NEW
Font size
S
M
L
XL
WorksheetsФарм-химия 50-100
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Name
Class
Date
1.
1. *** Фармацевт-аналитик салицил жақпамайының сапасына бақылау жүргізуде әрқайсысы 20 г 4жақпамайдың екі сынамадан зат шынысына салып, екінші зат шынысымен бетін жауып, диаметрі 2 см болғанға дейін қаттырақ басады. Алынған сынаманы қарусыз көзбен қарайды.Фармацевт-аналитик салицил жақпамайының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?
a)
/// біркелкілігін
b)
/// контейнердіңгерметикалығын
c)
/// бөлшектер өлшемін
d)
/// толық деформациялану уақытын
e)
/// дозалау біркелкілігін
2.
2. *** Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақпамайының сапасына бақылау жүргізуде сыналатын 10 контейнер алып, оның сыртқы беткейін мұқият сүзгі қағазымен сүртеді. Контейнерді сүзгі қағазының бетіне горизонтальды жағдайда орналстырып, термостатта (60±3)°С 8 сағат ұстады.Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақпамайының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?
a)
/// контейнердің герметикалығын
b)
/// біркелкілігін
c)
/// бөлшектер өлшемін
d)
/// толық деформациялану уақытын
e)
/// дозалау біркелкілігін
3.
3. *** Сынақ зертханасына 0,5 г ақ түсті, белгісі бар, шеттері бүтін, жарықшақтары жоқ, әлсіз иісі және әлсіз-қышқыл дәмді таблетка келіп түсті. Спектральды талдау құрамында –СН=СН- қос байланыс, оттектің карбонильді атомы -С=О бар екендігін көрсетті. Препаратты спиртте ерітіп, күкірт қышқылымен қышқылдағанда алманың иісі шығады.Қандай препаратқа қосымша идентификациялау реакциясын жүргізу қажет?
a)
/// ацетилсалицил қышқылы
b)
/// парацетамол
c)
/// токоферол ацетаты
d)
/// ретинол ацетаты
e)
/// фенацетин
4.
4. *** Ұйым-өндіруші стандарт жобасында новокаиннің шаншуға арналған ерітіндісіне 0,5% келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: мөлдірлігі, түстілігі, рН, тектес қоспалар, бөлініп алынған көлем, мөлшер біркелкілігі.Аталған препаратқа жасалған ұйым стандарт жобасына қандай сапалық көрсеткіш қосымша енгізілуі қажет?
a)
/// механикалық қоспалар
b)
/// eру
c)
/// кептіргендегі масса шығыны
d)
/// жалпы технологиялық қоспалар
e)
/// органикалық қоспалар
5.
5. *** Сараптамаға п-аминобензой қышқылы туындысына жататын дәрілік препарат түсті. Сипаттамасы бойынша ақ кристалды ұнтақ, иіссіз, әлсіз ащы дәмді, тілді ұйытатын әсері бар. Суда өте аз, спиртте, эфирде, хлороформда жеңіл ериді. Үшіншілік азот атомына тән жалпы алкалоидты реакцияны бермейді.Төменде көрсетілген қандай препарат сараптамаға түсті?
a)
/// анестезин
b)
/// новокаин
c)
/// дикаин
d)
/// лидокаин
e)
/// тримекаин
6.
6. *** Дәріханадан жарамды мерзімі өткен 0,25% новокаиннің шаншуға арналған ерітіндісінің партиясы алынды. Препарат мөлдір, майлы тамшылары бар түссіз сұйықтық. Ерітінді рН 5,5. Дәрілік зат не себептен нормативті құжат талабына сай емес?
a)
/// препарат-тұзының гидролизі
b)
/// күрделі эфир тобы бойынша гидролизі
c)
/// препараттың тотығуы
d)
/// препараттың тотықсыздануы
e)
/// термиялық ыдырау
7.
7. *** Қандай дәрілік препарат гидроксам сынағы реакциясымен идентификацияланады?
a)
/// новокаин
b)
/// натрий пара-аминосалицилаты
c)
/// мефенам қышқылы
d)
/// натрий диклофенак
e)
/// салицил қышқылы
8.
