wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Нерв жүйесінің патофизиологиясы

Total questions: 63

Worksheet time: 32mins

Name
Class
Date
1.

Бүйрек амилоидозы дамуының ерте белгілерінің бірі:

a)

гематурия

b)

изостенурия

c)

протеинурия

d)

цилиндрурия

e)

лейкоцитурия

2.

Этиологиялық факторлардың ішінде, нерв талшықтары арқылы орталық жүйке жүйесіне түсе алатын биологиялық факторды атаңыз:

a)

пневмококтар

b)

құтыру вирусы

c)

стрептококтық экзотоксин

d)

ішек таяқшасы

e)

менингококтар

3.

Нейротропты уытты әсері бар заттарға жатады:

a)

этанол

b)

аденозин

c)

энкефалиндер

d)

альдостерон

e)

магнийдің қосылыстары

4.

Жұлындық рефлекстің күшеюі осы кезде дамиды:

a)

жұлын мотонейрондарының бүлінуінде

b)

алғашқы неврологиялық команың дамуында

c)

қыстырма нейрондардың (жұлынның тежегіш нейрондарының) қызмет атқаруы

d)

жұлынның ОНЖ-нің жоғары орналасқан бөлімдерімен байланысы үзілгенде

e)

жұлынның артқы түбіршіктерін кескенде (деафферентациясында)

5.

Гиперактивті нейрондар кешені осы кезде қалыптасады:

a)

антиоксиданттарды енгізгенде

b)

гипоксиялық зардапталуда

c)

кальций каналдарына ингибиторлардың әсері

d)

натрий каналдарына ингибиторлардың әсері

e)

қозуға стимуляцияның болмауы

6.

Нейрондар функциясы бұзылыстарының бейспецификалық механизмдеріне жатады:

a)

аксондар бойымен медиаторлар тасымалдануының бұзылуы

b)

энергия тапшылығы кезіндегі иондар мен сұйықтық дисбалансы

7.

Нейродистрофиялық процестердің дамуында осы жердегі бұзылыстар маңызды рөл атқарады:

a)

түйіспелерде (синапстарда)

b)

нейроглияларда

c)

саркоплазмалық ретикулумда

d)

гематоэнцефальдық тосқауылда

e)

ми қабықтарында

8.

Нейрондық деңгейдегі зақымданудың көрінісі саналады:

a)

денервациялық синдром

b)

деафферентациялық синдром

c)

патологиялық күшейген қозу генераторы

d)

патологиялық детерминанта

e)

патологиялық доминанта

9.

Ишемиялық инсультті дамытатын өзгермелі қауіп факторына жатады:

a)

жынысы

b)

жас шамасы

c)

темекі тарту

d)

тұқым қуалаушылық

e)

дене салмағы индексінің төмендеуі

10.

Ишемиялық инсульттің негізгі себебі болып табылады:

a)

өспемен бас миы тамырларының қысылуы

b)

бас миы тамырларының атеросклерозы

c)

гипертензиялық криздар

d)

қаңқа-ми жарақаттары

e)

феохромоцитома

11.

Субарахноидалды қан құйылудың жиі себебі саналады:

a)

диабеттік ангиопатия

b)

психостимуляторларды қабылдау

c)

алкогольдік энцефалопатия

d)

ми қантамырларының атеросклерозы

e)

артериялық аневризманың жарылуы

12.

Нейрондарда қайтымсыз өзгерістер дамуы үшін перфузия деңгейі:

a)

80 мл/100 г/мин

b)

50 мл/100 г/мин

c)

35 мл/100 г/мин

d)

20 мл/100 г/мин

e)

10 мл/100 г/мин және одан да аз

13.

Ишемиялық инсульттің патогенезінде маңызды:

a)

АҮФ күшейтіліп түзілуі

b)

глутаматтық эксайтоуыттылық

c)

NMDA-рецепторлар белсенділігінің тежелуі

d)

нейроннан кальцийдің қарқынды шығарылуы

e)

антиоксиданттардың жоғарылауы

14.

Инсульт кезінде NMDA-рецепторларының белсенуі қабаттасады:

a)

калийдің жасушаға көп енуімен

b)

кальцийдің жасушаға көп енуімен

c)

липидтердің асқын тотығуының тежелуімен

d)

протеолиздік ферменттердің белсенділігі тежелуімен

e)

АМРА-рецепторлар белсенділігі тежелуімен

15.

