wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

156-182

Total questions: 26

Worksheet time: 13mins

Name
Class
Date
1.

Белгі ұрпақ аттап, жынысқа байланыссыз көрiнiс берсе және денi сау ата-анадан ауру балалар туылса қандай тұқым қуалау типіне  жатады?

a)

аутосомды-рецессивті

b)

аутосомды-доминантты

c)

Y-жыныс хромосомасымен тiркес

d)

Х-жыныс хромосомасымен тiркес, рецессивтi

e)

Х-жыныс хромосомасымен тiркес, доминантты

2.

Әйелдерде тіркесу тобының саны қанша?

a)

22 (аутосомалар)+ 1 (Х) = 23

b)

21 (аутосомалар)+ 2 (Х) = 23

c)

23 (аутосомалар) -1 (Х) = 22

d)

22 (аутосомалар)+ 1 (Х)+ (У) = 24

e)

22 (аутосомалар)+ 2 (Х) = 24

3.

Берілгендердің ішінен Х- тіркесті - рецессивті типпен қай ауру беріледі?

a)

гемофилия, дальтонизм

b)

қант диабеті

c)

альбинизм, дальтонизм

d)

гипертрихоз, сусамыр ауруы

e)

полидактилия, муковисцидоз

4.

Бір геннің көптік әсері қалай аталады?

a)

Плейтропия

b)

Миграция

c)

Пенентрант

d)

Эксперссив

e)

Инбридинг 

5.

Адамның кез келген белгілерінің бірнеше ұрпақ бойы тұқым қуалау сипатын зерттеу әдісі қалай аталады?

a)

генеалогиялық

b)

биохимиялық

c)

егіздік

d)

цитогенетикалық

e)

популяциялық

 

6.

Гомологтық хромосомалардың гендерімен алмасу процесіне қайсысы жатады?

a)

кроссинговер

b)

мутация

c)

инверсия

d)

ген

e)

аллель

7.

Бір белгіні анықтайтын геннің әр түрлі адамдарда көрініс беру ықтималдығы қалай аталады?

a)

Экспрессивтілік

b)

Плейотропия

c)

Пенетранттылық

d)

Рецессивтілік

e)

Комплементарлық

 

8.

Мутацияға ұшыраған әртүрлі гендердің бірдей фенотиптік көрініс беруі қалай аталады?

a)

Генокопия

b)

Фенокопия

c)

Инверсия

d)

 Полиплоидия

e)

 Анеуплоидия

9.

Хромосоманың бір бөлігінің үзіліп, 180 С бұрылып қайта өз орнына жалғануы қалай аталады?

a)

Инверсия

b)

Дупликация

c)

Делеция

d)

Полиплоидия

e)

Анеуплоидия

10.

Адамның хромосомаларын микроскоп арқылы зерттеуге негізделген әдіс қалай аталады?

a)

Цитогенетикалық әдіс

b)

Биохимиялық әдіс                  

c)

Популяциялық – генетикалық әдіс

d)

Генеалогиялық әдіс

e)

Клиника – генеалогиялық әдіс

11.

Фенилаланиннің метаболизм бұзылуына байланысты гетерогенді аутосомды-рецессивті аурулар тобы қалай аталады?

a)

Гиперфенилаланин

b)

Фенилаланин       

c)

Фенилкетонурия

d)

Алкаптанурия

e)

Гипотериоз

12.

Төменде берілгендердің қайсысы ағзада синтезделмейтін, тек тағаммен түсетін және қандай ауру қоздыратынын анықта?

a)

Фенилаланин

b)

Фенилкетонурия

c)

Алкаптанурия

d)

Гипотериоз

e)

Гиперфенилаланин

13.

Тағаммен түсетін фенилаланин қай мүшеде фенилаланингидроксилаза ферментінің қатысуымен тирозинге айналады?

a)

бауыр

b)

жүрек

c)

асқазан

d)

бүйрек

e)

 бас

14.

Геннің 8 көптік аллельдері бар деп санаған гипотеза қалай аталады?

a)

Винер

b)

Фишер       

c)

Мишер

d)

Мендель

e)

 Морган

15.

Плейотропия дегеніміз не?

a)

Геннің көптік әсері

b)

Геннің фенотиптік көрініс беруі

c)

Геннің генотиптік көрініс беруі

d)

Геннің өзара әсері

e)

Белгінің екі еселенуі

16.

Конкорданттылықтың анықтамасын қалай түсіндіресіз?

a)

егіз жұптардың ұқсастығының көрсеткіші

b)

егіз жұптардың айырмашылығының көрсеткіші

c)

геннің фенотиптік көрініс беру дәрежесі

d)

геннің генотиптік көрініс беру дәрежесі

e)

хромосомалардың гендерімен алмасу процесі

 

17.

Дискорданттылықтың анықтамасын қалай түсіндіресіз?

a)

егіз жұптардың айырмашылығының көрсеткіші

b)

егіз жұптардың ұқсастығының көрсеткіші        

c)

геннің фенотиптік көрініс беру дәрежесі 

d)

геннің генотиптік көрініс беру дәрежесі

e)

хромосомалардың гендерімен алмасу процесі

18.

Триплетте бір нуклеотидтің ауысуына байланысты мағыналы кодонның стоп кодонға айналуы қалай аталады?

a)

Нонсенс мутация

b)

Гендік мутация

c)

Сплайсингтік мутация

d)

Динамикалық мутация

e)

Хромосомалық мутация

19.

Зақымдаушы факторлардың әсер ететін обьектісіне тәуелді дамудың туа біткен ақаулықтары нешеге бөлінеді?

a)

4

b)

2

c)

3

d)

6

e)

7

20.

Жүктіліктің 9 аптасынан нәресте туылғанға дейінгі аралықта дамитын ақаулықтар қандай?

a)

Фетопатиялар

b)

Гематопатиялар

c)

Эмбриопатиялар

d)

Бластопатиялар

e)

 Биопатиялар

21.

Генетикалық және орта факторларының аномальді гаметогенез салдарынан болатын ақаулықтарға қайсысы жатады?

a)

Гематопатиялар

b)

Биопатиялар

c)

Эмбриопатиялар

d)

Бластопатиялар

e)

Фетопатиялар

22.

Геннің трансляцияланатын бөлігіндегі үшнуклеотидті қайталаулар экспансиясы қандай ауруды тудырады?

a)

Гентингтон хореясы

b)

Бомбей феномені

c)

Тея-Сакс ауруы

d)

Леш-Наян ауруы

e)

Вильсон-Коновалов

23.

Прадер – Вилли синдромы алғаш рет қай жылы сипатталды?

a)

1956

b)

1958

c)

1856

d)

1900

e)

1857

24.

Геномды импринтинг аурулары қай хромосомның мутацияға ұшырауынан пайда болады?

a)

15 хромосома

b)

 21 хромосома

c)

23 хромосома

d)

4 хромосрма

e)

5 хромосома

25.

Ағзада ферменттердің жетіспеуінен немесе болмауынан қалыптасатын қандай аурулар?

a)

Ферментопатиялар

b)

Гемаглинопатиялар

c)

Генокопиялар

d)

Талессемиялар

e)

Полигендік аурулар

 

26.

Доминантты белгінің гомозиготалар мен гетерозиготаларда әртүрлі көрініс беруімен сипатталады. Төмендегі берілгеннен дұрыс жауабы қайсысы?

a)

Толық емес доминанттылық

b)

Толық доминанттылық

c)

Кодоминанттылық

d)

Көптік аллельдер

e)

Аса жоғары доминанттылық