8. *** Сараптамаға иіссіз, әлсіз қышқыл дәмді, ақ түсті кристалды дәрілік субстанция келіп түсті. Тілді жансыздандыратын әсері бар. Ерігіштігіне сынақ жүргізу натрий гидроксидін қосқанда, беткі қабатында түссіз майлы тамшылар пайда болатынын көрсетті. Біріншілік және үшіншілік аминотоптарға оң, ал екіншілік аминтобына теріс реакция береді.Қандай препаратқа қосымша идентификациялау әдісін жүргізу қажет?
a)
/// новокаин
b)
/// анестезин
c)
/// дикаин
d)
/// лидокаин
e)
/// тримекаин
9.
9. *** Дәріханадан орталық амбулаторлы хирургияға шаншуға арналған 0,5% новокаин ерітіндісінің бір партиясы түсті. Аяққа ота жасау барысында ауру жергілікті анестезияны сезбеді. Сондықтан препарат дәріханаға қайта жіберілді. Препарат сипаттамасы бойынша мөлдір, түссіз, майлы тамшылары бар сұйықтық. Ерітіндінің рН 5,5 аралығында.Дәрілік заттың нормативті құжат талабына сай еместігінің себебі неде?
a)
/// препарат-тұздың гидролизі
b)
/// күрделі-эфир тобы бойынша гидролиз
c)
/// амин тобының тотығуы
d)
/// препараттың тотықсыздануы
e)
/// препараттың термиялық ыдырауы
10.
10.*** Дәріханаға пациент сульфадиметоксин таблеткасына рецептпен келді. Фармацевт препаратты босатар алдында пациентке қалай қолдану туралы кеңес беріп, бір таблеткадан күніне бір рет тамақтан соң қабылдау керектігін түсіндірді. Сульфаниламидтердің химиялық құрылысы мен биотрансформациясын ескере отырып фармацевт міндетті түрде қандай кеңес беруі тиіс еді ?
a)
/// көп мөлшерде негіздік қасиеті бар заттармен ішу
b)
/// жылы сүтпен ішу
c)
/// көп мөлшердегі сумен бірге ішу
d)
/// көп мөлшерде қышқылдық қасиеті бар заттармен ішу
e)
/// көп мөлшерде бейтарап қасиеті бар заттармен ішу
11.
11.*** Сараптамаға бензолсульфаниламидтер тобына жататын дәрілік субстанция түсті. Сипаттамасы бойынша ақ, аздап сарғыш реңі бар кристалды ұнтақ. Суда іс жүзінде ерімейді, негіздерде ериді. Біріншілік ароматты амин тобына тән реакцияларды (лигнин сынағы, азоқосылыс түзу) бермейді.Бұл жағдайда қандай препаратқа өзі екендігін анықтайтын қосымша реакция жүргізілуі тиіс?
a)
/// фталазол
b)
/// сульфадиметоксин
c)
/// салазопиридазин
d)
/// сульфален
e)
/// сульфацил-натрий
12.
12.*** Сараптамаға атауы жазылмаған дәрілік препарат - көз тамшысы түсті. Контейнердегі көз тамшысы түссіз, мөлдір, иіссіз сұйықтық. Шифф негізін түзу реакциясын береді.Қандай препаратқа өзі екендігін анықтайтын қосымша талдау жүргізілуі тиіс?
a)
/// cульфацил-натрий ерітіндісі
b)
/// левомицетин ерітіндісі
c)
/// пилокарпин ерітіндісі
d)
/// атропин ерітіндісі
e)
/// мырыш сульфаты ерітіндісі
13.
13.*** 5-нитрофуран тобына жататын белгісіз дәрілік субстанцияға талдау жасауда натрий гидроксиді ерітіндісімен қыздыру қатысында реакция жүргізгенде аммиак иісі шықты.Препараттың өзі екендігін дәлелдеу үшін қандай дәрілік субстанцияға қосымша сынақ жүргізу қажет?
a)
/// фурацилин
b)
/// фурадонин
c)
/// фуразолидон
d)
/// фурагин
e)
/// ерігіш фурагин
14.
