынша қан тобы,ал әйелінде III (B) бар. Жұбайының әкесі I (0) қан тобына ие. Олардың балаларында болуы мүмкін емес генотипті көрсетіңіз

a)

I0I0; гомозиготалы ресессивті қан тобы+

b)

IBI0 гетерезиготалы

c)

IAIB; гетерезиготалы доминантты

d)

IBIB; гомозиготалы доминантты

e)

IAI0; гетеро

70.

Адамдағы тіс эмальін бояудың бір нұсқасы толық емес үстемдік түріне сәйкес екі аллельді геннің өзара әрекеттесуі нәтижесінде қалыптасады. Бұл гендерді құрайтын және анықтайтын генотиптер мен фенотиптердің саны қанша?

a)

үш генотип және үш фенотип;

b)

екі генотипті

c)

бір гентип және екі фенотип

d)

генотипте және фенотипте жоқ

Similar Resources on Wayground

sci 114 riview quizzizz

70 questions

sci 114 riview quizzizz

quiz

Worksheet

•

University

Өсімдік қорғау 2-модуль

74 questions

Өсімдік қорғау 2-модуль

quiz

Worksheet

•

University

Қазақстанның мәдени мұрасы туралы тест

66 questions

Қазақстанның мәдени мұрасы туралы тест

quiz

Worksheet

•

University

физо мпс несеп

75 questions

физо мпс несеп

quiz

Worksheet

•

University

данекер тыны

66 questions

данекер тыны

quiz

Worksheet

•

University

Anatomy and Physiology BIO-202/211 EXAM 1

73 questions

Anatomy and Physiology BIO-202/211 EXAM 1

quiz

Worksheet

•

University

Неонатологиядағы шұғыл жағдайлар

67 questions

Неонатологиядағы шұғыл жағдайлар

quiz

Worksheet

•

University

ОКВТ 154-228

75 questions

ОКВТ 154-228

quiz

Worksheet

•

University