wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Вопросы по фармацевтике

Total questions: 47

Worksheet time: 24mins

Name
Class
Date
1.

Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, находящихся под международным контролем, осуществляется

a)

в изолированных проветриваемых помещениях хранения под замком

b)

в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС

c)

в обычных помещениях хранения

d)

в отдельном шкафу

e)

в помещении отдела запаса аптеки

2.

Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, находящихся на предметно-количественном учете, осуществляется

a)

в изолированных помещениях хранения

b)

в технически укрепленных помещениях

c)

в обычных помещениях хранения

d)

в металлических шкафах, опечатываемых в конце рабочего дня, в изолированных помещениях хранения

e)

в помещении отдела запаса аптеки, опечатываемого в конце рабочего дня

3.

Рецептура подразделяется

a)

бесплатная, стационарная

b)

льготная, бесплатная

c)

внутриаптечная заготовка, амбулаторная

d)

амбулаторная, стационарная

e)

стационарная, льготная

4.

Лицензиар рассматривает заявление и выдает лицензию субъекту малого предпринимательства не позднее:

a)

Одного рабочего дня со дня предоставления заявления

b)

Тридцати рабочих дней со дня предоставления заявления

c)

Двадцати рабочих дней со дня предоставления заявления

d)

Пяти рабочих дней со дня предоставления заявления с соответствующими документами

e)

Десяти рабочих дней со дня предоставления заявления с документами

5.

Вспомогательный персонал аптеки

a)

фасовщик

b)

заведующая рецептурно-производственным отделом

c)

фармацевт

d)

аналитик

e)

заведующая аптеки

6.

Легковоспламеняющиеся жидкости необходимо хранить

a)

В ящиках изнутри выкращенных масляной краской

b)

На стеллажах с учетом свободного доступа

c)

Во встроенных металлических шкафах

d)

На полках

e)

В выдвижных ящиках

7.

Республика Казахстан осуществляет государственное регулирование в секторе здравоохранения путем:

a)

Постоянного повышения качества медицинской помощи

b)

Поощрения добровольного безвозмездного донорства

c)

Содействия в формировании здорового образа жизни и здорового питания

d)

Охраны материнства и детства

e)

Государственного контроля за медицинской и фармацевтической деятельностью

8.

В аптеке изготавливают все ЛП, кроме:

a)

Глазные капли

b)

Настои

c)

Таблетки

d)

Растворы

e)

Порошки

9.

Площадь аптеки медицинского учреждения (м2) :

a)

30

b)

130

c)

28

d)

128

e)

100

10.

Квалификационные требования, не предъявляемые к деятельности аптечного пункта:

a)

наличие приемно-экспедиционного помещения для приема требований на медикаменты

b)

заключение санитарно-эпидемиологической службы

c)

заключения противопожарной безопасности

d)

наличие документов о фармацевтическом образовани

11.

По истечении срока государственной регистрации лекарственные средства:

a)

подлежат уничтожению

b)

подлежат изъятию

c)

подлежат перерегистрации в РК

d)

подлежат переконтролю

e)

подлежат возврату из РК

12.

Возможно ли продление срока годности лекарственного средства:

a)

возможно

b)

не возможно

c)

возможно, после переконтроля

d)

возможно, после перерегистрации

e)

возможно, после изъятия

13.

Под фармацевтической помощью понимается философия

a)

практики общения с пациентом в клинике

b)

практики общения с пациентом и общественностью в аптеке

c)

практики общения с пациентом и общественностью в клинике

d)

практики общения с пациентом в аптеке

e)

практики общения с пациентом в профилактории

14.

Термин «деонтология» введен в словарный состав в начале XIX века:

a)

Бентамом

b)

Аристотелем

c)

Гиппократом

d)

Авиценна

e)

Галеном

15.

Концепсия фармацевтической помощи лежит в основе концепции Надлежащей аптечной практики, утвержденной в:

a)

1992г

b)

1994г

c)

1996г

d)

1998г

e)

2000г

16.

Термин «валеология» в переводе от латинского «valeo» означает:

a)

работать

b)

Здравствовать +

c)

праздновать

d)

болеть

e)

Побеждать

17.

В виде драже выпускается все препараты, КРОМЕ:

a)

ундевит

b)

декамевит

c)

аминазин

d)

анальгин +

e)

Диазолин

18.

Выпускается в лекарственной форме для ингаляций

a)

анальгин

b)

Сальбутамол +

c)

цитрамон

d)

нитроксолин

e)

Баралгин

19.

Структура рекламного сообщения о лекарственном препарате должна выключать информацию следующего характера, кроме

a)

реакции на подлинность +

b)

форма выпуска

c)

побочные действия

d)

фармакологическое действие

e)

показания и способ применения

20.

Фармакологическое средство – это:

a)

лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

b)

лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы

c)

дополнительное вещество, необходимое для приготовления лекарственного препарата

d)

вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинического испытания +

e)

лекарственный препарат обладающий фармакологическим свойством

21.

К лекарственным средствам, поглощающим влагу воздуха, относится:

a)

анальгин

b)

цитрамон

c)

новокаин

d)

квасцы +

e)

бекарбон

22.

оглощающим влагу воздуха, относится:

a)

анальгин

b)

цитрамон

c)

новокаин

d)

квасцы

e)

бекарбон

23.