Ми ішіне қан құйылуының негізгі себебі:

a)

эмболия

b)

бассүйек-милы жарақат

c)

артериовеналық мальформация

d)

біріншілікті артериялық гипертензия

e)

бас миы тамырларын ісікпен басуы

16.

Инсульт кезінде жасушаларда глютаматтың артығымен жиналуы осыған әкеледі:

a)

нейрондардың гиперэргозына

b)

нейрондардың тежелуіне

c)

нейрондар деполяризациялануының тежелуіне

d)

кальцийдің нейрондарға жиналуының артуына

e)

натрийдің нейрондарға келіп түсуінің азаюына

17.

Геморрагиялық инсульт анатомиялық тұрғыда байқалады://

a)

ишемиялық ісінумен

b)

мидың ақ инфарктына

c)

шашыранды петехияларына

d)

мидың сұрланып болбырауына

e)

мидың ошақтық геморрагиялық инфильтрациясына

18.

Геморрагиялық инсульт кезінде патологиялық процесс жиі орналасады://

a)

мишықта

b)

ми қыртысында

c)

IV қарыншаның түбінде

d)

қыртысасты түйіндерде

e)

ми қабығында

19.

Пирамидалық зақымдану кезінде жиі байқалатын көріністерге жатады://

a)

атаксия, тик

b)

каузалгия, фантомды ауырсыну

c)

парездер, патологиялық рефлекстер

d)

тонустық және клонустық құрысқақтар

e)

Паркинсондық діріл, асинергия

20.

Жүйке жүйесінің қимылдық функциясы бұзылыстарынан қимылдаудың мүмкін болмауы аталады://

a)

парез

b)

миотония

c)

миастения

d)

салдану

e)

гиперeстезия

21.

Орталықты салданулар байқалады://

a)

ерікті қимыл-қозғалыстың болмауымен

b)

сіңірлік рефлекстің болмауымен

c)

қорғаныстық рефлекстің болмауымен

d)

бұлшықет тонусының төмендеуімен

e)

бұлшықет атрофиясымен

22.

Зардапталған бұлшықеттердің тонусы төмендейді://

a)

орталық параличте

b)

шеткі параличте

c)

децеребрациялық сіреспеде

d)

құрысқақтарда

e)

атетозда

23.

Адамдардағы монопарездер осы кезде жиі дамиды://

a)

мишық зақымданғанда

b)

ми бағаны зақымданғанда

c)

ми қыртысы зақымданғанда

d)

ішкі капсулаға қан құйылғанда

e)

жұлын деңгейіндегі пирамидалық жолдың зақымдануында

24.

Атаксия, бұлшықеттік гипотония, интенциялық діріл, нистагм, сөйлеу мәнерінің бұзылуы осының зақымдануында дамиды

a)

мишықтың

b)

паллидо-нигральді жүйелердің

c)

мидың самай бөлімінің

d)

ортаңғы мидың

e)

гипофиздің

25.

Бұлшықеттік гипертония, белсенді қимыл-қозғалыстың қарқындылығының баяулауы, аяғын тырпылдатып, жай басып, қысқа адыммен, ақырын ғана бірсарынды сөйлеу осының зақымдануына тән

a)

пирамидалық жолдың

b)

ми қыртысының

c)

паллидо-нигральді жүйелердің

d)

жұлынның алдыңғы мүйіздерінің

e)

гипоталамус-гипофизарлық бөлімнің

26.

Жұлындық рефлекстің күшеюі осы кезде дамиды

a)

жұлын мотонейрондарының бүлінуінде

b)

алғашқы неврологиялық команың дамуында

c)

қыстырма нейрондардың (жұлынның тежегіш нейрондарының) қызмет атқаруы

d)

жұлынның ОНЖ-нің жоғары орналасқан бөлімдерімен байланысы үзілгенде

e)

жұлынның артқы түбіршіктерін кескенде (деафферентациясында)

27.

