Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика бойынша сұрақтар

Total questions: 42

Worksheet time: 46mins

Name
Class
Date
1.

Фенотип бойынша 9 : 7 ажырау жүретін аллельді емес гендердің өзара әрекеттесу түрі қайсы?

a)

комплементарлық

b)

плейотропия

c)

комплементарлық

d)

кодоминаттылық

e)

аса басымдылық

2.

Марфан синдромы аутосомды- доминантты белгі ретінде тұқым қуалайды. Атаанасы гетерозиготалы отбасындағы аномалиясы бар балалардың туу ықтималдығы қанша?

a)

75%

b)

50%

c)

25%;

d)

100%;

e)

0%

3.

Гемофилия Х-пен тіркес рецессивті белгі (h) ретінде тұқым қуалайды. Ата-ана сау отбасында (әйелдің әкесі - гемофилик) науқас баланың туу ықтималдығын анықтаңыз.

a)

25%, ұлдар

b)

50%, қыздар

c)

50%, ұлдар

d)

75%, қыздар

e)

25%, қыздар

4.

Көмірсулар алмасуының бұзылуынан болатын тұқым қуалайтын ауру қайсы?

a)

лактоземия

b)

Даун синдромы

c)

Патау синдромы

d)

фенилкетонурия

e)

плейотропия

5.

Өт жолының жартылай бітелуі нәтижесінде мықынішек қабырғысының қап тәрізді өсінді түрінде шығып тұруымен және ішектің өтімсіздігімен, қан кетумен сипатталатын туа біткен даму ақауы қалай аталады?

a)

Меккель дивертикулы

b)

Гиршпрунг ауруы

c)

Гипертрофиялық пилоростеноз

d)

Омфалоцеле

e)

Гастрошизис

6.

Гомологты хромосомалар арасында кроссинговер жүретін профаза-І (мейоз І) сатысы қалай аталады?

a)

Пахитена

b)

Диплотена

c)

Диакинез

d)

Лептотена

e)

Зиготена

7.

Хромосомалар санының өзгерісімен байланысты геномдық мутация түрін атаңыз:

4 lines
8.

Хромосомалар санының өзгерісімен байланысты геномдық мутация түрін атаңыз:

a)

анэуплоидия

b)

хромосомалық мутация

c)

гаплоидия

d)

полиплоидия

e)

гендік мутация

9.

Тыныс алу жолдарының жыпылықтағыш эпителийінің кірпікшелері мен талшықтарыңың қызметінің бұзылыстарымен, сперматозойдтардың қозғалысының бұзылысымен жүретін өкпенің созылмалы аурулары мен ер адамдардың бедеулігіне алып келетін генетикалық ауруға қандай органелланың қызметінің бұзылысы алып келеді?

a)

Цитоскелет

b)

Лизосомалар

c)

Гольджи аппараты

d)

Митохондриялар

e)

Эндоплазматический ретикулум

10.

Сирек тұқым қуалайтын аурулар тобына жататын, ядролық ламина жіптерінің жиналуының бұзылыстарына әкелетін мутация

a)

Прогерия

b)

Гоше ауруы

c)

Барт синдромы

d)

синдром Пирсона

e)

синдром Кернса-Сейра

11.

Өңештің проксимальды және дистальды ұштарының тұйық аяқталуы немесе арнасының толықтай ашылмауы (бітеу) түріндегі даму ақауы қалай аталады?

a)

атрезия

b)

агенезия

c)

аплазия

d)

гипоплазия

e)

гетеротопия

12.

Мүшенің толық дамып жетілмеуі түріндегі туа біткен даму ақауы қалай аталады?

a)

аплазия

b)

агенезия

c)

атрезия

d)

гетеротопия

e)

гипоплазия

13.

жетілмеуі түріндегі туа біткен даму ақауы қалай аталады?

a)

аплазия

b)

агенезия

c)

атрезия

d)

гетеротопия

e)

гипоплазия

14.

Жүктіліктің 9 аптасынан бастап соңына дейін қалыптасатын дамудың туа біткен ақаулары қалай аталады?

a)

фетопатиялар

b)

бластопатии

c)

эмбриопатии

d)

энзимопатиялар

e)

гаметопатии

15.