14.*** Сараптамаға 5-нитрофуран тобына жататын дәрілік субстанция түсті. Сипаттамасы бойынша сары майда кристалды ұнтақ. Суда өте жеңіл, 95% спиртте ериді және эфирде іс жүзінде ерімейді. Препарат ерітіндісіне 0,1М натрий гидроксиді ерітіндісін қосқанда түзілген өнім қанық-қызыл түс береді.Препаратты идентификациялау үшін қосымша қандай реакция жүргізу қажет?
a)
/// шарап қышқылымен
b)
/// ауыр метал тұздарымен
c)
/// 10% натрий гидроксиді ерітіндісімен
d)
/// нингидринмен
e)
/// йодпен
15.
15.*** Сараптамаға 5-нитрофуран тобына жататын дәрілік субстанция түсті. Сипаттамасы бойынша сары майда кристалды ұнтақ. Суда өте жеңіл, 95% спиртте ериді және эфирде іс жүзінде ерімейді. Препарат ерітіндісіне 0,1М натрий гидроксиді ерітіндісін қосқанда түзілген өнім қанық-қызыл түс береді.Сараптамаға қандай препарат түсті?
a)
/// ерігіш фурагин
b)
/// фурадонин
c)
/// фуразолидон
d)
/// фурагин
e)
/// фурацилин
16.
16.*** Сынақ зертханасында фармакопеялық мақала бойынша фурациллин субстанциясының сандық мөлшерін спектрофотометрия әдісімен анықтауда стандартты үлгінің болмауына байланысты титриметриялық әдіспен алмастыру қажет болды.Фурациллиннің сандық талдауында қандай әдісті қолдануға болады?
a)
/// кері йодометрия
b)
/// нитротоп тотықсызданғаннан кейін нитритометрия
c)
/// мыс кешені түзілгеннен кейін комплексонометрия
d)
/// ығыстыру аргентометрия
e)
/// сулы ортада нейтрализация
17.
17.*** «Препаратқа натрий гидроксиді ерітіндісін құйғанда қызғылт сары түс пайда болады; пайда болған ерітіндіні қыздырғанда амиактың иісі шығады» өзі екендігін анықтау реакциясы … тән.
a)
/// фурацилинге
b)
/// фурадонинге
c)
/// фуразолидонға
d)
/// фурагинге
e)
/// ерігіш фурагинге
18.
18.*** 5-нитрофуран туындыларының дәрілік препараттарының өзі екендігін анықтайтын жалпы реагенті ретінде ... қолданылады.
a)
/// натрий гидроксид ерітіндісі
b)
/// концентрлі күкірт қышқылы
c)
/// аммиак ерітіндісі
d)
/// концентрлі азот қышқылы
e)
/// йод ерітіндісі
19.
19.*** Сынақ зертханасында фурациллиннің сандық мөлшері фотоэлектроколориметриялық әдіспен анықталды. Зерттелетін ерітіндінің оптикалық тығыздығы 0.465; концентрациясы 0.02% жұмысшы стандарттық үлгінің (РСО) оптикалық тығыздығы 0.233 құрады.Химик-аналитик фурациллиннің сандық мөлшерін қандай формуламен анықтайды?
a)
///
b)
///
c)
///
d)
///
e)
///
20.
20.*** Парацетамол субстанция сының сандық мөлшерін анықтау үшін фармацевт-аналитик препараттың дәл салмағын өлшеп алып, нормативті құжатқа сәйкес хлорсутек қышқылының белгілі көлемінде ерітті. Фармацевт-аналитик парацетамолдың химиялық қасиетін ескере отырып, ары қарай қандай қадам жасауы тиіс?
a)
/// колбаны кері тоңазытқышта бір сағат қайнату
b)
/// колбаны қараңғы жерге қою
c)
/// калий бромидін қосып, 0,1М натрий нитритімен титрлеу
d)
/// колбаны мұзбен салқындату
e)
/// алынған ерітіндіні сүзу
21.