Перифериялық нерв зақымдануының көріністеріне жатады

a)

бұлшықет гипертрофиясы

b)

сезімталдықтың бұзылуы

c)

патологиялық рефлекстердің пайда болуы

d)

қорғаныстық рефлекстердің күшеюі

e)

бұлшықет тонусының жоғарылауы

28.

Моторлық бірліктің аурулары үшін тән болып саналады:

a)

рефлекстік зонаның кеңеюі

b)

патологиялық рефлекстің пайда болуымен

c)

денервацияланған бұлшықеттердің электрлік белсенділігінің жылдам күшеюі

d)

зақымданған бұлшықеттердің ваканттық гипертрофиялануы

e)

бұлшықет тонусының жоғарылауы

29.

Демиелинизацияланған нейропатиялар кезінде байқалады:

a)

экстрапирамидалық жүйелердің ілкі зақымдануы

b)

аксондардың миелинді қабығының ілкі зақымдануы

c)

перифериялық нервтер аксондарының ілкі зақымдануы

d)

қозуды өткізудің қалыпты жылдамдығы

e)

нерв импульстерін өткізудің жылдамдауы

30.

Нервтік-бұлшықеттік импульстар берілуінің бұзылыстарын туындататын механизмдерге жатады:

a)

ацетилхолинэстеразаның бөгелуі

b)

синапстық саңылаудан ацетилхолиннің босауы

c)

постсинапстық мембранадан холинорецепторлар санының көбеюі

d)

синапстық аумақта холинорецепторлардың пайда болуы

e)

синапстық саңылаудан холиннің кері жұтылуы

31.

Проприоцептивті сезімталдықты анықтау үшін науқас келесі шартты міндетті түрде орындау:

a)

жүруді

b)

көзінің ашық болуы

c)

көзінің жабық болуы

d)

вертикальді қалыпта тұруы

e)

горизонтальді қалыпта тұруы

32.

Эпикритикалық ауырсынуға тән:

a)

жайылған түрде болуы

b)

қабылдау табалдырығының жоғары болуы

c)

зақымданғаннан кейін өте жылдам басталуы

d)

өткізгіш талшықтардың түрі - миелинсіз, С типі

e)

тітіркендіргіштерді жойғаннан кейін ауырсынудың ұзақ уақыт сақталуы

33.

Ауырсынуға келесі анатомиялық құрылымдар сезімтал емес:

a)

париетальдық ішперде

b)

висцералық ішперде

c)

шажырқай

d)

перикард

e)

артериялар

34.

А-дельта тобының ноцицепциялық талшықтары үшін тән:

a)

миелинді қабығының болуы

b)

миелинді қабығының болмауы

c)

механо- және термоноцицепторлардан сигналдарды қабылдаудың болмауы

d)

қозу кезінде сыздататын, орналасуы нашар, күйдіру сезімі бар ауырсынудың пайда болуы

e)

тек химиялық агенттердің әсерінен зақымданған ошақта қозудың пайда болуы

35.

Эпилепсиялық ошақ дамуының негізінде жатады:

a)

тежеуші механизмдердің белсенуі

b)

күшейтілген қозу генераторлары

c)

оң байланыстардың белсенуі төмен болуы

d)

патологиялық жүйенің жойылуы

e)

детерминанттық құрылымның ыдырауы

36.

Эпилепсия кезінде байқалады:

a)

ГАМҚ- және дофаминергических жүйелердің белсенуі

b)

ми тінінде метаболизмдік алкалоздың дамуы

c)

нейрондардың мембранасында деполяризация процестерінің күшеюі

d)

липидтерді

37.

Жайылған эпилепсиялық талманың парциальді (бөліктік) талмадан айырмашылығы

a)

гипосаливация

b)

көз қарашығының тарылуы

c)

естің сақталуы

d)

аяқ-қолдың құрысуы

e)

бет бұлшықеттерінің құрысуы

38.

Менингококкты инфекцияны қоздырғыштың патогенді факторларына жатады

a)

желатиназа

b)

коллагеназа

c)

эндотоксин

d)

нейраминидаза

e)

фибринолизин

39.