33 жастағы ер адамда келесі белгілер байқалады: тыныс алу жолдарының эпителийінің синхронды қозғалысқа қабілетсіздігімен байланысты жөтел мен қақырықтың бітелуі, бұл созылмалы бронхит пен риносинуситтің дамуына әкеледі. Науқаста қандай тұқым қуалайтын ауру цитоскелет, цилия және флагелла микротүтікшелердің қалыпты жұмысына жауап беретін гендердің мутациясымен байланысы байқалады.

a)

Картегенер Синдромы

b)

Гурлер Синдромы

c)

Тея-Сакс Ауруы

d)

Лебердің нейропатиясы

e)

Кернс-Сейр синдромы

16.

42 жастағы ер адамда гепатомегалия, сарғаю, асцит, бүйрек жеткіліксіздігі, ақыл-ой кемістігі, құрысулар бар. Перифериялық лейкоциттер глюкоцереброзидазаның қалыпты белсенділігінің 20% - ын ғана көрсетеді. Келесілердің қайсысы оның белгілерін түсіндіруі мүмкін?

a)

Гоше ауруы

b)

Кернса-Сейра ауруы

c)

Ниман - Пик ауруы/

d)

Тея - Сакс ауруы

e)

Фабри ауруы

17.

Дені сау адамның жасушаларын кариотиптеу жүргізілген. Кариотипте жіңішке акроцентрлік хромосома анықталған. Бұл қандай хромосома?

a)

Y хромосома

b)

А тобының хромосомасы

c)

С тобының хромосомасы

d)

В то

18.

ау адамның жасушаларын кариотиптеу жүргізілген. Кариотипте жіңішке акроцентрлік хромосома анықталған. Бұл қандай хромосома?

a)

Y хромосома

b)

А тобының хромосомасы

c)

С тобының хромосомасы

d)

В тобының хромосомасы

e)

Х- хромосома

19.

Қан тобы 0 (I) әйелдің қан тобы AB (IV) баласы бар. Баланың әкесінің қан тобы А (II). Бұл құбылысты генетикалық әсерлесудің қай түрімен түсіндіруге болады?

a)

Рецессивті эпистаз

b)

Кодоминанттылық

c)

Полимерия

d)

толық емес доминанттылық

e)

Комплементарлық

20.

Мынадай хромосома типi болмайды:

a)

Центрлiк

b)

Метацентрлiк

c)

Акроцентрлiк

d)

Субметацентрлiк

e)

қосымша серiгібар

21.

Хромосоманың ұзын иiнiнiң белгiсi:

a)

Q

b)

P

c)

A

d)

C

e)

В.

22.

Талдаушы шағылыстыруға сипаттама берiµдер:

a)

генотипi белгiсiз дараны, рецессивтi аллель бойынша гомозиготалы дарамен шаІылыстыру

b)

ата-аналыі даралар альтернативтi көп жјп белгi бойынша талданады

c)

ата-аналық даралар альтернативтi бiр жұп белгi бойынша талданады

d)

ата-аналыі даралар альтернативтi екi жұп белгi бойынша талданады

e)

ата-аналыі даралар альтернативтi ұш жұп белгi бойынша талданады

23.

19 жастағы жігітке "марфан ауруы"диагнозы қойылды. Зерттеу нәтижесінде жас адамның дәнекер тінінің дамуының бұзылуынан, көз линзасының құрылымының өзгеруінен, жүрек - тамыр жүйесінің ауытқуларынан, арахнодактилиядан зардап шегетіні анықталды. Марфан ауруының белгілерінің да

4 lines
24.

Марфан ауруының белгілерінің дамуына қандай генетикалық құбылыс себеп болатынын анықтаңыз?

(a)  

25.

Хартнеп ауруының белгілері-ішекте триптофан амин қышқылының сіңуінің бұзылуы және оның бүйрек түтікшелерінде реабсорбциясы, бұл ас қорыту және зәр шығару жүйесінің бір мезгілде бұзылуына әкеледі. Хартнеп ауруының белгілерінің дамуына қандай генетикалық құбылыс себеп болатынын анықтаңыз?

