NEW
Font size
Worksheetsбиоэтика адл сессия 1-50
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Биоэтика - это:
Междисциплинарная область исследований, предназначенная для размышления, обсуждения и решения моральных проблем в биомедицинской науке.
Исследование моральных и этических проблем в философии.
Совокупность правовых норм в области биомедицинской практики.
Применение этических принципов только в медицине и здравоохранении.
Набор правил, регулирующих поведение врачей в практике.
Основные этические принципы использования животных в экспериментах:
Максимально сократить количество животных, поддерживать гуманное обращение с ними, регулировать эксперименты.
Убрать животных из всех научных исследований.
Проводить эксперименты без учета благополучия животных.
Использовать животных только в медицинских экспериментах.
Эксперименты на животных должны проводиться исключительно для получения прибыли.
Этическими принципами использования животных в экспериментах являются:
Максимально снизить количество животных, осуществлять гуманное обращение и контроль со стороны органов.
Исключить любые исследования с участием животных.
Проводить эксперименты с животными в любых условиях.
Оценивать животных по коммерческим критериям.
Проводить эксперименты только с бездомными животными.
Информированное согласие пациента включает добровольное подтверждение согласия после ознакомления со всеми аспектами исследования.
пациент был ознакомлен со всеми аспектами исследования
Одобрение пациента без объяснения всех деталей исследования.
Обязательное согласие пациента на участие в исследовании.
Принудительное участие пациента в исследовании.
Согласие, полу
Год подписания Хельсинской декларации:
1964 год.
1947 год.
1972 год.
1980 год.
1995 год.
Основной этический принцип проведения клинических исследований заключается:
Включение в исследование с письменного информированного согласия.
Принудительное участие пациента в исследовании.
Изучение всех аспектов здоровья пациента без его согласия.
Проведение экспериментов только на согласованных группах.
Ожидание, что пациенты будут всегда согласны на участие.
Принцип информированного согласия является неотъемлемой частью следующего понятия:
Защита прав пациента.
Принуждение к участию в исследованиях.
Применение новых медицинских технологий.
Вмешательство в личную жизнь пациента.
Защита частной жизни врача.
Добровольность информированного согласия подразумевает:
Неприменение принуждения, обмана или угроз.
Убедить пациента принять участие через угрозы.
Навязывание решений без учета мнения пациента.
Получение согласия с использованием административного давления.
Письменное согласие без объяснения всех аспектов исследования.
Случай, когда исследование с участием человека может считаться оправданным:
Когда планируемый научный результат надежно обоснован как невозможный с точки зрения достигнутого уровня развития медицинской науки
Когда результаты исследования могут быть сомнительными.
Когда исследование не будет приносить пользы пациенту.
Когда планируемый научный результат надежно обоснован как невозможный с точки зрения достигнутого уровня регресса медицинской науки
Когда планируемый научный результат надежно обоснован как возможный с точки зрения достигнутого уровня развития медицинской науки
Протокол научного исследования - это:
Документ, регламентирующий проведение теста, цели, методологию и условия.
Свободная форма описания исследования.
Список участников исследования.
Разрешение на проведение эксперимента.
Стандартная форма для подбора участников.
Критерии исключения из научного исследования:
Исключение всех характеристик и факторов, которые могут повлиять на результаты исследования.
Включение всех пациентов без исключений.
Исключение только тех, кто не согласен на участие.
Отбор участников на основе удобства.
Включение только здоровых участников.
Цель научного исследования - это:
Общая формулировка конечного результата, который ожидается при проведении исследования.
Промежуточный результат на основе текущих данных.
Процесс поиска новых методов и подходов.
Понимание всех факторов, влияющих на исследование.
Разработка новых теорий в области медицины.
Целью проведения научного исследования является:
Общее заключение о конечном результате, который должен быть достигнут в ходе исследования.
Изучение теоретических аспектов медицины.
Установление личных достижений исследователя.
Собрание как можно большего количества данных.
Достижение пос
Дизайн исследования - это:
Набор методов и процедур, используемых для сбора и анализа данных о переменных.
Технические устройства, применяемые для исследования.
Множество стандартных вопросов для интервью.
Статистическая обработка собранных данных.
Отбор участников и процедурное расписание.
К описательным клиническим исследованиям относится следующее исследование:
Поперечное сечение.
Преимущества случайных контрольных испытаний.
Клинические испытания с вмешательством.
Исследования с долгосрочным наблюдением.
Экспериментальные исследования с анализом данных.
К группе описательных клинических исследований относится:
Поперечное исследование.