Менингиалдық симптомдар дамығанын көрсетеді

a)

дене және аяқ-қолдардың ұзын бұлшықеттерінің сіреспелілігі

b)

бұлшықеттердің жиырылу функциясының әлсіреуі

c)

аяқ-қолдардың бұлшықеттерінің әлсіз параличі

d)

дене және аяқ-қолдардың треморы

e)

дене бұлшықеттерінің парезі

40.

Менингококтық менингит дамуының басты патогенездік факторы

a)

нейрондардың гипогидратациясы

b)

бассүйекішілік қысымның жоғарылауы

c)

ликворлық кеңістіктердің тарылуы

d)

жұлын-милық сұйықтықтың өндірілуінің азаюы

e)

гемато-энцефалиялық тосқауылдың өткізгіштігінің азаюы

41.

Цереброспинальді сұйықтықта қалыпты жағдайда болмайды

a)

нәруыз

b)

глюкоза

c)

хлоридтер

d)

лимфоциттер

e)

нейтрофилдер

42.

Цереброспинальді сұйықтықта қалыпты жағдайда болмайды:

a)

нәруыз

b)

глюкоза

c)

хлоридтер

d)

лимфоциттер

e)

нейтрофилдер

43.

Сірнелі менингитпен сырқаттанған науқастың жұлын-ми сұйықтығында осындай жасушалар басым болып келеді:

a)

нейтрофилдер

b)

эозинофилдер

c)

лимфоциттер

d)

моноциттер

e)

базофилдер

44.

Шашыранды склероз кезінде алғашқы болып зақымданады:

a)

базальдық ганглийлер

b)

ми қыртысының жасушалары

c)

жұлынның алдыңғы мүйізінің жасушалары

d)

омыртқааралық ганглий жасушалары

e)

мидың ақ заты

45.

Шашыранды склероз осындай аурулар тобына жатады:

a)

жарақаттық

b)

дегенеративті

c)

дисметаболизмдік

d)

цереброваскулярлық

e)

инфекциялық-қабынулық

46.

Жоғарғы жүйке қызметінің бұзылысының көрінісі:

a)

парездер

b)

невроздар

c)

параличтер

d)

құрысқақтық синдромдар

e)

сезімталдықтың бұзылыстары

47.

Патогенездік тұрғыда неврозар келесі ауру туындауына ықпал етеді:

a)

гепатит

b)

Иценко-Кушинг ауруы

c)

Аддисон-Бирмер ауруы

d)

диффузды гломерулонефрит

e)

біріншілік артериялық гипертензия

48.

Ұзақ алкогольмен әуестенген кездегі артериялық қысымның жоғарлауы этанолдың келесі қабілетімен негізделген:

a)

простациклиндер түзілуін арттыру

b)

жасушаішілік аргинин түзілуін арттыру

c)

симпатикалық нерв жүйесі белсенділігін төмендету

d)

бос радикалдардың өндірілуін тежеу

e)

азот оксидінің түзілуін азайту

49.

Ілкі эссенциалық артериялық гипертензиясы бар науқастарда кардиальді синдромның көрінісін атаңыз:

a)

артериялық қысымның жоғарылауы

b)

сол жақ қарыншаның гипертрофиясы

c)

жоғарылаған тершеңдік

d)

есте сақтау қабілетінің төмендеуі

e)

ісінулер

50.

Ренин секрециясы жоғарылайды:

a)

гипокалиемияда

b)

бүйректе натрийдің күшейтілген реабсорбциясында

c)

бүйрекүсті безі милы затының ишемиясында

d)

парасимпатикалық жүйенің белсенуінде

e)

бүйрек ишемиясында

51.

Азот тотығының вазодилатациялық әсері осымен байланысты:

a)

аденилатциклазаның белсенуімен

b)

тромбоциттердің адгезиялық қабілетінің күшеюімен

c)

оралымды гуанозинмонофосфаттың түзілуімен

d)

артериолалар жасушаларының пролиферациялық белсенділігінің күшеюі

52.

Бір немесе екі бүйрек артерияларының тарылуы осы дамуының себебі болуы мүмкін:

a)

гипертониялық ауру

b)

ренопривті артериялық гипертензия

c)

артериялық гипертензияның гипорениндік түрінің

d)

ренопаренхималық артериялық гипертензия

e)

реноваскулалық артериялық гипертензия

53.