21.*** Парацетамол суппозиториясының өндірістік нормативті құжат жобасында келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: орташа массасы және масса біркелкілігі, мөлшер біркелкілігі, толық деформациялану уақыты, еру, тектес қоспалар.Аталған препараттың нормативті құжат жобасына қандай сапалық көрсеткіш енгізілуі қажет?
a)
/// бөлшектер өлшемі
b)
/// тығыздық
c)
/// рН көрсеткіші
d)
/// тұтқырлық
e)
/// ыдырағыштық
22.
22.*** Дәрілік субстанцияны синтездеу үшін бастапқы заты ретінде 4-оксикумарин және глиоксал қышқылының этил эфирі алынған. Конденсация нәтижесінде су молекуласы бөлінеді.Берілген схема бойынша бензопиранның қандай туындысы синтезделеді?
a)
/// этилбискумарин ацетаты
b)
/// фепромарон
c)
/// нитрофарин
d)
/// токоферол
e)
/// кверцетин
23.
23.*** Тимолол малеаты көз тамшысы сипаттамасы бойынша ақ түсті суспензия, дәмсіз, иіссіз. Препараттың нормативті құжатына келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: мөлдірлік, рН, механикалық қосылулар, орам ішіндегісінің көлемі, осмоляльдық, тектес қоспалар, стерилдік.Аталған препараттың нормативті құжат жобасына қандай сапалық параметр енгізілуі қажет?
a)
/// бөлшек өлшемі
b)
/// еру
c)
/// тұтқырлық
d)
/// тығыздық
e)
/// пирогенділік
24.
24.*** Қандай сапалық параметр «мөлшердің сыналатын үлгідегі мөлшерінің бекітілген орташа мәндері шектерінде екенін анықтау мақсатында дәрі-дәрмектің жеке бір дозалық бірлігінің мөлшерін сандық анықтауға негізделген» сынағымен анықталады?
a)
/// әсер етуші зат мөлшерінің біркелкілігі
b)
/// әсер етуші зат мөлшерін сандық анықтау
c)
/// тектес қоспалардың шектік мөлшері
d)
/// жалпы технологиялық қоспалардың шектік мөлшері
e)
/// дозаланған дәрі-дәрмектің масса біркелкілігі
25.
25.*** «Көрсетілген пайызда әсер етуші заттың тиісті уақыт ішіндегі ерітіндіге өту мөлшері» анықтамасы қандай сапалық параметрге сәйкес келеді?
a)
/// еру
b)
/// ыдырағыштық
c)
/// мөлшерінің біркелкілігі
d)
/// биологиялық белсенділігі
e)
/// сандық мөлшері
26.
26.*** Фармацевт-аналитик ҚР МФ талабына сәйкес реактивті келесі тәртіппен дайындады: гидразин сульфаты және гексаметилентетрамин ерітінділерін дайындады. 25 мл гидразин сульфаты ерітіндісіне дайындалған гексаметилентетрамин ерітіндісін қосып,араластырды және 24 сағатқа қалдырды. Сосын 15,0 мл алынған суспензияны сумен 1000.0 мл дейін жеткізді.Жоғарыда сипатталған әдістеме бойынша фармацевт-аналитик қандай реактив дайындады?
a)
/// опалесценция стандарты
b)
/// біріншілік опалесценциялаушы суспензия
c)
/// түстілігін анықтауда қолданылатын салыстыру суспензиясы
d)
/// лайлық стандарты
e)
/// опалесценцияны анықтауда қолданылатын салыстыру суспензиясы
27.
27.*** Фармацевт-аналитик ҚР МФ әдістемесіне сәйкессынауды жайпақ түпті түссіз мөлдір бейтарап шыныдан жасалған ішкі диаметрі 25мм бірдей сынауықтарды қолданып, қабатының қалыңдығы 40 мм сыналатын сұйықтықты қабатының қалыңдығы дәл сондай дистилденген сумен қара фонда шашыраған күндізгі жарықта сынауықтардың тік өсінің бойымен қарай отырып жүргізді.Фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізді?
a)
/// ерітіндінің мөлдірлігін анықтау
b)
/// ерітіндінің түстілігін анықтау
c)
/// хлоридтер қоспасының мөлшерін анықтау
d)
/// ерітіндінің опалесценция дәрежесін анықтау
e)
/// сульфаттар қоспасының мөлшерін анықтау
28.
