NEW
Font size
WorksheetsОрганика 1-50
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Қосылыс органикалық қосылыстың қай класы
күрделі эфир
жай эфир
альдегид
кетон
спирт
Этанол, пропанол – бұл
изомерлер
радикалдар
гомологтар
функциональды топтар
энантотиомерлер
Энантиомерлер өзара болып табылады
бір-бірінің айнадағы бейнесі
геометриялық изомерлер
құрылымдық изомерлер
диастереомерлер
конформерлер
C6H5CH2 – радикалы аталады
аллил
винил
бензил
гексил
фенил
Алкандарға тән химиялық реакциялардың түрі
тотыксыздану
орынбасу
қосылу
бөліну
тотығу
Көмірсутек радикалы CH2=CH аталады
этил
фенил
аллил
винил
этинил
Энантиомерлерді бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады
Байердің
Фишердің
Хеуорстың
Ньюменнің
Колли-Толленстің
Цис-транс-изомерия изомерияның мына түріне жатады
оптикалық
құрылымдық
конформациялық
конфигурациялық
функционалдық топ
Метан моекуласының геометриялық пішіні
жазық
сызықтық
шар тәрізді
тетраэдрлі
үшбұрышты
Органикалық молекулаларға тән химиялық байланыстың түрі
иондық
атомдық
сутектік
металдық
коваленттік
Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек
ядро
атом
анион
катион
электрон
Көміртек радикалына қандай атау сәйкес
екіншілік-бутил
үшіншілік-бутил
изопропил
изобутил
пропил
Толуолдың тотықсыздануы нәтижесінде қандай өнім түзіледі
метилциклогексан
диметилбензол
бензальдегид
метилбензол
циклогексан
Келесі қосылыстың орынбасу номенклатурасы бойынша аталуы қандай?
2,2-диметилбутен-1
3,3-диметилбутен-1
2,2-диметилбутен-2
3-метилизопентен-1
3,3-диметилбутен-2
Функционалды топ
CH=CH2
−CH=O
−C2H5
−C6H5
−CH3
Радикалдың шабуылына оңай ұшырайды
метил
пропил
екіншілік көміртегі атомы
біріншілік көміртегі атомы
үшіншілік көміртегі атомы
Алкандардағы С-С байланыстың ұзындығы
0,134 нм
0,154 нм
0,120 нм
0,139 нм
0,148 нм
Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады
СН3
СН2
СН4
С2Н4
С3Н7
СН-қышқылдық байқалады
этанда
метанда
этиленде
ацетиленде
циклопропанда
Индуктивті эффект үнемі бағытталады
неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай
неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай
электротерістігі жоғары атомға қарай
көлемді орынбасушыға қарай
-байланысқа қарай
N=2n формуласындағы n дегеніміз ... саны
функционалдық топтың
көміртегі атомдарының
хиральді орталықтың
оттегі атомдарының
стереоизомерлердің
Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады
протоның доноры
протонның акцепторы
катиондардың акцепторы
электрон жұбының доноры
электрон жұбының акцепторы
𝜋–Диастереомерия тән
арендерге
алкандарға
алкендерге
спирттерге
циклоалкандарға
Орынбасу номенклатура бойынша қалай аталады
3,3-диметилгексин-4
2,2-диметилбутин-4
3,3-диметилпентен-1
4,4-диметилпентин-1
2,2-диметилпентин-4
Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді
радикалдардың
қос байланыстың
кеңістікте атомдардың
функционалдық топтың
жазықтықта атомдардың
Акролеин СН2=СН–СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады
пропаналь
пропиналь
пропеналь
пропанол
пропанон
Радикалды-функционалды номенклатура бойынша қосылыстың аталуы
3–этилпентан
триэтилметан
метилэтилпропан
изопропилпентан
метилэтилпропилметан
Амидтер жатады
SH-қышқылдарға
NH-қышылдарға
СH-қышқылдарға
ОH-қышқылдарға
оксоний негіздеріне
CH3−CH2−CH2− радикалы аталады
пропаноил
пропаргил
изопропил
пропил
аллил
Фенил, пропил, винил бөлшектері – бұлар
изомерлер
радикалдар
гомологтар
нуклеофилдер
электрофилдер
Дивинил CH2=CH−CH=CH2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
бутен-2
бутен-1
бутадиен-2,3
бутадиен-1,3
бутадиен-1,4
Қосылыстың класы
спирт
қышқыл
кетон
жәй эфир
күрделі эфир
Бензол, нафталин, фенантрен – бұлар
қышқылдар
*спирттер
кетондар
арендер
тиолдар
Радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады
метилэтилпропилметан
пропилизобутилметан
изопропилбутилметан
метилэтилбутилметан
этилизобутилметан
Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады
электрофилдер мен нуклеофилдер
жұп электроны бар молекулалар
бейтарап молекулалар
бос радикалдар
бос атомдар
Алкендерді гидратациялау реакциясының механизмі
электрофилдік қосып алу
нуклеофилдік қосып алу
электрофилдік орынбасу
нуклеофилдік орынбасу
элиминдеу
Ацетиленді катализатордың қатысуымен гидратациялағанда түзіледі
ацетон
ацеталь
ацетамид
жарты ацеталь
ацетальдегид
Бензолды ацилдеуді жүргізеді
галогенангидридтермен
оксоқосылыстармен
жай эфирлермен
спирттермен
амидтермен
Алкендерден бейтарап ортада КМnО4 судағы ерітіндісінің әсерінен түзілетін қосылыстар
альдегидтер
эпоксидтер
кетондар
диолдар
дер
Антрацен мен фенантрен молекулаларында электрофильдік орынбасу реакцияларының жүретін жағдайы
1
4
5
8
9
Бутен–1 мен бутен–2 –нің айырмашылығы
сутегі атомдарының санында
көміртегі атомдарының санында
қос байланыстың орыналасуында
көміртегі тізбегінің тармақталу орыны
салыстырмалы молекулалық массасында
Циклогексан сақинасының кеңістіктегі түрі
үшбұрыш
тетраэдр
конверт
кресло
куб
Конденсирленген ароматты қосылыстарға жатады
бензол
толуол
ксилол
нафталин
этилбензол
Фридель-Крафтс реакциясы бойынша бензолдың гомологтарын алу аталады
элиминдеу
алкилдеу
ацилдеу
гидрлеу
тотығу
Хюккель ережесі бойынша ароматты қосылыстардағы – электрондардың санын анықтайтын формула
n+4
2n+4
2n+6
4n+2
4n+3
Бутен–1, бутен–2 және 2–метилпропен болады
таутомерлер
гомологтар
радикалдар
изомерлер
эпимерлер
Бензой қышқылында карбоксил тобы қандай электрондық эффектілер көрсетеді
(+ М, – I)
(– M, + I)
(– M, – I)
(+ M, +I)
(+ I)
CH2 =CH−NO2 молекуласындағы нитро тобының электрондық эффектісі
(+M)
(–M)
(–I, +М)
(+I, +M)
(–I, –M)
Қос байланысты анықтау үшін қажет реактив
CH3COOH
Cu(OH)2
C6H5OH
NaOH
Br2
Фенолды бромдау реакциясының типі, механизмі және өнімі
2,4,6 – трибромфенол, SE
2,4,6 – трибромфенол, SN
3.5 –дибромфенол, SE
м – бромфенол, SE
о – бромфенол, SN