Жүректің ишемиялық ауруының модификацияланған қауіп факторы болып табылады:

a)

әйелдер

b)

этникалық тапқа жатуы

c)

семіздіктің абдоминальды типі

d)

төмен тығыздықты липопротеидтер деңгейінің азаюы

e)

жоғары тығыздықты липопротеидтер деңгейінің артуы

54.

Коронарлы жеткіліксіздіктің басты патогенездік факторын атаңыз:

a)

миокардтағы электролиттер бұзылысы

b)

липидтердің асқын тотығының активациялануы

c)

цАМФ және цГМФ арақатынастың бұзылуы

d)

вегетативті нерв жүйесіндегі тепе-теңдіктің бұзылуы

e)

миокард ишемиясы

55.

Абсолютті коронарлы жеткіліксіздікті туындататын коронарлы факторларға жатады:

a)

ұзақ уақыт тахикардия

b)

артериялық гипертензия

c)

ауыр физикалық жүктемелер

d)

коронарлы тамырлардың атеросклерозы

e)

инфекциялық ықпалдар

56.

Салыстырмалы коронарлы жеткіліксіздіктерге алып келетін ықпалдарға жатады:

a)

коронарлық тамырлардың атеросклерозы

b)

тәждік артериялардың тромбоэмболиясы

c)

миокардта зат алмасу процесінің бұзылуы

d)

кезбе нервтің жүректік тармағының түтіркенуі

e)

феохромоцитома кезінде қанда катехоламиндер деңгейінің кенеттен артуы

57.

Ишемия кезінде миокард жасушаларының қайтымсыз зақымдануының бастапқы ықпалы:

a)

кардиомиоциттерде гликолиздің тежелуі

b)

липидтердің асқын тотығу процесінің тежелуі

c)

кардиомиоциттерде лизосомалық гидролазалар белсенділігінің төмендеуі

d)

кардиомиоциттердің мембранасының өткізгіштігінің төмендеуі

e)

миокард жасушаларының энергиямен қамтамасыз етілуінің төмендеуі

58.

Ишемия кезінде кардиомиоциттердің мембраналық аппаратының және ферменттік жүйелердің зақымдануы байланысты:

a)

жасушалар гипогидратациясымен

b)

жасушада калийдің жиналуымен

c)

метаболизмдік алкалоз дамуымен

d)

липидтердің асқын тотығуының белсенуімен

e)

мембраналар өткізгіштігінің төмендеуімен

59.

Ишемия кезінде кардиомиоциттерде болатын метаболизмдік процестердің бұзылысын атаңыз:

a)

гидролазалардың активациясы

b)

калий концентрациясының артуы

c)

метаболизмдік алкалоз дамуы

d)

креатинфосфокиназа белсенділігінің артуы

e)

тотығу-тотықсыздану процестерінің активациясы

60.

Миокардта коронарлық қанағыстың тез бұзылуынан ишемия, миокардтың зақымдануы және некроз дамиды. Некрозданған ошақтың бетіндегі активті электрод тіркейді:

a)

теріс Т тісшесін

b)

ST сегментінің делевациясын

c)

+патологиялық Q тісшесін

d)

PQ интервалының ұзаруын

e)

f толқынының бүлкілдеуі

61.

Миокард ишемиясы кезінде қосылатын саногенездік ықпалдарға жатады:

a)

аритмиялар туындауы

b)

жүрекке симпатикалық әсерлердің күшеюі

c)

+коллатеральді қанайналымның күшеюі

d)

миокардтың электрлік белсенділігінің әлсіреуі

e)

миокардтың жиырулық қабілетінің әлсіреуі

62.

Жүре пайда болған жүрек ақаулықтары дамуының жиі себебі саналады:

a)

атеросклероз

b)

сепсистік эндокардит

c)

қақпақшалардың мерездік зақымдануы

d)

+жіті ревматизмдік қызба

e)

дилатациялық кардиомиопатия

63.

Митральді стенозға тән:

a)

өкпе артериясында қысымның төмендеуі

b)

+солжүрекшенің гипертрофиясы мен дилатациясы

c)

солқарыншадан қан ағыстың қиындауы

d)

солқарыншаның концентрлік гипертрофиясы

e)

солқарыншадан солжүрекшеге қанның регургитациясы