28.*** Фармацевт-аналитик ҚР МФ әдістемесіне сәйкессынауды жайпақ түпті түссіз мөлдір бейтарап шыныдан жасалған сыртқы диаметрі 12 мм бірдей сынауықтарды қолданып, 2,0 мл сыналатын ерітіндіні 2,0 мл сумен салыстырды. Салыстыруды шашыраған күндізгі жарықта ақ фонда көлденеңнен сынауықтар өсіне перпендикуляр қарау арқылы жүргізді.Фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізді?
a)
/// ерітіндінің түстілігін анықтау
b)
/// ерітіндінің мөлдірлігін анықтау
c)
/// хлоридтер қоспасының мөлшерін анықтау
d)
/// ерітіндінің опалесценция дәрежесін анықтау
e)
/// сульфаттар қоспасының мөлшерін анықтау
29.
29. *** Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы сары ерітіндіні дайындауы қажет.Фармацевт-аналитик ҚР МФ әдістемесіне сәйкес бастапқы сары ерітіндіні қалай дайындайды?
a)
/// темір(III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет
b)
/// кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет
c)
/// мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет
d)
/// темір (III) хлоридіндистилденген суда ерітуі тиіс
e)
/// кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс
30.
30. *** Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы қызыл ерітіндіні дайындауы қажет.Фармацевт-аналитик ҚР МФ әдістемесіне сәйкес бастапқы қызыл ерітіндіні қалай дайындайды?
a)
/// кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет
b)
/// темір (III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет
c)
/// мыс сульфатынх лорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет
d)
/// темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс
e)
/// кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс
31.
31. *** Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы көгілдір ерітіндіні дайындауы қажет.Фармацевт-аналитик ҚР МФ әдістемесіне сәйкес бастапқы көгілдір ерітіндіні қалай дайындайды?
a)
/// мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет
b)
/// темір (III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет
c)
/// кобальт хлоридінхлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет
d)
/// темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс
e)
/// кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс
32.
32.***Қандай нормативті құжат әр 5 жыл сайын қайта қаралатын дәрілік зат сапасын тексеруінде қолданылады?
a)
/// Фармакопеялық мақала
b)
/// Аналитикалық нормативті құжат
c)
/// Уақытша фармакопеялық мақала
d)
/// Уақытша аналитикалық нормативті құжат
e)
/// Мемлекеттік фармакопея
33.
33.*** Сараптамаға фенилсірке қышқылы тобынан дәрілік субстанция келіп түсті. Сипаттамасына сәйкес дәрілік зат ашық-крем түсті кристалды ұнтақ, иіссіз. Суда аз ериді, этил спиртінде оңай ериді, хлороформда іс-жүзінде ерімейді. Препараттың сулы ерітіндісіне сұйылтылған хлорсутек қышқылын қосқан кезде, кейіннен индолинонға ауысатын ақ түсті 2-2,6-(дихлорфенил)-амино-фенилсірке қышқылы тұнбасы түзіледі.Сараптамаға қандай дәрілік зат келіп түсті?
a)
/// диклофенак-натрий
b)
/// ибупрофен
c)
/// кромолин-натрий
d)
/// фурагин
e)
/// фурациллин
34.
34.*** Нормативті құжатқа сәйкес ибупрофен субстанциясының сандық анықтауын нейтралдау әдісімен жүргізеді. Преператты нейтралданған этанолда еріткеннен кейін, эквивалентті нүктеге дейін титрлейді, индикатор ретінде фенолфталеин қолданылады.Ибупрофеннің қышқылдық-негіздік қасиетіне сәйкес фармацевт-аналитик қандай титрантты қолдануы керек?
a)
/// 0,1М натрий гидроксид ерітіндісі
b)
/// 0,1М азот қышқылының ерітіндісі
c)
/// 0,1М хлорсутек қышқылының ерітіндісі
d)
/// 0,1М хлор қышқылының ерітіндісі
e)
/// 0,1М күкірт қышқылының ерітіндісі
35.