Исследование с длительным наблюдением.
Клинические испытания с вмешательствами.
Когортное исследование.
Двойное слепое исследование.
Цель одномоментного исследования:
Чтобы определить причину редких заболеваний.
Для анализа долгосрочных тенденций.
Изучение эффективности медицинского вмешательства.
Исследование поведения пациентов в клиниках.
Прогнозирование заболевания через несколько лет.
Целью одномоментного исследования является:
Изучение распространенности определенных заболеваний в популяции.
Долгосрочное отслеживание изменений в здоровье.
Оценка воздействия вмешательства на результаты.
Изучение причин возникновения заболеваний.
Прогнозирование заболеваний в будущем.
Дизайн исследования в данной ситуации: 30 лет наблюдали пять с половиной тысяч жителей Фрамингема (США) по факторам риска сердечно-сосудистых заболеваний. Изучали группы курящих и некурящих:
Когортное исследование.
Поперечное исследование.
Кейс-контрольное исследование.
Рандомизированное контролируемое исследование.
Преимущества клинических испытаний.
Описательным исследованием является:
Одноступенчатые секционные исследования.
Рандомизированные клинические исследования.
Проспективные исследования.
Ретроспективные исследования.
Контрольные испытания.
К аналитическим обсервационным исследованиям относится:
Исследования 'случай-контроль'.
Когортные исследования.
Рандомизированные контролируемые исследования.
Кейс-контрольные исследования.
Поперечные исследования.
В данной клинической ситуации адекватно исследование: два младенца родились без конечностей (фокомелия). Обе матери на ранних сроках беременности принимали новый препарат (талидомид). Врач желает, как можно скорее предупредить своих коллег:
Серия дел.
Прогнозирование заболеваний.
Долгосрочное исследование последствий.
Проспективные наблюдения.
Преимущества вмешательства.
Дизайн исследования: В рамках исследования были сформированы 2 группы: больные с аденокарциномой и молодые женщины без аденокарциномы. После чего в обеих группах ретроспективно оценивалась частота воздействия неблагоприятного фактора - прием синтетического эстрогена матерью участницы во время беременности:
Контроль за обращением.
Рандомизированные исследования.
Проспективные исследования.
Кейс-контрольное исследование.
Систематический обзор.
Факторы риска развития заболевания можно выявить в исследовании:
Исследование случайного контроля.
Проспективные исследования.
Описательные исследования.
Экспериментальные исследования.
Секционные исследования.
Исследование, в котором можно выявить факторы риска развития заболевания в:
Кейс-контрольное исследование.
Рандомизированное исследование.
Одномоментное исследование.
Долгосрочное наблюдение.
Прогнозирующие исследования.
Исследование, отвечающее на вопрос «Сколько?»:
Поперечное исследование.
Кейс-контрольное исследование.
Ретроспективные исследования.
Лабораторные исследования.
Описание редких заболеваний.
Помимо когортных исследований, для установления причинно-следственной связи применяются:
Процедура случайного распределения участников на 2 группы - группу вмешательства и контрольные группы.
Прогнозирование изменений в популяции.
Описание долгосрочных наблюдений.
Изучение статистической значимости
Ослепление используется в исследовании:
Рандомизированное контролируемое исследование.
Проспективное исследование.
Описательное исследование.
Экспериментальное исследование.
Вмешательство в группу контроля.
Дизайн исследования, в котором используется ослепление:
Рандомизированное контролируемое исследование.
Прогнозное исследование.
Ретроспективное исследование.
Кейс-контрольное исследование.
Клинические испытания.
Вид исследования, в котором участников случайно распределяют на 2 группы вмешательства и контрольную:
Рандомизация.
Кейс-контрольное исследование.
Прогнозирующее исследование.
Когортное исследование.
Ретроспективное исследование.
Метод, при котором ни больной, ни наблюдающий его врач не знают, какой из способов лечения был применен:
Двойной блайнд.
Одностороннее ослепление.
Рандомизация.
Описание лечения в документации.
Протоколирование процедур.
По способу отбора пациентов исследования различают:
Рандомизированные и нерандомизированные исследования.
Прогнозируемые и случайные исследования.
Порционные и клинические исследования.
Описательные и аналитические исследования.
Лабораторные и поперечные исследования.
Дизайн исследования: С целью оценить влияние гипотензивной терапии на риск инсульта при систолической артериальной гипертонии, 4736 больных, отобранных из 447921 человек 60 лет и старше, случайным образом разделили на 2 группы; одна из них (2365 человек) получала гипотензивные препараты, вторая (2371 человек) - плацебо. Средняя длительность исследования составила 4,5 года:
РКИ (рандомизированное контролируемое исследование).