Формирование заказа аптеки на товары основывается

a)

на анализе прибыли и издержек

b)

на соблюдении договорных условий

c)

на объеме реализаций

d)

на уровне валовой прибыли

e)

на изучении спроса на лекарственные препараты

24.

В журнале «Учета ядовитых, наркотических и др. медикаментов и этилового спирта» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты с начала следующего месяца производится

a)

от расхода

b)

от фактического остатка

c)

от книжного остатка

d)

от прихода

e)

от данных списания

25.

Реклама лекарственных средств, отпускаемых по рецепту разрешается

a)

в торговом зале

b)

в журнале «Фармация Казахстана»

c)

по радио

d)

в телевидении

e)

средствах массовой информации

26.

Товар в мелкорозничную сеть аптеки отпускают

a)

по счету – фактуре

b)

по требованию накладной

c)

по товарно-транспортной накладной

d)

по приказу

e)

по устному распоряжению

27.

Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются

a)

Правительством РК

b)

Министерством здравоохранения РК

c)

Органами исполнительской власти региона

d)

Комитетом по контролю за оказанием медицинских и фармацевтических услуг

e)

Таможенным комитетом

28.

Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность

a)

1 год

b)

3 года

c)

5 лет

d)

10 лет

e)

не огранич

29.

Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность

a)

1 год

b)

3 года

c)

5 лет

d)

10 лет

e)

не ограничено по времени

30.

Продолжительность основного отпуска

a)

24 рабочих дня

b)

26 календарных дней

c)

1 месяц

d)

24 календарных дней

e)

16 календарных дней

31.

Декларация соответствия на лекарственные средства действительна

a)

1 год

b)

3 года

c)

до истечения срока годности лекарственного препарата

d)

30 дней

e)

до истечения срока сертификата соответствия на препарат

32.

Как должен поступить фармацевт аптеки , если врач выписал ЛС в дозе превышающий высший однократный прием без должного оформления рецепта

a)

отпускают столько, сколько просит пациент

b)

отпускают в количестве, указанном рецепте

c)

норму отпуска может установить аптека

d)

обязан отпустить это ЛС в половине той дозы, установленной как высшая разовая

e)

«рецепт не действителен» , регистрируется в специальном журнале лекартвенных препаратов

33.

Масса транспортной упаковки вместе с продукцией называется массой

a)

Нетто

b)

Брутто

c)

Общим весом

d)

Партией товара

e)

Серией продукции

34.

Книга отзывов и предложений должна находится:

a)

у фармацевта первого стола по отпуску лекарственных средств

b)

в торговом зале на видном месте

c)

у администратора аптеки

d)

у заведующего аптеки

e)

в рецептурно – производственном отделе

35.

У фармацевта первого стола по отпуску лекарственных средств

a)

у фармацевта первого стола по отпуску лекарственных средств

b)

в торговом зале на видном месте

c)

у администратора аптеки

d)

у заведующего аптеки

e)

в рецептурно – производственном отделе

36.

Исправление ошибок не допускается в следующих документах

a)

инвентаризационная опись

b)

приходный и расходный кассовые ордера

c)

требование-накладная

d)

товарно-транспортной накладной

e)

счет-фактуре

37.

Подтверждение квалификационной категории проводится

a)

каждый год

b)

каждые 3 года

c)

каждые 5 лет

d)

каждые 7 лет

e)

каждые 10 лет

38.

Время необходимое для подтверждения сертификата специалиста квалификационной категории фармацевтов

a)

3 года

b)

5 лет

c)

7 лет

d)

8 лет

e)

10 лет

39.

В какой работе учреждения особое место занимает экономический анализ?

a)

мотивационной

b)

организационной

c)

Планирования

d)

контроля

e)

координирования

40.

Остаток лимита денег в кассе устанавливается

a)

заведующим аптекой

b)

учредителем аптеки

c)

банком, по согласованию с руководителем

d)

налоговой инспекцией

e)

торговым отделом

41.

Документ единого образца, подтверждающий соответствие подготовки специалистов государственным образовательным стандартам

a)

лицензия

b)

сертификат специалиста

c)

сертификат качества

d)

диплом бакалавра

e)

свидетельство о повышении квалификации

42.

Товар с истекшим сроком годности

a)

можно реализовать после переконтроля

b)

реализации не подлежит

43.

Товар с истекшим сроком годности

a)

можно реализовать после переконтроля

b)

реализации не подлежит

c)

подлежит реализации

d)

подлежит списанию

e)

подлежит уценке по себестоимости

44.

Минимальный размер оплаты труда устанавливается

a)

Правительством РК

b)

Органами местного самоуправления

c)

Министерством здравоохранения РК

d)

министерством финансов РК

e)

налоговой службой

45.

Декларацию соответствия на лекарственное средство выдает

a)

орган по сертификации

b)

контрольно-испытательная лаборатория

c)

центр госсанэпиднадзора

d)

лицензиар

e)

таможенные службы

46.

Документ подтверждающий качество лекарственных средств

a)

аннотация к лекарственному средству

b)

декларация соответствия лекарственного средства

c)

товарно-транспортная накладная

d)

договор поставки

e)

протоколы испытательной лаборатории

47.

Государственной регистрации подлежат цены на

a)

все лекарственные препараты

b)

лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших

c)

лекарственные средства изготовляемые в аптеках

d)

лекарства для парентерального введения

e)

лекарственные средства для оказания неотложной помощи