35.*** Сынақ зертханасында диклофенак-натрийге 276 нм толқын ұзындығында спектрофотометрия әдісімен сандық анықтау жүргізілді. Еріткіш ретінде 0,1 М натрий гидроксид ерітіндісі қолданылды. Зерттелетін ерітіндінің оптикалық тығыздығы 0,535 құрады; стандартты жұмысшы үлгісінің оптикалық тығыздығы 0,02 % концентрациялы 0,534 тең болды. Фармацевт-аналитик диклофенак-натрийдің сандық мөлшерін қандай формуламен есептейді?
a)
///
b)
///
c)
///
d)
///
e)
///
36.
36.*** Сынақ зертханасына сараптамаға фенилсірке қышқылы тобына жататын ашық-крем түсті кристалды ұнтақ түрінде дәрілік зат түсті. Суда аз ериді, этил спиртінде жеңіл ериді, хлороформда іс-жүзінде ерімейді. Марки реактивімен оң реакция береді: концентрлі сірке қышқылын қосқан кезде жасыл-ақ түсті сақина түзіледі. Препараттың ерітіндісіне калий дихромат ерітіндісін қосқан кезде боялған өнім түзіледі.Фармацевт-аналитик қандай дәрілік затқа өзі екендігін анықтайтын қосымша реакция жүргізуі керек?
a)
/// диклофенак-натрий
b)
/// ибупрофен
c)
/// кромолин-натрий
d)
/// фурагин
e)
/// фурациллин
37.
37.*** Сынақ лабораториясына ароматты қышқылдар туындыларының белгісіз дәрілік субстанциясы түсті. Сипаттамасы бойынша түссіз ине тәрізді кристалдар, суда аз ериді, қайнаған суда ериді, спиртте, хлороформда жеңіл ериді, майларда ериді. Балқу температурасы 120-124,5ºС. Өзі екендігін дәлелдеу үшін ауыр металл тұздарымен реакция жүргізілді, нәтижесінде сарғыш-қызыл түс пайда болды.Аталған қасиеттер ароматты қышқылдар туындыларының қай препаратына тән?
a)
/// бензой қышқылы
b)
/// натрий бензоаты
c)
/// салицил қышқылы
d)
/// натрий салицилаты
e)
/// ацетилсалицил қышқылы
38.
38.*** Сынақ лабораториясына тазалығын анықтау үшін «Бензой қышқылы» дәрілік субстанциясы түсті. Сипаттамасы бойынша түссіз ине тәрізді кристалдар, суда аз ериді, қайнаған суда ериді, спиртте, хлороформда жеңіл ериді, майларда ериді. Балқу температурасы 120-124,5ºС. Препарат ерітіндісіне 0,02 М калий перманганаты ерітіндісін құйғанда қызғылт түс 5 минут бойы сақталды. Осы реакция бойынша «Бензой қышқылы» дәрілік субстанциясында қандай қоспаны анықтайды?
a)
/// тотықсыздандырғыш заттар қоспасы
b)
/// тотықтырғыш заттар қоспасы
c)
/// оксидифенил қоспасы
d)
/// салицил қышқылы қоспасы
e)
/// бензидин қоспасы
39.
39.*** Ароматты қышқылдар тобына жататын салицил қышқылы дәрілік субстанциясына талдау жасауда ауыр металл тұздарымен реакция жүргізілді. Нәтижесінде қышқыл ортада (рН 2,0-3,0) күлгін түске боялған кешенді тұз түзілді.Реакция жүргізу барысында түзілген кешенді тұздың түсі рН мәні мен реактивтің көлеміне тәуелді екені байқалды.Қышқыл ортада (рН 2,0-3,0) қандай кешенді тұз түзіледі?
a)
/// моносалицилаттар
b)
/// дисалицилаттар
c)
/// трисалицилаттар
d)
/// тетрасалицилаттар
e)
/// пентасалицилаттар
40.