Кейс-контрольное исследование.
Поперечное исследование.
Прогнозное исследование.
Описательное исследование.
Исследование, в котором обследование каждого пациента выполняется однократно:
Поперечное исследование.
Кейс-контрольное исследование.
Проспективное исследование.
Ретроспективное исследование.
Рандомизированное исследование.
Особый вид проспективных исследований для оценки разных вмешательств, условия проведения которых направлены на устранение влияния систематических ошибок на получаемые результаты:
Поперечное исследование.
Рандомизированное контролируемое исследование.
Кейс-контрольное исследование.
Описательное исследование.
Когортное исследование.
К вторичным методам исследования относятся:
Систематические обзоры и метаанализ.
Лабораторные исследования.
Прогнозные исследования.
Когортные исследования.
Порционные исследования.
К группе вторичных методов исследования относятся:
Систематический обзор, мета-анализ.
Описательные исследования.
Рандомизированные контролируемые исследования.
Кейс-контрольные исследования.
Клинические испытания.
В информированном согласии добровольность подразумевает:
Пациент был знаком со всеми аспектами исследования.
Пациент не должен иметь возможности отказаться.
Принудительное участие пациента в исследовании.
Отсутствие необходимости объяснять детали исследования.
Пациенту предоставляется ограниченная информация.
Первый международный документ об этике клинических испытаний:
Нюрнбергский кодекс.
Хельсинкская декларация.
Всемирная конвенция о правах человека.
Конвенция о защите животных.
Кодекс медицинской этики.
Право на отказ от исследования лица (пациента), принимающего участие в научном исследовании, возможно:
На любом этапе исследования.
Только в начале исследования.
Только на этапе анализа данных.
После завершения всех тестов.
Только если результаты исследования негативные.
Лица (пациенты), принимающие участие в научном исследовании, имеют право на отказ от исследования:
На любом этапе исследования.
Только в процессе предварительных обследований.
Только до начала эксперимента.
В случае возникновения побочных эффектов.
После окончания исследования.
В соответствии с Нюрнбергским Кодексом 1947 года:
Добровольное согласие людей абсолютно необходимо.
Можно принудительно включать участников в исследования.
Согласие необходимо только для некоторых исследований.
Не требуется обязательное информирование участников.
Согласие можно получать через третьих лиц.
Организация, которая дает одобрение на проведение любого биомедицинского исследования с участием людей в качестве испытуемых:
Комитет/комиссия по этике.
Министерство здравоохранения.
Научно-исследовательская лаборатория.
Клинический совет.
Рецензенты научных журналов.
Правила защиты прав пациента были инициированы в:
Хельсинкской декларации.
Нюрнбергском кодексе.
Конвенции о правах человека.
Всемирной декларации о правам пациента.
Национальной программе защиты прав пациентов.
Согласно Хельсинкской декларации можно считать незаконным и недопустимым исследование фармацевтических препаратов с участием человека:
Если исследование изначально было засекречено, а сам пациент не знал о цели, методе исследования.
Если исследование не приносит пользы участникам.
Если исследование проводилось без контроля со стороны этических комиссий.
Если исследование не было одобрено местными властями.
Если пациент не был проинформирован о побочных эффектах.
Критерии включения в научное исследование - это:
Наличие каких-либо характеристик и факторов у конкретной группы лиц, представляющих интерес для исследователя.
Определенные возрастные ограничения для участников исследования.
Наличие заболеваний, не связанных с целью исследования.
Требования к образованию участников.
Участники должны быть только здоровыми.
Наличие главных характеристик и факторов в интересующей исследователя конкретной группе лиц подразумевает:
Критерии включения в научные исследования.
Критерии исключения из исследования.
Обязательное информирование участников.
Наличие медицинских показаний.
Отбор по полу или возрасту.
Научное предположение, выдвигаемое для объяснения какого-либо явления и требующее проверки на опыте, а также теоретического обоснования - это:
Гипотеза.
Теория.
Заключение.
Протокол.
Методология.
К аналитическим клиническим исследованиям относится следующее исследование:
Исследование "случай-контроль".
Описательное исследование.
Когортное исследование.
Порционное исследование.
Прогнозное исследование.
К группе аналитических клинических исследований относится следующее исследование:
"Случай-контроль".
Поперечное исследование.
Лабораторное исследование.
Когортное исследование.
Рандомизированное контролируемое исследование.