(a)  

26.

Аллельді гендердің өзара әрекеттесуіне мыналар жатады:

a)

Доминаттылық, аса жоғары доминаттылық.

b)

кодоминанттылық, эпистаз;

c)

комплементарлық, доминаттылық;

d)

полимерия, комплементарлық;

e)

эпистаз, толымсыз доминанттылық;

27.

Аллельді емес өзара әрекеттесулерген байланысы:

4 lines
28.

Бір генотипі бар адамда тұқым қуалайтын аурудың даму дәрежесі әртүрлі болуы мүмкін. Генотипті қоршаған ортаның әртүрлі жағдайларында жүзеге асырған кезде белгінің даму дәрежесі деп аталады:

4 lines
29.

Тұқым қуалайтын ауру" цистинурия " гомозиготаларда бүйректе цистин тастарының болуы және гетерозиготаларда зәрде цистин деңгейінің жоғарылауы түрінде көрінеді. Цистинурия-моногенді ауру. Цистинурия генде

4 lines
30.

Цистинурия гендерінің өзара әрекеттесу түрін және зәрдегі қалыпты цистинді анықтаңыз:

4 lines
31.

Диагноз кезінде олардың қанында орақ тәрізді эритроциттер де кездеседі. Олардың генотипін анықтаңыз:

4 lines
32.

Баланың ата-анасы қандай генотипке ие болды?

4 lines
33.

Оның i қан тобы болу ықтималдығы қандай?

(a)  

34.

Оның II қан тобы болу ықтималдығы қандай?

(a)  

35.

Оның IV қан тобы болу ықтималдығы қандай?

(a)  

36.

Ананың қан тобы қандай?

(a)  

37.

Баланың қан тобы IV, әкесі III. Ананың қан тобы қандай?

a)

II

b)

IV

38.

I(0)Rh-қан тобы бар әйел IV(AB) Rh+ қан тобы бар еркекпен некеде. Балалардағы ABO және Rh жүйелері арқылы қан топтарын анықтаңыз?

(a)  

39.

III (В), Rh - қан топтары бар әйелдің II (А) қан тобы бар баласы бар. Балаға жаңа туған нәрестелердің гемолитикалық ауруы диагнозы қойылды. Себеп резус қақтығысы болды. Әкенің қан тобы және Rh факторы қандай?

(a)  

40.

Қыздың I (I0I0) қан тобы, ал оның әпкесі IV (IA IB) бар. Бұл қыздардың ата-аналарында қандай қан топтары бар?

4 lines
41.

Күйеуінде IV(АВ)АВ0 жүйесі бойынша қан тобы,ал әйелінде III (B) бар. Жұбайының әкесі I (0) қан тобына ие. Олардың балаларында болуы мүмкін емес генотипті көрсетіңіз

a)

I0I0; гомозиготалы ресессивті қан тобы

b)

IBI0 гетерезиготалы

c)

IAIB; гетерезиготалы доминантты

d)

IBIB; гомозиготалы доминантты

e)

IAI0; гетеро

42.

Адамдағы тіс эмальін бояудың бір нұсқасы толық емес үстемдік түріне сәйкес екі аллельді геннің өзара әрекеттесуі нәтижесінде қалыптасады. Бұл гендерді құрайтын және анықтайтын генотиптер мен фенотиптердің саны қанша?

4 lines

Similar Resources on Wayground

F&B 40-80

40 questions

F&B 40-80

quiz

Worksheet

•

University

67-107

40 questions

67-107

quiz

Worksheet

•

KG - University

Философия 1-40

40 questions

Философия 1-40

quiz

Worksheet

•

KG - University

Тест

40 questions

Тест

quiz

Worksheet

•

KG

Автоматты ажыратқыштар туралы тест

45 questions

Автоматты ажыратқыштар туралы тест

quiz

Worksheet

•

University

Халықаралық қатынастар бойынша тест

43 questions

Халықаралық қатынастар бойынша тест

quiz

Worksheet

•

University

3 тест

43 questions

3 тест

quiz

Worksheet

•

University

Педагогика бойынша тест 135-200

45 questions

Педагогика бойынша тест 135-200

quiz

Worksheet

•

University