40.*** Ароматты қышқылдар тобына жататын салицил қышқылы дәрілік субстанциясына талдау жасауда ауыр металл тұздарымен реакция жүргізілді. Нәтижесінде қышқыл және әлсіз негіздік ортада (рН 3,0-8,0) қызыл түске боялған кешенді тұз түзілді.Реакция жүргізу барысында түзілген кешенді тұздың түсі рН мәні мен реактивтің көлеміне тәуелді екені байқалды. Қышқыл және әлсіз негіздік ортада (рН 3,0-8,0) қандай кешенді тұз түзіледі?
a)
/// дисалицилаттар
b)
/// моносалицилаттар
c)
/// трисалицилаттар
d)
/// тетрасалицилаттар
e)
/// пентасалицилаттар
41.
41.*** Ароматты қышқылдар тобына жататын салицил қышқылы дәрілік субстанциясына талдау жасауда ауыр металл тұздарымен реакция жүргізілді. Нәтижесінде сілтілі ортада (рН 8,0-10,0) сары түске боялған кешенді тұз түзілді. Реакция жүргізу барысында түзілген кешенді тұздың түсі рН мәні мен реактивтің көлеміне тәуелді екені байқалды.Сілтілі ортада (рН 8,0-10,0) қандай кешенді тұз түзіледі?
a)
/// трисалицилаттар
b)
/// моносалицилаттар
c)
/// дисалицилаттар
d)
/// тетрасалицилаттар
e)
/// пентасалицилаттар
42.
42.*** Дәрілік препаратты синтездеу үшін бастапқы зат N-фенилэтилуретанға сульфонхлоридпен әсер ету арқылы N-карбометоксисульфанилхлорид алынды(I); оған аммиак қосу арқылы N-карбометоксисульфанил қышқылы түзілді (II); алынған өнімге натрий гидроксидімен әсер еткенде соңғы өнім синтезделді (III).Берілген схема бойынша қандай препарат синтезделген?
a)
/// Стрептоцид
b)
/// Сульфацил
c)
/// Сульфадимизин
d)
/// Сульфадиметоксин
e)
/// Фталазол
43.
43.*** ҚР МФ бойынша натрий бензоатының сандық аныңтауын келесі әдіс бойынша жүргізеді: субстанцияның 0,25 г 20 мл сусыз сірке қышқылында ерітеді, қажет болған жағдайда 50°С-қа дейін қыздырады. Алынған ерітіндіні салқындатады және 0,1М хлор қышқылы ерітіндісімен жасыл түске боялғанша титрлейді, индикатор ретінде 0,05 мл нафтилбензеин ерітіндісін қолданады.Натрий бензоатының химиялық қасиетіне байланысты ҚР МФ қандай сандық анықтау әдісін ұсынады?
a)
/// Сусыз ортада ацидиметрия
b)
/// Сусыз ортада алкалиметрия
c)
/// Сулы ортада ацидиметрия
d)
/// Кері ацидиметрия
e)
/// Ацетилдеу әдісі
44.
44.*** Натрий салицилатының ҚР МФ бойынша сандық анықтауы келесі әдіс бойынша жүргізіледі: субстанцияның 0,130г 30мл сусыз сірке қышқылында ерітеді және 0,1М хлор қышқылы ерітіндісімен потенциометриялық әдісімен титрлейді.ҚР МФ натрий салицилатының сандық анықтауын химиялық қасиетіне байланысты қандай әдіс ұсынады?
a)
/// Сусыз ортада ацидиметрия
b)
/// Сусыз ортада алкалиметрия
c)
/// Сулы ортада ацидиметрия
d)
/// Кері ацидиметрия
e)
/// Ацетилдеу әдісі
45.
45.*** Ацетилсалицил қышқылының ҚР МФ бойынша сандық анықтауы келесі әдіс бойынша жүргізіледі: субстанцияның 1,000г тығындалған колбаға салып 10мл 96% спиртте ерітеді және 50 мл 0,5 М натрий гидроксиді ерітіндісін қосады. Алынған ерітіндіні 0,5М хлорсутек қышқылымен титрлейді, индикатор ретінде 0,2мл фенолфталеин ерітіндісін қолданады.ҚР МФ ацетилсалицил қышқылының сандық анықтауын химиялық қасиетіне байланысты қандай әдіс ұсынады?
a)
/// Кері бейтараптау
b)
/// Сусыз ортада алкалиметрия
c)
/// Сусыз ортада ацидиметрия
d)
/// Сулы ортада алкалиметрия
e)
/// Сулы ортада ацидиметрия
46.
