WorksheetsВопросы по органической химии
Total questions: 51
Worksheet time: 26mins
Кислотность проявляется в
этане
метане
этилене
ацетилене
циклопропане
Гибридизация атомов углерода в молекуле пентен-3-ин-1 (CH≡C-CH=CH-CH3)
sp3, sp2 и sp
sp3 и sp2
sp3 и sp
sp2 и sp
sp3
Геометрическая форма молекулы этилена
плоская
линейная
шаровидная
тетраэдрическая
треугольная
Геометрическая конфигурация для алкинов
треугольная
шаровидная
тетраэдрическая
линейная
плоская
Количество изомеров радикала с формулой C3H7-
один
два
три
пять
четыре
Количество изомеров соединения с формулой C2H6O
один
два
три
пять
четыре
При гомолитическом разрыве ковалентной связи образуются
электрофилы и нуклеофилы
электробесякровые молекулы
катионы и анионы
свободные радикалы
свободные атомы
Метил, этил, винил - это
изомеры
радикалы
гомологи
нуклеофилы
электрофилы
Полярность связи объясняется
уменьшением внутренней энергии молекулы
увеличением внутренней энергии молекулы
увеличением электронной плотности молекулы
различием электроотрицательностей связанных атомов
делокализацией электронной плотности связанных атомов
Количество изомеров радикала с формулой C4H9-
один
два
три
пять
четыре
Тип реакции, характерной для алкенов с π-связью в молекуле
замещение
присоединение
распад
крекинг
замещение
Автор структурной формулы бензола
Бутлеров А.М.
Кекуле Ф.А.
Кольбе А.В.
Вюрц Ш.А.
Байер А.
Геометрическая форма молекулы бензола
плоская
линейная
объемная
октаэдрическая
тетраэдрическая
При гетеролитическом разрыве ковалентной связи образуются
электрофилы и нуклеофилы
молекулы с парой электронов
нейтральные молекулы
свободные радикалы
свободные атомы
Наличие мезомерного эффекта объясняется
наличием сопряженной связи и пары электронов гетероатома
наличием одной связи и пары электронов гетероатома
изолированными сопряженными связями в молекуле
сопряженными связями в циклической системе
гетероатомом в циклической системе
Индуктивный эффект определяется
сдвигом электронов связи
сдвигом электронов трех связей
сдвигом электронов двойной связи
сдвигом электронов связи
сдвигом электронов гетероатома
Мера прочности химической связи
длина углеродной цепи
длина боковых цепочек
энергия связи
длина связи
размер цикла
Индуктивный эффект всегда направлен
к более разветвленной углеродной цепи
к более длинной углеродной цепи
к атому с высокой электроотрицательностью
к объемному заместителю
к связи
Принятый угол для описания конфигурационных изомеров
180°
45°
90°
60°
30°
Рацемат является
молочной кислотой
винной кислотой
винной кислотой
мезовинной кислотой
(, )-винная кислота
Диастереомерия характерна для
аренов
алканов
алкенов
спиртов
циклоалканов
В формуле N=2n, что означает n?
функциональная группа
углеродные атомы
хиральные центры
атомы кислорода
стереоизомеры
Оптические изомеры включают
диастереомеры
диастереомеры
энантиомеры
таутомеры
эпимеры
Расположение атомов в пространстве, не учитывающее поворота вокруг одной связи, называется
структурной изомерией
конфигурацией
конформацией
таутомерией
изомерией
Конфигурационные изомеры различаются расположением атомов в
радикалах
двойных связях
пространстве атомов
функциональной группе
в плоскости атомов
Система, соответствующая абсолютной конфигурации стереоизомеров
эритро-трео
цис-транс
E-, Z -
R-, S -
D-, L -
Самые сильные органические основания
амины
спирты
алканы
алкены
тиолы
По теории Льюиса основанием является
циклопропан
циклобутан
пропен
пропан
метанол
По теории Льюиса основанием является
пропан
пропен
метанол
циклобутан
циклопропан
Бренстедовые основания имеют
свободные пары электронов
свободные орбитали
гидроксильную группу
отрицательный заряд
протон
Присоединение галогеноводорода к этилену является кислотно-основной реакцией, где этилен
Бренстед кислота
Льюис кислота
CH-кислота
р-основное
основное
По теории Бренстеда-Лоури основанием являются
доноры протонов
акцепторы протонов
акцепторы катионов
доноры пар электронов
акцепторы пар электронов
По теории Бренстеда-Лоури, соединения, которые принимают протон с помощью пары электронов атома азота, являются
сульфониевыми основаниями
аммониевыми основаниями
NH-кислотами
оксониевыми основаниями
основаниями
По теории Льюиса кислоты являются
акцепторы пар электронов
доноры пар электронов
акцепторы катионов
акцепторы протонов
доноры протонов
Ряд, в котором стабильность карбокатионов увеличивается
этил, для-бутил, изопропил
для-бутил, этил, изопропил
для-бутил, изопропил, этил
этил, изопропил, для-бутил
изопропил, этил, для-бутил
Изомерия между малеиновой и фумаровой кислотой
таутомерия
энантиомерия
диастереомерия
цис-транс изомерия
структурная изомерия
Механизм реакции взаимодействия молекул алканов с кислородом:
радикальное замещение
нуклеофильное замещение
о какая бейб сошла
я так хотел бы повторить с тобою
Что происходит в реакции Вюрца:
удлинение углеродной цепи
дегидрогалогенирование
гидрогалогенирование
галогенирование
дегидрирование
К какому типу углеродных атомов радикал наиболее склонен атаковать:
метил
пропил
вторичный углеродный атом
первичный углеродный атом
третичный углеродный атом
Как называется радикал HC≡C-:
этил
аллил
винил
этинил
пропил
Какие реакции характерны для сопряженных диенов:
аллильное присоединение
радикальное замещение
нуклеофильное замещение
нуклеофильное присоединение
электрофильное присоединение
В чем отличие бутена-1 от бутена-2:
по количеству атомов водорода
по количеству атомов углерода
по расположению двойной связи
по месту разветвления углеродной цепи
по молекулярной массе
Механизм реакции гидратации алкенов:
электрофильное присоединение
нуклеофильное присоединение
электрофильное замещение
нуклеофильное замещение
элиминация
Что используется при синтезе алкенов дегидратацией спиртов:
железный хлорид
металлический натрий
алюминиевый хлорид
натрий гидроксид
серная кислота
Механизм реакции галогенирования алканов:
цепная радикальная реакция
нуклеофильное присоединение
нуклеофильное замещение
радикальное присоединение
реакция перегруппировки
Какой форма пространства у кольца циклогексана:
треугольник
тетраэдр
конверт
кресло
куб
Какое вещество действует против правила Марковникова при реакции с алкенами и пероксидами:
вода
бром
водород
хлороводород
бромоводород
Какие реакции характерны для алкинов:
элиминация
реакция перегруппировки
нуклеофильное замещение
электрофильное замещение
электрофильное присоединение
Условия протекания реакции гидратации алкинов:
нейтральная среда, высокая температура
щелочная среда с катализатором
среда спирта с щелочью
в присутствии кислоты и солей ртути
кислотная среда с солями никеля
При гидратации ацетилена с катализатором образуется:
ацетон
ацеталь
ацетамид
полу-ацеталь
ацетальдегид
Какой реакции используется для доказательства ненасыщенности данного соединения:
Вюрца
Зинина
Вагнера
Кучерова
Коновалова