46.*** Сынақ зертханасына талдауға хлордың әлсіз иісі бар, суда еритін, эфирде және хлороформда өте аз еритін ақ кристалды ұнтақ түсті. Препаратты тигельде қыздырғанда жалын шашып ыдырайды. Қалдықты күйдіргеннен кейін және оны түссіз жалынға қойғанда ол сары түске боялады. Алынған ерітіндіні суда ерітіп, фильтратты барий хлоридімен әрекеттестіргенде оң реакция берді.Фармацевт-аналитик қандай препаратқа өзі екендігін анықтау үшін қосымша талдау жүргізуі қажет?
a)
/// Хлорамин Б
b)
/// Пантоцид
c)
/// Хлороформ
d)
/// Хлорэтил
e)
/// Сульфацил
47.
47.***Нормативті құжат талаптарына сәйкес амидотризой қышқылының субстанциясын талдауда препараттың дәл өлшемін мырыш ұнтағы қатысында, натрий гидроксиді ерітіндісінде кері мұздатқышта қайнатады. Әрі қарай күміс нитраты ерітіндісімен реакция жүргізіп, нәтижесінде сары ірімшік тәрізді тұнба түзілді.Фармацевт-аналитик қандай мақсатпен препараттың сілтілі ерітіндісін мырыш ұнтағы қатысында қайнатады?
a)
/// минерализациялау және органикалық байланысқан йодты бөлу үшін
b)
/// тектес қоспаларды анықтау үшін
c)
/// спецификалық қоспаларды анықтау үшін
d)
/// йод қоспалары және бейорганикалық иодидтерді анықтау үшін
e)
/// бос аминтобы бар қоспаларды анықтау үшін
48.
48.*** Дәрілік препаратты синтездеу үшін бастапқы өнім ретінде β-метилнафталин алынады, хром оксидінен (VI) 2-метил-1,4-диоксонафталинге дейін тотықтырады. Синтезделіп алынған жартылай өнім гидрофильді сульфотобының қосылуы арқылы еритін күйге айналады.Төменде келтірілген схема бойынша, қандай препарат алынады ?
a)
/// викасол
b)
/// клофелин
c)
/// метронидазол
d)
/// пилокарпин
e)
/// нафтизин
49.
49.*** Менадион натрий мета-бисульфитінің субстанциясын синтездеу үшін, бастапқы өнім β-метилнафталинді хром оксидінен (VI) 2-метил-1,4-диоксонафталинге дейін тотықтырады. Синтездеудің соңғы сатысында алынған жартылай өнімге гидрофильді сульфотопты қосу арқылы еритін күйге айналдырады.Препаратттың тазалығын талдау кезінде қандай қоспаға сынақ жүргізу керек?
a)
/// натрия бисульфиті
b)
/// хром оксиді
c)
/// нафталин
d)
/// 1,4-диоксонафталин
e)
/// 2-метилнафталин
50.
50.*** Менадион натрий мета-бисульфитінің сандық анықтауын цериметрия әдісімен анықтау үшін фармацевт-аналитик препараттың дәл өлшемін алып, оны суда ерітті. Сонымен қатар, нормативті құжаттың әдістемесіне сәйкес, хлороформ арқылы 2-метил-1,4-диоксонафталинді бөліп алуды жүргізеді.Фармацевт-аналитик менадион натрий бисульфитінің химиялық қасиеттерін ескере отырып, келесі қандай қадам жасайды?
a)
/// хлорсутек қышқылы қатысында мырыш ұнтағын қосу
b)
/// колбаны су моншасына қою
c)
/// калий бромидін қосу және 0,1М натрий нитриті ерітіндісімен титрлеу
d)
/// колбаны мұзда салқындату
e)
/// алынған ерітіндіні фильтрлеу жүргізу
Reset
